胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血的诊治与预后(附5例报告)

目的 探讨胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血(PRcA)的诊治与预后.方法 总结外科治疗的5例胸腺瘤合并PRCA病人资料,并结合文献进行讨论.结果 本组5例胸腺瘤合并PRcA者.占金华市中心医院同期胸腺瘤病例数的3.38%(5/148).随诊时间为1个月至16年,其中l例术后5个月复发,1年后死亡;1例术后1月死于肺部感染;其中3例均无复发,并恢复正常生活.结论 外科治疗胸腺瘤合并PRCA是有效的首选方法.     

胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血的诊治与预后(附5例报告)

目的 探讨胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血(PRcA)的诊治与预后.方法 总结外科治疗的5例胸腺瘤合并PRCA病人资料,并结合文献进行讨论.结果 本组5例胸腺瘤合并PRcA者.占金华市中心医院同期胸腺瘤病例数的3.38%(5/148).随诊时间为1个月至16年,其中l例术后5个月复发,1年后死亡;1例术后1月死于肺部感染;其中3例均无复发,并恢复正常生活.结论 外科治疗胸腺瘤合并PRCA是有效的首选方法.     

胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血的诊治与预后(附5例报告)

目的 探讨胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血(PRcA)的诊治与预后.方法 总结外科治疗的5例胸腺瘤合并PRCA病人资料,并结合文献进行讨论.结果 本组5例胸腺瘤合并PRcA者.占金华市中心医院同期胸腺瘤病例数的3.38%(5/148).随诊时间为1个月至16年,其中l例术后5个月复发,1年后死亡;1例术后1月死于肺部感染;其中3例均无复发,并恢复正常生活.结论 外科治疗胸腺瘤合并PRCA是有效的首选方法.     

胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血的诊治与预后(附5例报告)

目的 探讨胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血(PRcA)的诊治与预后.方法 总结外科治疗的5例胸腺瘤合并PRCA病人资料,并结合文献进行讨论.结果 本组5例胸腺瘤合并PRcA者.占金华市中心医院同期胸腺瘤病例数的3.38%(5/148).随诊时间为1个月至16年,其中l例术后5个月复发,1年后死亡;1例术后1月死于肺部感染;其中3例均无复发,并恢复正常生活.结论 外科治疗胸腺瘤合并PRCA是有效的首选方法.     

胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血的诊治与预后(附5例报告)

目的 探讨胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血(PRcA)的诊治与预后.方法 总结外科治疗的5例胸腺瘤合并PRCA病人资料,并结合文献进行讨论.结果 本组5例胸腺瘤合并PRcA者.占金华市中心医院同期胸腺瘤病例数的3.38%(5/148).随诊时间为1个月至16年,其中l例术后5个月复发,1年后死亡;1例术后1月死于肺部感染;其中3例均无复发,并恢复正常生活.结论 外科治疗胸腺瘤合并PRCA是有效的首选方法.     

胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血的诊治与预后(附5例报告)

目的 探讨胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血(PRcA)的诊治与预后.方法 总结外科治疗的5例胸腺瘤合并PRCA病人资料,并结合文献进行讨论.结果 本组5例胸腺瘤合并PRcA者.占金华市中心医院同期胸腺瘤病例数的3.38%(5/148).随诊时间为1个月至16年,其中l例术后5个月复发,1年后死亡;1例术后1月死于肺部感染;其中3例均无复发,并恢复正常生活.结论 外科治疗胸腺瘤合并PRCA是有效的首选方法.     

胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血的诊治与预后(附5例报告)

目的 探讨胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血(PRcA)的诊治与预后.方法 总结外科治疗的5例胸腺瘤合并PRCA病人资料,并结合文献进行讨论.结果 本组5例胸腺瘤合并PRcA者.占金华市中心医院同期胸腺瘤病例数的3.38%(5/148).随诊时间为1个月至16年,其中l例术后5个月复发,1年后死亡;1例术后1月死于肺部感染;其中3例均无复发,并恢复正常生活.结论 外科治疗胸腺瘤合并PRCA是有效的首选方法.     

胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血的诊治与预后(附5例报告)

目的 探讨胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血(PRcA)的诊治与预后.方法 总结外科治疗的5例胸腺瘤合并PRCA病人资料,并结合文献进行讨论.结果 本组5例胸腺瘤合并PRcA者.占金华市中心医院同期胸腺瘤病例数的3.38%(5/148).随诊时间为1个月至16年,其中l例术后5个月复发,1年后死亡;1例术后1月死于肺部感染;其中3例均无复发,并恢复正常生活.结论 外科治疗胸腺瘤合并PRCA是有效的首选方法.     

胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血的诊治与预后(附5例报告)

目的 探讨胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血(PRcA)的诊治与预后.方法 总结外科治疗的5例胸腺瘤合并PRCA病人资料,并结合文献进行讨论.结果 本组5例胸腺瘤合并PRcA者.占金华市中心医院同期胸腺瘤病例数的3.38%(5/148).随诊时间为1个月至16年,其中l例术后5个月复发,1年后死亡;1例术后1月死于肺部感染;其中3例均无复发,并恢复正常生活.结论 外科治疗胸腺瘤合并PRCA是有效的首选方法.     

胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血的诊治与预后（附5例报告）

目的探讨胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）的诊治与预后。方法总结外科治疗的5例胸腺瘤合并PRCA病人资料，并结合文献进行讨论。结果本组5例胸腺瘤合并PRCA者，占金华市中心医院同期胸腺瘤病例数的3．38％’（5／148）。随诊时间为1个月至16年，其中1例术后5个月复发，1年后死亡；1例术后1月死于肺部感染；其中3例均无复发，并恢复正常生活。结论外科治疗胸腺瘤合并PRCA是有效的首选方法。     

获得性纯红细胞再生障碍性贫血20例报告

报告获得性纯红细胞再生障碍性贫血２０例，男９例，女１１例，年龄１～５９岁（中位数２５岁）。继发性１５例，其中有感染史７例，有药物史７例，合并胸腺瘤１例。原发性５例。所有病例血象、骨髓象及临床表现均符合本病特点。经综合治疗１３例获得缓解，５例无效，２例死亡。     

骨髓增生异常综合征伴溶血性贫血转单纯红细胞再生障碍性贫血1例报告

男性,16岁,因面黄乏力2个月于2003年2月12日入院。查体:重度贫血貌,皮肤黏膜无黄染及出血点,肝脾未触及,浅表淋巴结无肿大,心电图、胸部X线及腹部B超检查均正常。血常规:WBC 3·7×109/L,Hb 47g/L,PLT 26×109/L,肝肾功能,血胆红素正常,Coombs阳性,Ham及蔗糖溶血试验均阴性,尿Rous试验阴性,红细胞表面抗体IgA 10·3%,IgG 8·6%。白血病免疫学分型CD59 98%,骨髓穿刺检查提示:有核细胞增生明显活跃,粒红比值为1·46:1,粒系增生可见核浆发育不平衡,红系可见双核红、间分红细胞,成熟红细胞大小不一,可见小巨核,血小板少见。病态巨核细…     

妊娠合并再生障碍性贫血的治疗(附3例病例分析)

目的　探讨妊娠合并再生障碍性贫血的治疗。方法　总结自 1986年以来确诊的 3例妊娠合并再生障碍性贫血患者的处理。结果　第 1例患者孕 38+ 2 周因骨盆出口狭窄行剖宫产术 ,术后持续发热 ,抗炎治疗后好转 ;第 2例患者引产失败后于孕 4 1+ 1周行剖宫产术 ,术后宫腔积血并发感染 ,予抗炎、双侧子宫动脉栓塞及蓉生静丙治疗后好转 ;第 3例患者因重度妊高征孕 36周在全麻下行剖宫产术及次全子宫切除术 ,术后恢复顺利。结论　大剂量蓉生静丙预防感染和剖宫产同时子宫切除预防产后出血是妊娠合并再障患者处理的有效手段。     

再生障碍性贫血合并妊娠5例诊治体会

目的 总结再生障碍性贫血(再障)合并妊娠的诊治经验.方法 回顾性分析本院5例再障合并妊娠的临床诊治资料.结果 5例患者中3例妊娠前已确诊为再障,2例于孕27+5周诊断再障;5例孕期均有临床症状,以剖宫产术终止妊娠,其中1例因卵巢自发性破裂导致死胎,其余4例均为活产,其中1例因药物化疗而行剖宫产终止妊娠,胎儿出生时1分钟Apager评分1分为重度窒息,经复苏抢救成功,其余3例胎儿出生时1分钟Apager评分9～ 10分,预后良好;5例患者经抢救无一例产妇死亡.结论 再障碍合并妊娠患者易发生机体出血,对此高危孕妇应建立监测档案,并定期检查与随访,发现患者有出血倾向和较重感染者要人院治疗或剖宫产终止妊娠,可改善母婴预后.     

儿童纯红细胞再生障碍性贫血的临床特点及预后分析

目的分析儿童纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)的临床特点及预后。方法选取我院收治的PRCA患儿9例,分析其血常规、免疫指标、预后及转归。结果 PRCA患儿平均Hb、网织红细胞、CD4+均显著低于标准值(P<0.05);其Ig A及Ig M均显著高于标准值(P<0.05);基本治愈2例,缓解3例,明显进步2例,无效2例(病死1例),有效率55.6%。病死患儿死因为PRCA继发多器官功能衰竭;3年复发患儿2例,复发率22.2%;其末次随访Hb、网织红细胞较治疗前均显著上升(P<0.05)。结论儿童PRCA的临床特点以网织红细胞、Hb下降,体液免疫亢进、细胞衰退为主,针对性激素治疗能够在一定程度上改善患儿贫血状态,有助于保证其临床疗效、控制复发率,而如何取得更为优异的预后仍待临床进一步研究。     

尿毒症合并纯红细胞再生障碍性贫血2例

尿毒症合并纯缉细胞再生障碍性贫血（PRCA）临床少见，文献报道不多，现将我院收治的2例尿毒症合并PRCA病例报道如下。     

外周血伴幼红细胞的再生障碍性贫血54例临床分析

再生障碍性贫血 (aplasticanemia ,AA)简称再障 ,通常认为外周血不出现幼稚红细胞 (erythroblasts ,Ebl)。近年来 ,有报道确诊为再障的患者外周血出现幼红细胞[1] 。为探讨外周血伴幼红细胞再障的临床特点 ,作者将我院 1 990年 1月至 2 0 0 2年 1月收治的 5 4例外周血出现幼红细胞的再障病例进行临床分析 ,报告如下。1　资料与方法1·1　一般资料　所有病例均符合 1 987年 (宝鸡 )第四届全国再障学术会议修订的诊断标准[2 ] 。经血片观察2 0 0个白细胞计数中发现有一个幼红细胞为周血伴幼红细胞再障 [Ebl(+)AA]共 5 4例 ,其中重型再障 [E…     

1例苯致再生障碍性贫血的10年随访

１临床资料患者,女,４３岁,上海某乡镇企业工人。１９８６年因头昏、乏力进行性加重,伴面色苍白,以“全血细胞低下”住外院诊治;经骨髓穿刺涂片检查示骨髓再生低下,予对症治疗,出院诊断：“全血细胞再生低下（苯接触）”。此后,患者长期病休,症状仍不见改善,并...     

38例再生障碍性贫血的临床分析

我科自1988年以来共收治再生障碍性贫血(以下简称再障)38例,现将诊治情况报告如下。1 临床资料1.1 一般资料本组男26例(占68.4％),女12例(占31.6％)。13～20岁8例(占21％),21～40岁21例(占55.3％),40岁以上9例(占23.7％)。最小年龄13岁,最大年龄56岁。临床分型:急性型16例(占42.1％),慢性型22例(占57.9％)。