嗜铬细胞瘤的诊断和治疗(附两例报告)

我院于1968年8月至1971年6月收进两名患者,均以高血压病介绍入院。经住院检查诊断为嗜铬细胞瘤,并经外科手术及病理检查证实两例均为右侧肾上腺嗜铬细胞瘤。术后经过良好,其中一例已恢复工作。本病较为少见,现参考有关文献整理报告如下供参考。     

嗜铬细胞瘤CT诊断(附8例报告)

嗜铬细胞瘤的影像学检查有助于定位诊断。本文分析8例嗜铬细胞瘤的 CT 表现,并与大体病理所见对照,以探讨该瘤 CT 表现的病理基础。材料和方法本文收集1985年6月～1987年3月经手术和病理证实的8例嗜咯细胞瘤,女5例,男3例,年龄23～64岁(平均40.3岁)。6例为肾上腺嗜铬细胞     

嗜铬细胞瘤(附12例报告)

嗜铬细胞瘤（附１２例报告）官润云郝丽娜曹宁生嗜铬细胞瘤病情急重，但肿瘤大多为良性。如术前、术中处理得当，顺利切除肿瘤，则预后良好，但手术危险性较大，现就１２例嗜铬细胞瘤进行临床分析。临床资料本组１２例，男４例，女８例，平均年龄３９（１７～６０）岁...     

手术治疗嗜铬细胞瘤(附16例报告)

收集我院从1978年2月～1994年10月经手术和病理证实的嗜铬细胞瘤16例，报告如下。临床资料本组16例，年龄16～61岁，平均41．2岁。男11例，女5例。病程1个月～8年。主要症状为高血压伴心悸、头痛、多汗等，持续性高血压8例，阵发性高血压6例。表现腹部肿块1例，无症状1例。尿香草基杏仁酸（尿VMA）异常11例，5例尿VMA含量测定为88．6～76O．spmol／24h。Re－gitine试验6例，阳性率达IOO％。糖耐量试验偏高4例。l例静脉尿路造影表现左肾上极受压下移。11例B超显示肿瘤。6例CT扫描均显示肾上腺肿块。1例膀眈镜检查见膀脱前壁有外压形肿…     

嗜铬细胞瘤误诊分析(附4例报告)

嗜铬细胞瘤虽然是以高血压为突出表现,但由于血压波动伴多脏器功能及代谢紊乱,其临床表现多样化,易造成误诊。本文4例分别以颅内压增高、腹痛、糖尿病、感染性休克误诊而延误了手术治疗。     

嗜铬细胞瘤11例误诊分析

嗜铬细胞瘤是一种少见病，是起源于肾上腺髓质，交感神经节或其他部位的嗜铬组织的肿瘤。瘤组织可持续或间断分泌大量去甲肾上腺素与肾上腺素及微量多巴胺。临床上常呈持续性或阵发性高血压和多脏器功能紊乱症候群。我院1989年8月～2004年7月共收治经手术治疗和病理证实的嗜铬细胞瘤11例，均曾误诊，现就其误诊原因进行讨论。     

嗜铬细胞瘤的诊断和治疗

嗜铬细胞瘤的诊断和治疗山西医科大学第二医院（０３０００１）兰晓煦武进峰太原市商业职工医院梁建红１９７４年～１９９４年我们共收治嗜铬细胞瘤患者４１例，均经手术和病检证实，现总结报告如下：１临床资料１．１一般资料：本组４１例，男性２７例，女性１４例。年龄...     

腹膜后嗜铬细胞瘤的诊断与治疗(附五例报告)

我们于1985～2002年期间共收治5例腹膜后嗜铬细胞瘤，占同期全部嗜铬细胞瘤的8．47％，现结合献就其诊断与治疗报告如下。     

腹膜后嗜铬细胞瘤的诊断与治疗(附五例报告)

我们于1985～2002年期间共收治5例腹膜后嗜铬细胞瘤,占同期全部嗜铬细胞瘤的8.47%,现结合文献就其诊断与治疗报告如下.     

膀胱嗜铬细胞瘤(附7例报告)

膀胱嗜铬细胞瘤为一种罕见的异位嗜铬细胞瘤,本文报告了我院收治的7例。膀胱嗜铬细胞瘤最具特征性的临床表现是与排尿有关的高血压发作,及头痛、心悸、血尿、视物模糊或大汗。通过测定血、尿中升高的儿茶酚胺及其代谢产物可确立术前诊断,定位诊断则首推 CT检查。膀胱嗜铬细胞瘤的治疗为手术切除肿瘤,大多数病人可获痊愈。     

嗜铬细胞瘤误诊原因分析(附20例报告)

目的探讨嗜铬细胞瘤的临床特征并对其误诊原因进行分析,以提高诊断率降低病死率。方法回顾分析我院急诊科20例嗜铬细胞瘤误诊患者的临床资料。结果本组20例中误诊为原发性高血压8例,误诊为冠心病心律失常5例,误诊为甲状腺功能亢进2例,误诊为心源性左心衰2例,误诊为糖尿病3例,误诊时间为1个月至10年。结论嗜铬细胞瘤临床表现复杂多样,极易误诊导致严重心、脑、肾等脏器损害,甚至危及生命。详细询问病史、完善各项相关检查,可降低初诊误诊率。     

儿童腹部嗜铬细胞瘤(附2例报告)

例1,女,13岁,住院号167368,因活动后心悸,气短加重伴血压波动半月,于1989年9月入院。检查:心率120次,血压27/20kPa,有波动,胸骨左缘第三、四肋间可闻及5～6SM,伴震颤。腹平软,右下腹可触及3×4cm 包块,质硬,无压痛。     

恶性嗜铬细胞瘤的诊断和治疗

1987年6月～1998年8月我院共收治90例手术治疗且经病理证实的嗜铬细胞瘤,其中考虑为恶性嗜铬细胞瘤者15例,占同期嗜铬细胞瘤的16.7％,报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 15例恶性嗜铬细胞瘤中,男10例、女5例,年龄20～64岁,平均39岁。肾上腺外者占8例,其中腹主动脉旁者5例,盆腔、腹膜后和膀胱嗜铬细胞瘤各1例。15例患者均有高血压史,肿瘤直径2.5～20 cm,其中>5 cm者有12例。内分泌检查:15例患者24小时尿3-甲氧基-4-羟基扁桃酸(VMA)测得值(±s)为(244.07±247.20)μmol/24h[正常参考值(24.98±70.20)μmol/24h],12例明显增高,为正常值的1～10倍,其中9例高于正常的2倍以上,余3例尿VMA在正常范围。     

B型超声实时显象诊断肾上腺嗜铬细胞瘤(附2例分析)

嗜铭细胞瘤是一种少见的疾病,诊断本病除实验室检查外,临床往往采用腹膜后充气造影、同位素等以予确诊及对肿瘤定位。但以上方法有放射性损伤,且操作不便,有一定禁忌。近年B型超声在腹部肿块诊断方面取得巨大的进展,这一新技术已在临床迅速有效推广使用,为嗜铬细胞瘤的诊断提供了一条新的途径。我室从1982年3月～9月间采用日产HITACHI Tomosonic EUB—22型电子扫描B型实时显象仪,频率3兆赫,对2例高血压原因待查的患者,进行B型实时显象扫查确诊为肾上腺嗜铬细胞瘤,经术     

嗜铬细胞瘤之诊断一附一例报告

嗜铬细胞瘤比较少见,但是由于对此病注意与诊断技术的提高,近年来国内外病例报告较前增多。嗜铬细胞瘤主要发生在肾上腺髓质,少部分发生在身体其他部位的嗜铬组织,而通称副神经节瘤。生于右侧肾上腺较左侧多两倍,但亦可双侧发生。绝大部分(90—92%)系良性。如早期切除,预后良好。本文介绍我院收治1例,并重点对本病之诊断加以讨论。     

肾上腺囊性嗜铬细胞瘤(附一例报告)

肾上腺囊性嗜铬细胞瘤较少见,兹报告1例如下:患者男,59岁。因高血压间歇发作10年,左侧肢体活动障碍1天于1984年10月24日入院。10年前患者因溃疡病在硬膜外麻酣下行胃次全切除术,     

嗜铬细胞瘤影像学诊断及相关文献复习(附16例报道)

目的为提高对嗜铬细胞瘤影像检查和各类影像表现的认识,本文报告16例经手术病理证实的病例,进行临床与影像学分析并简要进行文献复习。方法回顾性分析16例嗜铬细胞瘤患者的临床影像学检查资料。结果 B超发现肿块10例,CT不但发现肿块,还显示形态、轮廓、坏死、钙化、强化等细节变化,结合临床征象、血尿检查都得到明确诊断。结论本文对本病发病情况、诊断及影像表现进行全面文献复习。影像检查是主要诊断手段。各类影像检查以CT的准确性、敏感性、特异性最高,应列为首选。有助于手术方案的选择和术后随访。