凯西莱注射液治疗慢性乙型肝炎31例疗效观察

目的观察凯西莱（硫普罗宁，Tiopronin）注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将2003年3月-2004年11月我院收治的52例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组31例和对照组21例。两组均不用其它褪黄、降转氨酶以及抗病毒药物。在基础治疗相同的基础上，治疗组再给予静滴凯西莱200mg／d，对照组则给予静滴泰特（还原型谷胱甘肽，TAD）120mg／d，两组疗程均为4周。观察治疗前后血清转氨酶（ALT、AST）、白蛋白（A1b）、球蛋白（Glb）、胆红素（TBil、DBil）及乙型肝炎病毒标志物（HBvM）的变化。结果两组肝功能、临床症状均明显改善，两组ALT、AST、Glb、TBil、DBil较治疗前均下降，差异有非常显著性（P〈0.01），但组间比较除Alb、Glb外，其余指标差异无统计学意叉（P〉0．05）。两组的总有效率分别为83．87％和71.43％，差异亦无统计学意义（P〉0.05）。结论凯西莱注射液治疗慢性乙型肝炎不但疗效确切，而且安全可靠。     

泰特治疗慢性肝炎30例疗效观察

泰特(TAD，还原型谷胱甘肽)为一种广泛存在于细胞内的三肽，由谷氨酸及甘氨酸组成，是细胞内重要调节物质，具有促进肝功能．保护肝细胞膜，促进肝脏酶活性，促进肝脏解毒和合成功能、促进胆酸作用。我们应用泰特治疗慢性病毒性肝为30例，其临床疗效报道如下。     

博尔泰力（苦参素）治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的：探讨博尔泰力治疗慢性乙肝的合理剂量及远期疗效。方法：博尔泰力注射液I组（400mg)治疗慢性乙肝74例,Ⅱ组（600mg)治疗慢性乙肝90例,与α－干扰素（IFN－α）治疗的慢性乙肝75例比较并随访1年。结果：博尔泰力I组HBeAg阴转率32．4％,HBV－DNA阴转率37．8％;II组分别为36．7％和40．0％;IFN－α组分别为41．3％和44．0％（P＞0．05）。1年后随访博尔泰力I组二项阴转率分别为36．1％和27．9％;II组二项阴转率分别为38．5％和29．5％;IFN－α组二项阴转率分别为42．4％和42．4％（P＞0．05）,结论：博尔泰力注射液治疗Ⅰ,Ⅱ组对慢 性乙肝远期疗效均良好,可与干扰素媲美,有望成为治疗慢性乙肝的有效药物。     

慢性乙型肝炎几种疗法的临床疗效观察

目前国内外治疗慢性乙型肝炎（慢乙肝）的疗法很多，但大多数疗效不肯定。为了筛选出几种有效的疗法，我们根据国家七五肝炎攻关课题研究的结果，严格按照国家八五肝炎攻关课题设计方案在３０２例慢乙肝病人中分别应用６种疗法进行治疗，对照观察了各种疗法的疗效和毒副作用，并随访９个月。现报道如下。一、对象和方法１．病例选择：本组３０２例病人，男２８２例，女２０例，年龄２０～６０岁，皆为１９９２～１９９４年住院的慢乙肝病人，按１９９０年全国病毒性肝炎学术会议标准诊断和分型。其中１５４例治疗前经肝穿刺活检确诊。治疗前…     

泰特(TAD)治疗急性黄疸型病毒性肝炎体会

泰特（ＴＡＤ）治疗急性黄疸型病毒性肝炎体会杜修俊（四川省岳池县人民医院６３８３５０）我院用意大利福斯卡玛生化公司研制的ＴＡＤ（泰特）治疗急性黄疸型病毒性肝炎３２例，取得较好效果，现报告如下。资料与方法一、病例选择与分组。本组病例为１９９６年１月至１９...     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

近 4年来 ,拉米夫定 (ＬＡＭ )治疗慢性乙型肝炎(ＣＨＢ)已在临床广泛使用 ,相关文献报道较多 ,现将我院用拉米夫定治疗ＣＨＢ 12例的资料报告如下。1　临床资料1 1　一般资料 :治疗组 12例 ,男性 11例 ,女性 1例。年龄 2 0～ 5 0岁。对照组 17例 ,男 13例 ,女 4例。年龄18～ 5 5岁。纳入标准 :均符合 2 0 0 0年第十次全国病毒性肝炎与肝病学术会议制定的诊断标准[1] ,病程 7月～ 7年 ;ＡＬＴ在 80～ 32 0Ｕ/Ｌ ;ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ ＤＮＡ阳性。排除标准 ;血清胆红素 >4 5 μｍｏｌ/Ｌ(标准值 <2 1μｍｏｌ/Ｌ) ,有ＨＡＶ、ＨＥＶ、ＨＣＶ…     

博尔泰力治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我们于2000年2月至2002年12月对慢性乙型肝炎103例用博尔泰力、干扰素进行治疗观察及对比分析，现报告如下。     

中西医结合治疗慢性乙型肝炎32例疗效观察

目前 ,治疗慢性乙型肝炎的药物众多 ,但至今尚无特效疗法 ,对有效的中药验方进行探讨开发和应用是临床工作者的努力方向[1] 。近 3年来 ,我们运用四逆散加味联合病毒唑注射液治疗慢性乙型肝炎 32例 ,临床观察有一定的疗效 ,现报道如下。1　临床资料临床观察对象选自门诊病人 ,全部 32例病人的诊断均符合 1995年全国病毒性肝炎会议的诊断标准。 32例病人均为慢性肝炎 (ＨＢｓＡｇ、ＨｂｅＡｇ、抗 ＨＢＣ、ＨＢＶ ＮＤＡ均阳性 )患者 ;其中男性 2 0例 ,女性 12例 ;年龄最大者 4 0岁 ,最小者 8岁 ,平均年龄 2 4岁。同时 ,选择 16例病人作为对…     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

资料与方法 2002～2006年收治慢性乙型肝炎（CHB）患者102例，男76例，女24例；年龄14—55岁，平均35．6岁．诊断符合2000年病毒性肝炎诊断标准。随机分为两组：即治疗组和对照组，每组51例。其中治疗组治疗中断11例，失访4例；对照组治疗中断9例，失访5例。经过筛选最终确定对照组37例，治疗组35例，用于分析统计。两组在年龄、性别、病程、肝功能及HBVDNA水平等方面无显著性差别。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

应用苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎52例,观察治疗前后临床表现、肝功能、乙肝血清标记物、细胞免疫功能等变化。并与干扰素治疗的39例和一般护肝、退黄治疗的26例（对照组）作比较。结果 苦参素组胆红素复常率96．2％,ALT复常率88．5％,AST复常率80．8％,HBeAg阴转率46．2％,抗HBeAg阳转率53．8％,HBV－DNA阴转率55．8％。其疗效和干扰素组基本接近（P＞0．05）,优于对照组（P＜0．05）。治疗前后细胞免疫功能未见明显变化。提示苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎有较好的疗效。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

应用苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎52例,观察治疗前后临床表现、肝功能、乙肝血清标记物、细胞免疫功能等变化.并与干扰素治疗的39例和一般护肝、退黄治疗的26例(对照组)作比较.结果苦参素组胆红素复常率96.2%,ALT 复常率88.5%,AST复常率80.8%,HBeAg阴转率46.2%,抗HBeAg阳转率53.8%,HBV-DNA阴转率 55.8%.其疗效和干扰素组基本接近(P＞0.05),优于对照组(P＜0.05).治疗前后细胞免疫功能未见明显变化.提示苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎有较好的疗效.     

苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的　评价苦参素抗病毒、保护肝细胞、抗肝纤维化及调节免疫作用。方法　 65例慢性乙型肝炎患者随机分为苦参素治疗组和对照组 ,治疗前后均测定患者的肝功能、乙肝病毒血清标志物及肝纤维化血清学指标 ,将治疗组与对照组比较。结果　治疗组和对照组HBeAg阴转率分别为 3 7.1%和 6.7% (χ2 =6.85 ,P <0 .0 1) ,HBV DNA阴转率分别为 5 1.4%和 10 .0 % ,(χ2 =10 .88,P <0 .0 1) ,HBeAg/抗 HBe血清转换率分别为 2 5 .7%与 3 .3 % (χ2 =4.64 ,P <0 .0 5 ) ,治疗组和对照组ALT分别为 81.43± 41.3 8U/L和 12 0 .3 1± 60 .3 4U/L(t =3 .61,P <0 .0 1) ,ALB分别为 3 6.3 4± 5 .2 4g/L和 3 2 .46± 4.2 4g/L(t=2 .0 9,P <0 .0 5 ) ,治疗组肝纤维化血清学指标下降程度也明显高于对照组。 结论　苦参素是治疗慢性乙型肝炎较可靠的药物之一。     

凯西莱联合丹参治疗慢性病毒性乙型肝炎近期疗效观察

目的 了解凯西莱注射液联合复方丹参注射液对慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法 对98例慢性乙型肝炎病人在采取口服一般性药物治疗基础上加用凯西莱注射液0.2g/d，联合使用复方丹参注射液20ml／d。疗程均为4周。对此治疗前后检测肝功能各项指标。结果 治疗后肝功能指标中以TBIL、ALT、AST恢复较为明显，统计学表明有显差异。治疗前肝肿大例数为58例(61.1％)，治疗后为39例(41.1％)，肝脏的回缩亦有统计学意义。其它检查(ALB、GLB、血常规、尿常规、肾功能等)无明显改变。所有病例中除2例出现少许皮疹、1例出现下颌下腺肿大，停药后自行消失。结论 凯西莱联合复方丹参治疗慢性乙型肝炎在对肝功能指标及炎症肿大的肝脏恢复方面有较好的疗效，且安全性好。     

治疗型乙肝疫苗治疗慢性病毒性乙型肝炎的疗效观察

目的 评价治疗型乙肝疫苗在慢性乙型肝炎治疗中的应用价值。方法 应用ＥＬＩＳＡ方法和聚合酶链反应方法检查６０例ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗ＨＢｃ阳性且ＨＢＶＤＮＡ阳必的慢惭肝患者隧后血清中上述指标及临床变化。结果 用治疗型忆疫苗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型治疗后,ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ 阴转率分别是２３．３３％、１６．６７％,抗ＨＢｅ总的阳转率为１６．６７％;肝组织炎改变（Ｇ）有不同程度的减轻,纤维化程度（Ｓ）无明     

中西医结合治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我们随机选择我院 1997年 8月至 1999年 3月住院及门诊慢性乙型肝炎患者 ,应用中西医结合治疗并与单用中医及单用西医治疗者进行对照 ,观察其疗效 ,以探讨慢性乙型肝炎的中西医结合治疗的临床价值。1　材料与方法1 1　临床资料　慢性乙型肝炎患者 6 2例 ,诊断符合 1995年北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议修订的标准。血清ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗 -ＨＢｃ、ＨＢＶＤＮＡ均阳性 ,随机分成3组 :Ａ组 2 0例 ,男 18例 ,女 2例 ,平均年龄 38.2岁 ,血清谷丙转氨酶 (ＡＬＴ)异常者 17例 ,总胆红素 (ＳＢ)异常者 12例 ;Ｂ组 18例 ,男 15例 ,…     

华蟾素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我院于1999年10月至2001年6月，应用华蟾素注射液治疗慢性乙型肝炎34例，现将结果报告如下。