国产和进口缬沙坦治疗原发性高血压疗效比较

目的探讨国产缬沙坦胶囊(Valsartan Capsule,商品名:托平Tuoping)和进口缬沙坦胶囊(商品名:代文Diovan)对轻中度原发性高血压患者的降压疗效及安全性。方法采用互相对照方式。将58例轻中度原发性高血压患者随机分成2组,托平组(80mg,),代文组(80mg1次/d),疗程均4周。每2周随访BP、HR,并记录不良反应。观察服药前、服药后2周和4周的BP、HR变化,进行记录比较。结果经4周治疗,2组血压平均SBP由(153.1±11.6)mmHg分别降至(130.9±10.5)、(130.8±10.8)mmHg;DBP由(96.1±12.6)mmHg分别降至和(81.1±6.9,80.9±7.3)mmHg,2组较服药前均有显著降低(P<0.01),总有效率均为68.97%,2组服药后同期疗效无统计学差异(P>0.05);2组治疗期间均未见明显不良反应。结论托平和代文对轻中度原发性高血压具有相同降压效性,两者同样安全可靠,不良反应少,但托平价格低廉。     

缬沙坦联合赖诺普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的探讨缬沙坦胶囊联合赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年2月如皋市中医院收治的原发性高血压患者142例为研究对象,采取随机分组法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各71例。对照组晨起空腹口服赖诺普利胶囊,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上晨起口服缬沙坦胶囊,80 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的血压情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为87.32%、97.18%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗4、6、8周后,两组收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦胶囊联合赖诺普利胶囊治疗原发性高血压具有较好的疗效,能显著降低SBP和DBP,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

国产厄贝沙坦治疗原发性高血压病的疗效和安全性评价

目的评价国产厄贝沙坦(irbesartan,Irb)治疗原发性高血压病的临床疗效和安全性.方法原发性高血压患者(坐位舒张压SeDBP12.67～15.33kPa,坐位收缩压SeSBP＜24.00kPa)进行4周随机、双盲的平行对照观察和24周开放研究.短期研究经1周药物洗脱期及2周安慰剂期后,236例患者随机分为Irb组(n=119)和贝那普利组(benazepril,Ben)(n=117),分别口服Irb150mg@d-1或Ben10mg@d-1,于4周末结束试验.共49例患者入选24周开放的临床研究.经1周药物洗脱期及2周安慰剂期后,开始服用Irb150mg@d-1,4周末测诊室血压,SeDBP≥12.00kPa者剂量增加至300mg@d-1,SeDBP＜12.00kPa者继续服用Irb150mg@d-1,共治疗24周.于安慰剂期末及治疗4,8,12,16,20和24周末测诊室血压、心率并纪录症状、体征,服药前和服药后4,12和24周进行血、尿常规及血生化检查.结果双盲对照观察4周末Irb组有效率79.0%,Ben组77.8%,组问比较无显著差异(P＞0.05).49例Irb开放性临床观察24周末SeDBP下降(2.00±1.07)kPa,与用药前比较P＜0.05.Irb组总不良反应发生率14.3%,咳嗽发生率1.8%.结论国产Irb150～300mg@d-1治疗原发性高血压疗效确切,耐受性好.     

缬沙坦治疗原发性高血压病疗效观察

目的评价缬沙坦和卡托普利治疗高血压病的临床疗效及安全性。方法将116例原发性高血压患者作为观察组,给予口服缬沙坦治疗。对照组为112例原发性高血压患者,给予口服卡托普利治疗,2组疗程均为8周,分别观察2组治疗前后血压、血脂、肾功能变化及不良反应发生情况。结果2组治疗后血压均降低,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,但组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组和对照组降压总有效率分别为73.3%和75.0%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论缬沙坦与卡托普利治疗高血压病安全、有效、不良反应少,患者对缬沙坦依从性优于卡托普利。     

缬沙坦治疗原发性高血压病的疗效评价

目的：评价缬沙坦治疗原发性高血压病的临床效果。方法：选取2011年3月～2014年2月在我院接收的原发性高血压病患者118例，随机分为研究组、对照组，对照组采取倍他乐克治疗，研究组在此基础上采取缬沙坦治疗，对两组临床治疗效果和不良反应情况给予对比。结果：研究组临床治疗效果显著优于对照组（P<0.05）；研究组不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论：原发性高血压病采取缬沙坦进行治疗，可以获得良好的治疗效果，用药不良反应相对比较少，具有安全有效性。     

缬沙坦联合赖诺普利对原发性高血压患者血脂和肾功能的影响

目的 观察缬沙坦联合赖诺普利应用于原发性高血压患者治疗对其血脂和肾功能的影响。方法 选择攀枝花市中心医院于2014年1月-2015年3月收治的原发性高血压患者85例作为研究对象,按照配对分组法分为两组,对照组40例,给予赖诺普利治疗,观察组45例,给予缬沙坦联合赖诺普利治疗,均连续治疗12周,比较两组患者疗效,并测定两组患者血脂及肾功能进行统计学分析。结果 观察组总有效率为91.1%,显著高于对照组67.5%（P<0.05）。治疗12周后,观察组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）水平均显著低于对照组（P<0.05）,高密度脂蛋白（HDL-C）水平显著高于对照组（P<0.05）。观察组肌酐（Cr）、血尿素氮（BUN）水平均低于对照组（P<0.05）。结论 缬沙坦联合赖诺普利治疗原发性高血压患者疗效较佳,具有较强调脂作用,并可延缓高血压所致的肾功能损害,具有重要临床价值。     

缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压的疗效观察

目的探讨缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效及安全性。方法回顾性分析我院2011年7月至2013年7月收治的130例原发性高血压患者的资料,采用多中心、双盲、随机、双模拟、平行试验方法,将患者分为观察组及对照组,各65例,患者均经2周洗脱期,对照组患者采用缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗,观察组采用缬沙坦联合氨氦地平治疗,对两组患者治疗效果及安全性进行评价。结果观察组患者总有效率高,与对照组患者比较差异明显,有统计学意义（P〈0．05）,两组患者治疗期间,均未发生严重不良反应,比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论缬沙坦联合氨氯地平治疗可有效控制原发性高血压,用药安全性高,疗效满意。     

缬沙坦治疗原发性高血压的临床疗效观察

缬沙坦是新型的特异性非肽类血管紧张素受体拮抗剂。本文将缬沙坦治疗 4 0例原发性高血压 (ＥＨ)的临床疗效报告如下。1　资料与方法1 1　病例选择　 4 0例中男 2 5例 ,女 15例 ;年龄 4 6～ 85岁 ;平均病程 12 34± 10 86年。符合ＷＨＯ高血压诊断标准。1 2　方法　病人入选后 ,在 2周观察期内未用降压药 ,口服缬沙坦首次剂量 80ｍｇ/ｄ ,连续服用 2周 ,如达到降压目标时 ,则继续保持这种服药方法直至试验结束。如未达到降压目标 ,改用 16 0ｍｇ/ｄ ,连服 2周。血压测量 :上午取病人坐位在同一侧上肢测血压 3次 ,取平均值。采用自身前后对…     

缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压疗效及安全性分析

目的:探讨分析原发性高血压采用缬沙坦与硝苯地平缓释片联合治疗的效果及安全性.方法:选择原发性高血压80例,均为我院内科2015年5月~2016年5月收治,就缬沙坦单用治疗(对照组,n=40)与加硝苯地平联用治疗(观察组,n=40)效果及安全性展开对比.结果:观察组总有效率为95%,高于对照组的70%,差异显著(P<0.05).两组用药前DBP、SBP差异不明显(P>0.05),用药后均有程度不等降低,观察组幅度更为显著(P<0.05).观察组mALB、UA用药后明显低于对照组(P<0.05),Cr、BUN、K组间差异不明显(P>0.05).观察组呕吐1例,头昏2例,不良反应发生率为7.5%;对照组呕吐、头昏各2例,不良反应发生率为10%,组间对比无显著差异(P>0.05).结论:针对原发性高血压,在应用缬沙坦的基础上,联用硝苯地平治疗,可显著提高临床效果,稳定血压水平,改善临床状况,有较高安全性.     

国产氨氯地平治疗慢性肾功能不全并高血压的临床观察

目的 评价国产氨氯地平(兰迪)治疗慢性肾功能不全合并轻中度高血压的降压疗效和安全性.方法 慢性肾功能不全(血清肌酐值265-442 μmol/L)合并高血压患者61例,随机分为两组:兰迪组(31例)、氨氯地平组(络活喜组,30例),分别服用兰迪或络活喜5 mg每日1次,治疗4周末坐位DBP＜80 mm Hg且SBP＜130 mm Hg者继续原剂量治疗至8周末;坐位DBP≥80 mm Hg或SBP≥130 mm Hg者剂量分别加倍至10 mg 每日1次治疗至8周末.分别观察患者服药前后血压、心率和肝肾功能等生化指标变化及其不良反应.结果 61例患者均完成8周的临床试验.降压总有效率兰迪组达87%,络活喜组达90%,若以血压为130/80 mm Hg为靶目标值则:兰迪组8周后11例(36%)达标;络活喜组9例(30%)达标.两组不良反应轻,试验结束时主要实验室检查指标与试验前比较差异无统计学意义.结论 国产氨氯地平(兰迪)5～10 mg,每日1次是治疗慢性肾功能不全合并轻中度肾性高血压有效药物之一,且安全性好.     

马来酸依那普利片治疗原发性高血压的疗效及安全性分析

目的探讨马来酸依那普利片治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法 90例原发性高血压患者,按随机数字表法分成观察组和对照组。对照组给予卡托普利片治疗;观察组给予马来酸依那普利片治疗。结果观察组总有效率为95.56%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组副反应总发生率为8.89%,少于对照组的24.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸依那普利片治疗原发性高血压疗效可靠,具有良好的安全性。     

国产乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效和安全性

目的：观察国产乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效及安全性。方法：本研究是一项随机对照和开发相结合的多中心临床试验。419例急性胰腺炎患者随机分为乌司他丁试验组（n=108)甲磺酸加贝酯对照组（n=103),另设乌司他丁开放组（n=208)。和法为乌司他丁静脉滴注滴注50000IU,tid,持续3d之后改qd,疗程共10d。甲磺酸加贝酯100mg,tid,持续3d后改为qd,疗程共10d结果：乌怀他丁对急性胰腺炎的治愈率为71．5％,总有效率为90．2％,对照药物磺酸加贝酯的治愈率为59．2％,总有效率78．65,整体疗效比较乌司他丁高于甲磺酸加贝酯,但无统计学差异（P＞0．05）。乌司他丁有1例（0．316）,对照药甲磺酸加贝酯也有1例（0．971％）皮疹,未见其他不良反应,结论：乌司丁是治疗急性胰腺炎的一个安全有效的药物。     

评价高频振荡通气对新生儿持续肺动脉高压治疗的有效性及安全性

目的评价高频振荡通气对新生儿持续肺动脉高压治疗的有效性及安全性。方法 2013年10月~2016年10月我院新生儿持续肺动脉高压患儿60例,按治疗方法分两组,对照组采用常频机械通气治疗,观察组采用高频震荡通气治疗。结果 (1)与对照组比较,观察组并发症发生率明显更低,平均住院时间和通气时间明显更短,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)与对照组比较,观察组治疗后pH值明显更高,PaO_2明显更高,PaCO_2明显更低,呼吸频率和心率明显更低,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后观察组pH值明显升高,PaO_2明显升高,PaCO_2明显降低,呼吸频率和心率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)与对照组比较,观察组治疗有效率明显更高,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)观察组治疗后LVEDD、LVESD、LVEDV、LVESV水平明显比对照组治疗后更低,比治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)观察组治疗后PEFR、MVV比治疗前明显升高,Raw比治疗前明显降低,PEFR、MVV比对照组明显更高,Raw比对照组明显更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高频振荡通气对新生儿持续肺动脉高压治疗的有效性显著,安全性良好,值得临床广泛应用以及推广。     

匹伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效与安全性评价

目的 评价匹伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效和安全性.方法 随机、单盲(对研究者设盲)、阳性药物平行对照.46例原发性高胆固醇血症患者随机分为匹伐他汀(2和4 mg)组和阿托伐他汀(10 mg)组,研究为期8周,观察治疗前后患者血脂[总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)]、丙氨酸氨基转移酶/天冬氨酸氨基转移酶(ALT/AST)及磷酸肌酸激酶(CPK)水平的变化.结果 治疗4和8周各组TC、LDL-C水平均明显降低(P<0.01), 且4周与8周无显著差异;治疗8周各组LDL-C达标率分别为62.5%、66.7%和86.7%;但3组HDL-C和TG水平治疗前后无明显变化.匹伐他汀(2 mg)组1例出现CPK水平异常升高,停药2周后恢复正常.结论 匹伐他汀能有效降低原发性高胆固醇血症患者的TC和LDL-C水平,疗效与阿托伐他汀相似,且基本安全.     

吲达帕胺治疗高血压疗效与安全性的 Meta分析

目的 关于吲达帕胺治疗高血压的有效性与不良反应做Meta分析.方法 在PubMed、EMbase、SCI等数据库进行检索,采纳探索吲达帕胺对高血压有效性及不良反应的RCT,随后对所纳入的相关研究进行Meta分析.结果 经过检索和筛选,最终共纳入16项随机对照研究,合计2757例病人.吲达帕胺在降低收缩压(MD=?13.43,95％CI:?16.27～?10.58),P<0.00001)和舒张压(MD=?8.11,95％CI:?10.83～?5.40),P<0.00001)方面,相对于对照组有显著优势,但吲达帕胺相对于对照组,在降低不良反应方面不具备明显优势(OR=0.72,95％CI:0.41～1.26,P=0.25).结论 使用吲达帕胺治疗高血压的安全性和有效性都较好.     

坎地沙坦治疗原发性高血压和慢性心力衰竭的Meta分析

目的: 综合评价坎地沙坦治疗原发性高血压和慢性心力衰竭的有效性和安全性,为临床药物选择提供循证证据。方法: 计算机全面检索Cochrane library、Embase、Medline、Pubmed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化期刊全文库(各数据库检索时间均从创建至2013年6月)坎地沙坦治疗原发性高血压和慢性心力衰竭的随机对照试验,研究者按照纳入与排除标准独立筛选试验、提取资料、方法学质量评价、统计分组,并用RevMan 5.0软件进行统计分析。结果: (1)治疗原发性高血压的有效性:纳入文献115篇,分为九组。坎地沙坦组3个疗效指标均优于安慰剂,部分疗效指标优于氯沙坦、氨氯地平、依那普利、卡托普利、贝那普利,联合用药组疗效优于单药组;(2)治疗慢性心力衰竭的有效性:纳入文献72篇,分为8组。坎地沙坦单药治疗组与对照组比较,无显著性差异,但与卡维地洛、美托洛尔、贝那普利等药物联合治疗时,疗效显著优于单药组。(3)安全性:纳入85篇文献的不良反应发生率为4.73%,发生率及分布与药品说明书报道一致。结论: 坎地沙坦是一种安全有效的治疗原发性高血压和慢性心力衰竭的药物,且联合其他抗心衰药的疗效更为显著。     

比索洛尔治疗原发性高血压有效性与安全性的Meta分析

目的研究比索洛尔治疗原发性高血压的有效性及安全性。方法应用Meta分析对11篇文献研究中比索洛尔与其他常用抗高血压药治疗原发性高血压的有效性、安全性进行同质性检验及合并效应量的估计。结果同质性检验的有效性：χ2=9.3473,df=10;安全性：χ2=4.0549,df=10;P〉0.05。合并效应量的估计：有效性：OR合并95%可信区间为1.53～3.06。安全性：OR合并的检验：χ2=19.592 9,P〈0.001。结论比索洛尔治疗原发性高血压的疗效总体上优于目前其他药物,而且安全性比较无显著性差异。     

厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗老年高血压的疗效及安全性观察

目的探讨厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片(商品名:安博诺)治疗老年高血压的疗效及安全性。方法对60例轻中度老年高血压患者应用安博诺治疗24周,观察其降压疗效和不良反应。结果安博诺服药4周、8周、12周、24周后患者SBP和DBP显著下降(P<0.01),降压总有效率达90.0%,血压达标率85.0%;治疗前后电解质、尿酸、肾功能、血糖、血脂比较差异无统计学意义(P>0.05),无明显不良反应。结论安博诺治疗老年高血压安全、有效。