大肠癌和脉管侵袭的关系

大肠癌侵袭脉管是血行转移的生物学基础,癌细胞离开原发病灶,侵入脉管或癌组织内的新生血管中,随着血液流动移行,在其他脏器血管内停留,脱逸出血管外,在其它组织内形成新的转移灶,尽管癌细胞转移详细机理有许多不明之处,没有癌细胞侵袭脉管这一过程的完成是不可能的。当原发癌灶增长到1～3mm以上时,即可刺激周围组织新生血管以供应其营养,癌细胞刺激新生的血管在结构、功能、微循环特征上与正常组织都是不同的。癌细胞侵     

移植瘤的血液流变学与活血化瘀中药作用的研究

肿瘤患者血液粘度增高,已为国内外学者共识。中医理论认为“血瘀”是肿瘤形成的重要病因之一。因此活血化瘀治则成为肿瘤辩证治疗的重要方法。近年国内许多研究揭示活血化瘀中药有改善微循环,降低血粘度等多种作用[1]。临床上亦有不少报道,如施永德等[2]认为肿瘤的转移与紫舌,血液流变学异常有一定相关性。但以往的报道多以临床分析为主。本文通过实验小鼠肿瘤浸润、转移中血液流变学的变化,系统探讨肿瘤发展中与血粘度的关系,并进一步研究活血化瘀中药对肿瘤浸润、转移的抑制作用,为深入研究中医理论及临床治疗提供科学依据。材料与方法1动…     

胆道恶性梗阻患者微循环变化及其意义

本文测定15例胆道恶性梗阻患者甲皱微循环及血液流变学指标,显示其微循环障碍特点为血流缓慢、红细胞聚集附壁、血小板聚集性增强,甚至形成血栓,微血管周围渗出和出血;除与黄痘有关外,与肿瘤本身有一定关系;改善微循环可能对抗癌转移,早期引流胆道仍是改善微循环的根本措施。     

恶性黑色素瘤血管生成拟态的形态学观察

目的:通过人体石蜡包埋组织切片、动物实验及电镜观察研究血管生成拟态(vasculogenic mimicry VM)的形态结构及其分布特点。方法:收集具有VM的恶性黑色素瘤组织进行PAS和CD31重复染色,观察VM的形态结构及其在肿瘤组织中的分布特点,构建恶性黑色素瘤B16动物模型,将活性炭注入小鼠循环系统内观察VM的结构,同时使用电镜技术观察VM的超微结构。结果:PAS阳性而CD31阴性的VM在肿瘤组织中呈片状分布,与内皮依赖性血管和马赛克血管共同维持肿瘤组织血液供应,动物实验和电镜观察结果也进一步证实了VM的存在。结论:以活性炭作为示踪剂研究B16动物移植瘤组织内VM,表明VM与机体血循环相连通,是肿瘤组织内的功能性微循环。作为一种新的肿瘤血液供应模式,VM存在于某些恶性肿瘤组织中,肿瘤细胞可以通过VM获得充足的血液供应。     

肿瘤血管生成拟态研究的希望与挑战

血液供应是肿瘤生长和转移的必要条件,已报道的肿瘤血液供应模式中,VM作为一种崭新的肿瘤微循环模式,参与多种恶性肿瘤的生长、侵袭和转移,是恶性肿瘤患者预后不良的一个独立的标志物。VM可能是一个潜在的肿瘤治疗新靶点,但其形成的分子机制仍不清楚,以下两个问题一直伴随着对 VM的研究：VM形成的具体机制、VM是如何影响肿瘤的生长、转移和浸润的。本文就近年来VM的研究进展做一综述,探讨当前研究中存在的问题,展望未来的发展方向。     

葡萄膜黑色素瘤血管生成拟态及其意义

肿瘤需要机体血液供应来满足生长需要和进行播散。关于肿瘤的血液供应，目前国内外的研究热点集中在肿瘤组织血管生成的研究，大家公认的肿瘤组织血液供应来自于机体的血管进入肿瘤内形成新血管而产生的血液循环。1999年美国Iowa’s大学的Maniotis等证明在人眼葡萄膜黑色素瘤存在一种     

胆道恶性梗阻患者微循环变化及其意义

 本文测定15例胆道恶性梗阻患者甲皱微循环及血液流变学指标，显示其微循环障碍特点为血流缓慢、红细胞聚集附壁、血小板聚集性增强，甚至形成血栓，微血管周围渗出和出血；除与黄痘有关外，与肿瘤本身有一定关系；改善微循环可能对抗癌转移，早期引流胆道仍是改善微循环的根本措施。     

肿瘤血管生成拟态

血管生成拟态(VM）是近几年来在许多肿瘤中发现的一种全新的肿瘤内血管生成模式，即高度侵袭性肿瘤细胞通过自身变形和基质重塑产生血管样通道而达到自身血液供应的方式，现就其形态特点、分子机制、研究意义等作一综述。     

肿瘤与血管

肿瘤与血管王贵齐综述董志伟审校北京市肿瘤研究所（北京市１０００３４）与血液系统肿瘤相反，实体瘤细胞在其生长初期中一般均游离于血流及骨髓之外，这些肿瘤细胞以一定密度汇集形成圆形或椭圆形的聚集体。由于这种聚集体不断生长，限制并阻碍了新生肿瘤组织内氧份的吸...     

血管断流术联合化疗治疗晚期胃癌41例疗效观察

对41例既不能行胃癌根治术也不能行姑息性切除术的晚期胃癌患者行血管断流术，联合术中及术后化疗。术后生存期≥12个月29例。初步研究结果提示，阻断瘤体的大部分血液供应可控制肿瘤生长，延长患者生存时间。     

肿瘤原发灶的治疗与其转移灶之间关系的研究进展

由肿瘤原发灶产生的一些因子，可通过循环血液到达肿瘤转移灶，对转移灶产生促进或抑制作用，肿瘤原发病灶的治疗有可能加速其转移灶的生长，本文就肿瘤原发灶的治疗与肿瘤转移灶的关系做了介绍。     

缺氧诱导因子在肿瘤中的作用研究进展

维持适当的氧含量对机体的生存至关重要,但是在许多病理情况下,细胞和组织器官经常会处于一种缺氧的状态,此时细胞需要通过缺氧诱导因子（hypoxia-inducible factors,HIF）途径来适应缺氧的环境。肿瘤细胞的过度生长会限制肿瘤内的氧气弥散,导致肿瘤内血液供应不足,产生缺氧的微环境,进而促进HIF的表达。HIF具有广泛的下游基因,与多种信号通路有关,参与肿瘤血管的形成、维持肿瘤干细胞的稳定、促进肿瘤转移,并与肿瘤的预后相关,在肿瘤的发生发展中起到至关重要的作用,有望为肿瘤的精准治疗提供新的靶点和思路。     

血管生成拟态在骨肉瘤中的研究进展

血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)是指高度恶性肿瘤细胞模拟血管内皮细胞形成的一种具有输送血液的管道结构,是近年发现的一种全新的肿瘤微循环模式.     

乳腺癌患者DNA依赖蛋白激酶表达的初步研究

现代医学认为，肿瘤是一种基因病，癌变组织存在基因表达或DNA结构的缺陷或变异。已有研究显示人体正常组织和肿瘤组织中的DNA依赖蛋白激酶（DNA-PK）表达分布是不均一的，它们为揭示DNA-PK广泛的生理功能提供了依据。目前DNA．PK在大肠癌、食管癌、膀胱癌、口咽部肿瘤、血液系统肿瘤、乳腺癌、前列腺癌、头颈部和脑部肿瘤等所关注的是DNA-PK表达水平与肿瘤生物学行为关系。     

肿瘤细胞血行转移相关基因研究进展

肿瘤血液转移相关基因的研究是肿瘤侵袭转移研究领域的热点。肿瘤细胞从原发部位侵和淋巴管或血管，播期至其它器官或组织内，形成肿瘤转移性病灶，肿瘤转移的发生，发展与机体的免疫状况，肿瘤细胞的特征以及肿瘤细胞滞留环境等因素密切相关。     

肿瘤普查查什么？

很多人把肿瘤的普查等同于血液肿瘤标志物检查,如CEA、CA199、CA72．4、CA125、AFP等。不可否认,上述肿瘤标志物对早期诊断会有一定帮助,如AFP对筛查原发性肝细胞癌颇有意义,近1／3的胃肠道肿瘤患者CEA阳性,其他血液肿瘤标志物也会在肿瘤早期有不同程度的升高。但除了AFP外,恶性肿瘤早期出现血液肿瘤标志物升高的比例并不高。也就是说,血液肿瘤标志物检查正常不代表没有肿瘤。     

血液肿瘤贫血患者内源性促红细胞生成素水平与基因重组人促红细胞生成素应用研究

 目的　探讨基因重组人促红细胞生成素（rhEPO）治疗血液肿瘤患者贫血的临床疗效及其和患者内源性血清促红细胞生成素（sEPO）水平关系。方法　采用化学发光法检测80例血液肿瘤贫血患者sEPO水平,对有治疗指征的患者给予rhEPO。结果　应用rhEPO治疗血液肿瘤缓解组患者的贫血,其效果明显优于血液肿瘤未缓解组患者;sEPO水平偏低者,应用rhEPO临床疗效较好。结论　血液肿瘤未缓解者sEPO水平高,红系造血功能缺陷,对rhEPO治疗反应差;而血液肿瘤缓解者sEPO水平趋于正常,骨髓红系造血功能恢复,应用rhEPO有效。     

恶性肿瘤患者血液红细胞体积分布宽度的变化

目的：探讨恶性肿瘤患血液红细胞体积分布宽度（RDW）的变化情况。方法：用CD－1600型全自动血液分析仪检测131例恶性肿瘤患的RDW值。结果。不同肿瘤的RDW值与正常对照组相比均显升高（P＜0．01）。其中胰腺癌，胆囊癌，肠癌，肝癌、卵巢癌患RDW升高率达90．0％以上，且随病情发展和肿瘤转移，RDW值呈上升趋势，经手术治疗病情缓解，RDW值明显下降，结论：RDW值的改变与恶性肿瘤的临床病程，转移及疗效有一定的关系。     

TRAIL及其在血液系统恶性肿瘤中的治疗进展

细胞凋亡（apoptosis）与肿瘤的发生、发展和转移有密切关系,诱导肿瘤细胞凋亡以达到治疗目的是近几年肿瘤治疗的热点之一。肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（TNF-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL）是新近发现的TNF超家族成员,它能选择性的诱导肿瘤细胞和转化细胞发生凋亡,且与血液系统肿瘤常用的化疗药物具有协同性,还能克服一部分多药耐药现象,而对正常细胞没有显毒性效应,这些特性使TRAIL在血液系统恶性肿瘤的治疗中具有很大的应用前景。本就其结构、功能、作用机制及抗血液病肿瘤研究最新进展作一综述。     

乐观无助于癌症生存

动物靠摄取食物中营养维持生长发育；机体的组织、器官、细胞从血液中吸取需要的营养和氧维持生长、繁殖过程。肿瘤细胞是比普通细胞生长快速的细胞，其生长发育不但需要血液，而且需要更多的血液供应。肿瘤细胞如何保证血液供应呢?据研究，在肿瘤细胞内有一种叫血管内皮生长因子