ICP—OES、HG—ICP—OES、DDC—Ag测定尿总砷含量的方法比较。

砷是自然界中广泛存在的一种有毒类金属,人们通过消化道、呼吸道和皮肤粘膜等均可摄人过量砷化物。尿砷是一种较理想的反应砷暴露的生物学标志,因此如何准确、快速、有效地测定尿中砷含量就成为研究中的一项重要内容。长期以来,检测砷含量的方法很多。二乙氨基二硫代甲酸银（DDC-Ag）分光光度法（银盐法）是一种常用的检测方法,近年来,采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）和氢化物发生电感耦合等离子体发射光谱法（HG-ICP-OES）分析砷化合物含量亦多见报道。本文优化了ICP-OES与HG-ICP-OES测定尿总砷的实验室条件,并对三者的测定结果进行了比较,旨在探讨一种简便、快速、灵敏、准确地检测尿样中总砷含量的方法。     

ICP-MS法同时测定二妙丸中５种重金属的残留量

对二妙丸中重金属含量控制：采用微波消解法处理样品,应用电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）法以内标法同时测定铅（Pb）、镉（Cd）、砷（As）、汞（Hg）、铜（Cu）的残留量。     

中药水蛭中的微量元素和氨基酸的分析

本文利用电感耦合等离子体发射光谱法和原子吸收分光光度法测定了中药水蛭中所含十余种微量元素,并用氨基酸分析仪对它所含的氨基酸进行了鉴定及含量测定。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定马蹄甲中的7种元素

目的：应用电感耦合等离子体发射光谱仪对马蹄甲中7种元素进行分析。方法：供试品经消解后,采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—OES）进行测定。结果：5中元素含量次序依次为Cr、Ni、V、Li、Pb,Cd和As未检出。结论：Pb、Cd、As这三种有害元素均不超标,马蹄甲作为药物开发具有广阔前景。     

微波消解-ICP-AES法测定药用明胶中铬元素的含量

目的：建立电感耦合等离子体光谱法测定药用明胶中铬元素含量的方法。方法：对微波消解的条件进行了考察、优化,以电感耦合等离子体光谱法检测药用明胶中铬元素的含量。结果：采用硝酸作为消解剂进行程序消解;ICP-AES法测定铬线性范围为0～5μg/mL,r=0.9999,平均回收率为101.96%（n=6）。结论：微波消解-ICP-AES法快速、准确、简便,可用于药用明胶中铬的含量测定。     

中药中微量元素形态分析方法的研究概况

综述了中药中微量元素形态分析常用技术，包括超临界流体萃取、微波辅助萃取、超滤技术、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法等。重点介绍了联用技术在该领域中的应用。探讨了中药中微量元素形态分析方法的前景及存在的问题。     

原子吸收分光光度法测定聚丙烯酸钠含量方法的改进与探讨

目的：对原子吸收分光光度法测定聚丙烯酸钠含量的方法进行改进和探讨。方法：通过调整对照品溶液线性范围，考察消电离剂氯化锶的作用及加入量，用原子吸收分光光度法测定聚丙烯酸钠的含量，并与电感耦合等离子体质谱法进行对比。结果：钠在0～0.6 mg?L-1范围内浓度与吸光度相关系数为0.999 0 (n = 6)，特征浓度为0.011mg?L-1，回收率在97.2％～102.4％之间，RSD为1.8 %（n = 9）。改进方法与电感耦合等离子体质谱法的测定结果无差异。结论：修订方法准确、简便，可更好地用于聚丙烯酸钠的含量测定。     

化妆品中铅含量测定方法的改进

本法采用微波消解法进行前处理,用火焰原子吸收分光光度法对化妆品中铅进行定量分析。在选定条件下。铅含量平均回收率为97．0％。     

电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中硒含量的不确定度评价

摘 要 目的：通过评定电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中硒含量的测量不确定度,分析影响测量结果准确性的主要来源,提高检测的质量控制水平。方法: 采用微波消解 电感耦合等离子体质谱法测定化妆品的硒含量,分析测定过程中不确定度分量并计算合成不确定度和扩展不确定度。结果: 化妆品中硒的含量为（0.31±0.022）μg·g-1。测量结果不确定度主要来源于样品消解和测量重复性,其次是标准溶液的配制,而样品定容和样品称量引起的不确定度很小,标准曲线拟合引起的不确定度甚至可以忽略。结论: 本法建立的不确定度评定方法合理、完整,可为正确评价和使用检测数据提供合理和科学的理论依据。     

透析用水中碱金属元素的电感耦合等离子体发射光谱测定

目的利用电感耦合等离子体发射光谱法对透析用水进行碱金属元素的测定。方法采用电感耦合等离子体发射光谱法。结果方法的检出限、精密度、准确度、线性范围、样品稳定性等各项技术指标均符合标准中的方法学要求。结论本研究为透析用水中多元素同时测定提供了准确、快速、简便的分析方法。     

ICP-MS在工业领域金属元素检测中的应用研究进展

电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）是一种基于电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）和质谱法（MS）的综合性分析检测技术,拥有较低检出限、高灵敏度、分析速度快、可同时检测多种金属元素等优势,在工业样品金属元素检测方面具有广阔的应用前景。文章对近年来ICP-MS在工业领域的金属元素分析检测相关文献进行梳理,报道了其在合金、半导体、矿石、水资源、食品、日化品以及药品等方面较为新颖的研究成果,为工业领域中金属元素杂质检测方法的开发提供借鉴。     

微波消解-ICP-OES法检测湘产朱砂中重金属的含量

目的建立微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）检测湘产朱砂中Cd、Cr、Cu、Pb的含量,为矿物药的重金属检测提供参考。方法通过对比湿法消解,优选出微波消解作为朱砂样品的前处理方法,结合电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）的分析手段,对湖南产的11批朱砂样品中重金属含量进行检测。结果方法的线性相关系数为0.999 8～1.000 0,检出限为0.18～5.54μg·L^-1,RSD为0.55%～3.20%,回收率为84.30%～108.36%,经方法学验证适合同时测定朱砂中Cd、Cr、Cu、Pb的含量。结论该方法简便、准确,可同时检测朱砂中重金属Cd、Cr、Cu、Pb的含量。     

中药重金属元素测定方法的研究进展

目的综述多种测定中药重金属含量的方法,比较其优缺点,旨在提供一种精确、快捷和最适宜的测定方法。方法查阅最新相关文献并进行总结和评述。结果中药重金属含量测定方法主要包括紫外分光光度法、原子吸收分光光度法、原子荧光分光光度法、电感耦合等离子体法以及其他方法。结论中药重金属测定的研究已取得一定进展,但忽略了有益微量元素的测定,测定过程中存在中药有效成分部分流失的不足,还需进一步完善测定方法。     

电感耦合等离子质谱法测定百部药材中砷、镉、汞、铅的含量

目的：建立电感耦合等离子质谱法（ICP-MS法）测定百部药材中砷、镉、汞、铅含量的方法。方法样品经微波消解后,以铟（In）、金（Au）为内标,采用ICP-MS同时测定上述4种元素。结果所测元素标准曲线的相关系数r＞0．9987,回收率在94．22％～97．50％之间,RSD均小于5％。结论该研究建立的方法具有较低检出限及高灵敏度,可用于百部药材的质量控制。研究结果表明环境对百部药材中砷、镉、汞、铅含量影响较大,可能导致其超出现有《中国药典》（2010年版）中限量标准。     

蒙脱石中元素杂质镁的分析方法研究

目的 建立一种能准确测定蒙脱石中金属元素杂质镁的检测方法.方法 分别用消解法、仿生胃液法前处理蒙脱石,再分别用原子吸收分光光度法(AAS)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检测2种前处理方法得到的样品.结果 仿生胃液法前处理蒙脱石,镁元素的释放度低于消解法.消解法前处理蒙脱石,AAS测定结果与ICP-MS测定结果...     

香丹注射液中重金属及有害元素的控制

目的建立香丹注射液中铜、砷、镉、汞、铅等重金属及有害元素的质量控制方法。方法用电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）检测香丹注射液中铜、砷、镉、汞、铅的含量。结果5种元素的检出限范围为0．00662～0．1341ng·mL^-1;线性关系良好（r≥0．9986）i平均回收率为97．18％～105．72%,RSD〈8．05％。结论本文建立的电感耦合等离子体质谱法适用于香丹注射液中重金属及有害元素含量的检测。     

五灵脂中重金属及砷形态、价态的研究和安全性评价

目的 研究五灵脂中重金属及有害元素和砷形态、价态，并对其安全性进行评价。方法 采用微波消解法结合电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法对五灵脂中铅（Pb）、镉（Cd）、砷（As）、汞（Hg）、铜（Cu）5种重金属及有害元素进行测定，参照现行《中国药典》2020年版植物药重金属及有害元素的限量标准、采用单项污染指数法对有害元素潜在的安全性风险进行评价；另外采用高效液相联用电感耦合等离子体质谱（HPLC-ICP-MS）法对一甲基砷（MMA）、二甲基砷（DMA）、亚砷酸（AsⅢ）、砷酸（AsⅤ）、砷甜菜碱（AsB）、砷胆碱（AsC）6种砷形态、价态进行研究。结果 2种方法的线性关系、精密度、重复性、回收率均良好。五灵脂中5种重金属及有害元素的安全性较高。HPLC-ICP-MS结果表明，部分药材中检出微量的无机砷（AsⅢ和AsⅤ），结果相对安全可控。结论 为五灵脂重金属及有害元素限量标准制定提供了数据支持，同时有助于未来准确评价有害元素带来的安全性风险。     

ICP—MS法测定党参中微量元素含量

目的：建立了党参药材中微量元素含量的测定方法。方法：供试品经微波消解后，以铟为内标，用电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）测定。结果：线性范围良好（r≥0．9996），各元素回收率为93．4％～108．3％。结论：ICP—MS法是测定党参中微量元素的有效分析方法，方法快速、准确、检测限低。内标法使得测定方法更加完善、可靠。     

微波消解ICP MS法测定复方氨基酸注射液（20AA）中钠、钙含量

目的：建立用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同时测定复方氨基酸注射液（20AA）中的钠、钙含量.方法：微波消解复方氨基酸注射液（20AA）,以钪作为内标物质,采用电感耦合等离子体质谱法同时测定样品中的钠、钙含量.结果：钠和钙浓度分别在0.2～4.0 μg·ml-1（r =0.999 7）和0.1～0.4 μg·ml-1（r =0.999 8）范围内线性关系良好,加样回收率分别为101.4％（RSD=1.23％,n=9）和102.1％（RSD=0.83％,n=9）.该方法与《中国药典》法定方法所得结果差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：本方法迅速准确,操作性强,可以用于复方氨基酸注射液（20AA）中钠、钙含量的同时测定.     

电感耦合等离子体光谱法（ICP-OES）测定特灵眼药中铁、铅、钙、铝、镁、硼、钠

目的 建立电感耦合等离子体光谱法（ICP-OES）测定特灵眼药中铁（Fe）、铅（Pb）、钙（Ca）、铝（Al）、镁（Mg）、硼（B）、钠（Na）含量。方法 采用微波消解法对样品进行前处理,电感耦合等离子体发射光谱法测定特灵眼药中Fe、Pb、Ca、Al、Mg、B、Na含量。结果 Fe、Pb、Ca、Al、Mg、B、Na线性范围为0.1~50.0 μg/mL（r=0.993 0~0.999 9）;检测限为0.591 2~45.867 9 mg/kg;重复性试验的RSD均小于6%;加样回收率为101.1%~110.0%,RSD为4.4%~5.7%,均小于6%。结论 该方法操作简便、准确,重复性好,可用于特灵眼药中铁、铅、钙等7种金属元素含量的同时测定。