肝动脉灌注化疗栓塞联合高强度聚焦超声治疗中晚期原发性肝癌的临床观察

目的:观察肝动脉灌注化疗栓塞(TACE)联合高强度聚焦超声(HIFU)治疗中晚期原发性肝癌的疗效及安全性。方法:76例中晚期原发性肝癌患者,按随机数字表法分成治疗组36例和对照组40例。对照组患者单纯采用TACE治疗,治疗组患者于TACE后2~3周加用HIFU治疗。比较两组患者的临床疗效、手术前后甲胎蛋白(AFP)含量、生存率、生存期及不良反应。结果:治疗组患者的显效率和总有效率分别为61.1%、94.4%,均显著高于对照组(35.0%、77.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的AFP含量均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),组间比较差异也有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者在术后24、36个月的生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的中位生存期为11.3个月,长于对照组的9.2个月,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均未发生严重不良反应。结论:相较于单纯TACE,TACE联合HIFU治疗中晚期原发性肝癌能提高患者远期生存率和近期疗效,且安全性较好。     

联合华蟾素栓塞化疗中晚期肝癌的疗效观察

目的探讨常规化疗药物联合大剂量华蟾素插管灌注化疗栓塞中晚期肝癌的效果。方法38例中晚期肝癌随机分入A、B两组;A组肝动脉插管灌注化疗栓塞(TACE)联合大剂量华蟾素,B组单纯TACE。结果①A组患者生活质量提高的有效率为84.2%,与B组62.1%相比差异显著(P<0.05)。②A组患者化疗后白细胞下降得到有效防治,但对AFP无明显影响。③肿瘤部分缓解率A组为73.6%,B组为52.6%,有显著差异(P<0.05)。④1年及2年生存率,A组分别为63.1%(12例/19例),47.4%(9例/19例),B组分别为47.4%(9例/19例)和31.6%(6例/19例),两组比较有显著差异(P<0.05)。结论TACE联合大剂量华蟾素治疗中晚期肝癌,不但能提高患者生活质量,增强免疫力,防止化疗引起的白细胞减少症,还具有协同作用,明显提高治疗效果。     

槐耳颗粒联合TACE治疗中晚期肝癌的疗效观察

目的探讨槐耳颗粒联合经皮肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期肝癌的疗效。方法 60例中晚期肝癌患者分为2组,试验组30例,采用槐耳颗粒联合TACE治疗;对照组30例,单纯行TACE治疗。对两组的有效率、6个月及12个月生存率进行比较。结果试验组与对照组,有效率分别为66.67%、53.33%,差异有统计学意义(P<0.05),6个月生存率分别为96.7%、86.7%,差异有统计学意义(P<0.05),12个月生存率分别为73.3%、60.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用槐耳颗粒联合TACE治疗中晚期肝癌,可提高有效率、6个月及12个月生存率。     

双途径介入治疗原发性肝癌52例临床分析

目的:探讨化疗、栓塞(TAE)、注射无水乙醇(PEI)联合治疗中晚期原发性肝癌的疗效。方法:52例原发性中晚期肝癌患者采用肝动脉插管化疗TAE和B超引导下经皮穿刺、瘤内注射PEI治疗。结果:全组病例症状均有好转,肿瘤缩小38例,1年生存率94.23%,2年生存率51.92%,3年生存率21.15%。结论:化疗、TAE与PEI联合应用,可提高肝癌患者的生存率,较单介入疗法治疗中晚期肝癌临床更为有效。     

康莱特注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌62例临床观察

目的:观察康莱特注射液与化疗联用对非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果。方法:将62例中晚期NSCLC患者随机分为康莱特联合紫杉醇+卡铂(PTX+CBP)(PC方案)组和单纯PC方案化疗组。结果:两组有效率分别为53.1%和36.6%,差异有统计学意义(P<0.05),联合组治疗前后KPS评分改善及稳定者明显高于单纯化疗组(P<0.05)。结论:应用康莱特能使患者KPS提高或保持稳定,有助于提高化疗疗效。     

康莱特注射液治疗中晚期原发性肝癌临床观察

目的:观察康莱特注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将60例原发性肝癌随机分为两组:治疗组和对照组均为30例。治疗组采用康莱特注射液静脉点滴治疗;对照组采用FUDR+奥沙利铂静脉点滴全身化疗。观察临床症状变化、karnofsky评分、血常规、肝功能指标、近期疗效(包括有效率及稳定率)。结果:上述观察的各项指标,除近期疗效有效率相近外,其他各项指标治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:康莱特注射液治疗中晚期肝癌较FUDR+奥沙利铂方案全身化疗治疗能明显改善症状、提高生存质量、使肿瘤稳定率提高,而且没有毒副反应。     

经皮肝瘤内注射术联合经导管肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌的临床效果观察

目的观察经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合经皮肝瘤内注射术(PCTI)治疗中晚期肝癌患者的效果。方法将2011年2月~2015年5月收治的92例中晚期肝癌患者作为研究对象,将92例患者分成TACE组与联合组,TACE组仅采用TACE术,联合组应用TACE术及PCTI术。结果联合组有效率为84.78%,TACE组为60.87%,两组中晚期肝癌患者的疗效对比差异明显。结论联合应用TACE术及PCTI术对中晚期肝癌患者进行治疗,能够改善临床疗效。     

康艾注射液与拉米夫定联用对中晚期肝癌患者伴HBV感染肝动脉化疗栓塞术后的疗效及肝功能的影响

目的:探究康艾注射液与拉米夫定联用对中晚期肝癌患者伴乙型肝炎病毒(HBV)感染肝动脉化疗栓塞术(TACE)术后肝功能的影响。方法:选取2017年9月—2018年8月间收治的中晚期肝癌患者伴HBV感染84例资料,按治疗方法的不同将其分为联合组(n=42)与对照组(n=42);对照组患者在TACE术后给予服用拉米夫定治疗,联合组患者在对照组基础上加用康艾注射液治疗;比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后肝功能各指标如门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、谷丙氨酸转氨酶(ALT)水平测得值的变化情况。结果:联合组患者治疗后后总有效率为66.67%高于对照组为40.48%(P<0.05);治疗2疗程后联合组患者AST、TBIL、ALT水平测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用康艾注射液与拉米夫定联用治疗中晚期肝癌伴HBV感染患者,有效强化了治疗效果,改善了TACE术后肝功能。     

原发性肝癌介入化疗灌注与化疗栓塞疗效评价

目的:比较原发性肝癌的肝动脉介入化疗药物灌注(TAI)与肝动脉药物化疗栓塞(TAE)治疗效果.方法:回顾性分析26例单纯经肝动脉化学药物灌注化疗(TAI组)及35例化疗并碘油栓塞(TAE组),对两组的疗效作分析比较.结果:经肝动脉介入药物灌注化疗(TAI组),显效+有效38.5%(10/26);化疗栓塞(TAE组),显效+有效82.9%(29/35),两组有效率比较P<0.01;经肝动脉介入药物灌注化疗26例中,6、12、24、36个月的生存率分别为57.7%(15/26)、30.8%(8/26)、19.2%(5/26)、3.8%(1/26);化疗并碘液栓塞35例中,6、12、24、36个月的生存率分别为94.3%(33/35)、65.7%(23/35)、45.7%(16/35)、17.1%(6/35),两组生存率比较P<0.05.结论:TAE治疗原发性肝癌的效果明显优于TAI的治疗效果.     

TACE联合免疫药物与联合靶向药物治疗中晚期肝癌的疗效对比

目的 观察肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合靶向治疗与肝动脉化疗栓塞术联合免疫治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法 回顾性分析2018年1月～2022年4月在我院经临床及病理诊断为中晚期肝癌的患者88例。按治疗方案不同分为A组(36例),B组(52例)。A组采用TACE联合靶向治疗,B组采用TACE联合免疫治疗。比较两组治疗后第3个月、第6个月的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)情况,并记录两组不良反应的发生情况。结果 B组ORR及DCR均高于A组,A组和B组3个月ORR率分别为22.22%、48.08%,DCR率分别为52.78%、80.77%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);A组和B组6个月ORR率分别为16.67%、43.14%,DCR率分别为46.67%、76.47%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应:两组差异无意义(p<0.05)。结论 TACE联合免疫治疗与TACE联合靶向治疗均安全,前者比后者在中晚期肝癌治疗中更加有效。     

动脉介入栓塞联合射频消融术在小肝癌术后复发中的应用价值

目的:评价动脉介入栓塞联合射频消融术在小肝癌术后复发中的应用价值。方法:将68例小肝癌术后复发患者随机分为观察组和对照组,分别采用动脉介入栓塞联合射频消融治疗和单纯动脉介入栓塞治疗,观察甲胎蛋白(AFP)变化,监测肿瘤大小,复查随访并统计生存率及总有效率。结果:治疗1周后,两组AFP值均较治疗前显著下降(P<0.05),但观察组下降程度大于对照组(P<0.05)。治疗1个月后,观察组总有效率(89.5%)优于对照组(66.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。随访3年,观察组1年、2年、3年生存率分别为94.7%,86.8%和78.9%;对照组1年、2年、3年生存率分别为93.3%,80.0%和66.7%,两组患者1年生存率差异无统计学意义(P>0.05);观察组2年、3年生存率较对照组高(P<0.05)。结论:两种方法联合治疗较单一动脉介入栓塞治疗效果好,且提高了生存率。     

入热化疗栓塞术联合体外高频热疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效观察

目的比较介入热化疗栓塞术联合体外高频热疗与单纯介入化疗栓塞术治疗中晚期原发性肝癌的疗效和毒副反应。方法将36例中晚期原发性肝癌患者进入观察组,把过去我们单纯介入化疗栓塞术治疗的38例进入对照组。观察组行介入热化疗栓塞术联合体外高频热疗,对照组单纯介入化疗栓塞术治疗。结果观察组总有效率77.8%(28/36);对照组总有效率55.3%(21/38),观察组的治疗有效率较对照组明显提高(P<0.05),毒副反应未增加;观察组1年生存率为72.2%(26/36),较对照组的60.5%(23/38)明显增加(P<0.05)。结论介入热化疗栓塞术联合体外高频热疗提高了晚期肝癌的近期疗效,且不增加毒副作用。     

康莱特联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的价值评价

目的探讨康莱特联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法 68例NSCLC患者随机分为观察组与对照组,各34例。对照组予以NP方案(长春瑞滨+顺铂)化疗,观察组应用康莱特联合NP方案治疗,比较两组的临床疗效与不良反应。结果观察组的治疗总有效率为61.8%,高于对照组的32.4%,差异具统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的Karnofsky(KPS)功能状态评分高于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率及程度均低于对照组(P<0.05)。结论康莱特联合化疗治疗中晚期NSCLC能够提高临床疗效,减少和减轻药物不良反应,提高患者的生存质量。     

恩度肝动脉灌注联合化疗栓塞治疗中晚期肝癌近期临床观察

目的研究恩度肝动脉灌注联合化疗栓塞术治疗中晚期原发性肝癌的近期疗效。方法选取中晚期原发性肝癌患者30例随机分为两组:治疗组15例采用肝动脉灌注恩度并联合化疗栓塞术治疗;对照组15例采用单纯肝动脉化疗栓塞术。两组均行3次介入手术后比较治疗前后实体肿瘤疗效、甲胎蛋白(AFP)的转阴率及不良反应等进行分析。结果治疗组总有效率66.67%,对照组为20.00%,两组数据比较,结果显示存在显著差异(P<0.05);治疗组AFP转阴率(55.56%)较对照组(27.27%)显著提高,两组数据比较,结果显示存在显著差异(P<0.05);两组不良反应相似,两组数据比较,结果显示无差异(P>0.05)。结论恩度肝动脉灌注联合化疗栓塞术治疗中晚期原发性肝癌的近期疗效明显,而不良反应与单纯化疗栓塞治疗相似,是一种值得临床应用的治疗方法。     

槐耳颗粒联合改良FOLFOX方案治疗中晚期肝癌的临床疗效观察

目的观察槐耳颗粒联合改良FOLFOX方案治疗中晚期肝癌的疗效。方法 60例中晚期原发性肝癌随机分为两组。对照组予改良FOLFOX方案化疗,试验组在对照组的基础上联合槐耳颗粒治疗,两组患者至少接受2个周期以上的化疗。研究两组的近期疗效,甲胎蛋白降低率和生活质量改善。结果近期客观疗效试验组为33.3%,对照组为20.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。甲胎蛋白降低率试验组优于对照组(P<0.05)。对照组生活质量改善有效率为30%,显著低于试验组的56.6%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论槐耳颗粒联合改良FOLFOX方案治疗晚期肝癌可提高临床疗效,改善患者的生活质量。     

康莱特注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察康莱特注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的疗效、毒副反应以及对生活质量的影响。方法 42例晚期胃癌患者随机分为康莱特联合替吉奥化疗组(治疗组)及单纯应用替吉奥化疗组(对照组),其中治疗组22例,对照组20例。评价两组患者近期疗效、毒性反应、生活质量。结果治疗组与对照组近期疗效分别为54.5%和30.0%(P<0.05);除药物热外,治疗组毒副反应发生率均低于对照组(P<0.05);治疗组生活质量改善率明显高于对照组(P<0.05)。结论康莱特联合替吉奥治疗晚期胃癌有减毒功效,同时在一定程度上能提高肿瘤患者的生活质量,且不良反应低,值得临床推广应用。     

沙利度胺联合Gemox方案对中晚期肝癌患者VEGF水平的影响

目的 探讨沙利度胺联合Gemox方案(吉西他滨联合奥沙利铂)对中晚期肝癌患者血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法 60例中晚期肝癌患者,随机将其分为观察组和对照组,每组30例,对照组采用吉西他滨联合奥沙利铂的Gemox方案进行治疗,观察组则采用沙利度胺联合吉西他滨及奥沙利铂的Gemox方案进行治疗,21 d为1个周期,完成2个周期的治疗后对两组患者的临床疗效进行观察,比较治疗前后VEGF水平的变化情况。结果 对照组和观察组的治疗总有效率分别为为43.3%和53.3%,观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的血清VEGF水平改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论 沙利度胺联合Gemox方案应用于中晚期肝癌患者的临床治疗中疗效确切,能够降低血清VEGF水平,提高患者对化疗的耐受性。     

康莱特联合吉西他滨联合顺铂(GP)化疗对中晚期非小细胞肺癌的临床治疗作用

目的:探讨康莱特联合吉西他滨联合顺铂(GP)化疗对中晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法:择取某院于2017年2月3日～2019年3月4日阶段收治的中晚期非小细胞肺癌患者138例,以中心随机化分组模式分为观察组和对照组,其中观察组66例,对照组72例,对照组行吉西他滨联合顺铂化疗方案,观察组在对照组基础上加行康莱特,记录两组临床总有效率、T淋巴细胞亚群活性结果以及安全性。结果:总有效率分析,观察组27.27%略高于对照组22.22%,组间无统计学意义(P0.05);观察组CD3(61.01±7.97)、CD4(37.64±8.35)、CD8(32.10±8.13)高于对照组(52.12±6.40)、(29.86±6.99)、(25.31±5.63),组间对比具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率6.06%低于对照组25.00%,两组比较具有差异性(P0.05)。结论:康莱特联合吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌,能够提升T淋巴细胞亚群比例,降低毒副反应,值得临床推广。     

放疗联合化疗治疗中晚期食管癌的临床分析

目的分析放疗联合化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法对符合条件的82例病例,随机分为2组,放疗 化疗(综合组)41例,放疗前用DDP、5-Fu、CF化疗,放疗后再给予4个周期化疗;单纯放疗(单放组)41例。结果综合组和单放组近期疗效CR PR分别为83%和51%(P<0.05),1、2、3年生存率分别为70.7%、51.2%、39.0%和46.3%、29.3%、19.5%(P<0.01),综合组生存率明显高于单放组(P<0.05),但不良反应综合组高于单放组(P<0.05)。结论放疗联合化疗对中晚期食管癌治疗有协同作用,可以提高疗效。     

TPF方案诱导化疗联合同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌的近期疗效

目的研究分析TPF方案诱导化疗联合同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌的近期疗效。方法选取我院2012年4月至2013年4月收治的78例中晚期鼻咽癌患者,随机将其分成对照组与研究组两组,给予对照组采用PF方案同期放化疗,给予研究组在对照组的基础上加用TPF方案诱导化疗2周期,比较两组近期疗效。结果研究组治疗有效率分别为87.2%、82.1%,明显高于对照组的59.0%、53.8%,有统计学意义(P<0.05),研究组患者的血液毒性发生率高于对照组(P<0.05)。结论诱导化疗联合放疗治疗中晚期鼻咽癌,近期疗效佳,耐受性较好。