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采用微量稀释法测定了海洋低温溶菌酶对临床分离致病菌的最低抑菌浓度,稀释法测定了最低杀菌浓度,同时测定了该酶的时间-杀菌曲线。结果表明:溶菌酶对大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、痢疾杆菌、溶血性链球菌、绿脓杆菌及金葡菌的抗菌活性相一致,对上述菌的杀菌活性也较强。时间杀菌曲线显示,海洋低温溶菌酶对金葡球菌及大肠杆菌的杀菌速度较快。结果提示:海洋低温溶菌酶对临床分离的致病菌具有很强的抑菌和杀菌活性,这一实验结果为该酶的推广应用提供了依据。 相似文献
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20种抗菌药物对肺炎链球菌的体外抗菌活性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:评价莫西沙星等20种常用抗菌药物对临床分离的60株肺炎链球菌的体外抗菌活性。方法:采用微量肉汤稀释法测定20种抗菌药物对肺炎链球菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果:60株肺炎链球菌中有青霉素敏感的肺炎链球菌(PSSP)42株(71.7%),青霉素不敏感肺炎链球菌(PNSSP)18株(28.3%);其中,青霉素耐药的肺炎链球菌(PRSP)有2株(3.3%)。对PSSP菌株,20种抗菌药物中敏感率较高的药物有头孢曲松、头孢噻肟、加替沙星、莫西沙星、左氧氟沙星、阿莫西林/克拉维酸,敏感率均为100%;耐药率较高的药物有红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素,耐药率分别为83-3%,83-3%,74.7%,74.7%。对PNSSP菌株,敏感率较高的药物有阿莫西林/克拉维酸、莫西沙星、头孢噻肟、加替沙星、左氧氟沙星,敏感率分别为100%,100%,88.8%,94.4%,94.4%;耐药率较高的药物有红霉素、克拉霉素、阿奇霉素,耐药率均为66.7%。20种抗菌药物对60株肺炎链球菌的累积抑菌百分率曲线显示莫西沙星和阿莫西林/克拉维酸的抑菌能力最强。结论:肺炎链球菌对大环内酯类、复方新诺明、磷霉素等抗菌药物的耐药率较高,第三、四代氟喹诺酮类药物(左氧氟沙星、莫西沙星、加替沙星)和阿莫西林/克拉维酸及第三代头孢菌素中的头孢噻肟、头孢曲松等对肺炎链球菌(包括PNSSP)有很好的抗菌活性,提示其可作为高度耐药肺炎链球菌感染的首选药物。 相似文献
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加替沙星体外抗菌活性研究 总被引:23,自引:1,他引:22
采用琼脂二倍稀释法测定加替沙星对651株临床分离致病菌的体外抗菌活性,并与左氧氟沙星、司帕沙星、环丙沙星、诺氟沙星、头孢唑林、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢他啶、万古霉素、阿米卡星、阿莫西林、哌拉西林/三唑巴坦比较。结果表明,加替沙星具有强而广谱的体外抗菌活性。对甲氧西林敏感的金葡球菌(MSSA)、表葡球菌(MSSE)、肠球菌的MIC90分别为0.125、1、16mg/L,抗菌活性为左氧氟沙星的1-2倍、环丙沙星的2-4倍,逊于第三代头孢菌素类。对肺炎克雷伯氏菌、伤寒沙门氏菌、痢疾杆菌、奇异变形菌、粘质沙雷氏菌,MIC90分别为4、0.25、0.5、4.32mg/L,抗菌活性为左氧氟沙星、司帕沙星、环丙沙星的1-2倍,与第三代头孢菌素类相当。对聚团肠杆菌、阴沟肠杆菌、乙酸钙不动杆菌、铜绿假单胞菌的MIC90分别为32、32、16.4mg/L。加替沙星对革兰氏阳性、阴性菌均具强大抗菌作用。 相似文献
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头孢吡肟的体外抗菌活性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解头孢吡肟对临床常见病原菌的体外抗菌活性。方法采用Kirby-Bauer琼脂扩散法对213株临床分离菌进行头孢吡肟等6种常用抗生素的药物敏感试验,采用E-test法测定头孢吡肟等6种常用抗生素对其中172株细菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果头孢吡肟对革兰阴性菌(包括肠杆菌属等)的抗菌活性高于亚胺培南、阿米卡星、头孢噻肟钠和左氧氟沙星,与头孢哌酮/舒巴坦相仿。头孢吡肟对革兰阳性菌的抗菌活性高于头孢噻肟钠,与头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南相似。结论头孢吡肟对临床常见致病菌有较好的抗菌活性,当病原菌及药物敏感试验结果不明时,可作为院内感染菌的经验性用药。 相似文献
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目的:揭示各种干燥加工方法对知母有效成分含量的影响。方法:分别采用晒干、阴干、烘干、远红外干燥、微波干燥的方法对知母进行干燥加工,以菝葜皂苷元、知母皂苷AⅢ、芒果苷、新芒果苷为指标,通过高效液相色谱法(HPLC),分析各种干燥加工条件下知母中各类指标成分的含量变化情况。其中菝葜皂苷元、知母皂苷AⅢ采用高效液相蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)进行检测,用外标两点法对数方程计算含量,芒果苷、新芒果苷采用高效液相紫外检测法(HPLC-UV)检测。结果:采用烘干、远红外干燥、微波干燥方法加工后,知母菝葜皂苷元、知母皂苷AⅢ、芒果苷含量与晒干、阴干相比均有不同程度上升,新芒果苷含量与晒干、阴干相比有所下降。结论:从有效成分保存方面考虑,不同干燥方法的优劣顺序为微波干燥>远红外干燥>烘干>晒干≈阴干。 相似文献
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目的:研究阿莫西林(AMC)/舒巴坦(SBT)不同配比(2∶1和4∶1)对临床分离致病菌的体外抗菌活性.方法:采用平皿二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC).采集临床分离致病菌共620株,其中502株细菌为产β-内酰胺酶菌株(占80.97%).结果:对产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌、易产诱导酶的肠杆菌属及非发酵G-杆菌中铜绿假单胞菌、不动杆菌、嗜麦芽菌,AMC/SBT 4∶1配比的MIC值为2∶1配比时的1~2倍,但均属耐药范围.对社区感染常见菌如产酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、甲氧西林敏感的金葡球菌(MSSA)及凝固酶阴性葡萄球菌(MSSCoN)、肺炎链球菌、β-溶血链球菌和粪肠球菌,2种配比的MIC值均相似.结论:AMC/SBT 4∶1抗菌活性与2∶1配比基本相同,具有进一步研制开发的价值. 相似文献
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目的 研究本院制剂广东土牛膝合剂对常见病原菌的体外抗菌活性,为制剂生产及临床用药提供实验依据.方法 采用抗菌实验液体试管法,研究广东土牛膝合剂对8种常见病原菌的体外抗菌活性,并测定最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC).结果 试验结果表明广东土牛膝合剂具有抗菌活性,对乙型溶血性链球菌、肺炎球菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌作用较强,对大肠杆菌有效,而对肺炎克雷伯菌、绿脓杆菌、白色念珠菌抑菌作用弱,甚至无效.结论 广东土牛膝合剂对阳性菌的抗菌活性较强,其作用机制值得进一步研究. 相似文献
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目的 了解我院社区获得性呼吸道、泌尿道感染病原菌对加替沙星等抗菌药物的体外抗菌活性。方法 采用琼脂二倍稀释法测定加替沙星对303株临床分离致病菌体外抗菌活性,并与左氧氟沙星、司帕沙星、环丙沙星、头孢噻肟比较。结果试验结果表明,加替沙星具有强而广谱的体外抗菌活性。在革兰氏阳性菌中,加替沙星对金黄色葡萄球菌、溶血葡萄球菌及其它葡萄球菌的MIC50分别为≤0.03mg/L、0.25mg/L、≤0.03mg/L,MIC90分别为0.25mg/L、0.5mg/L及0.06mg/L;革兰氏阴性菌中,加替沙星对大肠埃希氏菌、肺炎克雷白氏菌、不动杆菌及铜绿假单胞菌的MIC50分别为≤0.12mg/L、≤0.03mg/L、≤0.03mg/L及0.12mg/L,MIC90分别为1mg/L、0.12mg/L、0.25mg/L及1mg/L。对链球菌、阴沟肠杆菌、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌及粘质沙雷氏菌,加替沙星亦有明显的抗菌活性。结论 加替沙星对社区获得性呼吸道、泌尿道感染常见病原菌的抗菌活性强,可用于敏感菌引起的各种社区获得性呼吸道及泌尿道的各种感染。 相似文献
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目的测定37种云南中草药的80%乙醇提取物的体外抗菌活性。方法用回流和冷浸(11种)2种提取方法制备37种云南中草药醇提物,用琼脂扩散法进行体外抑菌试验;用微量稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC)。结果 37种云南中草药的醇提物中,有33种对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白假丝酵母菌有不同程度的抑制活性;其中山乌龟、云南勾儿茶等14种中草药对标准金黄色葡萄球菌有较强的抑菌活性,抑菌圈为15~20 mm;对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抑菌圈为8~23 mm,MIC为128~512μg·mL-1,MBC为128~>1024μg·mL-1。结论山乌龟、云南勾儿茶、算盘子等6种中草药对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌均具显著抑菌效果,部分中草药对铜绿假单胞菌和大肠埃希菌也有一定的抑菌效果,呈现一定的广谱抗菌活性。 相似文献
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头孢硫咪体外抗菌活性测定 总被引:2,自引:2,他引:2
目的:评价第一代头孢菌素头孢硫脒对近期从临床分离的致病菌的体外抗菌活性。方法:用对倍稀释法测定头孢硫咪的最小抑菌浓度(MIC)并与头孢唑啉、头孢呋辛、头孢他啶体外抗菌活性进行了对比。结果:头孢硫脒对肺炎球菌、化脓性链球菌、MSSA、MSSE和卡他布汉氏菌有较强的抗菌活性。结论:头孢硫脒对G^+球菌有较强的抑菌活性和杀菌活性,对肠球菌亦显示有很强的体外抗菌活性。 相似文献
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巴洛沙星的体外抗菌作用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的考察巴洛沙星的体外抗菌作用。方法以琼脂稀释法测定巴洛沙星对临床分离致病菌的最低抑菌浓度,并与诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、妥舒沙星和洛美沙星等抗菌药进行比较;测定巴洛沙星的杀菌作用,观察巴洛沙星的抗菌活性。结果 巴洛沙星对革兰阳性菌和革兰阴性菌具有广谱抗菌活性,尤其对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、肠球菌等革兰阳性菌的活性优于诺氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星。巴洛沙星有较强的杀菌作用,其MBC与MIC相近,在体外具有较长时间的抗菌后效应。结论巴洛沙星是一种广谱抗菌药,抗菌作用强,有一定的临床应用前景。 相似文献
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47种中草药提取物的体外抗菌活性筛选研究 总被引:17,自引:0,他引:17
目的:测定47种中草药的80 %乙醇提取物的体外抗菌活性。方法:对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌进行抗生素药敏试验;制备47种中草药醇提物,采用常规琼脂扩散法进行体外抑菌试验。结果:47种中草药的醇提物中有11种对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌有不同程度的抑制活性;其中尤以赤芍和石榴皮的醇提物抗耐药菌活性最高,赤芍醇提物对上述3种菌特别是耐药菌的抑制活性均较高,其最低抑菌浓度(MIC)分别为1 3、1 1、1 8mg/ml;石榴皮醇提物对上述3种菌的抑制活性也较高,其MIC分别为8 3、3 6、2 3mg/ml。结论:赤芍和石榴皮醇提物呈现广谱抗菌特性,且具有抗耐药菌作用。 相似文献
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目的:初步探究12种临床常用抗菌药物对鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性以及几种抗菌药物的体外联合抗菌活性,为临床治疗鲍曼不动杆菌提供联合用药的实验依据。方法:河北医科大学第二医院检验科分离自临床感染患者的40株耐药鲍曼不动杆菌,采用微量肉汤稀释法测定12种临床常用抗菌药物及异帕米星与头孢哌酮钠/舒巴坦钠、头孢吡肟、比阿培南两两联用药的最低抑菌浓度(MIC)。结果:12种临床常用抗菌药物中除异帕米星对鲍曼不动杆菌显示一定的体外抗菌活性外,其余11种全部表现为强耐药;而联合用药的实验结果显示:异帕米星与头孢哌酮钠/舒巴坦钠联合后FIC均小于1,表现为协同和相加作用,比阿培南的联合抑菌指数(FIC)>1占40%,头孢吡肟的FIC>1占30%,表现为无关作用。结论:鲍曼不动杆菌对临床常用抗菌药物已经产生了很强的耐药性,临床可优先选择异帕米星与头孢哌酮钠/舒巴坦钠,也可根据患者具体情况选用头孢吡肟、比阿培南的联合进行治疗,以防耐药株的产生和医院感染的扩散,并注意消毒与隔离,防止交叉感染。 相似文献
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目的 利用HPLC-电雾式检测器(charged aerosol detector,CAD)联用技术建立知母中知母皂苷BⅡ和菝葜皂苷元的测定方法,并比较知母盐制前后两种成分的变化。方法 知母皂苷BⅡ以乙腈-水(25:75)为流动相,进样量为10 μL;菝葜皂苷元以甲醇-水(95:5)为流动相,进样量为20 μL;其他色谱条件均采用Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),体积流量为1 mL/min,柱温为30℃;Corona参数:氮气压力为241.3 kPa,Filter:High,Range:200 pA。结果 知母皂苷BⅡ在0.305~4.880 μg线性关系良好,r=0.999 4,平均回收率为99.1%,RSD值为1.2%;菝葜皂苷元在0.490~7.840 μg线性关系良好,r=0.999 1,平均回收率为98.0%,RSD值为1.3%。知母中知母皂苷BⅡ为3.16%~5.92%,盐制后为4.15%~7.20%;知母中菝葜皂苷元为0.42%~1.39%,盐制后为0.52%~1.54%。结论 CAD检测器具有较为平稳的基线和较高的灵敏度,更加适用于知母皂苷类及含有较弱或无紫外吸收成分的测定,知母盐制后知母皂苷BⅡ和菝葜皂苷元的量均有所升高。 相似文献
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氟罗沙星体外抗菌活性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
华增荣 《中国医院药学杂志》1996,16(6):262-263
本文测定了氟罗沙星对临床分离菌株的MIC和MBC,氟罗沙星对全部菌株的MIC50和MIC90分别为0.25mg/L和4mg/L。时间-杀菌动力学研究表明,氟罗沙星对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的杀菌时间约为4h和7h,本文分析了最低抑菌浓度MIC的影响因素,结果显示低pH条件可降低氟罗沙星的抗菌活性。 相似文献
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刘波 《中国现代药物应用》2008,2(23):175-176
知母为百合科植物知母(Anemarrhe asphodeloides Bge)干燥根茎,具有清热泻火、生津润燥的功效,临床用于外感热病,高热烦渴,肺热燥咳,骨蒸潮热,内热消渴,肠燥便秘等症。知母含有皂苷、黄酮及木脂素等多种成分,目前其主要炮制方法有盐制法、炒制法、麸制法、酒制法、盐麸制法等。为探讨加工、炮制对知母主要化学成分的影响,笔者考察了不同炮制品的化学成分含量,从而使得知母药材炮制的合理性,科学指导临床用药。 相似文献