国产湿痛喜康的毒性研究

给小鼠iv和ig国产湿痛喜康,LD_(50)分别为135±10.27和320±96mg/kg。给佐剂性关节炎大鼠ig湿痛喜康28d,体重增加,血清AKP、SGPT和BUH无明显改变。病解无明显形态学变化。给3条狗ig湿痛喜康16mg/kg, 每天1次,连用5d,两条中毒死亡,1条存活。另3条狗ig湿痛喜康16mg/kg,隔日1次,自首剂给药后10～20d达到稳态中毒血药浓度(分别为73.9,44.9,72.5μg/ml)。于给药后17～25d死亡。出凝血时间延长约2～3倍,血浆BUN值升高。病检除1条狗可见间质性肾炎和肝细胞局灶性坏死外,其余未见明显特征性改变,给大鼠ig湿痛喜康(5、10、20和40mg/kg),对消化道有损伤作用。UD_(50)为14.75mg/kg(95％可信区间为19.4～19.93mg/kg),与血药浓度呈平行关系。     

湿痛喜康的药动学模型

对家兔静注或口服湿痛喜康,从获得的血药浓度—时间曲线上,发现无论静注还是口服都多出一个吸收峰,产生的原因是由于该药在体内有肠肝循环。为了描述这个过程,选择了含有受控房室的一个特殊的三房室模型,并运用该模型在IBM—PC微型计算机上对该药的C—t数据进行曲线拟合,获得较理想的结果。     

健胃康颗粒剂抗炎镇痛作用的研究

目的观察健胃康颗粒剂的抗炎、镇痛作用。方法采用小鼠耳肿胀、大鼠角叉菜胶足跖肿胀、大鼠棉球肉芽肿等实验模型观察其抗炎作用;以小鼠热板法和扭体法研究其镇痛作用。结果健胃康颗粒剂能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀以及棉球肉芽肿的增生;并可提高小鼠的热痛阈值,减少小鼠的扭体次数。结论健胃康颗粒剂具有抗炎、镇痛作用。     

美洛昔康抗炎镇痛作用研究

目的考察关洛昔康（MLX）的抗炎镇痛作用。方法将50只大鼠随机分为溶剂对照组，MLX高、中、低剂量组和吡罗昔康对照组。分别采用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、大鼠皮下琼脂肉芽肿法研究MLX抗炎性渗出作用；制作大鼠佐剂性关节炎模型，观察MLX对佐荆性大鼠关节炎的预防和治疗效果；采用机械刺激大鼠炎性组织致痛法研究MLX的镇痛作用。结果MLX能明显抑制角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀和皮下琼脂肉芽肿生长（P〈0．05和P〈0．01）；对佐剂引起的炎性反应具有剂量依赖性预防和治疗作用（P〈0．05和P〈0．01），并可减少鼠尾病变发生率（P〈0．01）；MLX还可明显抑制炎性疼痛。给药后1．5h起效并可持续6h。结论MLX具有良好的抗炎和镇痛作用。     

安儿宁颗粒解热抗炎镇痛作用

目的 研究安儿宁颗粒的解热、抗炎及镇痛作用. 方法 运用干酵母致大鼠发热模型,观察安儿宁颗粒解热作用;通过安儿宁颗粒对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响观察其抗炎作用;采用醋酸致小鼠扭体模型,研究安儿宁颗粒的镇痛作用. 结果 与模型组比较,安儿宁颗粒中、高剂量组给药2 h后显著抑制干酵母导致的体温升高(P<0.01),其解热作用可持续至给药后4 h,但安儿宁颗粒的解热作用未见明显的剂量依赖关系. 对照组腹腔液伊文兰含量为(2.7±0.5) μg.mL^-1,模型组为(10.4±2.2) μg.mL^-1,安儿宁颗粒低、中、高剂量组分别为(7.3±3.0),(7.4±1.7),(5.2±1.3) μg.mL^-1. 在15 min内,对照组小鼠扭体(33.8±13.4)次,安儿宁颗粒低、中、高剂量组分别为(28.0±13.1),(20.5±5.0),(18.2±7.9)次. 结论 安儿宁颗粒具有解热、抗炎及镇痛作用.     

椎痛安胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

目的:研究椎痛安胶囊的抗炎、镇痛、消肿等药理作用,为该药的临床研究提供基础.方法:采用小鼠耳廓肿胀法、大鼠甲醛致足跖肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法、小鼠热板法、小鼠扭体法等多种模型和方法.结果:椎痛安胶囊能较好地抑制二甲苯引起的小鼠耳廓炎性肿胀和大鼠甲醛致足跖肿胀,并减轻大鼠棉球肉芽肿质量,说明椎痛安胶囊有明显的抗炎作用.镇痛实验表明,椎痛安胶囊能显著提高热板试验小鼠的痛阈,有效抑制冰醋酸引起的小鼠扭体反应次数.结论:椎痛安胶囊具有良好的抗炎、镇痛、消肿等作用.     

银蒿解热合剂抗炎镇痛解热及岗梅解热作用研究

摘 要 目的：探讨银蒿解热合剂的抗炎、镇痛、解热作用及其主药岗梅的解热作用。方法: 通过小鼠毛细血管通透性实验、二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验及大鼠棉球肉芽肿实验,观察银蒿解热合剂的抗炎作用;采用小鼠扭体实验和热板法观察该合剂的镇痛作用;以干酵母致大鼠发热模型,研究银蒿解热合剂及其主药岗梅的解热作用。结果:银蒿解热合剂能明显抑制小鼠腹腔内炎性物质的渗出(P<0.05),对二甲苯致耳廓肿胀均有明显的抑制作用, 对肉芽组织增生有抑制作用;能明显提高大鼠的痛阈值,尤其是对干酵母所致发热有显著的抑制作用(P<0.05)。在抗炎、镇痛和解热实验中,银蒿解热合剂中、高剂量组与吲哚美辛组比较,无显著差异（P>0.05）。在解热实验中,岗梅高剂量组,自6h起与吲哚美辛组无显著差异（P>0.05）,表明主药岗梅解热作用亦较为显著。结论:以岗梅为主药的银蒿解热合剂具有很好的抗炎、解热、镇痛作用,主药岗梅有一定抗炎、镇痛作用,且其解热作用较为显著。     

柴葛清热颗粒抗炎镇痛解热作用研究

摘 要 目的： 研究柴葛清热颗粒的抗炎、镇痛、解热作用。方法: 采用昆明种小鼠,以二甲苯致小鼠耳廓肿胀法对柴葛清热颗粒进行抗炎作用评价;以醋酸致小鼠扭体法对柴葛清热颗粒进行镇痛作用评价;采用酵母对Wistar大鼠致热法测定柴葛清热颗粒的解热作用。结果: 柴葛清热颗粒对小鼠耳廓肿胀有显著抑制作用,高剂量时其抑制率为46.3%;柴葛清热颗粒中、高剂量组对小鼠疼痛有显著缓解作用,抑制率分别为51.1%,61.8%;大鼠体温上升1 h,柴葛清热颗粒低中高剂量组即对其体温有显著降低作用,高剂量组对发热大鼠降温达0.56℃。结论: 柴葛清热颗粒能抑制小鼠耳廓肿胀,缓解小鼠疼痛,降低高热大鼠体温。     

八角麻的抗炎、镇痛、解热作用

口服八角麻酒提取物,对大鼠角叉菜胶性足肿胀和棉球肉芽肿有明显的抗炎作用,LD50为1290±238g/kg;角叉菜胶性足肿胀的ED50为111.4±42.1g/kg。小鼠醋酸扭体法的ED50为47.1±16.9g/kg,并与大鼠k~+透入测痛法等实验结果均有镇痛作用。以DNP为致热剂的大鼠发热试验,有较强的解热作用,但对大鼠正常体温没有明显影响。     

风痛宁凝胶的抗炎镇痛作用

目的:研究风痛宁凝胶外涂给药的抗炎镇痛作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀,大鼠蛋清性足肿、小鼠扭体反应、大鼠水浴甩尾模型,外涂给药,观察风痛宁凝胶的抗炎、镇痛作用。结果:风痛宁凝胶能减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀、蛋清所致大鼠足跖肿胀、明显减少冰醋酸所致小鼠扭体次数,提高大鼠对温热刺激的痛阈值。结论:风痛宁凝胶具有一定的抗炎、镇痛作用。     

国产乙酰消炎痛的药理研究

乙酰消炎痛为国内新合成的非甾体类解热镇痛药消炎痛的衍生物,对小鼠腹腔毛细血管渗透性增加和耳廓炎症、角叉菜胶性大鼠足肿胀及棉球肉芽肿均有明显的抑制作用。能延长辐射热诱发大鼠疼痛的潜伏期,抑制醋酸所致小鼠的扭体反应。对发热大鼠有降温作用,抑制胶原诱导的血小板聚集,对胃粘膜有损伤作用。     

去氧乌头碱的抗炎、镇痛和解热作用

本文报告了新近以伏毛铁棒锤中提得的去氧乌头碱(DAC)的抗炎、镇痛和解热作用实验结果,并与已报道过的3-乙酰乌头碱(3AAC)进行比较。DAC0.8mg/kg (ip)显著抑制巴豆油所致小鼠耳廓肿;0.2mg/kg(ip或sc)显著抑制角叉菜胶或甲醛所致大鼠足爪肿、组胺所致大鼠皮肤渗出及醋酸所致小鼠腹腔渗出。于大鼠角叉菜胶足爪肿模型,测得DAC(ip)的抗炎治疗指数(6.38)略高于3AAC(5.92)。醋酸扭体法测得DAC抑制小鼠扭体反应50％的剂量为0.22±0.06mg/kg(sc);热板法测得DAC的小鼠镇痛ED_(50)为0.41±0.10mg/kg(ip),其镇痛治疗指数(6.37)高于3AAC(4.60)。DAC0.24mg/kg(ip)对伤寒副伤寒混合菌苗所致家兔发热有显著解热作用。     

去氧萍蓬碱的镇痛抗炎作用

从萍蓬草中提取的去氧萍蓬碱20mg/kg ip能显著提高小鼠热板法及电刺激法的痛阈,15～20mg/kg ip能显著降低醋酸所致扭体反应发生率。它亦能抑制醋酸所致的腹腔炎性渗出,且有明显的量—效关系。还能降低鸡蛋清所致踝关节肿胀程度,其强度与地塞米松4～8mg/kg相似。     

阿魏洛芬的抗炎镇痛抗肿瘤作用

肌注或腹腔注射阿魏洛芬对小鼠二甲苯耳廓炎症、大鼠角叉菜胶性足肿胀和急性胸膜炎以及巴豆油性肉芽肿均有明显抗炎作用(剂量范围在50～100mg/kg之间,并呈一定的量效关系。对小鼠醋酸扭体反应和光辐射性疼痛型亦显示较强的镇痛效应(100～300mg/kg)。其体外(艾氏腹水癌)体内(S180实体瘤)抑瘤结果表明对前者抑制率高于后者。提示该药可能成为较有希望的非甾体类抗炎抗肿瘤药物。     

放线瑞香宁碱的解热镇痛作用

从青藤科植物黑吹风(Illigera sp)总生物碱中分离出一个单体,经化学鉴定命名为放线瑞香宁碱(actinodapbnine简称Ac)。分子式C_(18)H_(17)NO_4,为10-甲氧基-1,2-(次甲二氧基)-6-去甲阿朴菲-9-醇(图1)。动物实验表明,Ac具有解痉、镇痛、局麻及降低小鼠体温等作用,并证明其镇痛作用系非中枢性。本文进一步研究其镇痛作用和对不同动物正常     

盐酸甜菜碱的镇静和解热镇痛作用

甜菜碱(betaine)化学名称三甲基铵乙内酯,系甘氨酸的三甲基衍生物,临床所用含甜菜碱的药物有盐酸甜菜碱(betaine hydrochloride)氯醛甜菜碱(chloral betaine)和烟酸甜菜碱(betaine nicotinate)在这些药物中甜菜碱仅作为载体发挥作用。研究表明:甜菜     

卡巴匹林钙解热、镇痛、抗炎作用及毒性的观察

卡巴匹林钙对实验性家兔发热模型具有良好而稳定的退热作用，它能明显抑制化学、热刺激所致的疼痛，降低角叉药胶所致的大鼠足跖肿胀程度，并抑制棉球肉芽增生。其解热、镇痛、抗炎作用均略优于或相当于阿司匹林。小鼠ｐｏ给药的ＬＤ５０为１７２５ｍｇ／ｋｇ。     

大叶珠子参总皂甙的镇痛镇静作用研究

本文报道了云南丽江产大叶珠子参总皂甙的明显镇痛、镇静作用;能明显提高热板法致痛的阈值,减少醋酸所致的扭体反应小鼠只数和明显延长戊巴比妥钠和硫喷妥钠对小鼠的睡眠时间。     

竹节参总皂甙的镇痛、镇静、抗惊及解痉作用和毒性试验

本文对川产竹节参的根茎中提出的竹节参总皂甙进行了药理、毒性试验,结果表明:竹节参总皂甙具有明显的镇痛、镇静作用;一定的抗惊和抑制兔肠肌正常收缩作用。急性和亚急性毒性均较小。     

阿魏洛芬的解热和局麻作用

肌注阿魏洛芬45mg和200mg/kg对伤寒、副伤寒三联菌苗和酵母粉悬液引起家兔和大鼠的发热反应具有明显的解热作用,其强度分别与肌注阿斯匹林35mg和100mg/kg基本相当。1%阿魏洛芬局部用药除对家兔角膜反射无影响外,在蟾蜍离体坐骨神经动作电位和豚鼠皮内丘疹痛觉反应中其阻滞强度明显弱于同浓度普鲁卡因和利多卡因,但均显示有一定的可逆性局麻效应。上述作用与前文结果进一步说明阿魏洛芬可能成为抗炎解热镇痛新药。