消旋卡多曲联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎

目的探讨消旋卡多曲,西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效和安全性。方法采用随机对照的方法,将76例轮状病毒肠炎患者分为2组,治疗组40例,对照组36例,两组均用于补液,调整饮食,利巴韦林抗病毒等综合治疗。治疗组给予消旋卡多曲口服,西咪替丁滴注,对照组予思密达口服,比较两组疗效及安全性。结果治疗组总有效率97.20%,对照组总有率70.00%。两组比较差异有统计学意义（χ2=13.25,P〈0.01）。治疗组疗程（4.81±0.92）d,对照组疗程（6.90±1.03）d,两组比较差异有统计学意义（t=8.31,P〈0.01）.用药5 d后治疗组1例出现皮疹。结论消旋卡多曲,西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒疗效显著,安全性高。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的观察消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法将78例婴幼儿轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组（40例）和对照组（38例）,对照组予蒙脱石散（思密达）口服,治疗组在对照组治疗基础上,加用消旋卡多曲治疗,疗程均为3d,观察两组疗效。结果治疗组和对照组的总有效率分别为85．0％（34／40）和63．2％（24／38）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎可较快缓解病情,缩短病程。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的 观察消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法将78例婴幼儿轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组(40例)和对照组(38例),对照组予蒙脱石散(思密达)口服,治疗组在对照组治疗基础上,加用消旋卡多曲治疗,疗程均为3 d,观察两组疗效.结果治疗组和对照组的总有效率分别为85.0%(34/40)和63.2%(24/38),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎可较快缓解病情,缩短病程.     

消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的探讨蒙脱石散与消旋卡多曲联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法将60例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组30例,均给予蒙脱石散对症治疗,治疗组加用消旋卡多曲,比较两组疗效。结果治疗组和对照组的总有效率分别为92.4%和73.3%,平均止泻时间分别为(48.92±3.02)h和(100.23±3.16)h,差异有统计学意义(P<0.01)。结论蒙脱石散与消旋卡多曲联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效好,可以在临床中推广应用。     

思密达与消旋卡多曲辅助治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效对比观察

目的：对比观察思密达与消旋卡多曲辅助治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法：将2009年2月--2011年11月94例轮状病毒性肠炎患儿分为A组40例和B组54例,两组均采用抗病毒治疗及纠正水和电解质紊乱、对症支持等综合治疗,A组辅助应用思密达,B组辅助应用消旋卡多曲;观察比较两组的临床疗效。结果：两组均取得满意疗效,A组总有效率为92．5％,B组总有效率为94．5％,两组总有效率比较差异无统计学意义,但B组的退热时间和住院时间明显短于A组,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论：在抗病毒治疗及纠正水和电解质紊乱、对症支持等综合治疗的基础上,辅助应用消旋卡多曲治疗效果更佳。     

消旋卡多曲和蒙脱石散联合治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的 探讨消旋卡多曲和蒙脱石散联合治疗轮状病毒肠炎的治疗效果.方法 选取笔者所在科室2008年9月～2008年12月收治的用酶联免疫吸附试验检到粪便RV-Ag（IgM）阳性的110例患儿,随机分为治疗组（消旋卡多曲和蒙脱石散联合治疗）和对照组（常规治疗）,对两组患儿疗效进行临床观察.结果 治疗组疗效明显高于对照组,经χ^2检验P〈0.01,两组结果比较有显著性差异.结论 消旋卡多曲和蒙脱石散联合治疗轮状病毒肠炎临床效果好.     

消旋卡多曲联合小儿氨基酸治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的：探讨消旋卡多曲联合小儿氨基酸治疗轮状病毒肠炎的疗效及安全性。方法：将121例轮状病毒患儿随机分为观察组（62例）和对照组（59例）。对照组予补液以及使用胃肠粘膜保护剂、微生态制剂等综合治疗,观察组在对照组综合治疗的基础上加用消旋卡多曲和小儿氨基酸。结果：观察组总有效率95.2%,对照组总有效率74.8%,两组比较差异有统计学意义。结论：消旋卡多曲联合小儿氨基酸治疗轮状病毒肠炎可明显缩短病程,改善症状,避免或减轻腹泻所致的营养不良,疗效显著、安全性高。     

注射用重组人干扰素α1b与消旋卡多曲颗粒合用治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的探讨重组人干扰素α1b与消旋卡多曲颗粒联合应用治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法将120例轮状病毒肠炎病儿按应诊顺序分为治疗组和对照组,每组60例,对照组给予补液及对症等综合治疗。治疗组在对照组基础上加用重组人干扰素α1b与消旋卡多曲治疗,观察两组患儿体温、大便次数、大便性状改变、总有效率、止泻时间和总病程。结果治疗组患儿止泻时间[（2．21±0．62）d]及总病程[（5．18±1．32）d]低于对照组[（3．96±2．46）d、（6．98±1．92）d,P〈0．01）]。治疗组显效率和总有效率（55．0％、88．3％）高于对照组（30．0％、68．3％,P〈0．01）。结论重组人干扰素αlb和消旋卡多曲颗粒合用治疗轮状病毒肠炎的疗效确切,能迅速改善临床症状,缩短病程,无不良反应,有利于患儿康复。     

消旋卡多曲治疗48例成人急性腹泻患者的疗效观察

目的探讨消旋卡多曲治疗成人急性腹泻的临床疗效。方法将96例成人急性腹泻患者随机均分为治疗组和对照组,两组均予以常规治疗,治疗组在此基础上予以消旋卡多曲口服,比较两组临床疗效。结果两组患者治疗前的便次比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗前后的便次比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后便次较对照组明显缩短,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率为93.8%,显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论常规治疗基础上结合消旋卡多曲口服治疗成人急性腹泻,临床疗效满意。     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的 观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒（RV）肠炎的疗效和安全性.方法 将156例RV肠炎患儿随机分为观察组和对照组,各78例,2组均给予调整饮食、口服补液盐或静脉补液纠正脱水及服用微生态制剂等常规治疗,观察组在此基础上加用消旋卡多曲颗粒,1.5 mg/（kg·次）,3次/d,于进食前半小时口服,治疗3 d判断疗效.结果 治疗组显效49例,有效23例,无效6例;对照组显效30例,有效28例,无效20例,显效率及总有效率观察组明显优于对照组,差异有非常显著性意义（P〈0.01）;在治疗后退热时间、大便性状恢复时间、大便次数恢复时间及住院时间等方面比较,差异亦有显著性或非常显著性意义（P＜0.05或P＜0.01）.结论 消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿RV肠炎能较快减少腹泻次数,改善大便性状,缩短腹泻病程,安全性高,值得临床推广使用.     

葡萄糖酸锌结合山莨菪碱治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果观察

目的：观察葡萄糖酸锌结合山莨菪碱治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果,探究其联合应用价值。方法：选取2012年10月-2013年1月本科收治的70例确诊为小儿轮状病毒肠炎的患儿,按照随机数字表法将其分为对照组和试验组各35例,对照组给予常规治疗,试验组在其基础上给予葡萄糖酸锌结合山莨菪碱进行治疗,观察比较两组治疗效果、病毒转阴率和平均病程时间。结果：试验组的总有效率94.3%明显高于对照组的74.3%,病毒转阴率68.6%明显高于对照组的42.9%,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且试验组的平均病程（3.48±0.75）d明显短于对照组的（5.24±0.93）d,差异有统计学意义（P〈0.001）。结论：葡萄糖酸锌结合山莨菪碱治疗小儿轮状病毒性肠炎的治疗效果比常规的方案更加有效,并且可以缩短病程,提高治愈率,降低患儿并发症的发生,值得临床推广。     

消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效分析

目的观察消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法 2009年3月～2010年3月,120例轮状病毒肠炎患儿随机分为两组,观察组60例给予消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗,对照组60例仅采用蒙脱石散治疗,对比观察两组的临床疗效以临床指标的变化。结果观察组的总有效率为86.7%,明显高于对照组的71.7%(P﹤0.05);并且,观察组的止吐时间、脱水纠正时间、大便次数正常时间和大便性状正常时间均明显短于对照组(P﹤0.05)。结论消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散对婴幼儿轮状病毒肠炎进行治疗,能够明显提高临床疗效,安全性高,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷辅助氯雷他定颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液辅助氯雷他定颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将慢性荨麻疹患者60例随机分为对照组和治疗组,前者口服氯雷他定颗粒10mg／a,后者在此基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液40ml／d,均治疗2周,评价其疗效。结果对照组和治疗组总有效率分别为63．3％和96．7％,两组比较具有显著性差异（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷辅助氯雷他定颗粒可有效治疗慢性荨麻疹。     

胱抑素C在婴幼儿轮状病毒肠炎肾功能损伤的应用价值

目的探讨胱抑素C在轮状病毒(RV)肠炎患儿肾功能损伤监测中的应用价值。方法选取2012年11月至2013年3月因腹泻在我院儿科住院的患儿128例,按照粪便RV抗原检测结果分为观察组(RV阳性)88例及对照组(RV阴性)40例。两组患儿均进行肾功能相关检查并对结果进行对比分析。结果 RV肠炎患儿血清尿素氮(BUN)、肌酐(CRE)和胱抑素C(Cys C)均高于对照组,差异有统计学意义(PBUN<0.01,PCRE<0.01,PCys C<0.01);RV肠炎患儿肾功能损伤发生率高于对照组,以BUN和CRE为诊断指标,差异无统计学意义(P>0.05),以Cyc C为诊断指标,差异有统计学意义(P<0.01);RV肠炎患儿Cys C异常检出率(44.3%)高于BUN、CRE的异常检出率(13.6%)。结论 RV肠炎患儿存在肾功能损伤的情况,Cys C作为一种稳定的肾功能指标,可用于RV肠炎患儿肾功能损伤的监测中,及时发现肾功能损害,并对其进行干预和治疗。     

电视胸腔镜治疗肺部肿瘤的临床应用

目的：对电视胸腔镜治疗肺部肿瘤的临床应用进行研究分析。方法：随机选取2012年6月-2014年6月期间我院接受诊治的40例肺部肿瘤患者,根据不同治疗方法划分成研究组和对照组,每组20例。对照组接受开胸手术治疗,研究组接受电视胸腔镜手术辅助治疗,对两组临床疗效进行观察对比。结果：研究组患者手术时间（109．6±20．8）min、手术出血量（150．1±87．6）ml、住院时间（7．7±1．3）d及切1：2疼痛0相比于对照组（147．1±31．3）min、（247．3±126．1）min、（10．9±3．5）d及20．0％明显改善,数据对比差异具备统计学意义（P〈0．05）。结论：电视胸腔镜应用于治疗肺部肿瘤患者临床疗效显著,可有效缩短手术时间,降低手术出血量,清除干净淋巴结,安全可靠,具有临床推广应用价值。     

老年急性心肌梗死介入治疗疗效观察

目的：探讨经皮冠状动脉介入治疗（PCI）老年急性心肌梗死的安全性以及临床疗效。方法：选取从2010年7月-2012年7月在本院进行经皮冠状动脉介入治疗的48例老年急性心肌梗死患者作为研究对象,为治疗组;随机原则选取同时期在本院进行内科药物保守治疗的48例老年急性心肌梗死患者为对照组。所有患者均经入院检查确诊为老年急性心肌梗死,两组患者在性别、年龄、病程及临床表现和辅助检查等一般情况方面比较无统计学意义（P〉0.05）。观察两组治疗后的临床疗效、住院时间、病死率以及近期心脏不良事件的发生等情况。结果：治疗组和对照组的术后血管的再通率、院内病死率以及不良事件的发生率分别为97.92%、4.17%、6.25%和66.67%、12.5%、25.00%,各项两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组和对照组的平均住院时间分别为（15.2±3.5）d、（20.4±5.2）d,两组住院时间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：经皮冠状动脉介入治疗（PCI）老年急性心肌梗死比传统内科药物溶栓治疗的临床疗效更显著。术后血管再通率高,住院时间短,近期患者发生的心脏不良事件少,安全性更高,值得临床推广应用。     

婴幼儿轮状病毒肠炎合并肠道外感染与体液免疫关系的研究

目的探讨婴幼儿轮状病毒肠炎肠道外感染与血清免疫球蛋白、补体的关系。方法对90例轮状病毒肠炎患儿进行大便slgA及血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM、补体C3、C4测定,按照是否合并肠道外感染进行分组比较。结果轮状病毒肠炎合并肠道外感染患儿血清IgA、补体C,明显降低：结论婴幼儿患轮状病毒肠炎时机体存在体液免疫功能紊乱,补体C3参与了轮状病毒肠炎肠道外感染的发病过程．     

小儿氨基酸治疗轮状病毒肠炎的临床分析

目的探讨小儿氨基酸治疗轮状病毒性肠炎的临床效果。方法72例患者被随机分为实验组（n=37）和对照组（n=35）,对照组给予常规治疗,实验组在对照组治疗基础上加用小儿氨基酸和利巴韦林。结果两组的显效率和总有效率均有显著性差异（P〈0．05）,实验组显著优于对照组。结论小儿氨基酸联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎安全有效,且能显著提高治疗效果,值得在临床上应用和推广。     

莲必治注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎效果观察

目的 探讨莲必治注射液对秋季小儿腹泻的临床疗效.方法 将147例秋季小儿腹泻患者随机分为两组,对照组61例采用阿昔洛韦片口服治疗,5 mg/kg/次,每天4次,连用5天;治疗组86例采用莲必治注射液静脉注射,10 ～ 15mg/kg/天,每天分2次静脉滴注,疗程3～5天;对两组的疗效进行比较.结果 治疗组有效率94.2％ (81/86),与对照组有效率62.3％ (38/61)组间比较差异性极为显著(P＜0.01).治疗组临床症状与体征恢复时间与对照组相比明显缩短,两组之间差异具有显著统计学意义(P ＜0.01).结论 应用莲必治治疗秋季小儿腹泻可明显缩短病程,改善病征,具有显著的疗效.     

丙种球蛋白治疗毛细支气管炎临床观察

目的:观察静脉用丙种球蛋白(IVIG)在治疗毛细支气管炎中的疗效。方法:将72例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组,对照组36例采用吸氧、镇静、止咳、平喘、肾上腺皮质激素、抗生素等常规治疗,观察组36例在综合治疗基础上加用静脉注射丙球200～400 mg/(kg.d),连用3d,观察疗效。结果:IVIG观察组喘憋和肺部体征消失时间较对照组明显缩短(P均0.01),住院天数缩短(P0.05)。结论:IVIG治疗毛细支气管炎有良好疗效。