盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆疗效观察

目的:观察盐酸多奈哌齐(阿瑞斯)治疗3种不同类型老年痴呆的临床疗效.方法:对70例老年痴呆患者给予多奈哌齐(阿瑞斯)5mg,1次/日,8周为1个疗程.治疗前、后分别测定简易智能精神状态检查量表(MMSE)及日常生活活动能力量表(ADL).结果:治疗后MMSE分值:老年性痴呆(AD)组明显提高(P＜0.01);血管性痴呆(VD)组无明显变化(P＞0.05).混合性痴呆组有提高(P＜0.05).治疗后ADL分值变化:AD组下降(P＜0.05),VD组和混合性痴呆组无明显下降(P＞0.05).结论:盐酸多奈哌齐对AD患者及部分混合性痴呆患者认知及记忆功能改善有一定疗效,对VD患者无明显疗效.     

盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆疗效观察

目的:探讨给予老年痴呆症患者盐酸多奈哌齐治疗的临床疗效。方法:选取老年痴呆症患者80例,将患者随机分为两组(观察组与对照组)。给予对照组吡拉西坦片治疗;给予观察组盐酸多奈哌齐治疗。监测两组患者治疗前后的ADL(日常生活活动能力量表)及MMSE(简易智能精神状态检查量表)。结果:关于两组患者的ADL及MMSE评分,治疗前,无显著性差异,无统计学意义(P>0.05);治疗后,存在显著性差异,有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率高于对照组,P<0.05。结论:给予老年痴呆症患者盐酸多奈哌齐治疗,能够使患者的认知能力及生活自理能力有效提高,疗效显著,值得推广。     

盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆疗效观察

目的:分析应用盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆(AD)的临床疗效.方法:采用随机数表法将2015年1月至2016年11月该院诊治的76例AD患者分为两组给药,对照组38例采用常规药物治疗,观察组38例在应用常规药物基础上给予盐酸多奈哌齐;治疗1疗程后,对比观察两组疗效.结果:治疗后,观察组的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分水平明显优于对照组(P＜0.05);观察组治疗总有效率为89.5％,也明显高于对照组63.1％(P＜0.05).结论:应用盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆可显著改善患者的认知水平、临床疗效确切,值得推广和应用.     

盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的临床疗效分析

目的 探讨盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的临床治疗效果,为以后的临床用药提供一定依据.方法 回顾性分析并方便选取该医院神经内科于2016年2月—2017年2月期间收治的114例老年痴呆患者.随机分为对照组及观察组,每组57例.所有患者均接受常规治疗,对照组患者加服吡拉西坦片,观察组患者加服盐酸多奈哌齐片,比较两组患者的治疗效果.结果 经过治疗后,观察组患者的总有效率(91.23%)明显高于对照组的(64.92%),两者差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的智能精神量表(MMSE)评分和生活活动能力量表(ADL)评分与治疗前相比均得到有效改善,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患者治疗后的MMSE评分(25.9±1.58)分及ADL评分(29.2±1.3)分改善程度优于对照组病人治疗后的MMSE评分(19.7±1.4)分及ADL评分(21.3±1.4)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的临床治疗效果较好,值得在以后的临床工作加以应用.     

盐酸多奈哌齐配合四神针治疗老年性痴呆临床疗效观察

目的盐酸多奈哌齐配合四神针治疗老年性痴呆,与盐酸多奈哌齐进行疗效对比观察。探讨治疗老年性痴呆更为有效的方法。方法将研究对象随机分为两组,试验组使用盐酸多奈哌齐配合四神针进行治疗,睡前服用盐酸多奈哌齐,1次5mg,1日1次,配合四神针每日1次,每次30min,每7次休息1次为一个疗程。对照组使用盐酸多奈哌齐进行治疗,睡前服用,1次5mg,1日1次,8次为一个疗程。两组均治疗4个疗程后进行对比观察。结果两组治疗前后MMSE评分结果比较,P<0.05。两组治疗前后ADL评分结果比较P<0.05。结论盐酸多奈哌齐配合四神针能更好的提高治疗老年性痴呆的临床疗效。     

盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆患者的效果观察

目的:观察盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆患者的效果。方法:回顾性分析128例老年性痴呆患者,根据不同治疗方案分为对照组(58例)与研究组(70例)。对照组患者予以吡拉西坦片治疗;研究组患者予以盐酸多奈哌齐治疗。对比两组患者的临床疗效、治疗前后MSE与ADL评分变化及不良反应情况。结果:治疗后,两组患者的MMSE、ADL评分较治疗前均发生显著变化,但研究组患者变化幅度比对照组大(P<0.05);研究组患者的治疗总有效率92.86%,比对照组68.97%高(P<0.05);两组患者的不良反应总发生率均低于15%,且对比未显示高度差异(P>0.05)。结论:盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆患者的疗效显著,可有效改善其认知能力,并提高日常生活能力,值得临床推广应用。     

盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的疗效分析

目的 探究盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆症状的临床疗效.方法 选取2017年1月至2019年6月本院收治的92例老年痴呆症状患者为研究对象,随机分为考察组和研究组,每组46例.考察组给予吡拉西坦片治疗,研究组给予吡拉西坦片联合盐酸多奈哌齐治疗,比较两组治疗效果、ADL评分与MMSE评分情况.结果 治疗后,研究组总有效率为95...     

盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的效果观察

目的:研究老年痴呆用盐酸多奈哌齐的疗效.方法:回顾性剖析2014年10月至2016年12月该院接诊的110例老年痴呆病患的病历资料,根据治疗方案对患者进行分组:甲组55例应用常规+盐酸多奈哌齐疗法,乙组55例仅行常规治疗.观察两组用药后病情的改善情况,比较疗效.结果:甲组的总有效率和乙组比较具有显著差异,两者之比为:96.36% vs.72.73%,P<0.05.甲组治疗后的ADL评分为(19.8±3.7)分,明显比对照组的(26.4±4.5)分低,组间差异显著(P<0.05).结论:对老年痴呆病患应用盐酸多奈哌齐,有助于其病情的良好控制.     

多奈哌齐治疗老年痴呆患者临床疗效观察

老年痴呆的药物治疗近来日益受到国内外医学界的重视。胆碱酯酶抑制剂能显著地改善患者的认知功能、行为和日常生活能力[1～4]。多奈哌齐是胆碱酯酶抑制剂 ,为评价其对老年痴呆的治疗效果 ,笔者对36例老年性痴呆患者治疗前和治疗后6周、12周、24周末分别进行认知功能、情绪和行为障碍、日常生活活动及生活自理能力的评定 ,现报道如下。1.1对象2001年6～12月本院住院患者。入组标准为年龄50～80岁 ,初中以上文化 ,符合国际疾病分类第10版 (ICD -10)草案研究用诊断标准中轻度或中度痴呆标准 ,除外有严重神经系统疾病 ,严重肝、肾和心肺疾病…     

盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病临床疗效分析

目的:评价盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效及安全性。方法:将49例阿尔茨海默病患者随机分试验组和对照组,分别给予盐酸多奈哌齐和维生素C治疗,疗程24周。使用BSSD、SCAG、ADL、TESS量表评价疗效和副作用。结果:试验组BSSD、SCAG、ADL量表治疗前后有显著性差异(P<0.05),24周末试验组显著优于对照组。试验组较对照组TESS评分差异无显著性(P>0.05)。结论:盐酸多奈哌齐是治疗阿尔茨海默病安全有效的药物之一,在改善患者认知功能、痴呆程度的同时,其生活自理能力也有一定的提高。     

交泰丸联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆45例临床研究

目的观察交泰丸联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆（vasculardementia,VD）的临床疗效。方法90例VD患者按随机数字表法随机分为两组,治疗组45例采用交泰丸0．02g／（kg·d）,2次／d,早晚饭后口服,同时予盐酸多奈哌齐5mg每晚临睡前口服,共治疗4周。对照组45例采用盐酸多奈哌齐5mg每晚临睡前口服,共治疗4周。观察治疗4周后的临床疗效,以及治疗4周后评价简易精神状况检查量表（MMSE）、日常生活能力（ADL）的变化。结果治疗组治疗后的显效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0．05）;并且治疗组治疗后MMSE和ADL评分均明显高于对照组（P〈0．05）。结论交泰丸联合盐酸多奈哌齐治疗VD疗效显著,优于单独使用盐酸多奈哌齐。     

多奈哌齐治疗血管性痴呆临床观察

目的:观察多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效及安全性。方法:采用自身对照研究,36例血管性痴呆患者服用多奈哌齐治疗12周,治疗前及治疗后第4、12周各用简易智能精神状态检查量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL)评定疗效,并进行安全性评价。结果:多奈哌齐治疗12周后MMSE评分较治疗前提高3.6分,ADL评分较治疗前下降7.3分,差异均有显著性意义;3例(8.33%)出现轻度不良反应,均为一过性反应。结论:多奈哌齐治疗血管性痴呆有较好的疗效且安全性好。     

多奈哌齐治疗血管性痴呆的Meta分析

目的 评价多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效和安全性.方法 应用Meta分析方法对符合标准的6项对照研究文献进行再分析.结果 ①同质性检验:Q＝6.94,自由度为5,P＞0.1.②两组疗效比较:多奈哌齐治疗组治疗有效率明显高于对照组[77.2%,57.6%;χ2＝22.58,P＜0.001(OR合并＝2.47,95%CI:1.58～3.86)].③治疗组中仅有25例患者出现轻微药物不良反应,多为一过性,患者易耐受.结论 多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效优于目前常用药物,且安全性较高.     

尼莫同治疗血管性痴呆的临床研究

目的:评估尼莫同治疗血管性痴呆的疗效。方法:将60例血管性痴呆患者随机分为两组,尼莫同组32例,给予尼莫同10mg,1次/d静脉滴注,8周为1个疗程;对照组28例,给予胞二磷胆碱1.0g+0.9%NaCl溶液250ml,1次/d静脉滴注,8周为1个疗程。治疗前、后分别测定简易智能精神状态检查量表、日常生活活动能力量表及临床症状进行评分。结果:治疗前后精神状态检查量表、日常生活活动能力量表及临床症状改变与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:尼莫同治疗血管性痴呆安全有效。     

盐酸多奈哌齐治疗老年血管性痴呆的近期临床疗效

目的探讨盐酸多奈哌齐对老年轻、中度血管性痴呆(vasculardementia,VD)患者认知功能、生活能力和个性的改善作用。方法将符合诊断标准的83例轻、中度VD患者,按随机数字表法分为小剂量组(42例)和大剂量组(41例),分别给予多奈派齐5mg,口服,1次/d;10mg,口服,1次/d,治疗90d。在治疗前和治疗90d后,使用简易精神状态检查表(MMSE)和Blessed行为量表对2组进行疗效评价,比较治疗前后MMSE、Blessed行为量表变化,并比较2组不同剂量对MMSE和Blessed行为影响。结果治疗前后比较2组各指标除日常习惯外,生活能力、个性及MMSE评分均有改善,差异有非常显著性和显著性(P<0.01或0.05),治疗90d后非认知方面评分①小剂量组:生活能力(2.02±0.49)分、日常习惯(12.32±1.99)分及个性改变(4.39±1.12)分与②大剂量组:生活能力(1.81±0.51)分、日常习惯(11.31±2.46)分及个性改变(3.56±1.09)分,2组比较差异有显著性(t=2.29,2.21,2.03,P<0.05);Blessed行为2组比较差异有显著性意义[小剂量组为(18.43±2.43)分],大剂量组为[(20.37±3.02)分,t=2.53,P<0.05];MMSE评分经检验差异也有非常显著性[小剂量组为(19.70±1.88)分,大剂量组为(21.57±2.50分,t=3.31,P<0.01];大剂量组同组治疗前后生活能力、日常习惯及个性改变、Blessed行为、MMSE评分均有显著意义(t:5.17,2.03,4.62,5.83,22.02,均P<0.05);小剂量组同组治疗前后则Blessed行为、MMSE评分差异均有显著性(t=3.51,14.69,均P<0.01)。结论盐酸多奈派齐对轻中度血管性痴呆的认知生活能力、日常习惯及个性改变、Blessed行为有明显改善作用,且大剂量组疗效优于小剂量组。     

盐酸多奈哌齐对老年痴呆患者的临床治疗价值分析

目的：探讨老年痴呆患者采取盐酸多奈哌齐治疗的临床价值。方法随机将50例老年痴呆患者均分为2组,各25例,对照组采取吡拉西坦治疗,研究组采取盐酸多奈哌齐治疗。观察记录两组临床效果,以及治疗前后简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分与日常生活活动能力量表(ADL)评分,并对比分析。结果研究组总有效率92%,对照组总有效率72%,研究组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后MMSE与ADL评分均有改善,但研究组改善更显著(P<0.05)。结论老年痴呆患者采取盐酸多奈哌齐治疗可取得良好的效果,能明显改善患者的精神状态,提高生活活动能力,值得借鉴。     

生脉胶囊治疗血管性痴呆的疗效研究

目的观察生脉胶囊治疗血管性痴呆（vascular dementia,VD）的作用。方法采用随机对照的研究方法,80例轻中度VD患者随机分为治疗组（n=40,口服生脉胶囊2片,tid）和对照组（n=40,口服多奈哌齐片5mg,qd）。疗程均为60d。治疗前后采用简易智力状态检查表（MMSE）、Blessed行为量表（BBS）和血管性痴呆的中医辨证量表（SDSVD）进行评分。结果治疗60d后,两组的MMSE评分均较治疗前上升（P〈0．05）,BBS、SDSVD评分均较治疗前降低（P〈0．05）,两组的MMSE升高率及BBS降低率均无显著差异;治疗组的SDSVD评分下降率大于对照组（P〈0．05）。治疗组未见明显药物不良作用。结论生脉胶囊治疗VD安全有效,值得推广。     

高压氧治疗血管性痴呆82例疗效观察

目的观察高压氧在血管性痴呆治疗中的临床疗效和作用机制。方法将确诊的血管性痴呆82例病人随机分为两组：对照组42例,应用丹参20ml加入0．9％NS 250ml中静滴,脑复康50ml静滴,1次／d,14d为1个疗程,共2疗程;高压氧组40例,给予高压氧治疗,1次／d,12d为1个疗程,共2个疗程。两组治疗前后均进行认知障碍和痴呆程度评分,以简易智力状态检查量表（MMSE）和日常生活能力量表（ADL）为症状改善评价指标。结果两组病人治疗前后,高压氧组MMSE评分变化差异有统计学意义（P〈0．05）,对照组MMSE评分变化差异无统计学意义（P〉0．05）,高压氧组ADL评分差异有统计学意义（P〈0．05）,对照组ADL评分变化差异无统计学意义（P〉0．05）。两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）,高压氧组（89．7％）优于对照组（47．1％）。结论高压氧对血管性痴呆有康复作用。     

奥氮平或喹硫平联合多奈哌齐治疗老年痴呆精神行为症状的疗效和安全性研究

目的探讨奥氮平或喹硫平联合多奈哌齐治疗老年痴呆精神行为症状的疗效和安全性。方法将103例伴精神行为症状的痴呆患者随机分为奥氮平联合多奈哌齐组（A组）与喹硫平联合多奈哌齐组（B组）。治疗前和研究结束时进行简易智力状态检查（MMSE）评分。在治疗后的第2、4、6、8周末以痴呆病理行为评定量表（BEHAVE-AD）减分率评定疗效,以副反应量表（TESS）记录治疗中各项药物不良反应。结果两组MMSE评分均较治疗前提高2分以上,治疗结束后两组组内比较,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。治疗前后BEHAVE-AD量表评分两组组内比较,至第4周末时均明显下降,差异有高度统计学意义（均P〈0.01）。A组有效率为88.46%（46/52）,显著有效率为67.31%（35/52）;B组有效率为86.27%（44/51）,显著有效率为64.71%（33/51）,两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组均无不能耐受的不良药物反应。结论奥氮平或喹硫平联合多奈哌齐治疗老年痴呆精神行为症状安全有效。     

清脑益髓法治疗血管性痴呆症临床研究

[目的]观察清脑益髓针刺法治疗血管性痴呆症(VD)的临床疗效。[方法]选择病例60例,均经CT或核磁共振检查确诊为VD患者,随机分为两组。治疗组施清脑益髓针刺法;对照组口服银杏叶、脑复新。智力评分采用长谷川痴呆修改量表。[结果]两组VD患者治疗前后各项评分差异无显著性(P>0.05),治疗后各项评分均有提高,与治疗前比较差异有显著性(P<0.001),且两组治疗后差值比较有显著性(P<0.01)。[结论]清脑益髓针刺法治疗血管性痴呆症疗效更为显著。