5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣多中心、随机、双盲研究

目的观察5%咪喹莫特乳膏治疗肛周和外生殖器尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法采用随机、双盲、平行对照的临床研究方法,受试者每周3次局部外搽研究药物,用药后6￣8h用清水清洗,疗程8周。疣体完全消退者继续随访1个月以观察复发率。结果共有231例肛周及外生殖器尖锐湿疣患者参加本次研究,其中5%咪喹莫特乳膏治疗组116例,安慰剂对照组115例。治疗后2、4、6、8周的痊愈率在治疗组分别为8.41%、30.84%、49.53%及61.68%,对照组分别为2.68%、7.14%、16.07%及24.11%,两组间差异有统计学意义(P<0.001);疗后2、4、6、8周的有效率在治疗组分别为34.58%、60.75%、68.22%及74.77%,对照组分别为10.72%、18.75%、28.57%及32.14%,两组间差异有统计学意义(P<0.001)。治疗组痊愈患者随访1个月后的复发率为10.61%,与对照组相比差异无统计学意义。治疗组无系统不良反应,仅有给药部位的局部不良反应,以轻度和中度红斑为多见,发生率为34.55%。结论5%咪喹莫特乳膏治疗肛周和外生殖器尖锐湿疣疗效好,安全性好,使用方便。     

5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床观察

有资料表明5%咪喹莫特乳膏是治疗尖锐湿疣的有效药物^[1-4]。2003年3-6月我们用四川明欣药业有限公司生产的5%咪喹莫特乳膏(商品名明欣利迪)治疗102例尖锐湿疣患者,并对其疗效和安全性进行了临床试验,获满意疗效。     

5%咪喹莫特乳膏治疗男性尿道口尖锐湿疣疗效观察

笔者于2003年8月-2004年10月采用5％咪喹莫特乳膏（商品名：明欣利迪）治疗男性尿道口尖锐湿疣取得了满意的疗效。现将观察结果报告如下。     

5％咪喹莫特乳膏治疗外生殖器/肛周疣随机对照研究

目的评价5％咪喹莫特乳膏（艾达乐）治疗外生殖器／肛周疣的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、平行对照、七个中心临床研究。患者随机入组，一组患者先接受咪喹莫特治疗16周或至所有基线疣消失，然后给予赋形剂4周。另一组患者先接受赋形剂治疗4周，然后再接受咪喹莫特治疗16周或至所有基线疣消失。每周外用乳膏3次（晚上应用，至少保留8h），每4周评估一次临床疗效。结果共144例患者人选。在研究结束时（20周），综合两个治疗组合并显示，基线疣计数减少≥50％的患者为75．0％（意向性治疗分析，ITT）和83．5％（符合方案完成试验集分析，PP），疣完全清除率分别为79．9％（ITT分析）和89．8％（PP分析）。在第4周时，咪喹莫特组基线疣计数减少≥50％的患者为48．6％，赋形剂组为19．4％，P=0．0004；咪喹莫特组疣完全清除率为22．2％，赋形剂组为6．9％，P=0．009。最常见的不良事件发生是用药部位的皮肤反应（38．9％），无严重不良事件发生。结论咪喹莫特乳膏治疗外生殖器／肛周疣疗效明显优于赋形剂，每周3次，疗程16周，安全有效，使用方便。     

不同疗程5％咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣的复发

目的 探讨应用不同疗程5％咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣复发的疗效和安全性。方法 采用随机、对照的方法，将患者分成3组：A组单用CO2激光治疗；B组用CO2激光祛除疣体后外用5％咪喹莫特乳膏4周，每周3次；C组用CO2激光祛除疣体后外用5％咪喹莫特乳膏8周，每周3次。所有患者均随访6个月。结果 共有90例外生殖器及肛周尖锐湿疣患者完成临床研究．6个月后．3组的复发率分别为64．29％、50％及21．88％，3组复发率比较，差异有统计学意义（P=0．0033）。外用咪喹莫特乳膏8周组复发率低于前两组；外用4周组与8周组复发率比较，差异有统计学意义（P=0．0207）。激光治疗后外用5％咪喹莫特乳膏4周组与8周组出现的不良反应率分别为73．33％．84．38％。不良反应包括：红斑、瘙痒、疼痛、灼热、糜烂、溃疡，以及流感样症状，两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 激光治疗后外用5％咪喹莫特乳膏8周．皮损的复发率比外用4周明显下降。两组安全性无明显差异。     

5%咪喹莫特乳膏治疗复发性尖锐湿疣临床观察

目的:观察5%咪喹莫特乳膏治疗复发性尖锐湿疣的疗效和复发率.方法:将120例患者随机分成A、B两组,A组仅用CO2激光去除全部皮损,B组去除全部皮损后外用5%咪喹莫特乳膏.记录疣体的复发情况,评价治疗的有效率.结果:治疗组(B组)的治愈率60%,复发率40%;对照组(A组)治愈率25%,复发率75%.B组复发率低于A组(P＜0.05),且B组有效率明显高于A组(P＜0.05).结论:5%咪喹莫特乳膏治疗复发性尖锐湿疣能明显降低复发率,提高治愈率.     

5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣临床观察

我科于2003年1月-2004年10月外用5％咪喹莫特乳膏治疗30例外生殖器和肛周尖锐湿疣（CA）患者,并与重组干扰素α-2b皮损内注射进行对照观察。现将观察结果报告如下。     

5%咪喹莫特乳膏治疗基底细胞癌Meta分析

目的以循证医学的方法对5%咪喹莫特乳膏治疗基底细胞癌的疗效与安全性进行系统评价。方法检索PubMed、Ovid、Web of Science、UMI、elsevier,以及Cochrane图书馆,纳入比较5%咪喹莫特乳膏与安慰剂的随机对照试验,由两名评价者独立提取资料并进行方法学质量评估。试验数据的统计分析采用Cochrane协作网提供的Rev Man4.2.8软件进行。结果最终纳入7个RCT,对其治疗浅表型基底细胞癌与结节型基底细胞癌进行了Meta分析,显示其与对照组相比,差异具有统计学意义,合并后前者RR=12.66(95%CI,3.56~45.06),后者RR=5.24(95%CI,2.54~10.81),没有报道与5%咪喹莫特乳膏临床应用相关的严重系统性不良反应。结论现有临床证据表明,5%咪喹莫特乳膏治疗浅表型基底细胞癌有确切的疗效与较好的安全性。疗效与剂量具有相关性,但每日2次与每日1次应用5%咪喹莫特乳膏临床疗效无差异。     

国产5％咪喹莫特乳膏治疗生殖器疣荟萃分析

目的：以循证医学的方法对国产5％咪喹莫特乳膏治疗生殖器疣的疗效、安全性以及预防生殖器疣复发的效果进行系统性评价。方法：检索中文科技期刊数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBMDisc），由两名评价者独立提取资料并进行方法学质量评估。试验数据的统计分析采用Co-chrane协作网提供的RevMan4．2．8软件进行。结果：咪喹莫特乳膏单疗组，最终纳入8个临床随机对照试验，Meta分析结果显示，与安慰剂比较，疗效差异有统计学意义；与2．5％氟尿嘧啶软膏比较，疗效差异没有统计学意义。没有严重系统性不良反应的报道。咪喹莫特乳膏联合物理治疗组，最终纳入12个临床随机对照试验，Meta分析结果显示，以观察3个月或6个月没有在原位复发作为痊愈标准，与安慰剂组比较，疗效差异有统计学意义。结论：现有临床证据表明，国产5％咪喹莫特乳膏治疗生殖器疣有确切的疗效和较好的安全性，对预防生殖器疣复发也有确切的疗效。     

5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床研究

目的探讨5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照法对236例尖锐湿疣患者进行了8周的临床研究。结果有116例治疗组患者和120例对照组患者完成临床观察并纳入统计分析。两组治疗后2周、6周及治疗后8周在疗效评价方面有显著差异(P<0.05),不良反应主要是轻至中度的红斑、水肿、糜烂、刺痛及瘙痒。结论5%咪喹莫特乳膏是一种治疗外生殖器疣有效而安全的新药。     

外用盐酸氨基酮戊酸光动力疗法治疗尖锐湿疣多中心随机对照研究

目的 观察外用盐酸氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗尖锐湿疣的安全性与疗效.方法 随机、开放、CO₂激光平行对照的多中心临床研究,分为ALA-PDT试验组和CO₂激光对照组,疗程最多3周.末次治疗后第1周进行疗效评价,第4、8和12周观察复发率.治疗前及末次治疗后1周进行实验室检查,并观察不良反应.结果 5个中心共入组尖锐湿疣患者453例,其中442例完成全部随访(试验组331例,对照组111例).在末次治疗后1周,试验组和对照组疣体清除率分别为98.42%和100%(P>0.05),两组男性尿道口部位的疣体清除率分别为99.43%和100%(P>0.05).试验组治疗后总复发率(10.77%)较对照组(33.33%)显著降低(P<0.0001),其中男性尿道口部位的疣体复发率在试验组和对照组分别为10.53%和36.36%,差异亦有统计学意义(P<0.0001).试验组及对照组均未发生系统不良反应.局部不良反应发生率在试验组为7.67%,主要为轻微糜烂;对照组53.57%,主要为溃疡、疼痛,其中瘢痕14例次.试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.0001).结论 外用ALA-PDT疗法治疗尖锐湿疣治愈率高,复发率低,安全性好.特别适用于男性尿道口尖锐湿疣的治疗.     

5％咪喹莫特乳膏对激光术后女性尖锐湿疣患者的影响

目的：探讨CO,激光术后局部外用涂抹5％咪喹莫特乳膏对女性尖锐湿疣复发的影响。方法：选择2010年3月～2012年1月在我院进行CO,激光术后的女性尖锐湿疣患者为研究对象,随机分成甲组、乙组和丙组,其中甲组91例,采用5％咪喹莫特乳膏涂抹病灶区,隔天一次;乙组82例,采用重组人干扰素d-2b凝胶,每天使用4次,甲乙两组疗程均为4周;丙组86例,单用CO,激光治疗,治疗后三组均随访12周。结果：经过治疗后甲组、乙组、丙组治愈率分别是92．32％、76．83％、63．94％,复发率分别是7．68％、23．17％、36．06％,甲组治愈率明显高于乙组和丙组,复发率明显低于乙组和丙组,甲组与乙组和丙组治愈率相比差异有统计学意义（P〈0．05）,乙组和丙组治愈率相比差异无统计学意义（P〉0．05）,甲乙两组均有轻度的不良反应,对治疗无不良影响。结论：女性尖锐湿疣患者在施行CO2激光术后给予局部皮损处及其周围涂抹5％咪喹莫特乳膏,可有效的降低尖锐湿疣的复发率,且不良反应少,并可耐受。     

激光治疗尖锐湿疣后外用咪喹莫特乳膏的效果研究

目的:探讨激光治疗尖锐湿疣后外用咪喹莫特乳膏治疗的效果。方法:选择我院2013年3月至2015年3月治疗的尖锐湿疣患者110例,按照治疗方案分为激光组(50例)和联合治疗组(60例),比较两组患者在治疗后的痊愈率和第4、8、12周的复发率和治疗后不良反应。结果:联合治疗组治疗后的痊愈率明显高于激光组,而同期的复发率明显低于激光组,两组上述数据比较,差异有统计学意义(P0.05);而两组患者的并发症发生率比较,差异未见统计学意义(P0.05)。12周后联合治疗组的CD3+、CD4~+T淋巴细胞百分率及CD4~+/CD8~+值明显高于激光组,而CD8~+T淋巴细胞百分数明显低于激光组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:激光治疗尖锐湿疣后继用5%咪喹莫特乳膏是一种安全有效的治疗方案。     

氨基酮戊酸光动力疗法治疗尖锐湿疣的临床观察

[摘要 ]目的 探讨尖锐湿疣（CA）患者可应用ALA-PDT治疗的效果适用范围及不足 方法 应用5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）治疗尖锐湿疣36例 结果 经治疗后疗效评价：治愈率33例／36例（91.7％）好转率35例／36例（97.2％）复发率3例/36（8.3%）不良反应发生率2例/36例（5.6）。达不到治愈治疗效果的病例与皮损的较大,治疗的次数不足有关 结论 5-氨基酮戊酸光动力疗法是一种治疗尖锐湿疣的应用相对简单,有效,安全,患者痛苦小,复发率低的方法,特别是对于特殊部位或较小的皮损,缺憾是所需治疗次数多,医疗费用较高。 [关键词] 5-氨基酮戊酸光动力疗法;尖锐湿疣;疗效：适用范围;缺憾     

CO2激光治疗联合咪喹莫特乳膏治疗女性尖锐湿疣的临床疗效观察

目的：探讨CO2激光治疗联合5％咪喹莫特乳膏在女性尖锐湿疣治疗中的临床应用价值.方法：选取我院收治的80例女性尖锐湿疣患者,随机分为两组,均签署知情同意书.对照组采用CO2激光治疗联合阿昔洛韦软膏外用的治疗方法;治疗组采用CO2激光治疗联合5％咪喹莫特乳膏外用的治疗方法,治疗期为1个月,观察3个月后两组患者的治愈率、复发率以及其安全性.结果：治疗组总有效率为97.5％,对照组总有效率率为87.5％,治疗组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;治疗组复发率为12.5％,对照组复发率为30.0％,治疗组复发率明显低于对照组（P＜0.05）.治疗期间观察各组均无明显副作用.结论：女性尖锐湿疣经CO2激光治疗后外用5％咪喹英特乳膏的临床效果优于外用阿昔洛韦软膏,且未发现明显不良反应,值得临床推广及应用.