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在蒽环类抗癌药中能否找到比阿霉素更好的药物? 总被引:1,自引:0,他引:1
《癌症》1995,14(3):234-237
在蒽环类抗癌药中能否找到比阿霉素更好的药物?意大利科学家Dimarco,Arcamone和Bonado-nna在60年代首先研究并证实了两种蒽环类药物:柔红霉素(Daunorubicin,DNR)及阿霉素(Doxorub-uin,DOX,Adriam... 相似文献
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目的 探讨阿霉素磁性蛋白微球(ADM-MADs)靶向给药后动物体内靶区组织中的药代动力学冯况。方法 交100只W大白鼠分为A肖(消化道给药靶向组),B组(消化道给药非靶向组),C组(尾静脉给药靶向组),D组(尾静脉给药非靶向组),每组24只动物,应用荧光分光光度法检测并比较每组大白鼠胃壁、肝脏组织及门静脉血液中阿霉素的含量。结果 靶向组大白鼠的胃壁、肝脏组织及门静脉血液中阿霉素的浓度,明显高于非靶 相似文献
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应用薄膜法制备小单层脂质体,阿霉素包封率为38.43%±3.46%,平均每个单抗携带阿霉素分子9.6个,每个单抗携带脂质体阿霉素分子336个。应用ADM、ADM脂质体、McAb-ADM-脂质体各4mg/4ml,分别给三组家兔腹腔注射。结果发现腹腔组织中,AUC(μg·hr/g)0~24在脂质体ADM组为311.933,ADM组为111.86(P<0.01)。心肌组织中AUC(μg·hr/g)0~24在ADM组为75.33,脂质全ADM组为11.29(P<0.01)。说明脂体ADM腹腔注射后能在腹腔组织中形成较高浓度,心肌组织内浓度较低,有利于提高化疗效果,降低心肌毒性。 相似文献
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阿霉素与表阿霉素的心脏毒性比较 总被引:1,自引:0,他引:1
为比较阿霉素与表阿霉素的心脏毒性,作者选择无心脏病的肝癌患者55人,随机分为阿霉素治疗组(25例)和表阿霉素治疗组(30例),采用Seldinger法,由肝动脉灌注ADM(60mg/m2)碘化油混合剂(ADM组)和EADM(60mg/m2)碘化油混合剂(EADM组),每组病人药物累积量均达360mg/m2以上。用彩色多普勒心动图仪和常规心电图进行系列监控,观察治疗前后左室舒张、收缩功能及心律失常、STT变化。结果表明ADM的心脏毒性作用明显大于EADM。 相似文献
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目的建立抗药细胞模型,研究维拉帕米和奎宁对膀胱癌抗药性的逆转及其机制。方法应用阿霉素(ADM)大剂量短暂冲击结合低浓度递增法,建立抗药细胞模型,测定抗癌药物50%抑制浓度和细胞内阿霉素浓度。结果获得了具有多药抗药性的BIU-87/ADM细胞,该细胞对ADM的敏感性下降了21倍,同时对表柔比星(表阿霉素,epirubicin)、长春新碱、依托泊甙也具有显著的交叉耐药性,对顺铂、丝裂霉素、氟尿嘧啶和甲氨蝶呤无抗药性。BIU-87/ADM细胞在脱离ADM诱导第8周后,其抗药性保持90%以上。BIU-87/ADM细胞内ADM聚积量显著低于BIU-87细胞(P<0.05);维拉帕米、奎宁能使BIU-87/ADM细胞内ADM聚积量增加(P<0.05),两者联合应用基本上可逆转BIU-87/ADM细胞的抗药性。结论(1)BIU-87/ADM细胞具有多药抗药性(MDR)表型,且抗药性稳定。(2)细胞内ADM聚积量减少是抗药细胞的重要变化,维拉帕米、奎宁能逆转BIU-87/ADM细胞的抗药性,可能与增加细胞内ADM聚积量有关。 相似文献
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阿霉素毫微粒经动脉给药对大鼠肝肿瘤的疗效 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察阿霉素毫微粒(NADM)经动脉给药对大鼠肝肿瘤的疗效。方法以界面聚合法制备NADM,建立大鼠移植性W256肝癌模型并随机分为四组,经肝动脉分别注入生理盐水、游离阿霉素(ADM,2mg/kg)、游离阿霉素加空白毫微粒(ADM+NP,2mg/kg)与NADM(2mg/kg)。结果经NADM治疗的大鼠生存期显著延长(P<0.01),与ADM及ADM+NP组相比对肿瘤生长的抑制更为明显(P<0.01),肿瘤坏死更广泛,更彻底。结论NADM经动脉给药疗效肯定,且优于ADM水溶液 相似文献
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人转铁蛋白-阿霉素结合物的制备及其体外细胞毒作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 介绍人转铁蛋白-阿霉素结合物的制备及细胞毒性。方法 采用氧化葡聚糖(DEX)T-40作为中介体,联结人转铁蛋白(HTF)与阿霉素(ADR)制备人转铁蛋白-阿霉素交联物9HTF-DEX-ADR)。HTF与ADR的克分子比为1:40 ̄45。以MTT法测其细胞毒性。结果 交联物对肿瘤细胞K5621h处理的IC50中游离ADR的4.2倍,对正常人单核细胞48h处理的杀伤只有游离ADR的1/9。结论 相似文献
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国产阿霉素加顺铂动脉插管治疗Ⅱ_b-Ⅲ_b期宫颈癌王尔东,杨珍湖南省肿瘤医院妇瘤科(长沙市410006)为验证国产阿霉素(ADM)的效果,1991年7月以来,我科采用滨制药厂生产的ADM十顺铂(DDP)经腹壁下动脉插管加放疗或单纯放射治疗34例宫颈癌... 相似文献
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目的 为了解HSS介导化疗药物阿霉素(ADM) 对人肝癌裸鼠移植瘤作用及其对cmet 癌基因的影响。方法 裸鼠移植瘤腹腔内注射化疗药物及HSS2 周,病理学检查、免疫组化法检查cmet 癌基因。结果 中剂量ADM(0.25 μg/gbw)联合HSS抑瘤率达72% (P<0 .01) ,单用大剂量ADM(0.50 μg/gbw)无明显作用(P> 0.05) ,但不良反应明显,单用HSS无抑瘤及刺激增生作用。裸鼠移植瘤组织表达cmet 癌基因,HSS单用组对cmet 影响不大,中剂量联合组cmet 表达明显。结论 HSS介导中剂量ADM 的抑瘤效用可能与影响cmet 的表达有关。 相似文献
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抗氧化剂知母宁对阿霉素毒性和抗肿瘤活性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
抗氧化剂知母宁对阿霉素毒性和抗肿瘤活性的影响李忌,李明(厦门大学抗癌研究中心厦门361005深圳999企业集团医药研究院)阿霉素(Doxorubicin,Dox)作为多种恶性肿瘤的主要化疗药物已广泛应用于临床。但由于Dox在细胞内经氧化还原徨循环可诱... 相似文献
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作者应用氧化葡聚糖T_(10)作为交联剂,将抗B淋巴细胞白血病单抗B_(159)分别与抗癌药物表阿霉素(EPI)和阿霉素(ADR)连接,制成免疫导向药物B_(159)-Dex-EPI和B_(159)-Dex-ADR,B_(159)与EPI或ADR的克分子比均为1:12~14。经活细胞免疫荧光法和细胞ELISA法测定,免疫导向药物保持了抗体活性。MTT试验证实,两种免疫导向药物均具有明显的选择性杀伤作用,对非靶细胞毒性小;两种免疫导向药物对靶细胞的杀伤作用明显强于游离药物和正常鼠抗体结合物;B_(159)-Dex-EPI的靶细胞毒性作用强于B_(159)-Dex-ADR。 相似文献
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低累积量阿霉素致心源性死亡二例报告分析 总被引:3,自引:0,他引:3
低累积量阿霉素致心源性死亡二例报告分析上海市第一人民医院(上海市200080)吴晴,周小寒阿霉素(ADM)是蒽环类广谱抗癌药物,据国内、外学者报道,ADM累积量低于500mg/m2时,心脏并发症的发病率为1%~2%,高于此剂量,心脏毒性可明显增加。我... 相似文献
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CAP方案对老年人非小细胞肺癌的近期疗效 总被引:2,自引:0,他引:2
CAP方案对老年人非小细胞肺癌的近期疗效连云港市临床肿瘤研究所(连云港市222023)何流1990年12月~1996年6月,我所采用环磷酰胺(CTX)、阿霉素(ADM)、顺铂(PDD)联合用药(CAP方案)治疗老年人非小细胞肺癌28例,观察近期疗效,... 相似文献
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阿霉素腔内注射治疗癌性胸水疗效观察 总被引:9,自引:0,他引:9
阿霉素腔内注射治疗癌性胸水疗效观察牟玲,王京芬,伍文达山东省临沂地区肿瘤医院(临沂市·276001)阿霉素(ADM)治疗恶性胸水临床报道不多,我院自1990年1月~1992年8月采用ADM胸膜腔内注射治疗癌性胸水38例,获得较好疗效,现报道如下。资料... 相似文献
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CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌23例临床观察镇江市第一人民医院肿瘤科钟锡明1992年5月至1994年12月,我们采用环磷酰胺(CTX)、阿霉素(ADM)、顺铂(PDD)组成的CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌23例,疗效较满意,现报告如下。临床资料23例... 相似文献
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本义用移植性艾氏实体癌的瑞士小鼠作局部温热并阿霉素微脂粒治疗研究。抗癌实验结果证明,热敏性阿霉素(ADM)微脂粒随着温度升高,ADM释放率也增高。42℃时达峰值74%。组织学检查亦证明局邪温热并用Ts-Lip-ADM抗癌效果增强,而对正常组织无损害。 相似文献
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EAP-ELF方案交替治疗晚期胃癌22例近期疗效观察山顺林(淮阴市第二人民医院肿瘤科223002)关键词胃肿瘤,药物疗法我们用依托泊甙(VP-16)、阿霉素(ADM)、顺铂(DDP)或卡铂方案(EAP方案)和VP-16、氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙... 相似文献