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1.
作者把两种分别含B细胞和T细胞特异性决定簇的合成肽共聚,并对此共聚体的免疫效果进行了观察。本实验中采用4种合成肽:24型化脓性链球菌M蛋白(M24)部分氨基酸的合成肽S-34,合成的HBsAg多肽H(99-121)、H(110-137)及合成的前S多肽(120-145)。以腹股沟淋巴结LN)细胞增殖试验检测T细胞决定簇,有限稀释分析法估计抗原特  相似文献   

2.
研究表明 ,对目前使用的乙型肝炎疫苗出现低应答或无应答者可能具有某种遗传素质 ,因此 ,在一些特定人群中似乎需要较强免疫原性的疫苗。最近 ,Smith Kline Beecham公司研制出新佐剂系统 SBAS4,其主要成分为铝剂与 3- 0脱酰单磷酰脂质 A,它通过贮存点形成、激活巨噬细胞和向 T细胞提呈更多抗原来增强对疫苗的免疫应答。  本研究中 ,作者选择了 1 5 0名 HBs Ag、抗 - HBs及抗 - HBc均阴性的 1 8~ 40岁健康成人 ,随机分成三组 ,第 1组 ( HB- SBAS4组 )接种乙型肝炎疫苗 + SBAS4,第 2组 ( Enger-ix- B组 )接种以氢氧化铝为佐剂…  相似文献   

3.
本文作者研究了生产口蹄疫(FMD)疫苗的BHK一21 c13悬浮传代细胞与产生FMD病毒(FMDV)抗原质量有关的某些表型特征,指出用悬浮细胞作病毒空斑试验和用单克隆抗体(McAb)作夹心ELISA检测灭活后子代病毒的完整性是实用且可靠的评价细胞质量的方法。  相似文献   

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5.
制备两种布洛芬糖浆,一种是以羟丙基甲基纤维素为分散剂的混悬糖浆;另一种是含有低分子量(LM)明胶的干糖浆。研究了这两种布洛芬糖浆的溶出情况,于220nm用分光光度法测定。具体做了如下几方面的研究:(1)粒度对布洛芬溶出的影响:实验证实粒度明显影响布洛芬的溶出。在非水合条件下,由于小颗粒的药物具有较高的表面能,使颗粒间粘度加大,颗粒表面积减小,因此,粒度越小溶出越慢;而水合条件下,颗粒粘度减小,表面积增大,因此,粒度越小溶出越快。(2)两种布洛芬糖浆的溶出试验:比较了不同粒度布  相似文献   

6.
肝素降解和低分子量肝素的制备   总被引:21,自引:1,他引:21  
综述了化学法和酶法制备低分子量肝素的研究进展。化学法包括亚硝酸降解法、β 消去降解法、过氧化氢降解法、高碘酸降解法、硫酸 氯磺酸降解法、次氯酸降解法。酶法主要是肝素酶降解法。对各种制备低分子量肝素方法的特点进行比较 ,并对分子量测定方法和特点进行了讨论。  相似文献   

7.
最近的研究已显示机体的CD4+和CD8+T细胞在与HIV战斗时衰竭,使这些细胞对感染越来越无效。目前,美国国立变态反应和感染性疾病研究院的研究人员已证明类似过程影响免疫防御的另一个关键因素——B细胞。这对今后开发HIV疫苗可能有意义。  相似文献   

8.
已经证实含有未甲基化 Cp G二核苷酸的细菌性 DNA——合成的寡脱氧核苷酸( ODN)能够激活 B细胞、NK细胞以及抗原提呈细胞。当将这种免疫刺激序列 ( ISS)与蛋白质或者肽一起接种实验动物时 ,ISS可作为蛋白佐剂引起 I型免疫应答。作者对 ISS依赖性抗 b型流感杆菌 ( Hib)疫苗载体蛋白抗体的增高是否与保护功能相关进行了讨论。  将 2 .5μg多糖 ( CHO) -破伤风类毒素( TT)或 CHO-白喉类毒素 ( DT,CRM)单独皮内注射 ,或者与 50μg ISS或不含 ISS的ODN( M- ODN)一起接种雌性 Balb/c或CD1小鼠。 CHO- TT接种 2剂 ,而 CH…  相似文献   

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10.
目的 研究低分子量肝素(LMWH)体外抗肿瘤生长及诱导肿瘤细胞凋亡的作用,初步探讨低分子量肝素抗肿瘤作用机制,为该药的抗肿瘤作用开发和临床应用提供试验依据.方法在体外培养的骨肉瘤系(MG-63)细胞培养基中加入不同浓度的LMWH,对照组加完全培养基,用MTT法检测不同浓度LMWH在干预不同时间后对骨肉瘤细胞生长的影响,流式细胞仪检测不同浓度干预组细胞凋亡率的变化.结果LMWH可抑制骨肉瘤细胞系MG-63生长,并具有时间剂量依赖性,在LMWH浓度为200 U•mL-1时,对细胞生长有明显的抑制作用. 流式细胞仪检测显示,随着LMWH剂量的增加,MG-63细胞凋亡率明显增加. 结论LMWH在体外具有抗肿瘤活性,其作用可能通过抑制细胞增殖和促进肿瘤细胞凋亡而实现.  相似文献   

11.
目的探讨低分子量肝素(low molecular weight hepa-rin,LMWH)对吉西他滨(gemcitabine,GEM)抗肿瘤作用的影响及其作用机制。方法实验分为对照组、LMWH组、GEM组、LMWH与GEM联合应用组。MTT法测定药物对MDA-MB-231、MDA-MB-435细胞增殖的影响;细胞划痕实验、Tr-answell小室法检测细胞的迁移和侵袭能力;Western blot检测基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的蛋白表达;ELISA法检测乳腺癌细胞培养液中乙酰肝素酶(heparanase,HPA)的表达。结果 LMWH对MDA-MB-231、MDA-MB-435细胞的增殖没有明显影响,亦不能增强GEM的增殖抑制作用。30×104IU·L-1LMWH与2.5 mg·L-1GEM联合作用于MDA-MB-231、MDA-MB-435细胞24 h的迁移抑制率分别为66.3%、76.5%,较单用GEM的迁移抑制率(MDA-MB-231细胞47.4%,MDA-MB-435细胞52.9%)明显提高。同时LMWH与GEM合用对乳腺癌细胞侵袭的抑制也明显高于GEM单用时的作用。GEM可下调MMP-9和HPA的表达,与LMWH合用时下调更加明显。结论 LM-WH具有增强GEM抑制乳腺癌细胞迁移和侵袭的作用,其机制可能与下调MMP-9和HPA的表达有关。  相似文献   

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作者用预先以PEG6000处理的含1%公牛血清的BHK21细胞悬浮培养液生产口蹄疫病毒(FMDV)OEFS 1860株,以0.05%乙酰哌嗪在37℃处理24小时灭活。将澄清悬液以7%PEG6000在4℃处理2小时,再以每分钟2,000转离心30分钟,取沉淀悬浮于pH7.6的0.05M Tris-HCl和0.15M NaCl溶液中浓缩50倍,以SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳纯化病毒,制成3种病毒浓缩制剂。其中2种分别添加最终浓度为25%的公牛血清和每ml含5,000激肽释放酶灭活剂单位的抑肽酶。这两种浓缩病毒和第3种无添加剂的病毒,按容量加0.3%氯仿,贮存于液氮中两  相似文献   

14.
本文对乙型肝炎(HB)疫苗全程免疫后无应答和低应答的发生率、原因和防止对策等问题的研究进展作一概述。  相似文献   

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16.
目的:研究低分子量肝素(LMWH)对免疫细胞黏附类风湿性关节炎(RA)滑膜细胞(FLS)的影响和初步机制,探讨LMWH在RA抗炎应用中的可行性。方法:用流式细胞仪定量计数法研究LMWH在体外干扰健康人外周血单核细胞(PBMC)黏附RAFLS的作用。用实时定量聚合酶链式反应(PCR)检测体外培养的RAFLS中血管诱导生成因子61(CYR61)表达格局。结果:在FLS培养系统中加入PBMC时,PBMC明显黏附于FLS。当加入LMWH时,PBMC对于FLS的黏附减少,表现为脱落PBMC数量增加。随着加入LMWH剂量增加,脱落PBMC数量相应增加。结论:RA患者滑膜组织高表达CYR61分子。LMWH能抑制RAFLS和PBMC的黏附,且呈剂量依赖性。LMWH干扰PBMC黏附FLS的作用与竞争结合了CYR61上的硫酸肝素位点有关。  相似文献   

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位于肿瘤细胞表面的免疫球蛋白(Ig)具有独特性(独特型,Id),可为免疫系统识别.动物和人体试验表明,抗独特型单克隆抗体可使肿瘤消退,但可能会因为编码独特型抗原决定簇的基因突变而使肿瘤逃逸.接种源于肿瘤细胞的独特型疫苗可以避免此种情况发生,并且可诱生多克隆抗体和T细胞免疫应答,保护动物免受肿瘤的攻击,为此,作者对肿瘤特异性独特型疫苗治疗B细胞淋巴瘤的疗效进行了临床研究.作者选取了41例非何杰金B细胞淋巴瘤患者,每个病人都行淋巴结活检获取肿瘤细胞.将肿瘤细胞与K6H6B5细胞融合制备Ig,利用免疫学和分子生物学方法筛选与肿瘤基因型相配的Ig.将Ig用亲和层析纯化  相似文献   

18.
为了进一步评价人体对HBsAg的免疫应答,作者用ELISA测定经HBsAg疫苗加强免疫后的抗-HBs产生情况.作者首先对ELISA检测抗-HBs的可靠性作了实验,证明ELISA的敏感性同Ausab放射免疫法相似.加入游离的HBsAg可抑制ELISA的吸附作用,从而证实了ELISA检测抗-HBs的特异性.结果表明,正常人经HBsAg疫苗加强免疫后4天,外周血出现分泌抗-HBsIgG的淋巴细胞,6天后达高峰.外周血中自动分  相似文献   

19.
接种血源乙型肝炎(HB)疫苗或基因重组HB疫苗的健康成人中约有5%~10%的人缺乏免疫应答,因此需要尽快研制出具有较好免疫效果的疫苗.作者对最早由德国一公司生产的称为HG3的重组HB疫苗进行了研究,该疫苗含三种蛋白单体:S、前Sl-S和前S2-S,其表达细胞  相似文献   

20.
阿胶低肽有效分子量范围的筛选与量效关系实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的对实验制取的不同分子量段的阿胶低肽进行致敏性、有效性与量效关系实验的研究。方法将不同分子量段的阿胶低肽分3次静脉注射豚鼠,观察致敏性,确定分子量安全范围;采用环磷酰胺法制造贫血模型,考察不同分子量段的阿胶低肽对贫血小鼠的升血作用,确定有效分子量范围;最后进行有效分子量范围内的量效关系考察。结果分子量安全范围为<3kD,有效分子量范围为1~3kD,量效关系研究表明对注射小鼠,阿胶低肽在1~20mg.kg-1范围内呈量效正相关。结论阿胶低肽应采用的分子量范围为1~3kD,量效关系可应用于以阿胶低肽含量的比较取代药效强弱的比较。  相似文献   

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