ELISA一步法检测HbsAg的“前带效应”

目前,检测乙肝病毒血清学标志物,多采用酶联免疫吸附试验一步法(ELISA)。用该法检测乙肝病毒血清学标志物HbsAg,当标本中的HbsAg浓度过高时,会因“前带效应”产生假阴性。我们发现有少数病人重复检测乙肝病毒标志物结果不一致,或检测乙肝病毒血清学五项标志物时出现HbsAg阴性,而HbeAg、HbcAb阳性模式,对临床医生与病人较难解释。为此,我们将上述标本稀释后用ELISA一步法与二步法进行比较实验,结果报告如下。1材料与方法1.1实验材料1.1.1标本来源收集ELISA一步法检测HbsAg阴性(临床与病人有异议)14例。乙肝病毒血清学标志物五项检…     

ELISA一步法和二步法检测乙肝HBsAg的结果比较

依据《中华人民共和国药典》2010年版三部规定反应时间的设置:检测过程中加入检测样本后反应时间应不低于60min,加入酶结合物后反应时间应不低于30min,加入显色液后显色时间应不低于30min[1]。江西省萍乡市人民医院检验科乙型肝炎病     

ELISA一步法和二步法检测乙肝HBsAg的结果比较

依据《中华人民共和国药典》2010年版三部规定反应时间的设置：检测过程中加入检测样本后反应时间应不低于60min,加入酶结合物后反应时间应不低于30min,加入显色液后显色时间应不低于30min[1]。     

ELISA一步法检测HbsAg的"前带效应"

目前,检测乙肝病毒血清学标志物,多采用酶联免疫吸附试验一步法(ELISA).用该法检测乙肝病毒血清学标志物HbsAg,当标本中的HbsAg浓度过高时,会因"前带效应"产生假阴性.我们发现有少数病人重复检测乙肝病毒标志物结果不一致,或检测乙肝病毒血清学五项标志物时出现HbsAg阴性,而HbeAg、HbcAb阳性模式,对临床医生与病人较难解释.为此,我们将上述标本稀释后用ELISA一步法与二步法进行比较实验,结果报告如下.     

ELISA法检测TP-Ab前带现象1例

用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测梅毒螺旋体抗体(TP-Ab),由于样本血清中Ab浓度过高,易造成前带现象(HOOK效应),引起假阴性,在血液检测中出现此种现象,一旦漏检后果严重[1].2006年6月本科免疫室检出1例快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)1:64阳性、ELISA试验呈阴性的梅毒血清标本.在分析原因时考虑到双抗原夹心ELISA一步法可能存在的前带现象,故对该血清标本进一步分析.现将有关结果报道如下.     

ELISA法检测抗-HIV前带现象分析

用ELISA法检测抗-HIV，由于样本血清中Ab浓度过高，易造成前带现象(HOOk效应)，引起假阴性，在血液检测中，出现此种现象，一旦漏检，后果严重，笔在工作中发现2例，现报告如下。     

酶免疫一步法检测HBsAg的前带现象及其对策

酶免疫一步法(简称一步法)检测HBsAg因其操作简便、快速省时而被各实验室广泛应用。但在实践中笔者发现对于高滴度HBsAg的标本,该法存在着明显的前带现象,致使高滴度的HBsAg标本漏检。现报告如下:     

ELISA检测HBsAg“后带现象”的探讨

本文采用ＥＬＩＳＡ法检测５２８例乙肝五项指标，共检出ＨＢｓＡｇ阳性标本３３２例，其中有１６份检测结果为乙肝标志物少见模式，为避免和消除这一现象，作者将此１６份标本进行不同稀释后再次测定，同时采用ＲＰＨＡ法做对照检测结果均为阳性，即为乙肝标志物常见模式，提示采用ＥＬＩＳＡ法检测ＨＢｓＡｇ存在着不同程度的“后带现象”ＨＢｓＡｇ阳性漏检率可达４．８２％。     

梅毒ELISA法检测发生前带现象2例

梅毒ELISA法灵敏度高,特异性好,结果易保存[1,2].国内厂家生产的梅毒ELISA试剂,多为双抗原夹心法,生产厂家往往将加血清和孵育后加入酶标记抗原并为一步,这在方法学上讲就易产生前带现象[3].笔者在2001年7月27日和7月30日分别发现因前带现象而导致TP强阳性判断弱阳性2例,报告如下.     

对乙肝二对半检测中HBsAg阴性HBeAg阳性现象的分析

在乙型肝炎病毒 (HBV)血清标记物中 ,在一般情况下 ,HBe Ag只出现于 HBs Ag阳性血清中 ,而我们在用 EL ISA法检测 HBV五项血清学标记物时 ,发现 6例 HBs Ag阴性而 HBe Ag阳性的血清。现对这一现象做简要分析。1　临床资料6例血清均来自 1997年 3月至 1998年 8月门诊收检的疑为乙型肝炎的患者。2　试剂及方法试剂盒均由上海科华公司提供 (EL ISA) ,严格按说明书操作。3　结　果6例血清 HBe Ag均为阳性 ,而其他 4项标记物均为阴性。4　讨　论4.1　 HBe Ag是一种可溶性的蛋白抗原 ,是完整的 HBc Ag肽链的一部分 ,当 HBc Ag被蛋…     

ELISA法检测HBsAg中前带现象1例

在 ELISA试验中 ,前带现象 ( HBs Ag量过大 )是造成试验假阴性的重要原因之一 ,笔者在工作中发现 1例 ,现报告如下。材料与方法1　研究对象　献血者 ,男 ,3 8岁 ,O型 ,首次献血。2　试剂　试剂盒 A ( ELISA HBs Ag检测试剂盒 ,批号2 0 0 0 71 5 0 1 ) ,试剂盒 B( ELISA HBs Ag检测试剂盒 ,批号2 0 0 0 5 1 1 0 1 ) ,试剂盒 C( HBs Ag全血金标检测试纸试剂盒 ,批号 2 0 0 0 0 81 0 ) ,以上所有试剂均在有效期内使用。3　方法　试剂 A初检标本呈阴性 ( -) ,试剂盒 B复检标本呈阳性 ( +) ,试剂盒 C核对标本呈阳性 ( +)。再对标本…     

一步法ELISA测定HBsAg的一例典型后带现象

一步法ＥＬＩＳＡ测定ＨＢｓＡｇ的一例典型后带现象伊犁地区卫生防疫站（８３５０００）居来提一步法ＥＬＩＳＡ是简便，快速，但产生的假阴性结果及可能造成的误诊不可忽视。最近我们发现一例乙肝病人的ＨＢｓＡｇ，ＨＢｅＡｇ，抗－ＨＢｓ，一步法ＥＬＩＳＡ（试剂为北...     

酶联一步法测HBsAg前带现象浅析

酶联一步法检测HBsAg，由于高滴度的HBsAg中，只有少部分同包被的Anti－HBs结合，因而造成假阴性。笔者于1995～1996年检测的1684例乙肝两对半的试验中，采用原血清和1：10稀释血清同时用酶联一步法检测HB一sAg，（用统计学处理P＞0．05）结果见附表：讨论：1．酶联一步法检测乙肝两对半（H13sAg）确有简便、快速、特异性强，结果清晰的优点，确实给人少事杂设备简陋的乡卫生院开展乙肝两对半的检测提供了方便。但该法对高滴度的HB－sAg容易产生前带现象，造成假阴性，必须引起乡村卫生院检验人员的重视，以免贻误诊断。2．为防止酶…     

HBV前S1蛋白与HBV-DNA检测和乙肝二对半模式相关性研究

乙型肝炎病毒（HBV）为嗜肝DNA病毒。HBV-DNA基因组呈环状分为长的负链（L）和短的正链（S）两股。L链有四个开放读码区（S、C、P、X区）。S区又分为前S1、前S2两区及S区,分别编码包膜上有前S1、前S2和HBsAg[1-2]。前S1蛋白主要存在于Dane颗粒中,     

酶朕一步法检测乙肝病毒标志的前带现象及消除方法的探讨

酶朕一步法检测乙肝病毒标志的前带现象及消除方法的探讨李碧清，邓光贵，张航，张志成（第三军医大学大坪医院检科重庆市，６３００４２）乙肝病毒（ＨＢＶ）标志的检测，目前实验室常用ＥＬＩＳＡ法，许多厂家的试剂由原来的二步法改为一步法。我们在检测过程中发现用Ｅ...     

ELISA一步法和二步法检测HBsAg结果的对比分析

目的 验证酶联免疫吸附试验(ELISA)乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)二步法诊断试剂灵敏度及评价HBsAg二步法诊断试剂的质量.方法 分别采用ELISA一步法及二步法两种方法检测体检人群2 154例和不同浓度质控血清,结果 不一致样本进行化学发光法定量检测.结果 一步法检测HBsAg阴性1 978例,阳性176例,阳性率为8.17%;二步法检测HBsAg阴性1 953例,阳性201例,阳性率为9.33%.ELISA一步法检测的1 978例HBsAg阴性样本中,有25例二步法检测为阳性.一步法检出率较低,仅为二步法的87.56%,而漏检率为1.16%.一步法最低检测浓度为1 IU/mL,二步法为(0.1～0.2) IU/mL.结论 一步法与二步法HBsAg试剂灵敏度差异有统计学意义(P<0.01),二者检出率具有统计学意义(P<0.05).     

ELISA一步法和二步法检测HBsAg结果的对比分析

乙型肝炎病毒(HBV)传播途径广,传染性强,发病率高,我国在世界上属于乙型肝炎病毒感染的高度流行区.HBV表面抗原(HBsAg)在HBV感染检测中一直为最重要的标志物,是乙肝的早期诊断指标之一.因此,准确地检测HBsAg对于HBV感染的临床诊断和治疗有着重要的意义.为验证ELISA法检测试剂盒的质量与性能,笔者通过对2154例江西省丰城市中医院体检者血清及质控血清同时用两种方法进行HBsAg检测并对结果进行对比分析,现分析报道如下.     

ELISA一步法检测HBsAg的钩状效应

ＥＬＩＳＡ一步法检测ＨＢｓＡｇ的钩状效应上海市东方医院（２００１２０）吕红根，张淼发本文用ＥＬＩＳＡ一步法检测ＨＢＶ标志物时，发现２３例ＨＢｅＡｇ阳性而ＨＢｓＡｇ阴性。经用生理盐水对标本作１：１０，１：２０及１：１００稀释后再作ＨＢｓＡｇ测定，２１例...