纳络酮辅助治疗新生儿呼吸暂停的疗效观察

目的探讨纳络酮辅助治疗新生儿呼吸暂停的疗效。方法将120例新生儿呼吸暂停分为治疗组(加用纳络酮辅助组)60例和对照组(常规应用氨茶碱组)60例,治疗组有原发性呼吸暂停39例、继发性呼吸暂停21例,对照组分别有32例和28例。观察两组病例接受治疗后呼吸暂停再次发作次数、呼吸暂停消失时间、氨茶碱维持时间及治愈率。结果两组病例接受治疗后对于原发性或继发性病例在再次发作次数、呼吸暂停消失时间、氨茶碱维持时间等方面差异均有显著性(P<0.01),两组中对原发性呼吸暂停的治愈率及总治愈率差异也有显著性(P<0.05)。结论纳络酮辅助治疗新生儿呼吸暂停可减少发作次数、缩短症状消失时间、减少氨茶碱使用时间并提高治愈率。     

纳络酮联合氨茶碱在早产儿原发性呼吸暂停中的应用

目的观察纳络酮联合氨茶碱在早产儿原发性呼吸暂停中的应用疗效及其安全性。方法将56例生后发生原发性呼吸暂停的早产儿，随机分成对照组和治疗组各28例。治疗组在综合治疗的基础上给予纳络酮联合氨茶碱交替使用。对照组则在综合治疗的基础上给予氨茶碱常规应用。结果治疗组病例中显效22例，有效5例，总有效例数27例；对照组病例中显效12例，有效7例，总有效例数19例。两组病例治疗效果经卡方检验分析，差异具有显著性（P〈0．01）。结论纳络酮联合氨茶碱在早产儿原发性呼吸暂停中的应用疗效显著优于常规单独应用氨茶碱治疗。     

纳络酮治疗新生儿呼吸暂停疗效观察

我科在常规治疗的基础上加用纳络酮治疗呼吸暂停36例，取得满意疗效，报告如下。     

纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停40例疗效观察

呼吸暂停是指呼吸停止超过20 s并伴有心动过缓和紫绀的异常现象,多见于早产儿。有人认为其病因与中枢神经系统结构或功能不成熟、呼吸控制系统失调有关,也有人提出与β-内啡肽类物质具有相关性,早产儿在呼吸暂停发作时血浆β-内啡肽含量升高。本院应用纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停40例,疗效显著,报告如下。1对象与方法1.1对象与分组病例来自2002年1月至2004年1月以来孕周≤34周住院的早产儿,生后发生呼吸暂停,多见于生后3~5 d以内,符合《实用新生儿学》原发性呼吸暂停诊断标准共78例。摄胸片除外肺部疾病,CT除外颅内出血,除外血糖、血钙…     

纳络酮、氨茶碱联合应用治疗早产儿呼吸暂停

2000年3月至2004年12月我科对住院的32例呼吸暂停早产儿应用纳络酮联合氨茶碱治疗,发现在改善临床症状、血气恢复及缩短病程等方面有很好的效果.     

纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效分析

目的观察纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法以常规治疗作为对照组，观察组在对照组基础上加用纳络酮治疗，比较两组间在原发性呼吸暂停发生的时间、频率以及心率、血氧饱和度的变化差异性。结果观察组与对照组相比，呼吸暂停发生时间明显缩短（P〈0．001）；呼吸暂停发生频率明显减少（P〈0．001）；呼吸暂停时心率下降程度明显减少（P〈0．05）：呼吸暂停时SPO2下降程度明显减少（P〈0．001）。结论纳络酮治疗早产儿原发性吸吸暂停疗效显著，值得临床推广使用。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停疗效观察

2001-01～2005-12我院儿科应用纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停，取得了显著疗效，缩短了氨茶碱的使用时间，现报告如下。     

纳络酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的探索纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床资料。方法采用完全随机设计法,将58例出现原发性呼吸暂停的早产儿分为治疗组（纳络酮组30例）常规对照组（氨茶碱组）28例进行疗效对比分析。结果治疗组显效17例,有效10例,无效3例,总有效率90％;对照组显效10例,有效8例,总有效率64．3％．无效10例。两组疗效比较差异有统计学意义（x2=8．131,P=0．043〈0．05）。表明治疗组疗效高于对照组。结论纳络酮是治疗早产儿呼吸暂停安全有效药物。     

氨茶碱联合纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的：观察纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效。方法：将83例原发性呼吸暂停早产儿随机分成治疗组（42例）和对照组（41例）,均予小剂量氨茶碱治疗,治疗组加用纳络酮,比较两组疗效。结果：治疗组显效率69.0%,总有效率92.9%;对照组显效率36.6%,总有效率68.3%,经统计学处理有统计学意义（P〈0.05）。结论：氨茶碱联合纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效

目的:观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法:收集2012年1月~2013年1月本院收治的60例原发性呼吸暂停早产儿,随机分为对照组与治疗组各30例。对照组患儿在首次发生呼吸暂停之后采用氨茶碱治疗,治疗组患儿采用纳洛酮联合氨茶碱治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果:治疗组的总有效率为86.67%,明显高于对照组的73.33%,两组对比差异显著,具有统计学意义(P0.05)。治疗组患儿呼吸暂停次数、呼吸暂停时间、血氧饱和度(SPO2)、心率等情况明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:与单用氨茶碱治疗相比,纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停,有利于改善患儿呼吸功能,安全性与有效性显著,值得临床推广。     

小剂量氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停的临床分析

[目的]观察小剂量氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.[方法] 将诊断为原发性呼吸暂停的50例早产儿随机分为两组.治疗组25例,氨茶碱首剂按5 mg/kg～6 mg/kg,用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢静脉输注,12 h后每次按2 mg/kg～3 mg/kg稀释后灌肠,8 h给药1次,疗程5 d.对照组出现呼吸暂停时给予足底刺激或抚摸胸背部,记录5 d内呼吸暂停的情况.[结果]治疗组显效22例,有效1例,无效2例,总有效率92%;对照组显效1例,有效5例,无效19例,总有效率24%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).[结论]小剂量氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著,且无明显不良反应.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停40例疗效

目的观察纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法将80例原发性呼吸暂停患儿按随机数字表法随机分为2组,治疗组（40例）与对照组（40例）。治疗组及对照组均应用氨茶碱治疗,首次剂量5 mg.kg^-1负荷量,继按2 mg.kg^-1,12 h 1次维持;治疗组加用纳洛酮,首次剂量0.1 mg.kg^-1负荷量,继之以0.1 mg.kg^-1,以0.03-0.05 mg.kg^-1.h^-1速度静脉泵泵入,连用3 d。比较2组原发性呼吸暂停的发生次数和时间、心率、血氧饱和度（SpO2）等的差异。结果 2组呼吸暂停次数治疗组均明显减少（P〈0.001）;呼吸暂停时间治疗组明显缩短;SpO2治疗组下降程度明显减轻（P〈0.005）。治疗组总有效率明显优于对照组（χ^2=6.56,P〈0.05）。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著。     

纳洛酮和氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停

目的观察纳洛酮和氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法将60例生后发生原发性呼吸暂停的早产儿,随机分成治疗组和对照组。在常规治疗基础上,两组常规应用氨茶碱注射液治疗呼吸暂停,按4mg/kg稀释后静脉滴注,间隔12小时后给药1次;治疗组加用纳洛酮注射液,首次0.04mg/kg静推,如无改善于30分钟后再给1次,1小时后按0.01mg/(kg.h)的速度给微量输液泵维持静脉滴注,每日总量不超过0.4mg/kg。结果治疗组显效率和总有效率分别为76.7%和96.7%,对照组分别为43%和70%。两组显效率比较有显著差异(x2=6.94,P<0.01),总有效率比较有显著差异(x2=7.68,P<0.01)。结论纳洛酮和氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱。     

枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停疗效观察

观察枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停(AOP)的临床疗效。随机将140例呼吸暂停早产儿分为观察组和对照组各70例。对照组应用氨茶碱治疗;观察组应用枸橼酸咖啡因治疗。观察组治疗总有效率(87.14%)显著优于对照组(60.0%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组副作用发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。采用枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停临床效果理想,并发症少,安全性高,值得临床推广应用。     

早产儿原发性呼吸暂停临床疗效观察

目的:观察纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法:对2005年1月～2007年5月收治呼吸暂停早产儿63例作为观察组,2001年1月～2004年12月收治该病患儿56例作为对照组。当时对照组在常规综合治疗的基础上,使用氨茶碱,首次负荷量5mg/kg,12h后予维持量5mg/kg·d,分2次静脉滴注。而观察组在对照组的基础上加用纳洛酮,每次0.1mg/kg静脉注射,每8h1次。观察两组间原发性呼吸暂停的时间、发作的次数、心率、氧饱和度。结果:观察组总有效率92.6%,对照组总有效率70.8%,观察组显效率及总有效率均优于对照组。结论:纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱,值得临床推广。     

不同方法治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的：观察鼻塞式持续气道正压通气、纳洛酮、氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法：将应用氨荼碱2d后仍反复出现呼吸暂停的早产儿102例，随机分为3组，各34例，分别给予鼻塞式持续气道正压通气、纳洛酮、氨荼碱治疗3d，对三组治疗效果进行比较。结果：鼻塞式持续气道正压通气组总有效率为97．1％，纳洛酮组、氨茶碱组总有效率分别为73．5％、61．8％。经x^2检验，鼻塞式持续气道正压通气组与后两组相比，差异有统计学意义（P〈0．01）；纳洛酮组、氨茶碱组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：鼻塞式持续气道正压通气治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于纳洛酮、氨茶碱。     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的评价纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效安全性。方法将96例呼吸暂停早产儿随机分为观察组50例,对照组46例。两组患儿在常规综合治疗的基础上,观察组应用纳洛酮10ug～20ug·kg·h^-1持续静脉点注,呼吸暂停控制后减量;对照组首次应用氨茶碱负荷量5mg·kg^-1,12h后予以维持剂量5mg·kg·d^-1,分2次静脉滴注,用药3d～5d。比较两组患儿原发性呼吸暂停的时间、发作的次数、心率、氧饱和度。结果观察组总有效率92．0％,对照组总有效率73．8％,观察组总有效率显著高于对照组（X^2=8．27,P〈0．05）。结论纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著、起效快、安全性高。