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1.
真菌过敏性哮喘患者嗜碱粒细胞释放能力和总IgE的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
选择28例真菌性哮喘患者,以50例正常人为对照组,应用逆向人嗜碱性粒细胞脱颗粒实验检测嗜碱粒细胞释放能力,应用免疫放射法测定血清总IgE。结果显示,过敏性哮喘患者嗜碱粒细胞释放能力和血清总IgE显著高于正常人(P〈0.001,P〈0.005)。真菌变应原脱敏1年后,过敏性哮喘患者的嗜碱粒细胞释放能力和血清总IgE均显著降低(P〈0.001,P〈0.001),但两者之间无显著相关性,提示真菌变应原脱  相似文献   

2.
目的:观测条件免疫反应哮喘动物模型的嗜碱粒细胞的脱颗粒情况。方法;对经过条件刺激训练结合和未经过条件刺激训练结合的各组动物予以心脏采血,加肝素抗凝,细胞分离液分离白细胞,而后加致敏原及空白对照液,蜉育30分钟,采用甲苯胺蓝低渗溶液染色固定,放于光镜下计数,计算出嗜碱粒细胞的脱颗粒指数。结果:CS1,CS2组嗜碱细胞脱颗粒指数DI两者无显著差异P〉0.05,CS1,CS2与NS1比较有显著差异P〈0  相似文献   

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选择28例真菌性哮喘患者,以50例正常人为对照,应用逆向人嗜碱粒细胞脱颗粒实验检测嗜碱粒细胞释放能力,应用免疫放射法测定血清总IgE。结果显示,过敏性哮喘患者嗜碱粒细胞释放能力和血清总IgE显著高于正常人(P<0.001,P<0.005)。真菌变应原脱敏1年后,过敏性哮喘患者的嗜碱粒细胞释放能力和血清总IgE均显著降低(P<0.001,P<0.001),但两者之间无显著相关性。提示真菌变应原脱敏具有稳定嗜碱粒细胞的功能和调节IgE合成的作用。  相似文献   

4.
观察哮喘患者和正常人对抗人IgE介导的嗜碱粒细胞释放能力,和血清总IgE的变化。结果表明:哮喘患者的嗜碱粒细胞释放能力和血清总IgE均明显高于正常人;哮喘患者的嗜碱粒细胞释放能力与血清总IgE、血液嗜醺闰细胞计数均无相关性。而后两者之间却显著相关(P<0.01);发现哮喘患者的嗜碱粒细胞释放能力与变应原皮肤试验有很好的符合率。提示:哮喘患者的嗜碱粒细胞释放能力异常有其内在机制。  相似文献   

5.
哮喘孕妇脐血嗜碱细胞释放能力的观察上海市第四人民医院妇产科(200081)袁柏君上海第二医科大学附属仁济医院妇产科(200001)潘伟芬上海第二医科大学附属仁医院内科许以平支气管哮喘是过敏性疾病,妊娠合并支气管哮喘较少见,国内发病率约为0.4%~1....  相似文献   

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大剂量维生素C已广泛应用于临床 ,但对支气管哮喘的作用如何未见报道。本研究观察了大剂量维生素C对支气管哮喘的作用 ,并对其可能的机理进行了探讨。1 一般资料5 0例确诊的支气管哮喘病人中 ,男 2 7例 ,女 2 3例 ,年龄16~ 5 8岁。按就诊先后均衡顺序随机的原则分成治疗组 2 8例和对照组 2 2例 ,两组病人的年龄、性别、病情轻重均经卡方检验 ,无显著性差异。2 方法治疗组应用维生素C(徐州第二制药厂生产 ) 5 .0g加生理盐水 2 0ml静脉推注 ,2次 /d。对照组用 5 0 %葡萄糖 2 0ml加生理盐水 2 0ml静脉推注 ,2次 /d。连用 1月。…  相似文献   

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应用黄蒿、藜草、律草、法桐花粉抗原给过敏性哮喘及正常人做嗜碱细胞脱颗粒试验(HBDT),并与皮试比较。发现哮喘患者的皮试及HBDT阳性率均较高,二者符合率80%以上,提示皮试及HBDT均为诊断花粉过敏的可靠方法。本研究HBDT阳性率较皮试更低,提示其特异性更强,另外嗜碱细胞水平研究能较客观地反映体内过敏状况。笔者认为HBDT是研究花粉致敏原安全可靠、简单易行的体外试验方法。  相似文献   

11.
128例哮喘患者按皮试,ELISA测定血清中特异性IgE值和嗜碱粒细胞脱颗粒试验(HBDT)对粉尘螨检出情况随机分为二组,治疗组用粉尘螨浸液作免疫治疗,每周一次,共六个月。对照组以对症药物治疗。结果表明HBDT判定为阳性者有效率最高达92.59%,其次为ELISA,有效率为83.33%,皮试的有效率最低,为79.41%,但均明显高于对照组。治疗组内HBDT判定为阳性者的有效率明显高于阴性者,而ELISA和皮试判定为阳性者的有效率虽高于阴性者,但无显著差异。  相似文献   

12.
静脉免疫球蛋白对脐血B细胞免疫球蛋白释放的调节   总被引:8,自引:0,他引:8  
静脉免疫球蛋白(IVIG)能抑制体外成人B细胞免疫球蛋白(Ig)的释放[1],但对发育不成熟的围产新生儿免疫系统可能产生的影响尚不清楚。本实验旨在观察IVIG对体外脐血B细胞Ig释放的调节及其可能的机制。一、对象与方法1对象:脐血为足月新生儿脐静脉...  相似文献   

13.
应用自制的西安地区气传优势真菌(表霉菌、酵母菌、间链菌、烟曲菌)抗原给76例支气管哮喘患者及50例无过敏性疾病史的健康人做嗜碱粒细胞脱颗粒试验(HBDT)及过敏原皮试,比较两种试验结果,发现哮喘组的4种真菌抗原皮试及HBDT阳性率均在50%以上,显著高于对照组。皮试及HBDT的诊断符合率均在85%以上。提示作为真菌过敏性哮喘的诊断方法,HBDT特异性强,结果准确可靠,不具有体内诊断方法的副作用。  相似文献   

14.
目的:检测正常和过敏性哮喘小鼠骨髓嗜碱粒细胞合成神经生长因子(NGF)的能力,探讨过敏性哮喘可能的发病机制。方法:建立过敏性哮喘小鼠模型,取哮喘小鼠及正常对照小鼠的骨髓嗜碱粒细胞,利用PCR技术检测嗜碱粒细胞NGF mRNA的表达量。结果:常规PCR示正常组和哮喘组小鼠骨髓嗜碱粒细胞均表达NGF;实时定量PCR示哮喘组小鼠嗜碱粒细胞NGF的表达高于正常组。结论:嗜碱粒细胞表达NGF,且在mRNA水平哮喘组小鼠嗜碱粒细胞NGF的表达高于正常组,提示嗜碱粒细胞是哮喘时NGF的重要来源。  相似文献   

15.
本文以~3H一组氨酸掺入的HRBT法,检测针灸组和对照组共46例Ⅰ型变态反应患者的组织胺释放率,藉以探讨针灸抗Ⅰ型变态反应的机理。结果表明:针灸对粉尘螨HRBT释放有较明显抑制,两组治疗后阳性率侧数卡方检验X~2=6.05,P<0.05;蟑螂HRBT释放率在哮喘症中下降较明显,针灸前后自身对照例数卡方检验X~2=6.53,P<0.05;HRBT与HBDT两指标之间的相关分析表明,治疗前后均密切相关。提示针灸作用影响到介质释放过程,对介质释放可能有重新调控作用。  相似文献   

16.
哮喘患儿血清嗜酸细胞阳离子蛋白的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

17.
目的:探讨嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)在小儿哮喘病的临床意义。方法:用荧光酶联免疫法测定哮喘发作期、缓解期及肺炎患儿与正常儿童血清ECP浓度。同时检测最高呼气峰流速(PEF)及外周血嗜酸粒细胞(Eos)计数。结果:哮喘发作组血清ECP明显高于哮喘缓解组、肺炎组及正常对照组;ECP与Eos之比值与PEF呈负相关。结论:血清ECP测定可反映小儿哮喘支气管粘膜炎症情况,对指导临床诊断、治疗有重要参考价值。  相似文献   

18.
本文以HBDT为指标,观察针刺对致敏细胞敏感性的调节效应。实验表明:针灸组与脱敏组治疗前螨抗原HBDT最大脱颗粒指数均大于30%而达到50%以上,治疗后以针灸组下降较明显,组间比较差异有显著意义(P<0.05),针灸组变应性哮喘患者的蟑螂抗原HBDT最大脱颗粒指数治前为56.9±16.42(%),治后下降至22.88±24.53(%),自身前后对比差异有显著意义(P<0.05)。提示针灸可抑制过敏状态下的嗜碱细胞脱颗粒,可能通过调整作用稳定致敏细胞,在细胞级水平上达到抗变态反应的直接作用。  相似文献   

19.
将粉尘螨过敏性哮喘患行免疫治疗,以嗜碱性粒细胞脱颗粒指数作为靶细胞敏感性的指标,观察治疗前后DI的变化及其与临床症状的关系,结果,免疫治疗组DI下降与临床症状好转相关;DI高而症状较轻者,疗效尤佳。  相似文献   

20.
目的研究不同刺激物干预对过敏性哮喘产妇新生儿脐血中嗜碱性粒细胞分泌白介素4(IL-4)的影响。方法将源自过敏性哮喘产妇和健康产妇的新生儿脐血分为哮喘组(n=12)和正常对照组(n=16),采用流式细胞术分选提纯嗜碱性粒细胞,锥虫蓝染色鉴定细胞活性。在两组提纯后的嗜碱性粒细胞中分别加入ACM缓冲液(阴性对照)、肽聚糖(PGN)、粉尘螨浸液及甘露醇,采用ELISA法测定细胞培养上清液中IL-4的质量浓度。结果细胞分选结果显示:嗜碱性粒细胞纯度为(95.64±3.15)%,回收率为(60.22±7.18)%;锥虫蓝染色显示细胞活性为(99.4±0.89)%。与阴性对照比较,经PGN、粉尘螨浸液和甘露醇刺激后的哮喘组细胞培养上清液中IL-4质量浓度显著升高(P<0.05或P<0.01);经PGN和甘露醇刺激后,哮喘组细胞培养上清液中IL-4质量浓度显著高于正常对照组(P<0.05和P<0.01)。结论 PGN、粉尘螨及甘露醇可刺激过敏性哮喘产妇新生儿脐血中嗜碱性粒细胞IL-4的分泌增加,通过诱导辅助性T淋巴细胞亚群Th2细胞的分化,参与哮喘的发生和发展。  相似文献   

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