NovoNordisk公司的糖尿病药Victoza在减轻体重上优于减肥

根据知名医学期刊柳叶刀上发表的研究,丹麦制药公司NovoNordisk开展的糖尿病药Victoza（liraglutide）（Ⅰ）的一项为期20周的双盲、安慰剂对照的临床试验中（I）组在减轻体重方面与安慰剂组（1．2mg（Ⅰ）P=0．003及1．8～3．0mg（Ⅰ）P〈0．0001）和瑞士Roche药厂的Xenical（orlistat,奥利司他）（Ⅱ）组（（Ⅰ）为2．4mg时p=0．003,（Ⅰ）为3．0mg时p〈0．0001）相比均有着更明显的效果。     

Cetilistat的临床试验结果良好

英国药物开发商Alizyme公司宣布了其开发的减肥药cetilistat（Ⅰ）的Ⅱb期试验的初步结果。这项随机、双盲、平行组设计及剂量递升的研究评估了（Ⅰ）与Roche公司的Xenical（orlistat，奥利司他）和安慰剂比较的药物疗效，研究显示，（Ⅰ）与安慰剂相比在患者中产生了具有显著统计学意义的体重减轻（80mg组减轻3．85千克和120mg组减轻4．32千克的体重，而安慰剂组有2．86千克的体重减轻）。     

Teduglutide可改善短肠综合征患者的肠功能

据2005年《Gut》上发表的一项研究，NPS公司的teduglutide（Ⅰ）能改善短肠综合征患者的肠功能。在这项Ⅱ期试验中，16例患者每天皮下注射（Ⅰ）0．03mg／kg（3例）、0．1mg／kg（10例）或0．15mg／kg，共21日。用（Ⅰ）治疗后伴有绝对和相对的湿重吸收，尿重量及尿钠排泄的显著增加，所有这些都是静脉内液体需要的重要指标。     

Sugammadex能逆转由罗库溴铵引起的NM阻滞

据丹麦与荷兰的研究人员报道，Organon公司的sugammadex（Ⅰ）能够有效逆转罗库溴铵引起的神经肌肉（NM）阻滞。在一项多中心研究中，27位计划实施手术的患者接受了麻醉和使用罗库溴铵。当应答四个成串（train-of-four，TOF）刺激再次出现第二抽搐时，患者们随机接受了0．5（5例）、1．0（5例）、2．0（4例）、3．0（5例）和4．0（3例）mg／kg静脉输注（Ⅰ）或安慰剂，时间超过30秒。TOF比率减少所用的时间与（Ⅰ）的剂量相关。4．0mg／kg剂量组最快，中值恢复时间为1．1分钟，而安慰剂组为21．0分钟。     

术前肌注咪唑安定的临床观察

目的：比较麻醉手术前使用咪唑安定或鲁米那对患者生命体征、焦虑、顺行性遗忘程度的影响。方法：将40例20-50岁择期手术患者随机分为2组。Ⅰ组于麻醉前30分钟肌肉注射鲁米那0．1g加阿托品0．5mg（n=20）；Ⅱ组麻醉前30分钟肌肉注射咪唑安定5mg加阿托品0．5mg（n=20）。分别于用药前后监测患者的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）、焦虑视觉模拟评分（AVAT）、顺行性遗忘程度。结果：两组患者的SBP、DBP、HR、SpO2无明显变化（P〉0．05）；Ⅰ组用药前后AVAT无差异，顺行性遗忘率为15％，Ⅱ组用药后30分钟AVAT低于用药前，顺行性遗忘率为80％，显著高于Ⅰ组（P〈0．01）。结论：与鲁米那相比，咪唑安定可有效减轻麻醉手术患者的术前焦虑情绪，获得更好的顺行性遗忘和镇静效果。     

鼻内给药吗啡可减轻术后疼痛

根据一项Ⅱb期研究的初期数据，鼻内给药吗啡（morphine，Rylemine）（Ⅰ）可有效减轻矫型外科术后疼痛。这项MOR-002研究包括187例中到重度术后疼痛患者，他们随机接受（Ⅰ）四个剂量中的一个（3．75～30mg）、静注吗啡7．5mg或安慰剂。与接受安慰剂的受试者相比较，     

日本的研究确证entecavir的益处

Bristol-Myers Squibb公司的抗病毒药Baraclude（entacavir）（Ⅰ）的三项Ⅱ期日本试验已经证实，（Ⅰ）对慢性乙型肝炎患者的益处优于拉米夫定（1amivudine）（Ⅱ）。第一项包括137例未经核苷治疗患者的研究（ETV-047）发现，治疗22周后，0．5mg（Ⅰ）每日一次对病毒DNA负荷的抑制作用优于100mg（Ⅱ），且没有耐药证据。     

氟比洛芬对妇科腹腔镜手术患者的镇痛作用

目的观察氟比洛芬在妇科腹腔镜手术中的镇痛效果。方法60例ASAⅠ～Ⅱ级择期行妇科腹腔镜手术的患者，随机分为两组，每组30例。Ⅰ组（氟比洛芬组）术前15min静脉缓慢注射氟比洛芬1mg／kg；Ⅱ组（对照组）术前15min静脉缓慢注射0．9％氯化钠溶液1mg／kg。分别记录术后1、2、4、8、12、24h的视觉模拟评分（VAS）及不良反应，并在镇痛结束后对患者的镇痛效果及满意度进行统计。结果术后1、4、12、24h的VAS评分Ⅰ组低于Ⅱ组（P〈0．05），两组的不良反应差异有统计学意义。镇痛结束后，患者对镇痛效果的满意度Ⅰ组和Ⅱ组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氟比洛芬超前镇痛能提高术后镇痛质量，减轻镇痛后的不良反应发生。     

不同药物对神经阻滞麻醉下甲状腺次全切除术患者术中知晓的影响

目的观察咪达唑仑联合哌替啶、芬氟合剂对颈丛神经阻滞麻醉下甲状腺次全切除术患者术中知晓的影响。方法美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ、Ⅱ级甲状腺次全切除手术患者60例，年龄23～64岁，体重46～73kg。随机均分为咪达唑仑合哌替啶组（M组）和芬氟合剂组（F组），切皮前10minM组给予咪迭唑仑0．05mg／kg静注、哌替啶1mg／kg（最大量50mg）肌肉注射，F组给予芬氟合剂0．013U／kg静脉注射。监测心率（HR）、平均动脉压（MAP）、经皮血氧饱和度（Sp02）、呼气末二氧化碳分压（PETCO2），记录知晓评分，镇静评分。结果麻醉后2组HR、MAP、SpO2、PETCO2变化组内、组间差异无统计学意义（P〉0．05），镇静健忘情况：M组患者均能获得满意的镇静和健忘，术后随访均对手术过程无不良记忆。M组与F组镇静健忘评分比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论咪达唑仑可防止颈丛神经阻滞麻醉下甲状腺次全切除术患者术中知晓，显著减轻患者手术中的痛苦记忆。     

11089 亮叶十大功劳提取物对银屑病有益

根据美国的研究者称，亮叶十大功劳（Mahonia aquifolium）的提取物Relieva（Ⅰ）可减轻银屑病的严重程度并改善患者的生活质量。在一项多中心的研究中，200名患者随机接受（Ⅰ）10％（100例）或安慰剂，每日两次，为期12周。以PASI（银屑病面积严重指数）评估，接受（Ⅰ）的患者与接受安慰剂者比较，在第12周显著减轻疾病严重度（平均3．39比0．09）。而且生活质量指数评分从基线的平均改善，（Ⅰ）组也显著优于安慰剂组（25．5比15．1）。     

布托菲诺与氟芬合剂在前列腺电切手术中的应用比较

目的对布托菲诺与氟芬合剂在前列腺电切手术（TURP）中的应用进行比较。方法选择52例53～82岁、ASAⅠ-Ⅱ的择期TURP患者,体重50-88kg,随机分为两组,Ⅰ组布托菲诺组,Ⅱ组氟芬合剂组．每组26例。均行连续硬膜外麻醉成功后,于手术开始前Ⅰ组静脉注射布托菲诺1mg（用生理盐水稀释个2mL）．Ⅱ组静脉注射氟芬合剂2mL（氟哌利多2．5mg、芬太尼0．05mg）。用视觉模型（VAS）法评定疼痛程度．用Ramesay评定镇静程度。结果Ⅰ组各阶段VAS低于Ⅱ组,两组差异有显著意义（P〈0．05）,镇静效果I组和Ⅱ组差异无显著意义。结论布托菲诺对于FURP患者有良好的镇静、镇痛作用,可作为TURP硬膜外麻醉基础上的辅助用药。     

Teduglutide可缓和中重度Crohn氏病

根据在美国胃肠病学会年会上公布的研究结果，teduglutide（Ⅰ）可缓解中重度Crohn氏病。100名Crohn氏病病人随机接受SC（Ⅰ）0．05mg／kg／天（24例），0．1mg／kg／天（26例），0．05mg／kg／天（25例）或安慰剂，为期8周。研究结束时，与安慰剂组相比，高剂量（Ⅰ）受试组有更大比例的缓解（CDAI〈150），为33．3％对55．6％。（Ⅰ）耐受性良好，无严重不良事件报告。     

HPLC法测定马兜铃酸Ⅰ在大鼠体内的浓度及其毒代动力学

目的：建立大鼠血浆中马兜铃酸Ⅰ的HPLC测定方法，采用单次灌胃给药毒性研究的3种剂量对马兜铃酸Ⅰ进行毒代动力学的初步研究，了解在毒性实验条件下马兜铃酸Ⅰ所达到的全身暴露与毒性之间的内在联系。方法：大鼠分别灌胃给予马兜铃酸Ⅰ100、30、10mg／kg，测定不同时间点的血浆药物浓度，应用统计矩的方法对血药浓度．时间数据进行拟合并计算毒代动力学参数。结果：测定方法的最低定量浓度为0．02mg／L，线性范围为0．02～40．00mg／L，回收率在82．4％～101．2％之间，日内、日间RSD小于1．0％。100、30、10mg／kg3个剂量组的主要毒代动力学参数如下：t1/2a分别为（0．8±0．4）、（0．9±0．7）、（1．0±0．8）h；t]1／2分别为（34±19）、（133±64）、（114±50）h；tmax分别为（0．31±0．12）、（0．25±0．00）、（0．38±0．19）h；Cmax分别为（3．0±1．7）、（1．1±0．7）、（1．0±0．7）mg／L；AUC（0-48）分别为（18±3）、（18±2）、（21±5）mg·L^-1·h。结论：该方法重现性好、灵敏度高，适用于大鼠血浆中马兜铃酸Ⅰ的测定。马兜铃酸Ⅰ能迅速吸收入血，随后快速分布、缓慢消除。在毒性剂量下，马兜铃酸Ⅰ在大鼠体内的毒代动力学过程具有非线性动力学性质。     

消化系统及泌尿生殖系统药物——09036 来自消化疾病周的消息

在消化疾病周（DDW）大会上，公开了下列研究结果： 1）据一项Ⅰ期及Ⅰ／Ⅱ期研究的长期结果，PDLBiopharma公司的Visilizumab对激素耐药的溃疡性结肠炎（UC）可产生持久的临床效应。138例患者接受静脉注射visilizumab，剂量为每公斤体重5、7．5、10、12．5或15mg，连续二天。在第30天时有临床应答的患者比例为64．59／6。     

激素、维生素及相关药物 07028 Liraglutide可改善2型糖尿病患者的心血管参数

在欧洲糖尿病研究协会年会上公开的一项研究结果显示，胰高血糖素样肽-1类似物liraglutide（Ⅰ）能有效地改善2型糖尿病（T2DM）患者的心血管（CV）参数。研究数据来自对163名受试者的评估。经过为期4周的洗脱期后，163名受试者被随机分组，分别接受（Ⅰ）0．65mg／天（40例）、1．25mg／天（42例）、1．9mg／天（41例）或者安慰剂治疗。     

DDP733有望治疗GORD

根据美国胃肠病学会科学年会的结果，一种口服的5-HT3部分激动剂pumosetrag（DDP733）（Ⅰ）有望治疗胃食管反流病（GORD）。在Ib期的交叉研究中，给28名健康志愿者摄入高脂肪饮食来诱导胃食管反流。参与者随机地按1：2：1的比例，接受0．5mg，0．8mg，1．4mg的（Ⅰ）和安慰剂。相比于安慰剂，     

咪达唑仑、异丙酚复合芬太尼用于结肠镜检查的临床观察

目的比较两种不同给药方法在结肠镜检查中的镇静、镇痛作用及对呼吸、循环的影响。方法将结肠镜检查患者80例随机均分为两组，Ⅰ组静脉注射异丙酚2mg／kg＋芬太尼1、5μg／kg，Ⅱ组静脉注射咪唑安定0．03mg／kg＋异丙酚1mg／kg＋芬太尼1μg／kg。结果Ⅰ组心率（HR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）及脉搏血氧饱和度（SPO2）比Ⅱ组明显下降，有显著性差异（P〈0．05），Ⅱ组术中镇静、镇痛效果明显优于Ⅰ组（P〈0．05），而两组术后苏醒时间无显著性差异（P〉0．05）。结论咪唑安定、异丙酚复合芬太尼辅助结肠镜检查是安全有效的。     

中药对拟阿尔茨海默病动物模型小鼠治疗后大脑、肝等组织生化指标的变化

目的探讨中药对拟阿尔茨海默病动物模型小鼠治疗后大脑、肝等组织生化指标的变化。方法用小鼠作为研究对象，以氯化铝拌饲料喂养6．5个月染毒建立模型，以水迷宫时间和错误率表示记忆和判断力的改变。用中药灌胃治疗1．5个月。小鼠分为4个组，即正常组、模型组、治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组。模型组、治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组先用氯化铝染毒5个月，然后两个治疗组分别用乌圆补血口服液和海尔福口服液灌胃，连续45d。实验结束，取大脑、肝组织匀浆和血清测定各项指标。结果实验前后血红蛋白（Hb）各组间差异无统计学意义（P〉0．05）；脑AChE（乙酰胆碱酯酶）活力（U／mg．蛋白）正常组和治疗Ⅰ组明显高于模型组（P〈0．05），正常组明显高于治疗Ⅱ组（P〈0．05）；脑GSH—Px（谷胱甘肽过氧化物酶）活力（U／mg．蛋白）正常组和模型组明显高于治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组（P〈0．01）；脑超氧化物歧化酶（SOD）活力（U／mg．蛋白）正常组明显高于治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组（P〈0．05或P〈0．01）；肝GSH—Px（U／mg．蛋白）治疗Ⅰ组明显高于模型组（P〈0．05）；肝清除率（％）治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组明显高于正常组和模型组（P〈0．01）；肝SOD活力（U／mg．蛋白）治疗Ⅰ组明显高于模型组（P〈0．05）；脑丙二醛（MDA）（nmol／mg．蛋白）治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组明显低于模型组（P〈0．05）；水迷宫时间（s），染毒后3组时间均有延长，其错误率（％），模型组高于其他各组。结论用AlCl3造模组记忆和判断能力明显下降，认为造模成功，而且造模组脑AChE明显低于正常组、治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组，但治疗后脑MDA明显下降，肝、脑清除率明显升高，治疗Ⅰ组肝GSH—Px升高，脑AChE升高接近正常组。治疗Ⅰ组大脑组织出现明显的治疗效果。     

血定安防治异丙酚快速诱导引起的低血压

异丙酚（Propofol）是一种起效迅速、作用短暂的新型静脉镇静催眠药，静注异丙酚可使动脉压下降15～30％，本文观察预注血定安可预防异丙酚所致低血压，现报告如下。1．资料与方法：选择24例ASAⅠ～Ⅱ级择期手术病人，无高血压病史，年龄32～65岁，随机分为两组，两组在性别、年龄、体重无明显差异，术前1h肌注鲁米那钠0．1g，阿托品0．5mg，Ⅰ组为对照组，麻醉诱导：面罩吸氧去氮，30s内静注异丙酚2mg／kg，芬太尼5μg/kg，琥珀胆碱100mg，30s后行气管插管接麻醉机控制呼吸，以双复液（2％普鲁卡因100ml+芬太尼0．1mg+琥珀胆碱100mg）及1…     

Lybrel的审批日程推迟

Wyeth公司的新的连续口服避孕药Lybrel（0．09mg左炔诺孕酮加0．02mg炔雌醇）（Ⅰ）的首批数据显示，（Ⅰ）与其它口服避孕药一样可有效避孕，还有减少或抑制月经出血和改善周期症状的益处。Wyeth公司已于2005年7月在美国递交了（Ⅰ）的申请，并希望能在2006年3月份获得批准。