尼群地平对离体大鼠门静脉的作用

研究了尼群地平、硝苯啶对由钾离子或去甲肾上腺素引起收缩的离体大鼠门静脉作用。二种药物均能使钾离子和去甲肾上腺素剂量——反应曲线呈非平行右移,并降低最大反应值。尼群地平的PD′_2值分别为10.1530和8.8745,硝苯啶的PD′_2值分别为7.1204和6.3462,显示尼群地平对门静脉的扩张作用强于硝苯啶。     

钙通道阻滞剂对离体大鼠门静脉的作用

研究了硝苯啶、维拉帕米(异搏停)、脑益嗉及汉防已甲素对由钾离子或去甲肾上腺素引起收缩的离体大鼠门静脉作用。这些药物均能使钾离子和去甲肾上腺素剂量-反应曲线呈非平行右移,并降低最大反应值。硝苯啶的PD_2值分别为7.1204和6.3462,维拉帕米为6.1754和7.1049,汉防已甲素为5.4960和5.5121以及脑盖嗉为5.3406和3.8732。上述结果说明这些药物对门静脉具有扩张作用,但作用模式并不一致。     

硝苯啶对人胆囊胆管的作用及其治疗胆绞痛的观察

硝苯啶对人胆囊胆管的作用及其治疗胆绞痛的观察上海第二医科大学附属新华医院王彝康，李定国，丁文熙，陆汉明汕头大学医学院第一医院郭光华，庄涛武，苏永忠，朱望耀胆道疾患，特别是其所致胆绞痛为我国常见病之一。通常胆绞痛的治疗采用传统的方法，如杜冷丁、阿托品等...     

硝苯啶及其与异搏定联合降压疗效及细胞离子钙的改变

本文观察了24例原发性高血压单服硝苯啶二周及合并服用硝苯啶和异搏定二周后的降压效果及细胞内外钙离子浓度的变化。发现硝苯啶与异搏定合用的降压效果优于单用硝苯啶。细胞外全血离子钙及细胞内血小板离子钙亦比单用硝苯啶时下降更明显,提示细胞内、外离子钙的改变在钙拮抗剂降压中起重要作用。     

左旋荷包牡丹碱对豚鼠胆囊和胆道口括约肌的解痉作用

在豚鼠离体胆囊和胆道口括约肌标本上，左旋荷包牡丹碱（Ｌ－Ｄ）明显拮抗组织胺、Ｃａ＾２＋、Ｋ＾＋引起的收缩，呈现非竞争性拮抗。在无Ｃａ＾２＋注保，Ｌ－Ｄ与罂粟碱相似，能抑制组织胺诱发的收缩，提示两药对胆囊、胆道口括约肌依赖细胞内Ｃａ＾２＋所致的收缩均有影响，当恢复细胞外Ｃａ＾２＋后，两药对细胞外Ｃａ＾２＋所致的收缩无影响，对离体胆道口括约肌，Ｌ－Ｄ对节律性的自发收缩及Ｋ＾＋引起的两相收缩均能对抗。     

硝苯啶的临床新用途

硝苯啶为作用较强的钙离子拮抗剂。除广泛用于冠心病、心绞痛、高血压治疗外 ,还用于治疗心力衰竭 ,原发性肺动脉高压 ,支气管哮喘 ,尿道梗阻等。近年来又发现它还可治疗其他多种疾病 ,均有良好疗效。本文就其新用途作一简述。1　治疗急性腹痛用硝苯啶治疗 112例不同病因引起的急性腹痛 ,且排除外科急腹症 ,妇科和胸腔疾患及全身疾病引起的腹痛。给予硝苯啶 10 m g舌下含化 ,显效 72例 ,有效 31例 ,无效 9例 ,作用机制与迅速阻滞钙离子进入胃的平滑肌细胞内有关。2　治疗慢性阻塞性肺气肿用硝苯啶治疗慢性阻塞性肺气肿 2 0例 ,每次 10 mg,每天3次 ,治疗前 1d停用原使用的止咳平喘药物。另 1组用氨茶碱治疗 ,结果硝苯啶组总有效率为 95 % ;氨茶碱组为 71% ,其中4例肺心病心衰者使用硝苯啶后 3d心衰得到纠正。作用机制是硝苯啶阻滞支气管平滑肌的钙通道所致。3　治疗急性胆绞痛用硝苯啶治疗胆绞痛及其心胆综合征 30例 ,获较好疗效。方法 :硝苯啶 10 mg～ 2 0 mg,舌下含化 ,每 4 h～ 6 h 1次 ,因用药后均已缓解故不需要再用其他药 ,结果显效 13例 ,好转 12例 ,无效者...     

胃镜检查前含服硝苯吡啶效果观察

对２００例胃镜待检查，随 组比较舌下含服硝苯吡啶和常规肌注６５４－２的术前用药。术前用药效果。结果，硝苯吡啶组在抑制轩蠕动。胃液分泌和松弛幽门括约肌方面，效果明显优于６５４－２组（Ｐ〈０．０５），副作用亦明显减少，观察认为，含服硝苯哟啶显著放宽了胃镜检查的相对适应证，可作为胃镜术前用药。     

复方硝苯啶的药理作用及临床应用

复方硝苯啶片是一种中西药结合的新型降压药。每片含硝苯啶5mg,心得安6mg,党参0.5g、沙参0.5g。硝苯啶和心得安合并用药,既增强降压疗效,又抵消副作用,党参和沙参具有一定降压作用,并可改善症状。     

硝苯吡啶在消化系疾病中的应用

近年来,硝苯吡啶已逐渐用于消化系统某些疾病中,并取得一定进展.本文就硝苯吡啶在消化系统疾病中的应用,作一简要叙述.一、硝苯吡啶在食管疾病中的应用舌下含服硝苯吡啶有明显降低食管下端括约肌压力的作用,且药物的剂量和血浆浓度与括约肌压力呈正相关.有报道贲门失弛缓症患者,于餐前舌下含服硝苯吡啶10～20mg,在用药后15～20分钟,食管下端括约肌压力显著下降,药物作用可持续1小     

Oddi括约肌关闭不全的胆石症23例临床分析

由于十二指肠镜诊疗的发展,胆道疾病的诊断治疗水平有了迅速提高。十二指肠乳头Oddi括约肌对胆汁排泄等胆道生理起重要作用,由于其解剖结构的复杂性及特殊性,Oddi括约肌功能障碍(Sphieterof Oddid syunetion,SOD)可引起胆道绞痛及胆石症反复发作。对Oddi括约肌功能障碍研究颇多,多数集中在十二指肠乳头狭窄、胆道功能不良和胆囊术后的综合征等范围。对内镜逆行胰胆管造影(Enco-     

钙拮抗剂硝苯啶抑制培养的动脉平滑肌细胞增殖

本文用动脉平滑肌细胞(SMC)为实验模型,观察硝苯啶(Nifedipine)对SMC增殖的影响,以探讨它抗动脉粥样硬化(AS)的机理.结果显示:在10%人血清、人高脂血清低密度脂蛋白(LDL)和胰岛素等促SMC增殖因素的作用下,硝苯啶显示了明显的抑制SMC增殖的作用,且抑制作用的时间持久.这一结果提示,硝苯啶可能通过干扰动脉SMC的增殖而有防治人类AS的作用.     

硝苯吡啶併用β阻滞剂 Atenolol 的抗高血压作用

硝苯呲啶是一种钙拮抗剂,原来用于治疗心绞痛,由于它可使全身血管阻力降低,近来用于治疗高血压。本文报道对31例高血压病人用硝苯呲啶β受体阻滞剂 atenolol 治疗。开始是为了治疗15例伴发的心绞痛,但发现所有病人的血压都下降。进而对16例病人用硝苯呲啶及 atenolol(100毫克日一次)与双氢克脲噻治疗。硝苯呲啶10毫克舌下含后20分钟内血压明显下降约30/20毫米汞柱(收缩     

硝苯啶、开搏通对原发性高血压患者的疗效对比

硝苯啶、开搏通对比治疗46例原发性高血压患者,开搏通降压疗效优于硝苯啶。二药对血脂、血糖皆无不良影响。     

硝苯啶在临床上的新用途

硝苯啶在临床上的新用途附属医院药剂科何志敏关键词硝苯啶；非心血管系统疾病；用途硝苯啶（Ｎｉｇｅｄｉｆｉｎｅ，ＮＦ）又称心痛定、利心平，是最常用的钙离子拮抗剂和二氢吡啶衍生物之一。目前临床上除广泛用于对心绞痛、高血压的治疗外，近年来又发现ＮＦ对其他多种...     

硝苯啶缓释微球在兔体内的药物动力学及生物利用度

目的：研究自制的硝苯啶缓释微球在兔体内的药物动力学及生物利用度。方法：以瑞士产硝苯啶缓释片为参比对照品，以组间对照方式，给予新西兰兔单剂量口服１０ｍｇ缓释微球和对照品。用毛细管气相色谱法测定血浆中药物浓度。结果：硝苯啶缓释微球相对于缓释片的生物利用度为９９．７％，两种制剂的达峰时间、达峰浓度和体内驻留时间等参数均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。微球的体内吸收百分率与体外溶出百分率呈显著相关性（Ｐ＜０．０１）。结论：自制的硝苯啶缓释微球具有较好的生物利用度和缓释作用，与进口缓释片剂具有生物等价性。     

硝苯啶在肝硬化食管静脉结扎前后的应用

对１６３例肝炎后肝硬化食管静脉曲张出血患者行内镜下食管曲张静脉结扎术，其中７８例在结扎前后应用硝苯啶以降低门脉压力，余８５例作为对照，并进行１～５年的随访。结果显示，硝苯啶组病人的食管静脉再曲线率及再出血率均低于对照组。表明内镜下食管曲张静脉结扎术前后应用硝苯啶，可提高结扎治疗效果。     

严重高血压急诊治疗口服柳胺心定与可乐宁的比较

严重高血压但症状轻或无症状病人的处理,是门、急诊常遇到的难题、患者无终末器官功能失调,最合适的治疗方案尚无一致意见,口服硝苯啶及可乐宁有效,但可乐宁作用起始慢,有镇静作用,突然停药血压可恢复原状;硝苯啶持续作用短,有的病人回家后血压很快恢复原状,偶可导致缺血事件.     

硝苯吡啶抗动脉粥样硬化的实验研究——Ⅲ、对血清、主动脉和心肌 Ca~(2+)含量的影响

本实验观察了硝苯呲啶对实验性动脉粥样硬化家兔血清、主动脉和心肌 Ca~(2+)的影响。结果表明硝苯吡啶对血清和心肌 Ca~(2+)影响较小,但能降低高脂刺激所增加的主动脉 Ca~(2+)水平,这可能是硝苯呲啶抗动脉粥样硬化的机制之一。     

硝苯啶治疗老年单纯性收缩期高血压40例分析

硝苯啶治疗老年单纯性收缩期高血压４０例分析承德市医院内科杨秀峰承德铁路医院内科何万春关键词硝苯啶，高血压，老年人老年单纯收缩期高血压是老年人高血压病中的一个特殊类型，发病率较高，容易合并脑血管意外、心血管疾病等。硝苯啶为目前较强的、临床使用较广泛的钙...     

安定及硝苯啶对大鼠离体子宫体肌的松弛作用

本文证明安定0.05mmol/L能显著抑制由氯化钙诱发的大鼠离体子宫体肌收缩。安定0.07mmol/L及硝苯啶0.028及0.33μmol/L使氯化钙的剂量反应曲线非平行性右移并降低其最大收缩反应,其PD_2′值分别为4.241及7.55、6.91。表明安定的钙拮抗作用弱于硝苯啶,安定对由高钾去极化所引起的大鼠离体子宫体收缩和依赖细胞内钙的收缩均有抑制作用,安定对子宫的抑制作用可能是通过对钙的拮抗作用所致。