RP-HPLC法测定埃索美拉唑镁的含量及有关物质

目的:建立以反相高效液相色谱法测定埃索美拉唑镁原料药的有关物质及含量的方法。方法:采用Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(pH=7.6)-乙腈(75∶25)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果:主峰能与相邻杂质峰较好分离。埃索美拉唑镁在60~140μg/mL范围内呈良好的线性关系;检出限为1 ng/mL。埃索美拉唑镁平均加样回收率为102.03%;RSD为1.5%。结论:该方法准确,简便,灵敏,重复性好,可用于埃索美拉唑镁原料药有关物质及含量的测定以及质量控制。     

埃索美拉唑研究进展

质子泵抑制剂(PPI)是治疗消化性溃疡、胃食管反流病等酸相关疾病的首选药物。目前临床上常用的PPI有奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑和埃索美拉唑5种。埃索美拉唑是奥美拉唑的左旋异构体,由于具有强烈而持久的酸抑制作用,同时对胃黏膜也有一定的保护作用[1],是目前治疗酸相关性疾病的优选药物。     

埃索美拉唑治疗十二指肠球部溃疡40例

目的观察埃索美拉唑治疗十二指肠球部溃疡的疗效。方法80例十二指肠球部溃疡的患者随机分成治疗组和对照组,分别给予埃索美拉唑(40mgqd)及奥美拉唑(20mgBid),观察溃疡愈合及腹痛缓解情况。结果2周内溃疡愈合率及腹痛缓解均有显著差异。结论埃索美拉唑对十二指肠球部溃疡起效快、疗效好。     

埃索美拉唑治疗反流性食管炎的作用

埃索美拉唑是奥美拉唑的S一异构体,其抑酸时间长于同剂量的奥美拉唑,在目前酸相关性疾病的治疗中,埃索美拉唑的I临床疗效优于奥美拉唑[1]。本研究旨在观察埃索美拉唑治疗反流性食管炎的临床疗效及与夜间酸突破(NAB)的关系。     

埃索美拉唑的抑酸效果

埃索美拉唑（Esomeprazole．ESO）,至今已上市7年之久,商品名NEXIUM（耐信）,目前仍被称为新的质子泵抑制剂（proton pump inhibitor,PPI）。ESO由单-S型光学异1构体构成,是第一个单一光学异构体PPI,相比于以往的PPI,ESO在药动学和药效学方面具有明显的优势．可与胃壁细胞分泌的H^＋-时-ATP酶不可逆结合从而阻滞胃酸的最后分泌过程,其生物利用度和抑酸效果均明显高于奥美拉唑（Omeprazole,OME）。     

埃索美拉唑的抑酸效果

埃索美拉唑(Esomeprazole,ESO),至今已上市7年之久,商品名NEXIUM(耐信),目前仍被称为新的质子泵抑制剂(proton pump inhibitor,PPI).ESO单-S型光学异1构体构成,是第一个单一光学异构体PPI,相比于以往的PPI, ESO在动学和药效学方面具有明显的优势,可与胃壁细胞分泌的H+-K+-ATP尸酶不可逆结合从而阻滞胃酸的最后分泌过程,其生物利用度和抑酸效果均明显高于奥美拉唑[1](Omeprazole,OME).     

埃索美拉唑与奥美拉唑治疗胃溃疡的效果观察

目的:观察埃索美拉唑与奥美拉唑治疗胃溃疡的治疗效果。方法:选择胃溃疡患者80例患者作为观察对象,观察组(40例)给予埃索美拉唑联合阿莫西林治疗,对照组(40例)采用奥美拉唑联合阿莫西林治疗。结果:观察组在溃疡治疗有效率、Hp根除有效率方面显著高于对照组(P0.05)。结论:使用埃索美拉唑联合阿莫西林治疗胃溃疡效果优于奥美拉唑联合克拉阿莫西林治疗胃溃疡,治愈率更高。     

埃索美拉唑在消化道疾病中的应用

对酸相关性疾病的治疗主要是应用抑酸药,一是组胺-H2受体拮抗剂,另一是质子泵抑制剂(PPI)[1],PPI的广泛应用,使许多酸相关性疾病得到了很好的治疗。左旋奥美拉唑,商品名为耐信(Nexium)在国内的临床应用已有3年多的历史,具有较强的抑酸作用。现将其药代动力学、抑酸能力、联合应     

埃索美拉唑治疗消化性溃疡临床效果评价

目的:探讨埃索美拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效。方法:将收治的70例消化性溃疡患者随机分为观察组和对照组,每组35例,对照组采用阿莫西林加克拉霉素加奥美拉唑治疗,观察组采用阿莫西林加克拉霉素加埃索美拉唑治疗,比较两组患者的溃疡愈合率、Hp根除率及疼痛缓解率。结果:两组在溃疡愈合率方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。但观察组的Hp根除率及1 d、3 d内的疼痛缓解率显著高于对照组(P<0.05)。结论:埃索美拉唑治疗消化性溃疡可提高Hp的根治率,迅速缓解患者疼痛。     

高效液相色谱法测定盐酸利托君的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸利托君含量的方法.方法:采用 Kromasil-C8色谱柱,以甲醇-磷酸氢二铵和1-庚烷磺酸钠的混合溶液为流动相,在275nm波长下进行检测.结果:盐酸利托君在25～500μg·ml-1内呈良好的线性关系,r=0.9999.回收率分别为:99.4%,99.6%,99.5%,99.6%,99.7%,99.8%(RSD为0.3%,n=6).结论:该方法准确简便,重复性好,可作为盐酸利托君含量测定的方法.     

采用HPLC法测定痔可消胶囊中大黄酸的含量

[目的]建立测定痔可消胶囊中大黄酸含量的方法。[方法]采用ODS柱以甲醇-水-醋酸 (83:17:0.2)为流动相,用高效液相色谱法测定,检测波长254nm。[结果]大黄酸进样量在0.1～0.5μg 线性良好,r=0.9998,平均回收率为99.97%,相对标准偏差 (RSD)为1.91%。[结论]此方法简便、准确、重现性好,可作为制剂及药材的定量方法。     

高效液相色谱法测定银花泌炎灵片中木犀草苷含量

目的 建立测定银花泌炎灵片中木犀草苷含量的高效液相色谱法.方法 高效液相色谱法,色谱柱为Themo Dim(mm) 4.6 mm×250 mm,5 μm,流动相为乙腈-0.5％冰醋酸溶液,梯度洗脱,检测波长350 nm,进样量10儿柱温35℃,流速0.7 mL/mm.结果 木犀草苷在0.083～0.748 μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率98.4％,RSD=0.3％.结论 该法简便、准确,专属性强,分离效果好,可作为银花泌炎灵片的质量控制方法.     

HPLC法测定芪丹颗粒剂中黄芪甲苷的含量

目的 建立芪丹颗粒剂中黄芪甲苷的HPLC含量测定方法.方法 通过HPLC法对芪丹颗粒剂中黄芪甲苷进行含量测定及方法学考察.结果 经测定黄芪甲苷在芪丹颗粒剂中的含量为0.165 mg/g.标准品黄芪甲苷在0.28 ～ 3.36μg范围内呈良好的线性关系,精密度RSD=0.43％(n=5);稳定性良好,RSD=0.31％;重现性RSD值为RSD=1.44％(n =5).平均回收率为97.94％,RSD值为1.44％(n=5).结论 该方法简单,精密,专属性好,可为芪丹颗粒剂质量标准研究奠定基础.     

HPLC法测定柴香疏肝胶囊中芍药苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定柴香疏肝胶囊中芍药苷的含量。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为InertSustain C18柱(4.6mm×150 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230nm。结果 芍药苷的线性范围为0.1172～2.344 μg(r=0.9999),芍药苷平均加样回收率为99.05%,RSD为2.08%。结论 高效液相色谱法可以用于柴香疏肝胶囊中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定复方感冒灵中马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立马来酸氯苯那敏含量测定的方法。方法：用HPLC法测定马来酸氯苯那敏的含量，用C18柱以乙腈－水（75：25）为流动相进行含量测定。结果：马来酸氯苯那敏在0．00808-0．40400 mg／ml范围内呈良好的线性关系（r=1．0000）。结论：该方法准确、灵敏、重现性好，可以用该方法来检测马来酸氯苯那敏的限度，控制其成品的质量。     

HPLC法测定消旋山茛菪碱合剂中主药的含量

目的：建立消旋山莨菪碱合剂中消旋山莨菪碱含量测定的高效液相色谱法（HPLC法）。方法：采用HPLC法，色谱柱为瑞士Spherigel C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％磷酸二氢钾（22：78）；流速为1．0ml／min；紫外检测波长为217nm。结果：山莨菪碱溶液的浓度在20．0～80．0μg／ml范围内和峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994）；平均回收率为100．4％，RSD为0．27％。结论：本法简便、快速、准确、灵敏，可用于消旋山莨菪碱合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定双氯芬酸钾含量

目的:建立双氯芬酸钾的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:[(0.5g/LH3PO4:0.8g/LNaH2PO4)用磷酸调节pH为2.5]-甲醇(34:66),检测波长:257nm,流速:1.0mL/min。结果:双氯芬酸钾进样量在0.02~0.10μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本法简便、准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定黄芩片中黄芩苷的含量

目的:建立黄芩片中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为ODS C18柱(5 μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水-磷酸溶液(47:53:0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷进样浓度在9.4～188.0 μg/ml(r=0.999 7)范围内线性良好,平均回收率为99.6%,RSD为1.32%(n=6).结论:本文建立的HPLC法可作为黄芩片的质量控制方法.     

HPLC法测定盐酸二甲双胍片的含量

目的：用HPLC法测定盐酸二甲双胍片的含量。方法：采用Diamond C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：0．01mol／L磷酸二氢钾缓冲液含0．015mol／L高氯酸（pH3．0）；流速：1．0ml／min；柱温：室温；检测波长：218nm，以峰面积计算。结果：在0．1—0．3mg／ml范围内盐酸二甲双胍片的峰面积和浓度呈良好的线性关系，r=0．9994。结论：本法简便、快捷、灵敏，可作为盐酸二甲双胍片质量控制的有效方法。