电剌激中缝背核对家兔脑皮质微血流的影响

目的探讨电刺激家兔中缝背核(DRN)对家兔脑皮质微血流的影响及其机理. 方法应用氢清除法测定局部脑组织血流(rCBF)及观测软脑膜微循环.结果电刺激DRN后脑皮质rCBF减少44.2%(P<0.01),软脑膜微动脉管径缩小,血流速度减慢, 血流量减少,作用持续15min.切断颈交感神经或破坏蓝斑核(LC)后再刺激DRN,rCBF分别减少15.8%和16.6%(P<0.05).rCBF降低幅度均小于正常动物.电刺激DRN对半球脑血流动力学无显著影响.结论电刺激中缝背核可致家兔脑皮质微动脉收缩,局部组织血流减少.切断颈交感神经、破坏蓝斑核rCBF降低,但幅度小于正常动物.     

刺激中缝背核观察尼莫地平及颈交感神经对家兔脑皮质微血流的影响

目的 :探讨电刺激兔中缝背核 (DRN)对家兔脑皮质微血流的影响及其机理。方法 :应用氢清除法测定局部脑组织血流 (rCBF)及观测软脑膜血管微循环。结果 :电刺激DRN后脑皮质rCBF减少 44 .2 % (P<0 .0 1) ,软脑膜微动脉管径缩小 ,血流速度减慢 ,而尼莫地平可取消其作用。切断颈交感神经后再刺激DRN ,rCBF减少 15 .8% (P <0 .0 5 )。结论 :电刺激DRN可导致脑皮质微动脉收缩 ,局部血流减少。尼莫地平可解除脑皮质微血管痉挛。切断颈交感神经有降低rCBF的作用。     

电刺激中缝背核对家兔脑皮质微血流的影响

目的应用氢清除法测定局部脑组织血流（ｒＣＢＦ）及观测软脑膜血管微循环,探讨电刺激兔中缝背核（ＤＲＮ）对脑皮质微血流的影响及其机理。方法选用健康家兔３３只、随机分为四组。单纯刺激组（ｎ＝１５）．单纯刺激ＤＲＮ后,连续观察３０ｍｉｎ内局部脑组织血流（ｒＣＢＦ,ｎ＝１０）或软脑膜血管微循环的变化（ｎ＝５）。尼莫地平组（ｎ＝６）,在电刺激ＤＲＮ之前先静注尼莫地平（５μｇ／ｋｇ）。切断颈交感神经组（ｎ＝６）。切断两侧预交感神经后、再刺激 ＤＲＮ,破坏兰斑核组（ＬＣ, ｎ＝６）,破坏同侧兰斑核后再刺激ＤＲＮ,分别观察ｒＣＢＦ的变化。结果电刺激ＤＲＮ后脑皮质ｒＣＢＦ减少４４．２％（Ｐ＜０．０１）,软脑膜微动脉管径缩小,血流速度减慢,血流量减少,作用持续 １５ｍｉｎ。而尼莫地平可取消其作用。切断颈交感神经或破坏ＬＣ后再刺激ＤＲＮ,ｒＣＢＦ分别减少１５．８％和１６．６％（Ｐ＜０．０５）。ｒＣＢＦ降低幅度均小于正常动物。电刺激ＤＲＮ对半球脑血流动力学无显著影响。结论电刺激中缝背核可致兔脑皮质微动脉收缩,局部组织血流减少、其途径有二;一是中枢性５－ＨＴ能神经元兴奋引起的直接缩血管作用;二是通过激活中枢和外周去甲肾上腺素能神经系统引起     

猫前脑和脑干向中缝背核的纤维投射

中缝背核在针剌镇痛过程中起重要作用。本文用HRP法,对猫前脑和脑干向中缝背核的纤维投射,作了进一步的研究。 HRP注入中缝背核吻侧部后,在前脑双侧先导回皮质和梨状前区皮质V层出现较多被标记的锥体细胞;缰外侧核出现较密集且形态不一的标记细胞;下丘脑各区(视前区、外侧区、内侧区和后区)也出现散在的标记细胞。 HRP注入中缝背核尾侧部后,除前脑出现标记细胞的部位与HRP注入吻侧部者相同外,在脑干中脑导水管周围灰质、蓝斑,其他中缝核(中央上核,中缝线形核和中缝大核)、臂旁内、外侧核及脑干网状结构等处,也观察到标记细胞。结果表明前脑皮质、缰外侧核、下丘脑各区均有纤维直接投射到中缝背核。中缝背核也接受来自中脑水管周围灰质、蓝斑、其他中缝核等核团的纤维投射;中缝背核吻侧部和尾侧部的传入投射,存在一定的局部定位关系,即中缝背核吻侧部只接受来自前脑的纤维投射,其尾侧部既接受来自前脑的纤维投射,也接受来自脑干的纤维投射。     

大鼠中缝背核一氧化氮合酶神经元投射纤维在大脑皮质微血管的分布

目的：研究通过损毁脑干中缝背核(DR)，探讨中缝背核NOS阳性神经元是否投射分布于大脑皮质微血管。方法：将16只SD雄性成年大鼠分为实验组与对照组。对实验组大鼠中缝背核微量注射喹啉酸，饲养1w，灌注固定，然后将大脑及脑干作冠状冰冻切片，NADPH—d组化染色。结果：实验组大鼠的中缝背核被有效损毁，其NOS阳性神经元的数量减少了59．1％(P＜0．001)。额、顶叶皮质NOS阳性纤维终末减少了32．1％(P＜0．05)，其中附着于皮质微血管的NOS阳性纤维终未了减少了37．8％(P＜0．01)。而枕额叶皮质NOS阳性纤维终末也减少了32．8％(P＜0．05)，其中附着于皮质微血管的阳性纤维终末减少了39．4％(P＜0．01)。结论：位于中缝背核的NOS阳性神经元投射分布于大脑皮质微血管，可能参与大脑皮质血流量的调节。     

大鼠屏状核的传入联系

采用WGA－HRP和CB－HRP法，追踪了16只大鼠屏状核的传入纤维联系，结果表明大脑皮质的躯体感觉区，视皮质及扣带皮质有细胞发出纤维投射到屏状核，后脑腹侧核，未定带，中缝背核及脑脚周核投射到屏状核，下后脑外侧核，视前大细胞核，斜角带核水平支和蓝斑青少量纤维投射到屏状核。     

豚鼠中脑中缝背核和中缝正中核5—羟色胺能神经元向视交叉上核的直…

实验借助ＨＲＰ逆行定位和免疫细胞化学定性相结合的双合的双重标记技术，探讨豚鼠中脑中缝背核和中缝正中核向正丘脑视交叉上核的直接投射。结果首次确定了（１）中缝背核／中缝正中核内５－羟色胺和非５－羟色胺能神经元对式叉上核的直接投射和分布特点；（２）投射神经元主要集中集中背核；（３）中缝背核对视交叉上核的投射神经元几乎均为５－羟色胺能，而缝中中５－色胺和非５－羟色胺能投射神经元的各占半数。     

电针"足三里"穴对家兔胃运动、胃电的影响及与蓝斑核关系的研究

目的 探讨电针对胃运动、胃电活动的影响及与监斑核的关系。方法 采用霍尔效应同时描记胃运动与胃电慢波的方法．观察电针对安静清醒状态下家兔胃运动、胃电活动的影响，以及损毁蓝斑核、蓝斑核注入生理盐水、微量去甲肾上腺素(NA)、哌唑嗪(PA)、育亨宾(YOH)后电针对胃运动、胃电的影响。结果 ①电针“足三里”穴对胃运动、胃电慢波呈抑制效应；②损毁蓝斑核后电针抑制效应部分减弱；③蓝斑核注入NA后，电针对胃运动、胃电的抑制效应增强；④蓝斑核注入PA后，电针对胃运动、胃电的抑制作用被部分阻断；⑤蓝斑核注入YOH后，电针对胃运动、胃电的抑制效应影响不大。结论 电针家兔“足三里”穴对胃运动、胃电的抑制效应与蓝斑核有关．此抑制效应是通过NA和肾上腺素能α1受体发挥作用，与α2受体关系不大。     

脑干及下丘脑内一氧化氮合酶（NOS）阳性神经元向海马的投射

采用还原型尼克酰胺嘌呤二核苷酸脱氢酶（NADPH－d）与辣根过氧化物酶（HRP）相结合方法，追踪脑干及下丘脑内NOS阳性神经元向海马的投射。结果表明：中缝背核有较多的NOS阳性神经元投射到背海马；中缝背核、乳头体上核及蓝斑有NOS阳性神经元投射到腹海马。这些核团向海马发出投射纤维的NOS阳性神经元占其总投射量的1／3左右。     

脑干投射到脊髓的纤维起源——用HRP法研究

本实验用10只大白鼠,于脊髓颈膨大处背侧中线右侧,多点注射50％辣根过氧化物酶生理盐水溶液,总量为1.2微升。在脑干和小脑内看到数量不等的HRP标记神经元,分别位于: 1.中脑:中线核、中缝背核、黑质、红核、楔核、上丘核、艾-维氏核、达克谢维奇核、Cajal中介核、被盖腹侧核和被盖背侧核。 2.脑桥:中缝大核、正中中缝核、三叉神经感觉主核、外侧丘系核、脑桥吻侧网状核、脑桥尾侧网状核、蓝斑、蓝斑下核、前庭外侧核、前庭内侧核、旁臂核和上橄榄核。 3.延髓:中缝苍白核、中缝暗核、薄束核、楔束核、三叉神经脊束核、孤束核、Cajal连合核、Meessen-Olszewski氏外侧网状核、旁正中网状核、巨细胞网状核和下橄榄核。 4.小脑:小脑内侧核和小脑外侧核。并对中缝核、网状核、蓝斑、黑质及被盖背侧核所发出的投射到脊髓的纤维的功能意义进行了讨论。     

大鼠蓝斑的传入联系——HRP法研究

本实验系将HRP用微电泳注入32只大鼠一侧蓝斑的不同部位后,研究其传入联系。观察到蓝斑的传入和它的传出相似,也相当广泛并有一定的局部定位。当HRP导入蓝斑的全部或颅侧时,标记细胞分布于脑和脊髓的广泛部位,其中端脑的终纹床核、内侧及外侧视前区中,有中等数量的标记细胞;岛叶及额叶皮质、杏仁中央核中,可见少量标记细胞。间脑中以丘脑下部外侧区及背侧区中标记细胞较多;丘脑下部室旁核、腹内侧核、弓状核、丘脑束旁核、未定带及外侧缰核中,可见少量标记细胞。脑干的导水管周灰质、网状结构及前庭核中标记细胞数量较多;外侧网状核、孤束核、连合核、舌下前置核、三叉脊束核、中缝大核、中缝桥核、中缝背核、臂旁核、黑质致密部及外侧丘系核中,可见少量标记细胞。小脑的顶核及脊髓中亦可见少量标记细胞。但当HRP导入蓝斑的尾侧部时,标记细胞只见于脑干、小脑及脊髓的上述核团,而间脑及端脑中未见有标记细胞。     

脑缺血时中缝背核5-HT变化的免疫组化观察

目的：探讨沙土鼠有离缺血时中缝背核神经元５－ＨＴ的变化。方法：用免疫组织化学ＡＢＣ法及图象分析对沙土鼠缺血不同时间以及缺血１０分钟后再灌不同时间其中缝背核神经元６－ＨＴ的变化进行研究。结果：脑缺血１０钟、３０分钟时,沙土鼠脑中缝背核５－ＨＴ阳性神经元的平均光密度值（ＯＤ）值与对照组比较无显著性差异;而缺血４小时时则明显降低,差异有显著性（Ｐ〈０．０５）,脑缺血１０分钟后,再灌流２０分钟,５－ＨＴ下     

大剂量激素对脑创伤家兔脑微循环及血液流变性的影响

为探讨大剂量激素对脑创伤后脑微循环及血液流变性的影响，将２４只家兔随机等分为３组：标准对照组、损伤对照组和地塞米松治疗组。分别在伤前０．５ｈ、伤后０．５ｈ、１ｈ、２ｈ、３ｈ测量软脑膜微动脉管径和血流速度的变化及伤后３ｈ血液流变学指标。结果表明：大剂量激素在伤后０．５ｈ就能明显地扩张损伤处软脑膜的微动脉并使血流速度明显加快。伤后３ｈ能明显降低血沉、全血粘度、红细胞压积及纤维蛋白原含量，并明显增强红细胞的变形能力，降低其聚集性。这些结果表明大剂量激素能明显改善脑创伤后家兔的脑微循环及血液流变性     

实验性癫痫大鼠海马内生长抑素对5—HT,NE能递质系统活动的影响

本实验在青霉素致痫大鼠模型上观察海马内微量注射半胱胺降低生长抑素后，癫痫发作强度和脑电总功能的变化，并用免疫组化和ＨＰＬＣ方法检测中缝背核５－ＨＴ，蓝斑核ＮＥ免疫阳性物质和海马内ＮＥ含量。结果发现致痫后２ｈ５－ＨＴ，ＮＥ免疫阳性物质显著减少，海马灌流液中ＮＥ含量增加，半胱胺降低海马内生长抑素３０％后，癫痫发作程序减轻，５－ＨＴ，ＮＥ免疫阳性物质和马ＮＥ含量与对照组相比无显著改变，提示海马内ＳＳ有致     

大鼠孤束核内5—羟色胺能纤维的来源—HRP逆行追踪与5—羟色…

用ＨＲＰ注入孤束核逆行追踪和５－羟色胺免疫组织化学结合的双标记法，观察大鼠孤束核内的５－ＨＴ能纤维和终末的来源，结果在脑干内见到许多ＨＲＰ单标，５－ＨＴ单标和ＨＲＰ／５－ＨＴ双标细胞，其中ＨＲＰ／５－ＨＴ双标细胞主要分布于脑桥被盖核（２６．５７％），脑桥网状核（２４．１９％）、中缝大核（２１．１７％），其次为中缝隐核（１２．７４）、中缝苍白核（７．７８％），少数见于中缝背核、中脑导水管周围灰质和中     

黑尾蜡嘴省原纹状体发声控制核团的传入性纤维联系

将ＨＲＰ微电泳入黑尾蜡嘴雀端脑原纹状体粗核内，观察其传入性纤维联系。在下列部位发现有密集的逆行标记细胞Ｌ（１）原纹状体带核；（２）上纹状体腹侧尾核；（３）新纹状体前部大细胞核外侧部；（４）脑桥蓝斑。     

黄雀端脑古纹状体栎核的纤维联系—HRP法研究

用ＨＲＰ顺、逆行追踪法，研究黄雀古纹状体栎（粗）核（ＲＡ）的中枢联系。将ＨＲＰ以微电泳导入ＲＡ后，在同侧的中脑背内侧核、舌下神经核气管鸣管部及枕中脑束见到密集的顺行标记终末或纤维；在同侧的上纹状体腹侧尾核、新纹状体前部大细胞核外侧部、古纹状体带核及脑桥蓝斑内出现了大量逆行标记细胞。结果显示，ＲＡ是端脑内发声控制的重要运动中枢，它能受上纹状体腹侧尾核、新纹状体前部大细胞核外侧部、古纹状体带核及脑桥蓝     

实验高压电烧伤软脑膜微循环动态变化和意义

目的通过研究高压电烧伤后动物软脑膜微循环的变化 ,探讨高压电对机体脑微循环的影响 ,为临床防治高压电脑损伤提供实验依据。方法复制家兔高压电烧伤模型 ,用WX -9B型微循环显微镜及视频图像分析系统 ,观察软脑膜微血管形态、微血管流态及微血管周围状态的变化 ,应用SAS软件进行统计学处理。结果与对照组比较,电烧伤(A、B)组软脑膜微血管形态、微血管流态及微血管周围状态各时相均发生变化 ,观察各时相高压电对微动脉和微静脉、毛细血管管径均有影响 (P<0.01),对微静脉血流速度亦有影响(P<0.01)。脑血流灌流值与对照组比较差别显著(P<0.01)。结论高压电烧伤能引起家兔软脑膜微循环发生病理性改变。     

中缝背核远位触液神经元与脑实质之间超微结构的联系

目的：研究大鼠中缝背核内远位触神经元与脑实质结构之间的超微结构联系，以探明这种神经元传递信息的方向。方法：用霍乱毒素亚单位Ｂ与辣根过氧化物酶复合物（ＣＢ－ＨＢＰ）顺、逆行追踪与电镜技术相结合。结果中缝背的触液神经元与脑帝质的非触液神经元之间主要有两咎突触形式；轴（－）－树（＋）突触和树（－）－树（＋）突触，标记的树突多成簇状分布有的形成树突中心球样的然第三脑室侧壁尚见有标记的轴突终末伸入脑脊液中。     

大鼠脑干5-羟色胺能和儿茶酚胺能神经元向孤束核的投射——荧光金标记结合免疫荧光技术研究

应用荧光金逆行追踪和免疫荧光技术相结合的方法,对投射至大鼠孤束核的５－羟色胺能和儿茶酚胺能神经纤维的脑干来源进行了研究。结果证明,将荧光金注入一侧孤束核的中尾段,逆标神经元分布于脑干下行抑制系统的大部分核团。结合５－羟色胺和酪氨酸羟化酶免疫荧光组织化学技术研究发现：荧光金／５－ＨＴ 双重反应阳性神经元分布于中脑导水管周围灰质的腹外侧区、中缝背核、脑桥被盖网状核、脑桥尾侧网状核、中缝桥核、中缝正中核、中缝大核、巨细胞网状核α部、中缝隐核和中缝苍白核等核团,其中中央灰质腹外侧区、中缝大核、巨细胞网状核α部、中缝隐核、中缝苍白核等处的荧光金／５－ＨＴ 双重反应阳性神经元数量占脑干向孤束核投射的５－ＨＴ 阳性神经元总数的近７０％ （６９．９１％ ）;荧光金／酪氨酸羟化酶双重反应阳性神经元主要分布于脑干中脑中央灰质腹外侧区、Ａ７、蓝斑及蓝斑下核（Ａ６）、Ａ５、巨细胞网状核α部和Ａ１ 等核团,其中中央灰质腹外侧区、Ａ５、巨细胞网状核α部和Ａ１ 内的荧光金／酪氨酸羟化酶神经元数量占脑干向孤束核投射的酪氨酸羟化酶阳性神经元总数的８８．１７％ 。本研究提示,大鼠脑干下行抑制系统形成了至ＮＴＳ中尾段的以中脑中央灰质腹外侧区及中缝大核、?