共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
目的:对芫花药材中含量较低的毒效成分芫花酯甲和芫花酯乙建立相关含量测定方法,为芫花的临床使用安全性及进一步研究提供参考。方法:采用UPLC MS,选择离子扫描法建立相关检测方法。结果:建立了芫花药材中芫花酯甲和芫花酯乙含量测定方法,得到芫花酯甲的线性回归方程为Y=1048X 1 234,r=0998,芫花酯乙的线性回归方程为Y=1092X 1 997,r=0995。结论:所建立的芫花药材UPLC MS含量测定方法灵敏性高,操作简便,耐用性好,测定结果可靠,能较好地测定芫花药材中微量二萜类成分。 相似文献
2.
3.
4.
采用薄层扫描法对芫花不同工艺炮制品中的芫花素进行了含量测定,结果表明芫花不同工艺的炮制品中其含量为0.128%~0.389%,回收率为98.8%,为芫花的最佳炮制工艺筛选提供了部分参考依据。 相似文献
5.
目的:多成分比较芫花花蕾和芫花叶的化学组成。方法:以芹菜素、木犀草素、羟基芫花素、芫花素为对照品,采用RP-HPLC方法测定芫花花蕾及芫花叶中4个成分的含量,比较2个药用部位的成分组成差异。Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(58∶42∶0.5),流速0.8 mL·min-1,检测波长350 nm(木犀草素、羟基芫花素)、338 nm(芹菜素、芫花素),柱温35℃。结果:芫花花蕾中这4个成分的质量分数依次为0.017%,0.088 4%,0.069 9%,0.059 3%,芫花叶中这4个成分质量分数依次为0.011 8%,未检测到,0.012 3%,未检测到。结论:芫花叶和芫花花蕾含有两个相同成分,但含量不同;而花蕾中的两个成分在叶中未检测到,表明叶与花蕾成分不同,可根据临床治病目的分别入药。 相似文献
6.
7.
采用薄层扫描法对芫花不同工艺炮制品中的芫花素进行了含量测定,结果表明芫花不同工艺的炮制品中其含量为0.128%~0.389%,回收率为98.8%,为芫花的最佳炮制工艺筛选提供了部分参考依据。 相似文献
8.
9.
10.
芫花化学成分研究 总被引:3,自引:2,他引:1
目的 研究芫花Daphne genkwa的化学成分.方法 使用色谱技术对芫花醇提物进行分离和纯化,根据理化常数和波谱数据对化合物的结构进行鉴定.结果 共鉴定出10个化合物,分别为芫花素(genkwanin,1)、3'-羟基芫花素(3'-hydroxygenkwanin,2)、芹菜素(apigenin,3)、山柰酚-3-O-β-D-(6"-P-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷[kaempferol-3-O-β-D-(6"-P-coumaroyl)-glucopyranoside,4]、芫根苷(yuenkanin,5)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucoside,6)、木犀草素-7-甲氧基-3,-O-β-D葡萄糖苷(luteolin-7-O-methylether-3' -O-β-D-glu-eoside,7)、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖苷(genkwanin-5-O-β-D-glucoside,8)、β-谷甾醇(β-sitosterol,9)、胡萝卜苷(daucosterol,10).结论 化合物6~8为首次从该植物中分得. 相似文献
11.
12.
芫花药材物质基础研究 总被引:3,自引:3,他引:0
目的: 研究生芫花的物质基础,为进一步研究芫花及醋芫花提供对照物质。 方法: 采用溶剂法得到芫花的80%乙醇提取物,以大孔树脂HP-20、硅胶、羟丙基葡聚糖凝胶LH-20柱色谱进行分离,根据化合物的理化性质和NMR谱数据鉴定化合物结构。 结果: 从芫花的乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为芫花素(1)、芹菜素(2)、木犀草素(3)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、槲皮素(5)、双白瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、椴苷(7)、洋芹素-4',7-二甲醚(8)、双白瑞香素(9)、β-谷甾醇(10)、胡萝卜苷(11)。 结论: 其中化合物4,5,6为首次从芫花中分离得到。 相似文献
13.
芫花不同药用部位芫花素和芫花酯甲含量比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较芫花根、叶、花蕾中芜花素和芫花酯甲含量差异,为该植物资源的可持续发展提供试验数据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),芫花素流动相为甲醇-水-冰醋酸(65:35:0.5),流速0.8mL/min,柱温为40℃,检测波长338nm;芜花酯甲流动相为甲醇-水(82:18),柱温为40℃,流速1.0mL/min,检测波长233nm。结果芫花素在3个部位中的含量从高到低依次为:花蕾(0.30%)、叶(0.038%),根申未检测到该成分;芫花酯甲在3个部位中的含量从高到低依次为:叶(0.028%)、根(0.025%)、花蕾(0.0039%)。结论以叶代根、花蕾提取芫花酯甲,可以拓宽药源,实现植物资源的可持续发展。 相似文献
14.
目的:考察醋炙芫花对毒性和药效的影响。方法:急性毒性试验采用BLiss法计算芫花和醋芫花的半数致死量;采用利尿试验试验,观察芫花和醋芫花不同极性溶剂提取物和不同极性部位对小鼠利尿作用的影响。结果:醋炙后芫花毒性明显毒性降低,乙酸乙酯部位是芫花的毒性部位。与对照组相比,芫花、醋芫花醇提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位可明显促进利尿作用。与生品比较,醋炙后各组利尿作用皆明显增强。结论:芫花醋炙后毒性显著降低,药效增强。芫花的乙酸乙酯部位既是其毒性部位,又是其药效学主要部位。 相似文献
15.
16.
目的建立芫花根中芫花酯甲的定性鉴别和定量分析方法。方法采用薄层色谱法对芫花根中芜花酯甲进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定芫花酯甲的含量。色谱条件:KromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(85:15),流速1.0mL/min;柱温40℃;检测波长为238nm;记录时间40min。结果芫花根中芫花酯甲的薄层色谱鉴别特征明显、专属性强;含量测定线性范围为0.047-0.282btg(r=0.9996);平均回收率为99.2%,RSD=2.00%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,能够对芜花根中的芜花酯甲进行定性鉴别和定量分析,提高了该药材的质量控制水平。 相似文献
17.
4 炮制的研究 芫花的传统炮制方法为醋炙、醋煮等,均以去其毒性、增强其利水之功效为目的。卞如廉对生芫花与醋芫花(醋炙用醋量为每100kg芫花用醋30kg)的毒性和有关泻下的药理作用做了初步比较研究。急性毒性试验表明:在二者的水浸剂和煎剂中,生芫花的毒性较醋芫花大一倍,而在醇浸剂中,生芫花的毒性较醋芫花大七倍多,说明芫花经醋制后能使之毒性降低;对兔离体回肠的作用二者相似,小剂量呈兴奋作用,大剂量呈抑制作用。生芫花对兔离休回肠的抑制 相似文献
18.
19.