粪便常规检查和隐血试验结果的分析

目的:分析临床检验工作中的粪便常规检查以及隐血试验情况。方法:选择我中心门诊收集到的380例进行粪便常规检查患者的粪便标本进行研究,根据粪便常规检查和隐血试验的结果分析临床检验工作需要注意的要点以及粪便常规检查和隐血试验的临床价值。结果:380例粪便标本中,共有297例的外观以及形状正常,常规检查结果显示,外观形状正常粪便标本中共8例检出为阳性,阳性检出率为2.69%,外观形状异常粪便标本中共29例检出为阳性,阳性检出率为34.94%,差异明显,比较有统计学意义(P0.05),245例进行隐血试验的样本中,157例外观形状正常,阳性检出率为3.83%,88例外观形状异常,阳性检出率为3.41%。差异不明显,无统计学意义(P0.05)。结论:粪便的常规检验以及隐血试验看似简单,但是也有着重要的临床价值,工作人员应该重视每一份标本的检验工作,以避免漏诊以及误诊情况的出现,提高检验工作的准确率,进而为临床确诊提供可靠依据。     

粪便常规检查和隐血试验结果的分析

目的：分析临床检验工作中的粪便常规检查以及隐血试验情况。方法：选择我中心门诊收集到的380例进行粪便常规检查患者的粪便标本进行研究,根据粪便常规检查和隐血试验的结果分析临床检验工作需要注意的要点以及粪便常规检查和隐血试验的临床价值。结果：380例粪便标本中,共有297例的外观以及形状正常,常规检查结果显示,外观形状正常粪便标本中共8例检出为阳性,阳性检出率为2．69％,外观形状异常粪便标本中共29例检出为阳性,阳性检出率为34．94％,差异明显,比较有统计学意义（P＜0．05）,245例进行隐血试验的样本中,157例外观形状正常,阳性检出率为3．83％,88例外观形状异常,阳性检出率为3．41％。差异不明显,无统计学意义（P＞0．05）。结论：粪便的常规检验以及隐血试验看似简单,但是也有着重要的临床价值,工作人员应该重视每一份标本的检验工作,以避免漏诊以及误诊情况的出现,提高检验工作的准确率,进而为临床确诊提供可靠依据。     

15263例粪便常规寄生虫的调查分析

目的:探讨粪便常规检查寄生虫阳性率情况,以期对临床肠道寄生虫病的诊治工作有所帮助。方法:回顾性分析15 263份粪便常规标本作为研究对象,总结分析粪便常规寄生虫及虫卵阳性结果。结果:粪便常规检验标本虫卵阳性率为6.7%。按照各虫卵构成比由高到低依次为肝吸虫卵(3.1%)、钩虫卵(1.4%)、蛔虫卵(1.3%)、其他虫卵(0.9%)。男性患者、消化道疾病患者虫卵阳性标本率较高。结论:寄生虫疾病在临床仍较常见,对于男性消化道疾病患者应及时进行粪便常规检查以排除寄生虫疾病的可能。     

2582例粪便常规检查结果分析

目的:探讨现阶段本地区住院患者粪便常规检查的临床价值。方法:对2 582例粪便标本进行生理盐水涂片后镜检,同时用金标法做隐血试验,并对检查结果进行统计分析。结果:2 582例粪便常规检查共发现各种不同异常标本419例,占16.23%。结论:粪便常规检验对许多疾病,特别是对消化系统疾病、寄生虫病的诊断与治疗有很大的意义,是临床上最常用、最简便的检验之一。此外广泛、大剂量进行抗生素治疗患者,粪检也有不可忽视的作用。     

回顾性分析比较不同临床标本微生物检验的阳性率

目的:分析比较不同临床标本微生物检验的阳性率,了解流行病分布现状,探究在临床诊断治疗中的应用。方法:选择我院2010年10月-2011年10月和2011年12月-2012年12月的进行临床检验的患者,共收集到5315份标本,将根据其标本类型进行分类,其中2364例为呼吸道标本,1782例为血液、胸腹水及脑脊液标本,96例为粪便标本,1073例为伤口分泌物、尿液、穿刺液等其他非呼吸道标本。对上述两个阶段临床检验标本采用恒星HX-21型半自动细菌鉴定药敏分析仪按照标准化操作检验其阳性率,两个阶段的标本进行对照分析,对各项可能因素造成阳性检出率差异进行探讨,并提出临床微生物检验工作中的注意事项和研究方向。结果:比较两个阶段呼吸道,血液、胸腹水及脑脊液,伤口分泌物、尿液、穿刺液等其他非呼吸道标本的阳性率,2010年10月-2012年10月阶段的标本的阳性率分别为36.72%,7.895%,35.69%,2011年12月-2012年12月阶段的标本的阳性率分别为30.75%,10.32%,27.59%,两组检查标本的阳性具有显著差异(P0.05),具有统计学意义;两组粪便标本的阳性率无明显差异(P0.05),不具有统计学意义。结论:通过比较不同临床标本微生物检验的阳性率,可以了解流行病分布现状,可以促进医护人员的诊断治疗,促进病人的恢复情况,观察和分析患者的标本微生物的阳性率值得在临床诊断治疗中推广使用。     

临床微生物检验学实验教学方法改革初探

目的:探讨检验医学专业临床微生物学和微生物检验实验教学方法的效果。方法:采用自制临床微生物培养模拟标本对两届学生进行实验观察。结果:该两届学生临床实习过程中带教老师普遍反应微生物学实验基础扎实,适应临床较快,实习效果较好。结论:自制模拟临床微生物标本不但无已知病原微生物以外的其他未知微生物可能带来的隐性危害,可取得与临床培养标本相同的效果,而且利于调动学生的思维积极性,好的结果出现时还可促进学生专业成就感的建立,故其值得推广应用。     

分析不同临床标本对微生物检验阳性率结果的影响及其原因

目的分析不同临床标本对微生物检验阳性率结果所产生的影响,并分析其原因,为提升临床检测准确率提供参考。方法选择我院在2014年6月至2015年7月进行微生物检验的样本600例进行检验分析,其中呼吸道样本150例,血液样本150例,尿液样本150例和粪便样本150例,比较不同检验样本的阳性检出率。结果尿液样本阳性率为30%,呼吸道样本阳性率为24.67%,血液样本阳性率为26.67%,粪便样本阳性率为16.7%,可以看出不同临床标本对微生物检验阳性率结果存在着影响,尿液标本最高,粪便最低。结论不同微生物检验样本的阳性检验率存在着一定的差异,尿液样本阳性检出率最高,粪便标本检验阳性率最低,临床检测时需要根据患者的疾病和检测条件选择最佳的检验方法,保证检验的阳性率,为疾病的准确诊断奠定基础。     

怎样看粪便常规检验结果

粪便检验主要在于观察胃肠消化吸收机能及病理改变;了解肝、胆、胰腺机能和病理变化;检查肠道寄生虫和致病菌,以及协助诊断某些其他疾病,为临床检验常规之一。粪便检查的内容包括四个方面:肉眼检查、显微镜检查、化学检查、细菌学检查,而常规检验只包括前两项。复习有关文献结合笔者的点滴临床实践,兹将粪常规检验与临床有关的基础知识简述如下:肉眼检查     

3297例轮状病毒致儿童感染性腹泻分析

目的:分析腹泻患儿轮状病毒感染的季节性、年龄段和实验室检查特点。方法:对中铁四局集团中心医院和安徽省立儿童医院2010-2011年共3 297例腹泻患儿粪便进行常规检查和轮状病毒免疫学检测。结果:3 297份腹泻粪便共检出826例轮状病毒阳性,检出率为25.05%;高发期为11、12月份,最高检出率达48.22%;高发年龄段为6个月～2岁,检出率为30.27%,分布构成比为64.03%;轮状病毒阳性粪便常规镜检发现54.64%的标本镜检阴性,42.91%的标本检出脂肪球,14.99%的标本检出少量白细胞和(或)红细胞。结论:轮状病毒是引起患儿腹泻的主要病原体之一,及时检测粪便轮状病毒可以为临床早期诊断和对症治疗提供依据。     

在肾脏生化检验中分级检验的应用效果与意义探讨

目的:观察在肾脏生化检验中分级检验的应用效果与意义探讨。方法:将检验科收取的68例肾脏生化检验标本,随机分成两组,采取常规检验方式称为对照组,另采取分级检验方式称为分级组。观察两组检验效果并分析其临床意义。结果:两组检测标本在胱抑素C的阳性率检测中比较,差异无统计学意义(P>0.05),分级组血尿素氮、血肌酐阳性检出率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:分级检验法在肾脏生化检查中,可提升诊断准确率,更有效分析肾小球滤过功能指标,避免误诊与漏诊,为临床医生的诊疗提供重要诊断依据,值得临床推广应用。     

检验标本不合格原因的分析及预防措施

目的分析我院检验科标本不合格的原因,查找处理对策。方法对检验科标本不合格原因、不合格项目及科室不合格送检率进行分析。结果我院检验送检标本不合格率为0.78%,其中不合格原因以标本凝块、痰液标本为唾液、标本量少、无标本、乳糜血、条码错误、项目与标本类型不符等原因居多;不合格项目以血常规标本最高,其次是微生物;不合格标本送检率较高的科室是内科、重症监护病房、儿科。结论针对不合格标本原因,应该采取有效措施,减低或减少不合格标本的发生,确保检验结果的质量,为临床提供可靠的诊断依据。     

形态学检查在早期眼表感染性疾病诊断中的临床价值研究

目的 为提高临床诊断率,了解形态学检查在早期眼表感染性疾病诊断中的临床应用价值。方法选择2009年1月～2010年6月在我院眼科门诊就诊的105例疑似眼表感染性疾病患者,对照分析形态学检查和培养检查真菌及细菌结果。结果 105例标本中,形态学检查真菌阳性率为34.3％,培养检查真菌阳性率20.8％,形态学检查阳性率显著高于培养检查（P=O.048〈0.05）。形态学检查和培养检查细菌结果对照显示,无显著差异性（P=O.149〉0.05）。结论 形态学检查在眼表疾病的早期诊断中具有重要的临床应用价值,可以辅助医生及早确诊,且能了解患者感染的微生物种类,指导临床进行有效治疗。     

两种标本采集方法对ICU患者下呼吸道病原学检测的影响

目的：比较两种标本采集方法获取的 ICU 患者下呼吸道样本的病原学检测结果,以确定何种方法可更准确简便地获取标本,为临床治疗提供依据。方法选取40例来自 ICU 的急危重症患者。对同一患者先以无创常规方法采集下呼吸道标本密封,再以纤支镜（OlympusBF P40）获取支气管肺泡灌洗液（BALF）密封后同时送检。结果经无创常规获取痰标本的痰培养阳性率为72.5%,经纤支镜获取 BALF 的培养阳性率为80.0%,两组阳性率比较,差异无统计学意义（P >0.05）;两组培养结果符合率为72.5%（29/40）,两种样本采集方法获取的样本中病原菌检测结果具有一致性（Kappa =0.658,P =0.000）。结论无创常规标本采集方法仍然是一种省时、省力、经济且较准确的获取高质量样本的方法。     

血液标本采集对生化检验结果的影响探讨

目的:探讨血液标本采集对生化检验结果的影响因素,为临床实验室检查提供可靠的数据。方法:选择2010年10月~2011年11月我院自愿加入研究的人员250例,对250例人员采集血液作为标本,观察采集的时机、采集的部位、标本溶血、送检时间对血液标本检验的影响。结果:标本采集的时机、采集的部位、标本溶血以及送检时间对血液标本生化检验均有影响。结论:对采集血液标本严格执行,可以提高血液标本生化检验的正确性。     

不同时间采集尿样对检验结果的影响研究

目的:探讨同一病人不同时段采集尿标本对检验结果的影响.方法:用优利特-100型半自动尿分析仪对107名志愿者同一天内的晨尿、2次晨尿进行常规尿沉渣定量和干化学检测,并对结果进行对比分析.结果:2次晨尿除亚硝酸盐、红细胞计数、变形红细胞阳性率低于晨尿外,其余指标均高于晨尿,其中尿糖、尿蛋白、白细胞、上皮细胞、红细胞计数、...     

无菌体液标本检验前质量控制探讨

目的：探讨无菌体液标本检验前质量控制的方法。方法针对目前临床上各种无菌穿刺液标本的采集、采样、储存与送检、医嘱开立方法，提出合理化建议，并应用到临床中。结果选取2014年9月-2015年6月份512份脑脊液、胸腹水等无菌穿刺液标本，穿刺注射器直接送检508例，约占99%；这508例中，其中标本凝集或有肉眼可见絮状物11例，约占2%；标本溢洒4例，约占1%，改进效果明显。结论通过对无菌穿刺液标本检验前过程进行质量控制，方便了此类标本的送检，提高了脑脊液、胸腹水等穿刺液标本的送检质量。     

全自动多重检测试剂同时检测HBV DNA、HCV RNA和HIV-1 RNA

目的 寻找一种有效实用的全自动多重检测试剂同时检测HBV DNA，HCV RNA和HIV-1 RNA系统MPLC-COBAS。方法笔者采用ACR OMETRIX公司的NAC^TM HBV DNA。HCV RNA及HIV-1 RNA核酸对照品，卫生部临床检验中心的HBV DNA，HCV RNA质控对照品，检测该系统的灵敏度；同时采用我中心酶免法(ELISA)初筛检结果阳性，经中和实验确认HBsAg阳性标本10份，经RIBA确认抗-HCV阳性标本3份。经Western Blot确认抗-HIV阳性标本3份，检测该系统的阳性符合率；检测大量临床ELISA筛检结果为阴性的标本来检测其特异性，并且每次实验设立内对照，阴阳性对照以进行临床标本检测。结果该系统的检测灵敏度(95％可信限)为HBV病毒为24-60IU／mL，HCV病毒为78-125IU／mL，HIV-1 RNA病毒为45-67IU／mL。阳性符合率为100％，假阳性率为0.13％。结论全自动多重检测试剂同时检测HBV DNA。HCV RNA和HIV-1 RNA系统MPLC-COBAS用于检测临床标本是有效实用的，可进一步加大临床标本检测数量，将该系统更好地用于酶联阴性结果的大规模筛查。     

磁共振技术在隐性骨折鉴别中的应用

目的探讨隐性骨折患者的临床鉴别水平,并分析磁共振技术MRI在临床隐性骨折鉴别中的作用。方法对本院2006年10月至2009年7月本院骨科收治的隐性骨折患者患者103例进行了临床治疗及护理,并将临床资料进行回顾式分析。结果 103例患者先行X线平片检查,均未发现有明显骨折迹象。同时所有103例患者经磁共振MRI检查后,有83例患者显示有存在不同程度的隐形骨折表现,约占全部病例的80.6%;而MRI检查呈阴性的患者仅有20例,约占19.4%。MRI的骨折检查结果较X线平片检查的结果存在显著统计学差异。结论对于入院骨科患者,可先行进行X线平片或者CT检查,从而筛除明显的骨折患者。而对于那些X线平片或者CT检查呈正常,但患者有存在有持续肿胀疼痛的临床症状,可以进行MRI检查以提高对隐性骨折患者的临床诊断率,避免临床漏诊现象。     

血液标本采集对生化检验结果的影响探讨

目的 探讨血液标本采集对生化检验结果的影响,为临床提供可靠的化验报告.方法 从血液标本采集的时机、采集的部位、标本溶血、送检时间进行探讨.结果 标本采集的时间、部住以及标本溶血、送检时间均对生化检验结果有影响.结论 为了提高检验结果的准确性,应控制采集血液标本上误差.     

单克隆隐血试验修正尿液分析仪BLD指标的实验室观察

目的:对BLD尿液分析仪中的假阳性和假阴性通过单克隆抗体隐血试验进行质量控制。方法:尿液分析仪检查和单克隆抗体隐血试验。结果:筛选出三项检查不一致标本35例,分组比较,重点分析了BLD假阴性及假阳性的可能原因及纠正方法。结论:应用单克隆抗体法隐血试验结合尿沉渣镜检能对BLD检测结果起到检测作用。