丹参川芎嗪注射液联合治疗120例溃疡性结肠炎临床观察

目的:探讨丹参川芎嗪注射液在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)治疗中的应用.方法:选取住院治疗的轻、中度UC患者120例,随机分为两组,对照组予美沙拉嗪1.0 g,3次/d口服,治疗组在此基础上加用丹参川芎嗪20 ml加入5%葡萄糖250 ml,1次/d静脉滴注,2周后观察治疗效果.结果:两组患者治疗2周后症状均明显改善,总有效率治疗组为85.2%、对照组67.7%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后均未发现严重不良反应.结论:美沙拉嗪口服联合丹参川芎嗪注射液治疗UC疗效显著.     

美沙拉嗪灌肠液治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的观察美沙拉嗪灌肠液治疗轻、中度活动性溃疡性结肠炎的近期疗效及不良反应。方法选择轻、中度活动性溃疡性结肠炎患者15例,给予美沙拉嗪灌肠液保留灌肠治疗,疗程8周,观察其近期疗效及安全性。结果本组溃疡性结肠炎患者经美沙拉嗪灌肠剂治疗8周后,总有效率高达93.3%,2例用药期间出现轻微不良反应,表现为头痛、恶心,未终止治疗,3 d~5 d症状自行缓解。结论美沙拉嗪灌肠液对轻、中度活动性溃疡性结肠炎治疗效果及安全性好,不良反应少。     

阿泰宁联合美沙拉嗪治疗慢性反复发作型溃疡性结肠炎随机对照研究

目的 探讨阿泰宁(有效成分酪酸梭菌CGMCC0313-1)联合美沙拉嗪治疗慢性反复发作型溃疡性结肠炎患者的疗效及安全性.方法 将40例慢性反复发作型溃疡性结肠炎患者随机分为试验组和对照组.各20例.试验组给予阿泰宁(1 260 mg,3:A/d)和美沙拉嗪(0.5 g,3次/d)治疗8周;对照组只给予美沙拉嗪(0.5 g,3次/d)治疗8周.观察两组患者治疗后临床疗效、临床症状缓解情况、肠镜检查结果 、组织学检查结果 、复发情况及不良反应.结果 试验组患者治疗后的临床疗效、临床症状缓解情况、肠镜检查结果 、组织学检查结果 及不良反应发生率与对照组的比较,差别均有统计学意义(P<0.05).复发情况:随访6个月-1年,试验组2例复发.而对照组7例复发.结论 阿泰宁联合美沙拉嗪治疗慢性反复发作型溃疡性结肠炎患者的疗效及安全性优于单纯应用美沙拉嗪,并且可降低复发.     

美沙拉嗪栓治疗溃疡性结肠炎28例临床疗效观察

目的:观察美沙拉嗪栓治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:选择56例轻、中度溃疡性结肠炎患者,随机分为两组:实验组28例,予美沙拉嗪栓塞肛,1枚/次,1次/d;对照组28例,予口服柳氮磺吡啶片(Alicylazosulfapyridine,SASP)1.0g,4次/d口服。疗程为8周。结果:美沙拉嗪栓塞肛治疗UC比口服SASP效果明显。实验组治疗过程中不良反应的发生率明显低于对照组。结论:在轻、中度溃疡性结肠炎治疗中,美沙拉嗪栓塞肛治疗UC临床疗效优于口服柳氮磺吡啶片,且不良反应少。     

美沙拉嗪肠溶片联合中药保留灌肠治疗远端活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床观察

目的:为观察美沙拉嗪肠溶片联合中药保留灌肠治疗远端活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:将60例远端活动期轻中度溃疡性结肠炎患者随机分为两组:每组30例,对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服,实验组在对照组基础上加用中药保留灌肠,疗程均为28天.观察治疗前后的临床症状改善及结肠镜下炎症缓解情况.结果:两组患者症状及肠镜检查结果均较治疗前改善,实验组疗效优于对照组.结论:美沙拉嗪肠溶片联合中药保留灌肠治疗远端活动期轻中度溃疡性结肠炎疗效优于单纯使用美沙拉嗪片,值得临床推广使用.     

美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床分析

目的 分析美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 随机抽取89例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,将其按照用药方式不同分为2组,其中经美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗的46例患者作为治疗组,经单独美沙拉嗪颗粒治疗的43例患者作为对照组.对比2组患者的治疗效果.结果 对照组总有效率为74.4%,显著低于治疗组的95.7%,差异显著(P<0.05);治疗组治疗后临床症状评分与对照组对比差异具有统计学意义(P<0.05);2组不良反应对比差异无统计学意义(P>0.05).结论对溃疡性结肠炎患者采取美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗效果显著,安全有效.     

阿泰宁联合美沙拉嗪治疗慢性反复发作型溃疡性结肠炎临床研究

目的:讨论研究腹阿泰宁联合美沙拉嗪用于治疗慢性反复发作型溃疡性结肠炎的临床疗效与价值。方法:选取我院内科慢性反复发作型溃疡性结肠炎患者100例作为研究对象。随机分为单一组与联合组,各50例。单一组患者仅使用美沙拉嗪进行治疗;联合组患者在单一组基础上联合使用阿泰宁进行治疗。对两组患者使用不同药物后治疗总有效率及不良反应等指标进行比较。结果:联合使用阿泰宁与美沙拉嗪组患者疾病治疗总有效率94.0%显著优于单独使用阿泰宁组患者74.0%(P0.05)。联合组患者各类不良反应发生人数显著少于单独使用一种药物治疗组患者(P0.05)。结论:临床应用阿泰宁联合美沙拉嗪治疗慢性反复发作型溃疡性结肠炎疗效显著。可在短时间内减轻炎症并促进上皮组织再生与修复。药物使用后疗效显著且不良反应较少,患者耐受性较高,可显著加快疾病治疗速度并促进患者预后,有效提高患者生活质量。     

双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效分析

目的对双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的治疗效果进行探讨。方法考虑研究对照需求,纳入轻中度溃疡性结肠炎患者20例参与此次研究,患者均于2017年1月至2018年1月入院治疗,并将其设为实验组,予以双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗;同期纳入轻中度溃疡性结肠炎患者20例设为对照组,予以美沙拉嗪治疗。比较两组患者在此次治疗过程中的临床情况,并比较两组患者的治疗效果、症状积分以及不良反应。结果与对照组对比显示,实验组的总有效率较高,差异明显(P0.05),有统计学意义;实验组的症状积分改善情况、疾病活动指数较优,差异明显(P0.05),有统计学意义;实验组的不良反应率较低,差异明显(P0.05),有统计学意义。结论应用双歧三联活菌联合美沙拉嗪对轻中度溃疡性结肠炎实施治疗,能够提高治疗效果,且对病情症状改善有显著作用。     

培菲康联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的评价培菲康联合美沙拉嗪治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及作用机制。方法选取活动期轻、中度UC患者60例,随机分成2组。联合用药组(n=30),采用培菲康联合美沙拉嗪治疗;美沙拉嗪组(n=30),单用美沙拉嗪治疗,疗程为8周。于治疗前后评估临床症状及结肠镜下病变活动性,并取结肠黏膜活检,免疫组织化学染色检测两组患者用药前后NF-κB的表达。结果治疗后联合用药组临床症状和结肠镜下病变活动性较美沙拉嗪组明显改善(P<0.05),患者结肠黏膜NF-κB表达亦明显低于美沙拉嗪组(P<0.05)。结论培菲康联合美沙拉嗪治疗活动期轻、中度UC较单用美沙拉嗪效果好,其机制可能是通过抑制NF-κB而起到治疗作用的。     

奥硝唑辅助美沙拉嗪治疗95例溃疡性结肠炎患者的临床应用

目的 分析奥硝唑联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果及应用安全性.方法 选取确诊为溃疡性结肠炎患者95例.观察组49例,采用奥硝唑及美沙拉嗪联合治疗用药.对照组46例,采用美沙拉嗪治疗.治疗4周后,比较2组各自疗效及用药期间出现不良反应情况.结果 2组溃疡结肠炎在用药后均明显好转,观察组的总体有效率达99%,显著高于对照组的87%(P<0.05).用药期间观察组患者出现各类不良反应发生率为34.7%,对照组为34.8%,2组比较差异无统计学意义.结论 奥硝唑及美沙拉嗪同时应用于治疗溃疡性的结肠炎疗效确切,效果明显.且联合用药不会加重不良反应的出现,故适合临床中应用治疗.     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死86例疗效观察

目的：观察丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法：将86例急性脑梗死的患者随机分成两组,对照组43例给予中西医综合治疗＋复方丹参注射液20ml静滴,每天1次,治疗组给予中西医综合治疗＋丹参川芎嗪注射液10ml静滴,每天1次。结果：治疗组基本治愈32例,显著进步7例,进步3例,无变化1例;对照组基本治愈19例,显著进步12例,进步5例,无变化6例,死亡1例。两组比较,治疗组神经功能缺损评分显著改善（P〈0.05）。结论：丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死有显著疗效。     

冰黄散外敷护理联合丹参川芎嗪注射液治疗骨科术后下肢深静脉血栓形成

目的探究中药冰黄散外敷护理联合丹参川芎嗪注射液治疗骨科术后下肢深静脉血栓形成的的临床疗效。方法选取我院骨科于2014年6月-2016年11月收治的78例患者,随机分为2组,各39例,对照组予丹参川芎嗪注射液等西医治疗方案,治疗组则在对照组基础上应用中药外敷进行护理。2组均15 d为1个疗程,共治疗2个疗程。对比下肢疼痛v AS积分变化,并且观察不良反应的发生。结果 2组疼痛、肿胀症状均有所改善,治疗组改善优于对照组(P0.05);治疗组总有效率89.74%,对照组71.79%(P0.05)。结论中药冰黄散外敷联合丹参川芎嗪注射液可以有效改善患者血液高凝状态,促进血液循环,消除局部水肿,缓解患肢肿胀。     

抗栓中药对小白鼠体内血栓形成及血浆t-P A 及 P A I的影响

目的：研究复方丹参及川芎嗪注射液中药抗栓胶囊对小白鼠体内血栓形成及血浆组织型纤维溶酶原激活物（ｔ Ｐ Ａ）及其抑制物（ Ｐ Ａ Ｉ）的影响。方法：给不同组小鼠分别注射复方丹参及川芎嗪注射液、以及服用中药抗栓胶囊７ ｄ。用致栓药角叉菜胶诱发小鼠体内血栓形成。发色底物法测定血浆 ｔ Ｐ Ａ 及 Ｐ Ａ Ｉ活性。结果：复方丹参组及中药抗栓胶囊组小鼠尾部平均血栓形成长度百分数比血栓对照组明显缩短,复方丹参组、中药抗栓胶囊组血浆 Ｐ Ａ Ｉ低于血栓对照组,有显著性差异（ Ｐ＜ ００５）。结论：复方丹参、中药抗栓胶囊具有抗栓作用。其作用机理可能主要与可减少血浆 Ｐ Ａ Ｉ的释放有关。     

美沙拉嗪联合酪酸梭菌活菌片治疗溃疡性结肠炎的效果分析

目的观察美沙拉嗪联合酪酸梭菌活菌片治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将临床确诊溃疡性结肠炎患者分为两组,治疗组（n=40）：口服美沙拉嗪4g/d,酪酸梭菌活菌片2/次,3次/d;对照组（n=40）：美沙拉嗪4g/d,治疗8周后,评价治疗效果。结果 8周后,治疗组有效率95%,明显高于对照组的60%（P〈0.01）。结论美沙拉嗪联合酪酸梭菌活菌片治疗溃疡性结肠炎可提高疗效,能更好地改善患者的临床症状。     

应用参芎葡萄糖注射液预防腰椎骨折后路手术术后静脉血栓形成的临床分析

目的探讨参芎葡萄糖注射液预防腰椎骨折后路手术术后静脉血栓的效果。方法选取2013年2月至2016年3月在我院治疗腰椎骨折患者104例,将患者随机分为观察组(n=50)和对照组(n=54),两组均给予腰椎骨折后路手术,对照组给予常规支持治疗,观察组在对照组基础上给予参芎葡萄糖注射液,检测两组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(a PTT)、D二聚体、及血液流变学指标,观察两组下肢静脉血栓发生情况。结果观察组术后14 d D二聚体低于对照组(P0.05);两组手术前后PT、a PTT差异无统计学意义(P0.05);观察组术后14 d血液粘度和纤维蛋白原低于对照组(P0.05);观察组术后6个月静脉血栓发生率为0.00%,明显低于对照组的12.96%(P0.05)。结论腰椎骨折后路手术术后应用参芎葡萄糖注射液,可改善患者血液流变学指标,减少下肢静脉血栓的发生。     

复方丹参、黄芪注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察复方丹参、黄芪注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效;方法61例不稳定型心绞痛患随机分为两组,对照组采用常规西药治疗;治疗组在对照组的基础上,加用复方丹参注射液20ml,黄芪注射液20ml加入5％葡萄糖250ml中静脉滴注,每日1次,两组均2周为1个疗程,对其结果做统计学赴理;结果治疗组在总的临床疗效方面和心电图缺血性S—T段恢复以及症状控制时间上,均明显优于西药对照组(总有效率分别为93.55％和73．33％,P<0.05);结论复方丹参、黄芪注射液联用治疗不稳定型心绞痛疗效显,并与抗心绞痛西药有协同治疗作用。     

106例溃疡性结肠炎患者疗效及安全性研究

目的：探讨和分析柳氮磺毗啶和美沙拉嗪联合在溃疡性结肠炎治疗的临床效果及安全性。方法整群选取该院在2015年9月—2016年3月期间诊断与治疗的溃疡性结肠炎患者106例确定为分析对象,根据就诊的先后次序随机划成观察组与对照组(各53例),观察组患者采取美沙拉嗪进行治疗,对照组患者采取柳氮磺毗啶进行治疗,认真观察及对比该两组患者的临床治疗效果与出现不良反应。结果经过8周治疗,观察组总有效率为92.45%,明显高于对照组(73.58%);观察组患者出现白细胞减少、头痛与腹泻等不良反应发生率为13.21%,明显低于对照组患者(33.97%),该两组不良反应发生率对比,差异具有统计学意义(χ2=12.047,P<0.05)。结论对溃疡性结肠炎患者,采取美沙拉嗪进行治疗不仅取得的临床效果要好于柳氮磺毗啶,而且还具有更高的安全性,非常值得在临床上全面推广与应用。     

复方丹参注射液联合凯西莱治疗药物性肝损害98例效果观察

目的:观察复方丹参注射液联合凯西莱治疗药物性肝损害的临床疗效.方法:将药物性肝损伤患者随机分为两组,治疗组50例,予复方丹参注射液联合凯西莱治疗;对照组48例,予肌苷注射液合门冬氨酸钾镁针治疗.结果:治疗组显效42例,有效8例,有效率为100%;对照组显效10例,有效16例,无效22例,有效率为54.2%.结论:复方丹参注射液联合凯西莱治疗药物性肝损害疗效明显优于对照组.     

美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗活动期溃疡性结肠炎疗效观察

目的评价美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法将确诊的54例轻、中度UC患者分为两组,治疗组（n=27）口服美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片;对照组（n=27）口服美沙拉嗪,治疗8周后评价治疗效果。结果 8周后治疗组有效率92.5%,明显高于对照组的.96%（P〈0.05）,且未见明显不良反应。结论美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗UC可提高治疗效果。     

口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:探讨口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:收集72例溃疡性结肠炎患者,按入组编号随机分为观察组与对照组,每组36例,观察组患者应用复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪缓释片治疗,而对照组仅用美沙拉嗪缓释片治疗,观察两疗程并随访半年后,比较两组患者临床疗效、不良反应及治愈时间,并进行统计学分析。结果:观察组临床有效率94.44%明显优于对照组72.22%,两组相比经统计学处理有显著性差异(P<0.05);观察组不良反应发生例数明显少于对照组,两组发生率相比有显著性差异(P<0.05);且观察组平均治愈时间明显短于对照组,两组相比亦有统计学意义(P<0.05)。结论:口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎效果肯定,可显著提高临床疗效,缩短疗程,减轻不良反应,临床值得推广应用。