四类新药盐酸栈拉司琼注射液预防抗肿瘤药物所致呕吐的Ⅱ期临床观察

目的在肿瘤的治疗中化疗药物所引起的恶心、呕吐是极为常见的,通过对盐酸格拉司琼注射液预防肿瘤化疗所致呕吐的Ⅱ期临床研究,探讨该药的止吐疗效及毒性反应.方法对31例病人的观察,采用自身对照新药盐酸格拉司琼与恩丹西酮预防抗肿瘤药物(DDP及蒽环类药物)所致呕吐进行比较.结果格拉司琼对强致吐剂顺铂所引起的呕吐其总的缓解率＞90%,恩丹西酮对顺铂引起的呕吐其缓解率＞85%.两止吐药毒性反应主要为便秘,恩丹西酮致便秘发生率高达41%,而格拉司琼所致便秘发生率为16%.结论两药预防呕吐的疗效相当,但格拉司琼的副反应明显低于恩丹西酮     

盐酸格拉司琼预防化疗药物所致呕吐的临床观察

目的观察盐酸格拉司琼在预防化疗药物所致呕吐中的临床疗效和不良反应。方法 60例住院化疗恶性肿瘤患者以格拉司琼3mg＋5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠溶液20～50ml静脉注射,2次/d。结果所有化疗患者中呕吐治疗有效率83.3%,无Ⅳ级呕吐发生。结论盐酸格拉司琼预防化疗药物所致呕吐有效,且耐受性好。     

盐酸格拉司琼预防肿瘤化疗所致恶心呕吐的临床观察

目的观察盐酸格拉司琼加糖皮质激素预防肿瘤化疗所致恶心、呕吐及不良反应，并与甲氧氯普胺加糖皮质激素比较。方法采用随机交叉、自身对照的方法，将56例顺铂联合化疗的恶性肿瘤患者，随机分为两组：A组第一周期用格拉司琼加糖皮质激素（试验组），第二周期用甲氧氯普胺加糖皮质激素（对照组）；B组第一周期用甲氧氯普胺加糖皮质激素（对照组），第二周期用格拉司琼加糖皮质激素（试验组）。结果试验组对急性呕吐和迟发性呕吐的有效控制率分别为92．9％-85．7％和89．3％-96．4％，均高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论格拉司琼加糖皮质激素可以作为安全、有效、经济的预防肿瘤化疗所致恶心、呕吐的一线治疗方案。     

格拉司琼强化方案预防化疗所致延迟期呕吐的疗效观察

恶心、呕吐是癌症化疗的常见并发症,严重时可影响化疗的正常进行,有效控制化疗所致恶心、呕吐反应,是化疗方案顺利实施的重要环节。我们发现迟发型消化道反应较难控制,一般止吐方法在化疗反应的急性期(从化疗第1天到完成疗程用药后24小时)止吐疗效比较满意,但在延迟期(化疗用药结束24小时后的5天内)的疗效很不满意。我们自2003年6月至2006年4月,采用格拉司琼(5-HT3受体拮抗剂)与胃复安、地塞米松三药联用预防和控制化疗所致恶心、呕吐,尤其是延迟期的反应,取得较好的疗效,现报告如下。1临床资料1.1一般资料本组患者236例,男124例,女112例,…     

盐酸格拉司琼预防肿瘤患者化疗诱发呕吐89例临床观察

我科近两年来采用国产格拉司琼预防化疗药物引起的恶心、呕吐等消化道副反应，现报告如下。     

盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗所致胃肠道反应的临床观察

目的 观察盐酸帕洛诺司琼注射液对化疗所致胃肠道反应的疗效.方法 将96例接受含顺铂或表阿霉素化疗的患者随机分组,试验组(48例)应用盐酸帕洛诺司琼注射液,对照组(48例)应用盐酸格拉司琼.观察和记录两组患者化疗过程中恶心、呕吐的发生情况.结果 预防化疗所致呕吐的的完全控制率,急性期内两组均为60.41%,延迟期内试验组和对照组分别是50.00%和45.83%,全呕吐期分别是45.83%和41.67%,试验组优于对照组,但均无统计学意义(P＞0.05).预防化疗所致恶心的完全缓解率,急性期内试验组和对照组为52.08和43.75%;延迟期内分别是39.58%和33.33%(P＞0.05);全周期试验组和对照组分别是35.42%和25.00%,有统计学意义(P＜0.05),试验组明显优于对照组.结论 盐酸帕洛诺拉司琼注射液对预防化疗引起的急性期呕吐、恶心效果与格拉司琼相当,对于延迟期呕吐、恶心,效果优于格拉司琼.     

盐酸格拉司琼预防腹腔镜手术后恶心呕吐的体会

全麻手术后恶心呕吐(PONV)是一种常见并发症,尤其腹腔镜手术所致的恶心呕吐等消化道反应高达53%~72%,PONV可造成术后刀口裂开、水电解质酸碱平衡失调,不利于患者的顺利康复。我们应用国产格拉司琼注射液,观察其对PONV的预防效果。1资料和方法1.1一般资料选择98例ASAⅠ级~Ⅱ级行腹腔镜胆囊切除术的患者,男35例,女63例,年龄18岁~65岁,所有患者术前心、肺、肝、肾及电解质均正常,无恶心呕吐史。1.2麻醉方法采用气管插管静吸复合全麻,术中常规监测血压、脉搏、血氧饱和度、心电图,麻醉诱导均依次静脉推注力月西0.075mg/kg、芬太尼0.1mg/kg~0.2mg/kg、异丙酚1.5mg/kg、司可林2mg/kg。术中吸入异氟醚及静脉注射芬太尼和维库溴胺维持麻醉及肌松,术毕给予格拉司琼3mg静脉注射。2结果术后24h内95例患者无恶心呕吐,2例有恶心但无呕吐,1例轻度呕吐(2次/24h),有效率达97%。3讨论腹腔镜手术可能因为气腹、腹腔内手术操作刺激胃肠黏膜,麻醉药物,术后痉挛和镇痛药物应用以及性别等因素,导致恶心呕吐等的发生。PONV多在术后24h发生,且此时恶心呕吐最明显。恶心呕吐给患者造成的顾...     

盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗呕吐的临床研究

目的探讨盐酸帕洛诺司琼注射液预防肿瘤化疗所致呕吐的有效性和安全性。方法采用双盲双模拟、随机、阳性药平行对照,对使用含顺铂或阿霉素高度致吐性化疗方案的患者,于化疗前30分钟分别静脉推注盐酸帕洛诺司琼注射液0.25mg（试验组）或盐酸格拉司琼注射液3mg（对照组）,观察患者急性呕吐、延迟性呕吐及不良反应发生情况。结果入组38例患者,其中试验组20例,对照组18例。试验组对化疗引起的急性呕吐（24小时内）有效率（RR）与对照组相比无显著性差异（85.00%vs.77.78%,P=0.566）,试验组对延迟性呕吐（24小时～120小时）有效率与对照组有统计学差异（65.00%vs 27.78%,P=0.028）。两组分别有15.00%和16.67%的受试者出现便秘、头痛等（P=0.888）。结论盐酸帕洛诺司琼注射液能够有效预防肿瘤化疗所致急性呕吐及延迟性呕吐,安全性好。     

格拉司琼预防化疗所致恶心呕吐效果观察

目的 观察格拉司琼在肿瘤化疗中的止吐作用。方法 30例化疗病人随机分为A、B两组，所有病人均化疗2个周期以上，同一病人每周期所用化疗药物庭剂量相同，化疗前常规静冲地塞米松10mg、安定10mg，化疗前后各肌注胃复安20mg。A组第1周期和B组第2周期（合称观察周期）化疗前静冲格拉司琼3mg；A组第2周期和B组第1周期（合称对照周期）不用格拉司琼。结果 观察周期有效率83．3％，对照周期有效率56．6％，两组经统计学处理差异有统计学意义。结论 格拉司琼预防肿瘤化疗所致恶心呕吐与其他药物有协同作用。     

国产四类新药盐酸格拉司琼注射液与恩丹西酮预防化疗引起的恶心和呕吐的疗效比较

目的 验证国产盐酸格拉司琼注射预防恶性肿瘤患者化疗所致恶心与呕吐的有效性和安全性。方法 对６９例接受以顺铂为主化疗和４０例接受以蒽环类抗肿瘤药为主化疗的恶性肿瘤患者,采用前瞻性多中心随机对照试验,比较国产格拉司琼和国产上市恩丹西酮预防化疗所致恶心与呕吐的疗效和不良反应。结果 格拉司琼和恩丹西酮对预防强致吐和中度致叶化疗药物所致的急性和迟发性恶心与呕吐的疗效基本相同;不良反应变基本相似,以便秘、疲倦     

格拉司琼配合艾灸预防肺癌化疗所致恶心呕吐的临床观察

目的观察格拉司琼配合艾灸预防肺癌化疗所致恶心呕吐的疗效和不良反应。方法采用随机自身交叉对照的方法,将42例化疗患者随机分成AB和BA两组,A周期为对照组（格拉司琼组）,在化疗期间每天使用格拉司琼3 mg静脉注射;B周期为治疗组（格拉司琼配合艾灸组）,在化疗期间使用格拉司琼,同时配合艾灸。其中AB组第一周期化疗每天使用格拉司琼,第二周期使用格拉司琼配合艾灸;BA组第一周期使用格拉司琼配合艾灸,第二周期使用格拉司琼。结果治疗组和对照组间止吐总有效率无显著差异（P〉0.01）,但治疗组完全控制数高于对照组,而Ⅲ度-Ⅳ度反应数低于对照组。在控制腹胀便秘和改善食欲方面,治疗组则显著优于对照组（P〈0.01）。结论艾灸可以适度提高格拉司琼预防顺铂所致恶心呕吐的效果;同时艾灸可以显著减轻治疗期间腹胀便秘的发生,改善患者食欲。     

格拉司琼预防恶性肿瘤化疗所致呕吐的临床观察

目的 观察格拉司琼对恶性肿瘤患者化疗所致呕吐的止吐作用.方法 将42例患者按所用止吐药分为格拉司琼组和甲氧氯普胺组（n=21）.结果 格拉司琼组和甲氧氯普胺组对急性呕吐的完全缓解率（CR）分别为85.7%和14.3%（P＜0.01）,有效率分别为90.5%和33.3%（P＜0.01）.对迟发性呕吐（2～5天）的完全缓解率和有效率格拉司琼组略高于甲氧氯普胺组,但差异无显著性（P＞0.05）.结论 格拉司琼能较为有效地控制肿瘤化疗所致的恶心呕吐,副反应轻.     

托烷司琼预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐的临床观察

目的：观察托烷司琼预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐的疗效和不良反应。方法：将人选62例接受含顺铂联合化疗的恶性肿瘤患者，随机分成两组，观察组32例病人于化疗前使用托烷司琼止吐，对照组30例病人使用昂丹司琼。观察两组病人恶心、呕吐的控制情况及不良反应。结果：托烷司琼和昂丹司琼预防化疗后恶心、呕吐的有效率无明显差异（P〉0．05）；但完全控制率托烷司琼优于昂丹司琼（P〈0．05）。两组不良反应发生率无明显差异。结论：托烷司琼能有效预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐，安全性好。     

盐酸格拉司琼用于腹部手术后恶心呕吐的临床观察

【目的】探讨盐酸格拉司琼预防全麻腹部手术后恶心呕吐的作用。【方法】ASAⅠ~Ⅱ择期全麻腹部手术患者112例,随机分为格拉司琼组和胃复安组(n=56),分别于拔管前给予盐酸格拉司琼3~6mg和胃复安10mg,双盲法观察术后8h和24h发生恶心呕吐的次数和程度。【结果】格拉司琼组手术后恶心呕吐发生率和程度均低于胃复安组。【结论】盐酸格拉司琼适用于全麻腹部手术后恶心呕吐的预防。     

格拉司琼用于抗肿瘤化疗所致恶心和呕吐的临床观察

目的:比较临床常规止吐治疗和加用格拉司琼在抗肿瘤化疗期间的止吐疗效.方法:选取100例恶性肿瘤患者随机分为对照组和观察组各50例 ,对照组在化疗期间给予泮托拉唑、甲氧氯普胺、维生素B6常规止吐治疗 ,观察组在此基础上加用格拉司琼3毫克 ,每日两次静脉注射 ,一天后停用甲氧氯普胺.而格拉司琼从化疗当日起使用一周.分别对两组患者化疗期间(化疗中和化疗后共计7天)进行呕吐频次、进餐频次、进餐量、体重、睡眠、药物副反应情况进行比较.结果:观察组各项指标好于对照组 ,对照组治疗有效率96% ,观察组治疗有效率72%.结论:格拉司琼用于治疗抗肿瘤化疗所致恶心呕吐的疗效比较理想 ,值得借鉴和推广.     

地塞米松注射液联合格拉司琼预防化疗性恶心呕吐的疗效观察

目的比较地塞米松注射液联合格拉司琼与单用格拉司琼对预防恶性肿瘤化疗性恶性呕吐的效果.方法86例患者分为两组,采用交叉对照法,即第一组第一周期用治疗方案:地塞米松注射液10mg、格拉司琼3mg 于顺铂前30分钟静推,连用3天.第二周期用对照方案:格拉司琼3mg于顺铂前30分钟静推,连用3天.第二组反之.结果治疗方案和对照方案预防急性恶心呕吐差异有显著性意义( P<0.05).对延缓性恶心呕吐效果也进行了比较,疗效优于对照方案,且两组差异无显著性意义(P>0.05).副作用方面差异无显著性意义(P>0.05).结论地塞米松注射液联合格拉司琼是治疗恶性肿瘤化疗高效、安全的止吐药物.     

国产格拉司琼预防肺癌化疗所致恶心呕吐的临床观察

目的观察国产格拉司琼预防肺癌化疗所致恶心呕吐的疗效和不良反应.方法采用随机加扩大对照方法,89例患者分成4组,A组40例,为国产格拉司琼观察组;B组28例,为蒽丹西酮对照组;C组10例,为胃复安对照组;D组11例,为康泉对照组.在化疗当日以上4组均于化疗前30min分别给予不同的止吐药,化疗间歇日不用药.结果国产格拉司琼和康泉止吐效果相当(P>0.05),均明显优于蒽丹西酮和胃复安(P<0.01).结论国产格拉司琼能有效控制肺癌化疗所致恶心呕吐,不良反应轻,价格便宜,是良好的化疗止吐药.     

格拉司琼及帕洛诺司琼预防化疗后恶心呕吐85例的临床观察

目的：探讨两种预防中高度致吐性化疗的止吐药引起的急性和迟发性胃肠道反应的有效性及安全性。方法：按入选标准的患者随机分组,格拉司琼组（42例）及帕洛诺司琼组（43例）。分别记录两组化疗中（化疗开始至用药后24 h内）及化疗后（化疗用药后24-120 h）恶心、呕吐、头痛、头晕、便秘的情况,并作统计分析。结果：化疗中格拉司琼组及帕洛诺司琼组呕吐的完全控制率分别为71.43%（30/42）、74.42%（32/43）,两组差异比较无统计学意义（P〉0.05）。化疗结束后两组迟发性呕吐的完全控制率分别为42.86%（18/42）、65.12%（28/43）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组头痛、头晕、便秘发生率相当。结论：两种5-HT3受体拮抗剂均有良好的止吐作用,能有效对抗中高致吐化疗药所致的消化道反应。其中帕洛诺司琼对于延迟性呕吐效果更好。     

治疗化疗所致的呕吐方案探讨

呕吐是接受化疗的肿瘤患者最难以忍受的消化道反应 ,病人常常因此放弃治疗 ,从而降低其生存率。随着高选择性 5 ＨＴ3 受体拮抗剂的临床应用 ,使化疗所致的恶心呕吐得到了较好的控制 ,但国外进口的该类药物价格昂贵 ,大多数患者不能接受。现就国产的此类药物之一———格拉司琼与地塞米松及胃复安采取不同的方式配伍 ,在防治化疗所致的恶心呕吐方面取得的疗效总结如下。1　资料与方法1 1　临床资料　 90例患者均系 2 0 0 0年 3月～ 2 0 0 2年 4月诊断明确住我科化疗的肿瘤患者 ,其中男 5 8例 ,女 3 2例 ,年龄 2 7～ 68岁 ,平均 5 4 2岁。其…