含萘啶酸的选择培养基用于分离产生抗生素的放线菌

在寻找抗生素产生菌的过程中,普遍采用选择培养基法,把其中的放线菌自天然基质中分离出来。但用作选择剂的抗生素将抑制或部份抑制放线菌菌丛。本文目的是拟用萘啶酸作选择剂自土壤中分离放线菌。萘啶酸能优先抑制革兰氏阴性菌。在文献中有关于用萘啶酸自天然基质中分离革兰氏阳性无芽胞菌的报道。从萘啶酸抗微生物作用的特点就能预见到放线菌对此化合物的作用将是稳定的。     

万古霉素产生菌的选育与发酵培养基优化

万古霉素产生菌东方拟无枝酸菌（Amycolatopsis orientalis）5－13经紫外线（30W，253.7nm，距离30cm，照射50s）诱变后，在含万古霉素1000μg/ml的浓度梯度平板上筛选万古霉素抗性变株，得到一株万古霉素抗性变株A.orientalis 6-21，其摇瓶效价较出发菌株提高23％，对万古霉素的抗性提高200％。传代试验表明该变株的高产性能遗传特性较稳定。用正交试验法对万古霉素发酵培养基进行了优化，与原发酵培养基相比，万古霉素的摇瓶发酵效价提高了14.3%。     

用遗传工程菌产生抗生素

用遗传工程方法生产医学及工业上使用酶和蛋白质发展迅速,并已取得巨大经济效益,相对而言,用工程菌来生产化学药品如Vit C、靛蓝、苯醌或抗生素仍处于开发状态.放线菌是天然药物的最大来源,现有的抗生素大多由放线菌经次级代谢途径产生,近些年来对抗生素生物合成途径的生化及遗传基础的了解使我们利用重组微生物大量产生已知代谢产物和发现新化合物成为可能.     

应用抗生素产生菌的遗传工程发现和开发新药

许多科学家认为,分子生物学研究现已遍及所有的生物体系。这是由于在过去十五年期间,在重组DNA技术发展的推动下,分子生物学知识急剧增加。尽管药物化学家在他们的正规培训中几乎还没有接受这方面的知识,但分子生物学对药物化学的影响日增,这种前景对抗生素筛选和生产领域提出了挑战。分子生物学家和药物化学家正在合作开发新药和提高现有抗生素的产量。其它领域,诸如利用遗传工程将小分子蛋白质开     

HPLC法对抗生素发酵中几种培养基的氨基酸含量测定

为使抗生素发酵取得较好的效果，我们对在抗生素发酵中起重要作用的培养基进行了比较试验，对目前已有的三种培养基：麸质粉、玉米浆和药媒——2000进行分析比较，采用高效液相色谱法对其中氨基酸含量进行检测，结果表明，药媒——2000中氨基酸含量高，优于其他氮源，更适于作培养基。     

抗生素产生菌原生质体融合技术的研究进展

原生质体融合技术又称细胞融合技术,是一个人工实验系统,它将遗传性不同的两种细胞融合为一种新细胞。这种在细胞水平上的遗传操作属细胞工程,是现代生物技术的一个重要方面,因该技术用于植物及微生物时,要去掉细胞壁,故称原生质体融合。从该技术现有内容来看,它不再仅仅是原生质体融合,而且已形成了以原生质体为基础的DNA或质粒DNA转化、转导技术,它们是基因工程不可缺少的组成部分。     

抗生素产生菌链霉菌基因表达的调节

Jacob和Monad对大肠杆菌K12菌株Lac操纵子的杰出研究距今已二十五年了。这些年来,众多天赋的科学家们已把这个相当简单的生物变成了了解基因结构和表达的微观世界。直到最近还证明“热休克”反应时所开启的那些基因的分化表达是依赖于迄今仍未知的一种RNA聚合酶。不过,在许多方面还会取得一些新进展。尽管如此,对在遗传能力上超出大肠杆菌的其它一些细菌也有必要进行广泛而深入的研究,链霉菌就属于这类细菌的范畴。链霉菌是革蓝氏阳性细菌,有两个显著的特征,一是形态发育的复杂性,包括了产生分枝菌丝和形成孢子。二     

采用抗生素V号培养基测定硫酸粘菌素效价的研究

目的研究采用抗生素V号培养基测定硫酸粘菌素效价的方法.方法本文采用抗生素V号为培养基,PH为7.0的磷酸盐缓冲液为稀释液.结果其抑菌圈清晰,直径大小符合《中国药典》要求.结论采用抗生素V号培养基测定硫酸粘菌素效价的方法可靠.     

中生菌素产生菌发酵合成培养基的设计优化

目的 针对目前没有适合中生菌素产生菌的合成培养基的现状,进行中生菌素产生菌发酵合成培养基的设计,并对其进行优化,以期为以后中生菌素产生菌发酵生产、营养生长、代谢、遗传育种和产素机制的研究提供基础.方法 顺序通过无机氮源和有机氮源的筛选、正交试验,并利用统计学软件SPSS V13.0对实验数据进行分析,确定并优化中生菌素产生菌发酵合成培养基的组成成分.结果 最终确定了中生菌素产生菌发酵合成培养基,该培养基在定量加入微量元素的基础上,组成成分为谷氨酸钠0.5%,葡萄糖1.5%,可溶性淀粉1.5%,NH_4C10.3%,KH_2PO_4 0.02%,MgSO_4 0.025%,NaCl 0.5%,CaCO_30.3%.结论 经过发酵验证,该培养基的产素能力可达到2000μg/mL左右,虽然比天然成分培养基低,但可以满足以后营养生长、代谢、遗传育种和产素机制等的研究.     

提高抗生素产生菌有效组份产量的途径

抗生素是微生物产生的一大类次级代谢产物。它们的化学结构不仅是非常复杂和特殊,而且有时差别很小,往往在同一发酵液中形成结构相近的多组份混合物。各组份的生物活性不一,有时相近,有时差别较大,甚至迥然不同。随着分离分析技术的不断更新和发展,抗生素的多组份不断被揭示,其内在质量问题已逐渐被人们所重视。如我国     

子囊霉素产生菌营养生物合成和化学合成限定培养基的建立

目的建立新型免疫抑制剂子囊霉素产生菌吸水链霉菌FAC0329的化学合成限定培养基,为进一步研究子囊霉素产生菌的营养生物合成奠定基础。方法分别试验不同浓度的20种碳源,19种氨基酸和7种无机盐对子囊霉素产生菌FAC0329生长和子囊霉素生物合成的影响,应用建立的子囊霉素合成培养基研究了子囊霉素、FK506和雷帕霉素三个结构类似物的生物合成,表明该培养基的专一性。结果与结论研究了子囊霉素的营养生物合成,首次建立了适合子囊霉素产生菌的专一化学合成限定培养基,为进一步研究子囊霉素的生物合成,提高发酵生物效价提供必要条件。     

过去十年日本抗生素筛选中产生菌研究进展

根据《Journal of Antibiotics》(1984～1995)和《Japan Kokai Patent》(1983～1992)发表的数据,对这十年抗生素筛选方面的研究进行了回顾。在日本,新抗生素筛选研究非常活跃,这种回顾有助于掌握在这方面日本国内和国际的研究趋势。文中“抗生素”一词的意思是指微生物产生的具有生物活性的物质,而不是狭义上的抗细菌抗生素。 下面从五个方面进行回顾:     

消毒方法对培养基质量和抗生素生成水平的影响

为了有效地进行抗生素的生物合成,必须保持无菌条件。制得一定数量和质量的产品,在很大程度上,取决于抗生素生物合成用培养基的消毒。到目前为止,在生产抗生素的工厂里,培养基制备过程中,采用根据实验确定的消毒条件以确保无菌。最近几年,才应用最佳消毒条件的现代方法和仪器,进行定向实验,根据实验结果,科学地提出有根据的培养基消毒条件。根据实践资料和文献报道的分析,可以看出含萄葡糖的培养基热消毒时,培养基颜色和糖浓度发生改变。因此,决定进行关于热消毒过程,对指定培养基的质量变化和抗生素生成水平影响的实验。培养基消毒条件的研究,从加在培养基中,对蒸汽消毒稳定的试菌的衰亡机理开始。利用得到的数据,以便确定培养基消毒     

中国药典抗生素微生物检定上层培养基中加菌量的研究

首次对中国药典抗生素微生物检定法中试验菌为藤黄八叠球菌、枯草芽孢杆菌、短小芽孢杆菌所检定抗生素品种的上层培养基中的加菌量进行了较为系统的研究。实验表明以规定原菌液的透光率和稀释数即可直接获得符合药典规定的抑菌圈大小，方法简便可靠、易于规范化统一操作。     

改进后的板式热交换器及其在抗生素生产中的应用

板式热交换器解决了密封胶垫耐热及流板结垢、异物堵塞后 ,用于抗生素发酵培养基灭菌后的降温中 ,不仅提高了培养基消后质量 ,而且节能省时方面效果十分显著。     

抗生素产生菌中的质粒研究

一序言抗生素是微生物产生的,能对其它生物有杀灭或抑制作用的产物。由于天然微生物资源十分丰富,其产物又极为多样,使抗生素在医学临床上成为一类极有开发价值的重要药物。至今从自然界分离的抗生素已达6000种左右,其中有临床价值的400余种(包括盐类)。抗生素生产在很多国家的医药工业产值中始终居首位。     

在无前体发酵培养基中筛选青霉素产生菌产黄青霉

近年来筛选抗生素产生菌采用细胞和基因工程研究已引起了很大的关注.其中问题的关键就在于如何挑选受试菌株.这些菌株要符合一系列要求,其中之一的要求是该菌株在生物合成的一定阶段中能超合成抗生素代谢中间产物.