正交试验优选鱼腥草多糖活性炭脱色工艺

目的:优选鱼腥草多糖活性炭脱色工艺。方法:以温度、pH、时间和活性炭用量为考察因素,多糖含量和脱色率为考察指标,采用正交试验法对脱色工艺进行优选。结果:脱色最佳工艺为20℃下,调节pH至4.0,加入0.4%活性炭,搅拌40min。结论:该脱色工艺适合工业化应用。     

响应面法优选苦豆子多糖活性炭脱色工艺

目的:优选苦豆子多糖活性炭脱色工艺。方法:以活性炭添加量(W/V)、脱色时间、脱色温度为考察因素,通过单因素试验(以脱色率、多糖损失率为指标)和响应面法(以脱色率为指标)优化苦豆子多糖活性炭脱色工艺。结果:最佳脱色工艺为活性炭添加量(W/V)占0.99%,时间59.6min,温度40.3℃,其脱色率可达到66.4%。结论:该脱色工艺适合工业化生产。     

正交试验法优选白及多糖活性炭脱色工艺

摘 要 目的：应用活性炭对白及多糖中的植物色素进行脱色试验,筛选最佳脱色工艺。方法: 采用L9(34)正交试验设计,以活性炭为脱色剂,对活性炭用量、脱色温度、脱色液pH、脱色时间4个因素进行考察,以脱色率和多糖保留率为考察指标。结果: 最佳脱色工艺为：活性炭用量为1.0%,脱色温度为40℃,pH为5,脱色时间为30 min。在该条件下,白及多糖的脱色率为91.3%,多糖保留率为80.6%。结论: 所选定的活性炭脱色工艺能使白及多糖获得最佳脱色效果。     

碎米糖化液的脱色工艺研究

目的:探讨碎米糖化液脱色的工艺条件。方法:以活性炭为脱色剂,在单因素基础上进行正交试验,对碎米糖化液进行脱色剂用量、脱色时间、pH和加热温度等因素的考察。结果:碎米糖化液活性炭脱色的最佳工艺为:糖化液加入3%～5%的活性炭后,在70～80℃下脱色35～50 min。结论:本文所建立的脱色工艺简单可行,可为进一步制备注射用葡萄糖的脱色工艺研究提供试验依据。     

正交试验优化白芷多糖的活性炭脱色工艺研究

目的 采用正交试验优化活性炭对白芷多糖提取液脱色的工艺条件.方法 考察脱色温度、活性炭添加量和脱色时间对白芷多糖脱色效果的影响.在单因素试验的基础上,以多糖脱色率和多糖剩余率为指标,采用L9(34)正交试验确定了最优工艺的参数.结果 活性炭添加量对脱色效果的影响最大,其次为温度,再次为时间.最佳脱色条件为脱色温度60℃,活性碳添加量2％,吸附时间30 min,在此条件下,脱色率为96.20％,多糖剩余率为82.36％.结论 活性炭对白芷多糖脱色工艺简便可行.     

Rakicidin B1发酵提取液活性炭脱色工艺的研究

目的 研究rakicidin B1发酵提取液的脱色工艺条件,提高纯化后rakicidin B1样品的质量。方法 以UV和HPLC为检测方法,以脱色率和rakicidin B1保留率为指标,先通过单因素实验考察活性炭用量、脱色时间、脱色温度以及pH值对指标的影响。在单因素基础上,采用4因素3水平正交试验分析各因素与两个指标的关系。结果 Rakicidin B1发酵提取液采用活性炭脱色最佳条件为活性炭用量0.5%、脱色时间40min、脱色温度50℃、pH7.0,在该条件下活性炭脱色率达74.53%,rakicidin B1保留率为85.66%。结论 该脱色工艺简单可靠,脱色效果较好,适合于工业化生产。     

羊肚菌胞外多糖活性炭脱色工艺

目的:优化羊肚菌胞外多糖的活性炭脱色工艺。方法:以脱色率和多糖保留率为指标,在单因素试验的基础上,采用正交试验对活性炭脱色工艺进行优化。结果:活性炭脱色的最佳条件为:活性炭用量为2%、温度为50℃、pH值为5、脱色时间为60 min,在此条件下,色素的脱除率为88.9%,多糖的保留率为84.3%。结论:该脱色方法简便、易行,适用于羊肚菌胞外多糖的脱色。     

响应面法优化发酵液中多拉菌素的脱色工艺

目的 研究多拉菌素发酵提取液的脱色工艺,简化后续提取过程及提高多拉菌素成品的质量.方法 用UV检测发酵液的脱色率,以HPLC检测多拉菌素的损失率,以脱色率和损失率考察活性炭对多拉菌素发酵提取液的脱色效果.先以单因素实验确定因素水平范围,然后再以响应面法优化脱色工艺参数(添加量,脱色温度及溶液pH).结果 在单因素实验基础上,确定脱色时间为40min后,通过响应面方法对其它脱色工艺参数加以优化,得到最佳工艺条件为:活性炭的添加量1.0％(W/V)、温度33℃、pH3,该条件下多拉菌素发酵提取液的脱色率为70.35％.验证试验中脱色率达到68.78％,无显著差异.结论 该脱色工艺简单可靠,脱色效果好,适合于工业化生产.     

清热解毒含片对略去活性碳脱色工艺的研究

目的:改变清热解毒的剂型,明确是否可以略去活性炭脱色工艺.方法:通过以绿原酸、黄芩苷为考察指标,研究清热解毒含片略去活性炭脱色工艺.结果:经过活性炭脱色后的药液同未脱色的药液相比,干浸膏重量略有减少,减少量小于0.2%,但黄芩苷、绿原酸含量几乎没有什么变化.结论:结合片剂的质量要求,含片不再考虑活性碳脱色工艺.     

星点设计-效应面法优化碎米糖化液的脱色工艺研究

目的:采用星点设计-效应面法优化碎米糖化液脱色的工艺条件。方法:以脱色剂活性炭用量、pH值和加热温度为考察因素,以葡萄糖保留率和脱色率为效应值,分别采用多元线性回归和二项式方程拟合,用效应面法优化工艺,制备3批样品并进行验证试验。结果:碎米糖化液活性炭脱色的优化工艺为糖化液加入4%的活性炭后,在pH值3.5～4.5、60℃下脱色,3批样品保留率和脱色率预测值与实测值的平均偏差分别为(5.16±0.12)%、(7.13±0.21)%。结论:本文所建立的脱色工艺简便可行,可为进一步制备注射用葡萄糖的脱色工艺研究提供试验依据。     

水蛭活性溶液脱腥脱色工艺研究

目的：采用不同方法对3种水蛭活性溶液进行脱腥脱色处理,评选出最优工艺方法。方法：采用羟丙基-β-环糊精、β-环糊精、粉末（颗粒）活性炭、高岭土、酵母粉为脱腥脱色材料研究了3种水蛭活性溶液的脱腥脱色工艺方法,并以感官评分、有效肽含量、物质活力单位为指标,得出最优脱腥脱色方法。结果：粉末活性炭-高岭土方法、酵母粉发酵方法的脱腥脱色效果良好,有效肽含量可以达到80%左右,活力基本不变,达到了脱腥脱色的目的。结论：粉末活性炭-高岭土方法、酵母粉发酵方法的脱腥脱色效果良好,为水蛭的后期开发利用奠定基础。     

地黄低聚糖提取液脱色工艺研究

应用正交试验法研究地黄低聚糖提取液活性炭脱色的工艺条件,实验表明：加碳量为药材量的6%,保温80℃,80 r/min搅拌30 min为最佳工艺条件,得到水苏糖平均含量为62.97%,光吸收杂质平均清除率为82.33%。     

洋葱总黄酮大孔树脂纯化工艺的研究

目的：研究洋葱总黄酮的大孔树脂纯化工艺条件.方法：通过对洋葱总黄酮在4种大孔树脂上的吸附与解析附特性的比较,筛选最佳树脂,并对该树脂影响因素进行系统研究.结果：纯化工艺以AB-8大孔树脂分离洋葱总黄酮,样品浓度为3.48 mg·ml^-1,上样体积为2倍柱体积（BV）,先用蒸馏水洗脱3BV除杂,再用3BV的70%乙醇解析.结论：所得产品总黄酮平均含量为66.84%,此工艺操作简便,稳定性好.     

大孔树脂纯化铁皮石斛叶中总黄酮的研究

目的 优选大孔吸附树脂纯化铁皮石斛叶总黄酮的工艺条件。方法 采用静态吸附-解吸方法,以吸附量和解吸率为指标,优选大孔吸附树脂型号;采用单因素试验分别考察上样浓度、上样体积、洗脱剂及其用量,以铁皮石斛叶总黄酮的纯度为指标,优选大孔吸附树脂纯化铁皮石斛叶总黄酮的最佳工艺条件。结果 ADS-17型大孔吸附树脂对铁皮石斛叶总黄酮的纯化效果最优,最优纯化工艺条件为上样液总黄酮浓度0.7 mg·mL^-1,上样体积30 mL,洗脱剂为50%乙醇,洗脱剂用量为7 BV。总黄酮的纯度为（18.07±0.42）%,回收率为（39.91±0.30）%。结论 ADS-17型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下能有效分离纯化铁皮石斛叶中的总黄酮成分,黄酮纯度提升17倍左右。     

白背叶叶中总黄酮含量的测定

目的：探索白背叶叶总黄酮的最佳提取方法,并建立白背叶叶提取物中总黄酮含量的测定方法。方法：利用NaNO2-Al（NO3）3—NaOH显色、分光光度法测定白背叶叶中黄酮类物质含量．检测波长为510nm。结果：芦丁检测浓度在0．004～0．02mg·mL^-1范围内与吸光度线性关系良好（r=0．9998）,加样平均回收率为100．15％,RSD=1．01％（n=5）．用乙醇提取法提取的叶中总黄酮含量可达到0．024％。结论：本方法简便、快速、准确。而且对仪器设备的要求不高,操作简单易行．适用于黄酮类物质的含量测定。     

正交设计优化淫羊藿总黄酮最佳提取条件

目的：研究淫羊藿总黄酮最佳提取条件。方法：采用正交设计试验研究不同浓度的乙醇,溶剂体积和提取时间对淫羊藿总黄酮回流提取的影响;采用紫外分光光度法和HPLC法测定提取物中总黄酮和淫羊藿苷含量。结果：淫羊藿总黄酮最佳提取条件是采用90％乙醇,20倍量提取溶剂,提取时间为1h。结论：采用以上提取条件,所得提取物中总黄酮和淫羊藿苷含量最高。     

三叶青总黄酮的提取工艺研究

目的优选三叶青总黄酮的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以乙醇浓度（因素A）、乙醇用量（因素B）、提取时间（因素C）、提取次数（因素D）为考察因素,每个因素设计3个水平进行试验;用分光光度法测定总黄酮含量。结果最佳超声提取工艺为12倍量的50％乙醇,超声提取3次,每次1．5h。结论优选得到的提取工艺合理、操作可行、质量可控。     

二氯氧锆比色法测定镰形棘豆水提取物中的总黄酮

目的比色法测定镰形棘豆水提取物中的总黄酮。方法以芦丁为对照品、2.5 mo.lL-1盐酸甲醇溶液于90℃水解30min,3.0%二氯氧锆显色剂于453 nm测定镰形棘豆水提取物中的总黄酮。结果水提物中总黄酮含量为5.79%。结论方法简便,结果可靠。