HPLC法测定和胃合剂中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法测定和胃合剂中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Alltech C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(33∶67);流速1.0ml/min;柱温28℃;检测波长284nm。结果:高效液相色谱法测定,橙皮苷进样量在0.174～1.392μg范围内的线性关系良好(r=1),平均加样回收率99.51%,RSD为1.1%(n=6)。结论:本法操作简便、准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

HPLC法测定丹参中原儿茶醛的含量

目的 建立丹参中原儿茶醛的含量测定方法，作为企业采购药材的内控指标之一。方法采用高效液相色谱法。结果 建立了一个测定丹参中原儿茶醛含量的简便、有效的方法。结论 HPLC法可为企业采购药材和鉴定产品质量提供一个可靠的依据。     

高效液相色谱法测定肾宝合剂中淫羊藿苷的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定肾宝合剂中淫羊霍苷的含量测定方法。方法色谱柱为DiamonsilC18,5μm,4.6 mm×250 mm,流动相为乙腈-水（27∶73）,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果肾宝合剂中淫羊藿苷的含量测定标准曲线回归方程为：Y=2.188 217×104X-2 415.6,r=0.999 8;线性范围为：1.04～8.32μg.mL-1;回收率为97.8%,RSD为0.6%。结论 HPLC测定肾宝合剂中淫羊霍苷的含量重...     

基于外翻肠囊法研究乌蕨醇提物的肠吸收特性

目的 研究乌蕨醇提物在肠道中的吸收特性。方法 采用大鼠外翻肠囊实验模型,收集高、中、低质量浓度乌蕨提取物给药后不同时间的肠囊液;采用HPLC检测肠囊液样品中原儿茶酸、原儿茶醛、牡荆苷3种化学成分含量,计算吸收动力学参数（Q、Ka）,考察各成分肠吸收特征。结果 原儿茶酸、原儿茶醛、牡荆苷3种成分在乌蕨醇提物中能被检测出,但在其肠吸收液中未被检测到。结论 在本研究实验条件下,肠道对乌蕨中原儿茶酸、原儿茶醛、牡荆苷3种指标性成分未有吸收,具体原因还有待实验进一步探究。     

HPLC法测定清肺抑火片中盐酸小檗碱的含量

目的:采用高效液相色谱法测定清肺抑火片中盐酸小檗碱的含量.方法:KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(26∶74)为流动相,流速为1.0ml·min-1;检测波长为347nm.结果:盐酸小檗碱线性范围为9.2～130.4μg·ml-1(r=0.9998,n=5),平均回收率为99.86%,RSD=0.27%(n=6).结论:该方法准确、简便,可用于该制剂的质量控制.     

毛细管气相色谱法测定少林风湿跌打膏中3组分的含量

目的:建立同时测定少林风湿跌打膏中薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯含量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法,FFAP毛细管色谱柱(0.25mm×30m,液膜厚度为0.33μm),柱温90℃,保持5min,以13℃.min-1的速度升温至150℃,再保持2min;以氮气为载气,流速为2mL.min-1;FID检测器。结果:薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、水杨酸甲酯和内标物萘之间能够达到很好分离,且在0.08~3.20mg.mL-1的浓度范围内均有良好线性关系(r>0.999)。薄荷脑平均回收率为97.06%,RSD=2.02%(n=6),冰片平均回收率为96.86%,RSD=1.99%(n=6),水杨酸甲酯平均回收率为96.37%,RSD=2.18%(n=6)。结论:该法能够同时测定3组分的含量,而且简便、准确、快速,可用于批次样品的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定菊明降压片中大黄酚的含量

目的建立菊明降压片中大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为PhenomenexODS柱(4.6mm×250mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水(90∶10),检测波长为254nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,大黄酚进样量在0.091 2～0.456 0μg.mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为101.1%,RSD=1.72%(n=9)。结论本方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定蒲元和胃胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定蒲元和胃胶囊中延胡索乙素的含量。方法:采用Venusil XBP-C18柱(5μm,6.0mm,150mm)为色谱柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(65∶35)(磷酸盐溶液:取磷酸二氢钾0.1g和磷酸氢二钾4.8g混合,加水溶解并定容至500mL),流速1ml/min,检测波长280nm,柱温为室温。结果:延胡索乙素在0～100μg.ml-1范围内具有良好的线性关系,r=0.99985;加样回收率为99.28%,RSD为0.897%(n=6)。结论:该方法简便,快速、重复性良好,结果准确可靠,可作为蒲元和胃胶囊的质量控制方法之一。本法分离效果好,结果准确,灵敏度高,重现性好。     

养血固冲合剂中黄芪甲苷的含量测定

目的：建立养血固冲合剂中黄芪甲苷含量测定的方法。方法应用高效液相色谱-蒸发光散射检测法进行检测，色谱柱为DiamonsilC18（250 mm ×4．6 mm ，5μm），流动相为乙腈-水（32∶68），流速1 mL/min ，柱温25℃，漂移管温度60℃。结果黄芪甲苷进样浓度在0．01252～0．20032 mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系，相关系数为0．9966，平均加样回收率为92．56％，RSD为1．13％（n＝6）。结论本方法简便、准确、重现性好，可用于养血固冲合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定滋心阴口服液中芍药甙的含量

目的 :探讨高效液相色谱法测定滋心阴口服液中芍药甙的含量。方法 :色谱柱为YWG C18(10 μm ,4 6mm× 30 0mm) ,流动相为乙腈 0 1%磷酸溶液 异丙醇 (15∶85∶0 5 ) ;在 2 30nm波长处检测。结果 :在 0 0 4～ 1 0 2 μg范围内具有良好线性关系 (r=0 9998) ,样品平均回收率为 97 3% (n =5 ,RSD为 2 0 % )。结论 :该法结果准确 ,专属性强