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患男,41岁。左膝酸痛,活动不便一月。膝过屈酸痛加重,自行按摩缓解:长时间步行后小腿后外侧及足背麻术。因症状渐趋加重入院。无外伤史.家族中无类似病史。检查:腓骨上端内侧触及核桃大小骨性隆起,压迫左腓骨小头后下方足背放射痛.膝关节活动良好。血、尿常规、肝功能、碱性磷酸酶均正常。X线片示左胫腓骨上端问有一内上走行的桥状骨性连接.自腓骨近端前内方骨皮质向胫骨后内方向见7.5cm×4.5cm基底宽广的骨肿瘤,与胫骨后上方成骨性连接。 相似文献
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患者女,7岁,于87年9月5日以左大腿包块活动时疼而就诊。自觉近一周出院走路时左大腿疼痛,跑,跳时加重。同时可于左大腿触摸到一个核桃大小包块。既往身体健康。 相似文献
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1.病例资料 患,女,20岁。因左膝疼痛就诊。5天前左膝部扭伤,局部肿痛。体检:左膝内侧下方触痛,可触及一骨性隆起伴有明显压痛,并有移动感,膝关节活动正常。左膝关节X线片检查在胫骨干骺端内侧见一骨软骨瘤,其体部断裂,骨折线清楚(附图)。X线诊断为左胫骨骨软骨瘤瘤体骨折。患拒绝手术,而用保守治疗,一个月后症状消失,摄片示骨折已愈合。 相似文献
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陈希 《齐齐哈尔医学院学报》2001,22(3):280-281
骨外 (软组织 )软骨瘤属罕见的良性肿瘤 ,文献中报告不足 2 0 0例。Weekes(1985 )报告 84例软组织肿瘤中无 1例为良性软骨瘤 ,国内仅见 4例短篇报道。本组 2 2例均经手术、病理证实 ,现报告如下。1 一般资料2 2例中男 14例 ,女 8例 ;最小 12岁 ,最大 74岁 ,半数在2 5岁以前 (11例 ) ,占 5 0 %。症状 :全部 2 2例首次就诊的主诉均为局部肿胀或突起并扪及肿块。肿块硬或橡皮样感 ,不活动 ,一般无压痛 ;临近关节活动不受限。皮肤颜色正常。 7例主诉肿块小时未加注意 ,数年后偶然感到生长加速并进行性长大。少数患者主诉出现一痛性硬快 ,… 相似文献
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275例骨软骨瘤的X线影像诊断分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨骨软骨瘤的X线影像学特征,明确诊断并积累经验。方法回顾性分析本院1995~2008年收治的X线影像资料完整的275例骨软骨瘤的X线影像资料。结果骨软骨瘤好发于长管骨骨骺附近,胫骨骨软骨瘤121例,股骨92例,肱骨24例,尺骨8例,桡骨4例,足跖、趾骨7例,手掌、指骨3例,骨盆5例,跟骨4例,椎体2例,肋骨1例,髌骨1例,肩胛骨1例,下颌骨1例,颅骨1例。结论骨软骨瘤用普通的X线平片就能诊断,一般没有症状,但却存在恶变的可能。目前尚无有效预防措施,X线定期复查,可以早期发现恶变的骨软骨瘤。 相似文献
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例1:女,14岁。主诉:右小腿上端外侧肿物3年余,查体:右小腿近端外下触及一肿块,质硬,固定,逐渐缓慢生长,检查左小腿,双大腿、双上臂、右肋骨均发现骨性肿物。例2:男,8岁,主诉:右膝关节外伤2小时,经双膝关节正侧位平片检查显示双膝关节诸骨未见骨折现象,右膝关 相似文献
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患者 女性 ,39岁。于 1993年发现右大腿后下段有一包块 ,较硬 ,无疼痛感 ,就诊拍片后诊断为骨软骨瘤 ,行手术切除。术后病理报告证实诊断为骨软骨瘤。 1996年肿瘤复发 ,在同一医院再次切除。 1998年肿瘤再复发转到上级医院治疗 ,术中发现血管神经被瘤组织包裹 ,作大部分切除 ,两次术后的病理均报告为骨软骨瘤。 2 0 0 2年 3月肿瘤复发迅速增大 ,就诊我院。查体 :体温 37℃ ,血压 14 0 /90mmHg,右大腿下段偏外及内髁上方 月国 窝上方均可触及硬性包块 ,边界清 ,与皮肤无粘连 ,触痛不明显 ,小腿肿胀 ,静脉扩张 ,足背动脉搏动有力。X线片可见… 相似文献
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目的:探讨分析胫骨结节骨软骨炎的X线表现。方法:对58例胫骨结节骨软骨炎患者资料进行回顾性分析,所有患者均采用X线检查,总结其X线特征。结果:58例患者的X线主要表现为:胫骨结节碎裂56例;胫骨结节密度增高突起48例;胫骨结节软组织肿胀影58例;髌韧带钙化3例。结论:胫骨结节骨软骨炎在临床较为少见,误诊率较高,需要医生引起高度重视。X线是辅助诊断此疾病的重要方法。 相似文献
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骨软骨瘤来源学说认为①骨骺板的软骨由于发育障碍而垂直骨皮质层向外形成肿瘤;②由骨膜内层发育出软骨而来;③在干骺续连症的基础上发展而来的。在临床上此病发生在颈部且合并马德隆氏畸形较罕见。 患者,男,25岁。自幼发现右颈肩部包块,随后全身多处(以上下肢为主)逐渐出现包块,颈部包块逐渐增大而近期感右上肢麻木疼痛。家族否认有此病史。查体:右肩颈部见表面皮肤静脉轻度怒张,色泽正常,皮温不高,可扪及大小约12cm × 9cm × 8cm硬性包块,推之无移动。表面凹凸不平,而与周围软组织无粘连。四肢关节及颈部触及… 相似文献
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骨软骨瘤可分为单发性与多发性2种,二者具有相似的临床表现、病理及影像学改变,在WHO骨肿瘤分类中前者属于良性软骨源性肿瘤,后者属于骨与软组织的遗传性肿瘤综合征。单发性骨软骨瘤,又称外生骨疣,在ICD-10中分类于骨和关节软骨良性肿瘤,编码为D16,M9210/0。多发性骨软骨瘤属于先天性骨骼发育异常,是一种常染色体显性遗传疾病,肿瘤为多发性,在ICD-10中分类于第十七章先天性畸形、变形和染色体异常,编码为Q78.6多发性先天性外生骨疣。在编码过程中,编码员因缺乏相关的临床知识,易将多发性骨软骨瘤分类于第二章肿瘤,还易与其他疾病混淆,导致编码错误。编码员应认真阅读病案、不断积累临床知识,提高鉴别诊断的能力,保障编码准确性。 相似文献
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目的 探讨肋骨骨软骨瘤与肋骨软骨瘤的影像学表现及临床评价.方法 回顾分析经病理证实的肋骨骨软骨瘤与肋骨软骨瘤各1例的X线、CT表现.结果 肋骨骨软骨瘤患者19岁,肋骨软骨瘤患者20岁,均发现病变局部向体外突出的无痛性包块,X线片示病变肋骨局部见密度增高影,边界清楚欠规则,部分突出于胸廓外,CT示肋骨骨软骨瘤肿块形态不规则,边界清楚,似有皮质及松质之分;肋骨软瘤见一爆米花样骨性肿块,形态不规则,似有轻度膨胀性改变.结论 肋骨骨软骨瘤及肋骨软骨瘤均具有一定的影像学特征,结合病理学检查可鉴别诊断. 相似文献
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目的: 探讨颌面部骨软骨瘤的临床特点及治疗方法。方法: 回顾性分析2012~ 2017 内蒙古医科大学
附属医院口腔科收治的颌面部骨软骨瘤病人共10 例,总结其临床特点及诊治方法。结果: 10 例病人均行手术治
疗。病人在手术治疗后随访6~ 24mo,疗效均满意。结论: 颌面部骨软骨瘤是临床罕见疾病,其病因目前尚未完
全明确,临床上CT 三维成像可明确肿瘤所在部位、大小,指导手术设计,手术是治疗颌面部骨软骨瘤的唯一有效
方法。 相似文献
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