双黄连颗粒配合葡萄糖酸锌口服液及超声雾化吸入治疗慢性咽炎118例疗效观察

目的 观察双黄连颗粒配合葡萄糖酸锌口服液及超声雾化吸入治疗慢性咽炎临床效果.方法 选取118例慢性咽炎的患者,应用双黄连颗粒10g,3次/d,开水冲服;配合葡萄糖酸锌口服液,10ml,2次/d;庆大霉素8万U,地塞米松5mg,超声雾化吸入,2次/d.7d为1个疗程,必要时2个疗程.结果 总有效率可达95.76%.结论 应用双黄连颗粒配合葡萄糖酸锌口服液及超声雾化吸入治疗慢性咽炎,疗效显著,给药方便,无不良反应,值得临床推广应用.     

双黄连颗粒配合葡萄糖酸锌口服液及超声雾化吸入治疗慢性咽炎118例疗效观察

目的观察双黄连颗粒配合葡萄糖酸锌口服液及超声雾化吸入治疗慢性咽炎临床效果。方法选取118例慢性咽炎的患者,应用双黄连颗粒10g,3次/d,开水冲服;配合葡萄糖酸锌口服液,10ml,2次/d;庆大霉素8万U,地塞米松5mg,超声雾化吸入,2次/d。7d为1个疗程,必要时2个疗程。结果总有效率可达95.76%。结论应用双黄连颗粒配合葡萄糖酸锌口服液及超声雾化吸入治疗慢性咽炎,疗效显著,给药方便,无不良反应,值得临床推广应用。     

雾化吸入沐舒坦联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：探讨雾化吸入沐舒坦（盐酸氨溴索注射液）联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法81例咳嗽变异性哮喘患儿,根据治疗方法随机分为治疗组47例和对照组34例,对照组：口服酮替芬,年龄＞5岁,1 mg/次,2次/d;年龄≤5岁,0.5 mg/次,2次/d;治疗组在口服酮替芬基础上,加用沐舒坦注射液15 mg雾化吸入,15 min/次,2次/d。疗程为7 d。结果治疗组治愈31例,显效10例,好转5例,无效1例;对照组治愈17例,显效6例,好转6例,无效5例。两组患儿治疗后均取得较好疗效,治愈组治愈、显效及总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论雾化吸入沐舒坦联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索超声雾化吸入在老年慢性支气管炎急性发作期的应用观察

目的探讨盐酸氨溴索超声雾化吸入用于老年慢性支气管炎急性发作期的疗效。方法将60例老年慢性支气管炎急性发作期患者随机分为观察组与对照组各30例。两组患者均给予抗生素抗感染、氧疗、镇静、免疫治疗等常规治疗。同时,观察组采用盐酸氨溴索注射液15mg、地塞米松5mg加入0．9％氯化钠注射液10ml中进行超声雾化吸入,对照组采用庆大霉素8万u、α-糜蛋白酶41300U、地塞米松5mg加入0．9％氯化钠注射液10ml中进行超声雾化吸入。治疗5d评价疗效。结果观察组显效13例,好转16例,无效1例,总有效率96．67％;对照组显效6例,好转16例,无效8例,总有效率73．33％。两组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗能够显著改善老年慢性支气管炎急性发作患者临床症状,临床效果显著。     

痰热清注射液超声雾化吸入治疗小儿急性肺炎疗效观察

目的探讨痰热清注射液雾化吸入治疗小儿急性肺炎的疗效。方法将50例急性肺炎患儿随机分为治疗组26例,对照组24例。二组均予综合治疗,在此基础上,治疗组应用痰热清注射液1mL/(kg·次),加生理盐水至50mL,超声雾化吸入,2次/d,疗程5～7d;对照组予常规雾化:地塞米松针5mg/次,硫酸庆大霉素针4万U/次,α糜蛋白酶针5 mg/次,加生理盐水50mL,超声雾化吸入,2次/d,疗程5～7d。结暴治疗组退热、止咳、肺部细湿音消失时间均较对照组显著缩短(P<0.05,P<0.01),治疗期间出现腹泻或原有腹泻加重情况.两组间无差异(P>0.05)。治疗组治疗一周后,胸正位片点或片絮状阴影吸收情况显著优于对照组(P<0.05)。结论痰热清注射液超声雾化吸入治疗小儿急性肺炎疗效确切,安全无明显副作用,值得临床推广。     

特布他林、布地奈德、氨溴索三联雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作86例分析

目的探讨特布他林、布地奈德、氨溴索三联超声雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选择笔者所在科室2008年9月～2011年2月慢性支气管炎急性发作患者86例,随机分为观察组44例和对照组42例,两组均常规给予抗感染、解痉平喘等综合治疗。观察组用特布他林5mg、布地奈德2mg、氨溴索15mg行超声雾化吸入,2次/d,10min/次,疗程5～7d,对照组用糜蛋白酶4000U、地塞米松5mg雾化吸入,用法及疗程同对照组。结果观察组临床症状、体征持续时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论特布他林、布地奈德、氨溴索三联超声雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的效果满意,值得推广。     

盐酸氨溴索加硫酸特布他林雾化吸入辅治毛细支气管炎100例观察

目的观察盐酸氨溴索注射液加硫酸特布他林注射液雾化吸入辅治毛细支气管炎的疗效。方法两组病例均给予常规治疗。治疗组在此基础上另用盐酸氨溴索注射液7．5mg,硫酸特布他林注射液0．125mg,加入生理盐水5ml,加入氧气雾化罐中,以4～10L／min的氧流量驱动药物喷出,吸入10～15min,2次／d。结果治疗组显效52例,有效4例,无效2例,显效率89．66％,总有效率96．55％。对照组显效28例,有效7例,无效7例,显效率66．67％,总有效率83．33％。治疗组显效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论使用盐酸氨溴索注射液加硫酸特布他林注射液雾化吸入治疗毛细支气管炎的作用迅速、直接,痰液容易清除,副作用小,疗效确切,值得临床推广。     

博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性疾病的疗效观察

目的探讨博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗COPD的效果。方法两组均根据症状合理使用抗生素及对症治疗,治疗组给予博利康尼25mg·mL-1联合沐舒坦15mg雾化吸入,每次吸入10~15min,每日2次,对照组采用常规雾化吸入,即庆大霉素8万u,α-糜蛋白酶10mg,地塞米松5mg,每次雾化吸入20~30min,每日2次,10~14d为一疗程。结果治疗组:临床控制20例,显效22例,好转15例,无效5例,总有效率91.92%;对照组:临床控制3例,显效12例,好转38例,无效7例,总有效率88.33%(P<0.05)。结论博利康尼联合沐舒坦雾化吸入对COPD急性加重期患者祛痰疗效显著。     

干扰素联合病毒唑雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎23例

本组毛细支气管炎45例（均符合1987年成都会议诊断标准）。随机分为两组：治疗组23例中，男13例，女10例，年龄60d至3岁；对照组22例中，男14例，女8蒯，年龄52d至3．2岁。治疗方法：治疗组使用402超声雾化器，用等渗盐水20rnl作超声雾化吸入液，加入干扰素5万U、病毒唑针剂200mg，地塞米松2mg，2～3次／d，每次雾化吸入20min，连续治疗5～7d。对照组给予生理盐水加地塞米松2mg雾化吸入，吸入时间、次数、剂量及疗程与治疗组相同。其它治疗如退热镇静、平喘、止咳、给氧、抗生素、强心等综合诊疗两组患者相同。疗效判断标准，痊愈：病状，体征完全消失；显效：症状明显减轻。仍有部分阳性体征，仍需继续巩固治疗。     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎的疗效观察及护理

目的观察沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎的疗效,总结护理要点。方法选择2004年1月 -2005年5月,我科收治的慢性支气管炎患者50例,随机分为治疗组26例,对照组24例。治疗组雾化吸入沐舒坦15 mg,2次/d,疗程:7-10 d。对照组雾化吸入α-糜蛋白酶4 000 U,加入庆大霉素8万U,雾化的方法、时间与治疗组相同。结果治疗组26例,显效17例(65．4％),有效7例(26．9％),无效2例(7．7％),总有效率92．3％; 对照组24例,显效6例(25％),有效12例(50％),无效6例(25％),总有效率75％。两组比较有显著性差异(P <0．05)。结论沐舒坦雾化吸入是治疗慢性支气管炎的有效方法之一。     

自拟利咽汤治疗慢性咽炎86例临床分析

目的分析自拟利咽汤对慢性咽炎的临床治疗效果。方法将笔者所在医院86例慢性咽炎患者随机分为观察组和对照组,每组43例。对照组使用庆大霉素8万U、地塞米松5mg和糜蛋白酶注射液5mg用生理盐水稀释后雾化吸入治疗,观察组患者服用自拟利咽汤治疗。比较两组患者治疗后的效果。结果观察组治愈21例,好转11例,无效11例,总有效率为74.4%;对照组治愈14例,好转9例,无效20例,总有效率为53.5%。两组的总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论相比于单纯西药治疗,自拟利咽汤对慢性咽炎的临床治疗效果更为显著,值得进行推广。     

氧驱动雾化吸入沙丁胺醇与布地奈德治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨氧驱动雾化吸入沙丁胺醇与布地奈德治疗毛细支气管炎的临床效果。方法 114例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组56例,对照组58例。治疗组用高流量氧气做为动力连接一次性雾化面罩,联合雾化吸入硫酸沙丁胺醇雾化液2.5 ml和布地奈德混悬液2 ml,2次/d,对照组用地塞米松针0.2 mg/kg,多索茶碱针50~80 mg/kg,静脉滴注,1~2次/d。观察两组临床疗效。结果 本组108例,治疗组治愈50例(89.2%),好转6例(10.7%);对照组治愈38例(65.5%),好转率14例(24.1%),无效6例(20.4%)。两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=6.11,P<0.05)。结论 联合雾化吸入沙丁胺醇与布地奈德混悬液治疗支气管炎可缩短喘憋、咳嗽及住院时间,提高总有效率。     

沐舒坦雾化治疗插管全麻手术后患者咳嗽困难的疗效分析与评价

目的 探讨沐舒坦雾化治疗全麻手术后患者咳嗽困难的效果.方法 临床统计了56例全麻手术后咳痰困难的患者,随机分为治疗组和对照组,各28例,治疗组采用15mg沐舒坦、5mg地塞米松、8万U庆大霉素和30ml 0.9%氯化钠溶液进行雾化治疗.而对照组采用8万U庆大霉素、5mg地塞米松、α糜蛋白酶1000U和30ml 0.9%氯化钠溶液进行雾化治疗.雾化治疗一个疗程后统计两组患者的咳嗽情况.结果 一个疗程的雾化治疗后,治疗组显效22例,有效5例,无效1例,总有效率为96.43%.对照组显效2例,有效18例,无效8例,总有效率为71.42%.结论 沐舒坦雾化治疗全麻手术后患者咳嗽困难的疗效显著,临床上可以进一步推广应用.     

沐舒坦雾化治疗插管全麻手术后患者咳嗽困难的疗效分析与评价

目的探讨沐舒坦雾化治疗全麻手术后患者咳嗽困难的效果。方法临床统计了56例全麻手术后咳痰困难的患者,随机分为治疗组和对照组,各28例,治疗组采用15mg沐舒坦、5mg地塞米松、8万U庆大霉素和30ml0.9%氯化钠溶液进行雾化治疗。而对照组采用8万U庆大霉素、5mg地塞米松、α糜蛋白酶1000U和30ml0.9%氯化钠溶液进行雾化治疗。雾化治疗一个疗程后统计两组患者的咳嗽情况。结果一个疗程的雾化治疗后,治疗组显效22例,有效5例,无效1例,总有效率为96.43%。对照组显效2例,有效18例,无效8例,总有效率为71.42%。结论沐舒坦雾化治疗全麻手术后患者咳嗽困难的疗效显著,临床上可以进一步推广应用。     

康复新液联合西咪替丁片治疗化疗性口腔溃疡的临床疗效观察

目的观察康复新液联合西咪替丁片治疗化疗性口腔溃疡的临床疗效。方法将40例患者随机分为2组各20例。治疗组以康复新液联合西咪替丁片治疗;对照组以冰硼散治疗。6d为1疗程,1疗程后评价2组临床疗效。结果治疗组治愈10例,显效1l0例,总有效率为100%。对照组治愈5例,显效5例,有效3例,无效7例,总有效率为65%。2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0·05)。结论康复新液联合西咪替丁片化疗性口腔溃疡疗效确切。     

慢咽舒宁联合雾化吸入治疗慢性咽炎

目的观察慢咽舒宁联合康复新雾化吸治疗慢性咽炎的疗效。方法选择2004年1月至2008年6月门诊就诊的慢性咽炎患者380例,随机分为治疗组和对照组,治疗组予慢咽舒宁口服、联合康复雾化吸入治疗,对照组给予西瓜霜含片含服、常规药品药物雾化吸入治疗,疗程均为14d。结果治疗组的总有效率为91．6％,对照组为69．5％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论慢咽舒宁联合康复新雾化吸入治疗慢性咽炎疗效确切。     

莪术油不同给药途径治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:探讨莪术油葡萄糖注射液两种给药途径治疗毛细支气管炎的疗效.方法:在止咳平喘的基础上,1组给予莪术油葡萄糖注射液,≤6个月的惠儿用莪术油50～80 mg,＞6个月的患儿用100mg加入10%葡萄糖注射液100～150 mL静脉滴入,qd;2组给予莪术油葡萄糖注射液上述剂量加入10～20 mL注射用水中超声雾化吸入,qd,疗程7 d.结果:莪术油超声雾化吸入组(62例显效53例、有效7例)临床疗效优于莪术油静滴组(56例显效38例、有效9例),两组比较差异有显著性(x2=6.88,P＜0.05).莪术油静滴组有8例、5例和1例患儿分别出现哭闹不安、恶心、过敏反应,而莪术油超声雾化吸入组未发现不良反应.结论:莪术油葡萄糖注射液超声雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎,疗效高且无不良反应,可推广应用.     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法78例溃疡性结肠炎患者随机分为两组.康复新组40例,给予治疗组用康复新液50mL,0.2%甲硝唑液100mL,地塞米松5mg灌肠液保留灌肠,对照组38例,用0.2%甲硝唑液100mL加地塞米松5mg.氟哌酸0.2g灌肠液保留灌肠,2次/d.治疗6个月后观察其疗效。结果康复新组治愈率55.0%。总有效率97.5%;对照组显效率39.5%,总有效率84.2%,康复新组疗效优于对照组(P<0.05).结论康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎有较好的疗效.     

气动雾化治疗6岁以内幼儿急性支气管炎80侵疗效观察

目的：探讨庆大霉素注射液、利巴韦林注射液和地塞米松注射液、糜蛋白酶的混合液气动雾化治疗急性支气管炎的疗效。方法：将160例6岁以内急性支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,各80例,所有患儿相应给予抗感染、抗病毒、对症等常规治疗,另外治疗组加用庆大霉素注射液80000U、利巴韦林注射液100mg、地塞米松注射液5mg、糜蛋白酶4000U和0．9％氯化钠溶液1ml配成6ml混合溶液气动雾化吸入;6ml/次,每日2次,每次25min。疗程4d。结果：治疗组有效率为98．9％,对照组有效率为78．9％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）,无不良反应。结论：治疗组在相应给予抗感染、抗病毒、对症等常规治疗基础上,配合庆大霉素、利巴韦林、地塞米松和糜蛋白酶的混合液气动雾化治疗小儿急性支气管炎,病程明显缩短,临床症状及体征明屁好转或消失,对急性支气管炎患儿有显著疗效。     

康复新液联合地塞米松及庆大霉素保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察康复新液联合地塞米松及庆大霉素保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将45例溃疡性结肠炎患者分治疗组和对照组,治疗组使用康复新液50ml,地塞米松5mg,庆大霉素16万u加入0.9%氯化钠溶液混合成100ml灌肠液,加温至38℃,每晚保留灌肠1次,每次1h;对照组使用云南白药1.0g,锡类散1.0g加入0.9%氯化钠溶液混合成100ml灌肠液,加温至38℃,每晚保留灌肠1次,每次1h。3周为1个疗程,间隔5d后再进行另一疗程,共2个疗程。结果治疗组23例,显效14例,有效7例,部分缓解2例,显效率60.9%,总有效率91.3%;对照组22例,显效5例,有效11例,部分缓解6例,显效率22.7%,总有效率72.7%。结论康复新液联合地塞米松及庆大霉素保留灌肠是治疗溃疡性结肠炎的有效方法。