怎样做健脑操

笔者探讨了采用KI -MIBK萃取体系对食品中铅进行预富集 ,应用火焰原子吸收法进行测定 ,效果满意。1　材料与方法1 1　仪器及工作条件 :AAnalyst80 0型原子吸收分光光度计 ;Pb空心阴极灯 ,波长 2 83 2nm ,光谱宽度 0 7nm ,灯电流 8mA ;乙炔气流量 2ml/min ;空气流量 12ml/min ;积分时间 5s。1 2　试剂 :铅标准储备液 (国家标准物质研究中心 )10 0 0 μg/ml,2mol/LKI ,10 %抗坏血酸 ,HCl,HNO3,甲基异丁基酮 (MIBK) ,均为分析纯。1 3　标准工作曲线 :标准工作曲线为 0 0 0、1 0 0、2 0 0、3 0 0、4 0 0、5 0 0 μg/ml,各加入 2ml…     

氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒含量

用氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒。该法波长 196 .0 nm;灯电流 6 m A;通带 4.0 ,氩气流量 12 0ml/min。测定样品平均值为 (0 .0 498± 0 .0 31) mg/kg。检出限为 0 .5 ng/ml,变异系数为 5 .8%。回收率范围 92 .0 %～10 4.0 % ,平均回收率 99.5 %。测定结果准确可靠。     

植物油中铅的石墨炉原子吸收光谱测定法前处理的优化

正笔者在植物油中加入无机铅标准溶液和具有一定比例的混合有机溶剂组成的均相体系,建立了植物油中痕量铅的石墨炉原子吸收直接测定法。AA240DUO原子吸收光谱仪(美国安捷伦公司,配铅空心阴极灯)。条件:波长283.3 nm,狭缝0.5 nm,灯电流5 mA,塞曼扣背景,气流量300 ml/min,峰高读数方式;石墨炉升温程序干燥的最佳起始温度为85℃,最佳终止温度为120℃;干燥时间     

水中四乙基铅的氢化原子吸收测定法

目的 建立水中四乙基铅的氢化原子吸收测定方法.方法 样品经三氯甲烷萃取,低温消解后,采用氢化原子吸收法进行分析.经正交设计优化后的试验条件:波长为217.0 nm,灯电流为3.0 mA,光谱通带为0.2 nm;载气为99.99%氩气,载气流量为0.8 L/min,测量方式为峰高,氧化性蓝色焰,NaBH4溶液浓度为20g...     

火焰原子吸收光谱法测定笋子中的铜

土壤中普遍含有铜 ,且多以离子态形式存在 ,所以很容易被植物吸收 ,而造成食物中含铜 ,另一个主要来源是污染 ,由于铜及其化合物被广泛应用 ,直接或间接污染食品。用火焰原子吸收光谱法测定笋子中的铜 ,具有操作简便 ,精密度和准确度好 ,能满足分析要求。1　材料与方法1 1　仪器与试剂　 10 0型原子吸收分光光度计 (美国PE公司 ) ;铜空心阴极灯 ;铜标准储备液 1 0mg/ml (四川省站食卫所提供 ) ;铜标准使用液 10 0 μg/ml;硝酸 0 15 % (v/v)。1 2　仪器分析条件　见表 1。表 1　仪器分析条件元素波长 /nm灯电流 /mA狭缝 /nm能量 空气流量…     

食品中维生素B12的测定

维生素B12 ———氰钴胺 ,是人体必需的微量营养成分之一 ,可助人体对铁的代谢及对血红蛋白的合成具有重要的生理功能和临床意义。还有些专业人士认为维生素B12 可以防止心血管疾病和白癜风疾病的发生。研究维生素B12 检测方法 ,可用于检测水果、饮料等产品中维生素B12 的含量。1　实验部分1.1　仪器　 3 5 10型上海惠普原子吸收分光光度计 ;3 5 11型上海惠普原子吸收石墨炉 ;电脑工作站。1.2　测定条件[1] 　选择波长 :2 40 .7nm ;灯电流 :10mA ;狭缝 :0 .2nm ,氩气 :2 0 0ml/min(原子化时停气 ) ;进样量 :2 0 μL ;石墨炉条件 ,见表 1…     

水锌铜火焰原子吸收光谱法测定的改进

采用火焰原子吸收光谱法测定锌、铜的方法都是锌灯测锌,铜灯测铜。采用锌空心阴极灯波长(213.9nm)测定水中锌,再把波长改变成铜的波长(324.8nm)其他测定条件不变,测定水中铜。结果表明,锌、铜的精密度和准确度都好,此法可减少灯的预热时间,操作简便,快速,能满足对水中锌、铜的测定。1材料与方法1.1仪器与试剂WFX-IB型原子吸收分光光度计(北京第二光学仪器厂):锌空心阴极灯(北京真空仪表厂)。锌标准储备溶液(1.0mg/ml)由国家标准物质研究中心提供,锌标准使用溶液(10.0μg/ml)用1.5ml/L硝酸稀释配制。铜标准储备溶液(1.0mg/ml)由国家标准物…     

石墨炉原子吸收法直接测定尿镍

本文提出了石墨炉原子吸收(GFA-AAS)直接测定尿镍的方法。尿样勿需前处理,直接取盐酸酸化过的尿样20μl进行GFA-AAS分析;用氘灯扣除背景吸收。方法检测限,1.4ngNi/ml;精密度1.0～8.0%(CV),平均回收率97.6～125%,多,标准曲线线性范围0～200ngNi/ml.     

火焰原子吸收法测定矿泉水中锂和锶的探讨

锂和锶的含量作为矿泉水的特定指标之一,国标火焰原子吸收法测锂以加入钾、钠产生增感效应进行测定.但由于大量钾、钠吸入燃烧器,使测定钾、钠时空白值增高,对钠干扰尤为严重.因此,用表面活性剂乳化剂OP作增感剂,同时对国标法锂、锶测定时不同的前处理方法改为同一的前处理方法,测定矿泉水中锂和锶的含量,取得了较为满意的结果.1 实验部分11 仪器 WFX-lB 型原子吸收分光光度计(北京第二光学仪器厂),锂、锶空心阴级灯.1、2 试剂 1000μg/L锂标准溶液(GSBG2001—90),1000μg/L锶标准溶液(GSBG6231—90)、500g/L乳化剂聚乙醇辛基苯基醚(Op)溶液、50mg/ml镧溶液.1.3 实验方法1.3.1仪器分析条件 锂:波长 670.8 mm,元素灯5mA,能量 80%,狭缝 0.5nm,乙炔流量 1.7L/min,空气流量 4.5 L/min.锶:波长 460.7mm,元素灯4mA,氖灯100mA,能量75%,乙炔流量1、71L/min,空气流量4.5L/min.     

氢氧化镁共沉淀火焰原子吸收法测定酱油中铅

酱油中成份较复杂.特别是氯化物含量高.影响铅的测定.为了消除氯化物等其它物质的干扰,我们利用氢氧化镁共沉淀法进行前处理.方法的回收率90%～98%,精密度R·S=2.7%.1 实验部分1.1 仪器WFX—IC型原子吸收分光光度计;铅空心阴极灯;离心机.1.2 仪器条件 狭缝0.2nm,灯电流2mA,能量75%,空气乙炔焰为贫化性火焰.1.3 试剂 铅标准溶液(1mg/ml);200g/LNaoH溶液;200g/LMgCl_2溶液;硝酸(分析纯).1.4 标准曲线绘制 吸取0.0,5.0,10.0,15.0,20.0,25.0μg铅标准溶液于10ml比色管中,与样品相同条件测得标准曲线:Y=0.3765X 5.4×10~(-4),r=0.999.     

血清总钙的火焰原子吸收分光光度测定法

测定血清总钙的方法有邻-甲酚酞络合酮比色法、甲基麝香草酚蓝比色法、乙二胺四乙酸二钠滴定法等。本文探讨了血清经稀释,用火焰原子吸收法直接进行测定。 1 实验部分 1.1 仪器 ①AAS 9542 C原子吸收分光光度计;②钙元素空心阴极灯。 1.2 工作条件 波长422.7 nm,灯电流3 mA,狭缝0.4 nm,空气     

标准加入法测定白砂糖中铅

铅的含量是白砂糖必检的卫生指标之一 ,GB/T5 0 0 9 5 5— 1996中的火焰原子吸收法具有简便、快速、灵敏度高的优点 ,但因样品中基体黏度及背景的影响 ,严重干扰试验 ,造成较大的试验偏差。于 2 0 0 0年 8月试验了标准加入法 ,有效克服了基体黏度及背景的影响。1　材料与方法1 1　主要仪器与试剂　Z 80 0 0型偏振塞曼火焰吸收分光光度计 (日立公司产 ) ;10 0 μg/ml铅标准储备溶液 ,10 μg/ml铅标准工作溶液。1 2　仪器工作条件　波长 2 83 3nm ,狭缝 1 3mm ,灯电流 7 5mA ,燃烧器高度 7 5mm ,空气流量 9 5L/min ,乙炔流量 9 5L/min ,塞…     

原子吸收分光光度计在比色分析中的应用

目的探讨原子吸收分光光度计在比色分析中应用的可行性。方法以原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计分别作为比色计,以Cu元素空心阴极灯和钨灯(或氘灯)作为光源,通过对生活饮用水中铁的二氮杂菲分光光度法实验比色(比色条件:Cu空心阴极灯发射波长为511.3nm,紫外可见分光光度计波长为510nm),分析二者比色结果 ,以及原子吸收分光光度计中不同狭缝和空心阴极灯不同电流对比色结果的影响。结果以原子吸收分光光度计和紫外可见分光光度计为比色计,二者比色结果一致;不同狭缝和不同灯电流对比色结果没有影响。结论实验证明:只要有合适的空心阴极灯,原子吸收分光光度计可以用于比色分析,且其比色分析过程不受狭缝和空心阴极灯电流的影响。     

微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定化妆品乳液中的铬

目的本文探索微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定化妆品乳液中铬的含量。方法采用美国CEMMARS-5型微波消解仪,程序升温;美国PE公司原子吸收分光光度计;石墨炉原子化器,测定条件:波长:357.87 nm,狭缝宽:0.8 nm,空心阴极灯电流:9 mA。点灯方式:BGC-D;氩气:压力0.35 MPa。氘灯背景校正系统。样品经微波消解,被注入原子化器,按程序温度依次经干燥、灰化、原子化、净化后形成铬原子蒸汽吸收层吸收来自铬元素空心阴极灯光源的特征谱线,测量该谱线吸光度,利用其与铬浓度成正比的关系作标准系列并定量。结果铬浓度在0 ng/ml~20 ng/ml时线性关系良好(r=0.999 6,n=5),平均加标回收率为100.2%,RSD为1.5%(n=4)。结论该方法灵敏、准确、可靠,可用于化妆品乳液中铬的含量测定。     

原子吸收光谱法测定回生甘露丸中砷镉铅铜的含量

目的:建立测定回生甘露丸中重金属砷、镉、铅、铜含量的方法。方法:采用原子吸收光谱法,测定条件为砷空心阴极灯,波长193.7 nm,狭缝0.4 nm,灯电流8 m A,原子化温度900℃;镉空心阴极灯,波长228.8nm,狭缝0.2 nm,灯电流3 m A,空气流量4.5 L/min,乙炔流量0.8 L/min;铅空心阴极灯,波长283.3 nm,狭缝0.2 nm,灯电流3 m A,空气流量4.5 L/min,乙炔流量1.0 L/min;铜空心阴极灯,波长324.7 nm,狭缝0.2 nm,灯电流2 m A,空气流量4.0 L/min,乙炔流量0.5 L/min。结果:砷的线性回归方程为y=0.0155x+0.005(r=0.99919),检出限为0.09677μg/L,加样回收率为101.4452%,RSD=0.0775%;镉的线性回归方程为y=0.2855x+0.0026(r=0.99926),检出限为0.0021 mg/L,加样回收率为95.74%,RSD=0.4878%;铅的线性回归方程y=0.0345x+0.0062(r=0.99907),检出限为0.01739 mg/L,加样回收率为93.15%,RSD=0.1734%;铜的线性回归方程为y=0.01599x+0.0132(r=0.99925),检出限为0.0938 mg/L,加样回收率为96.358%,RSD=0.3491%;3个厂家的回生甘露丸都存在重金属超标现象。结论:方法准确可靠,可用于回生甘露丸中砷、镉、铅、铜的含量测定。     

氢化物发生-原子吸收分光光度法快速测定水中汞

本法利用流动注射氢化物发生器产生汞蒸气 ,配合原子吸收分光光度法 ,测定水中汞 ,操作简便、快速 ,灵敏度高 ,精密度和准确度比较理想 ,适用于饮用水和水源水样的测定。1　试验部分1.1　仪器及工作条件WFX- 1F2 B2型原子吸收分光光度计 (北京瑞利仪器公司生产 ) ,采用 5 86型计算机整机调控和数据处理 ,高性能汞空心阴极灯。WHG- 10 2 A型流动注射氢化物发生器 (北京瀚时制做所研制 ) ,自动定量进样。测定条件 :波长 2 5 3.7nm,光谱带宽 0 .4nm,灯电流 3m A,积分时间 18s,读数延时 3s,时间标尺 18,读数方式峰高值 ,氩气流量 2 0 0 ml/ …     

简易气态原子化装置测定化妆品中砷和汞

在原子吸收分析技术中 ,氢化物原子吸收法的重要性已越来越被广大分析工作者所认同 ,而氢化物原子化发生装置已成为原子吸收分光光度法的配套装置。全文对国产简易VA - 90型气态化装置进行了验证 ,用该装置和“GB7919.1- 2 - 87”所规定的方法 ,分别对化妆品中的砷、汞进行了对比测定 ,结果较好 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　仪器　 WYX- 40 2型原子吸收分光光度计 ;VA - 90型气态原子化装置 (同济医大生产 ) ;砷、汞空心阴极灯 (河北宁强光源厂 )。1.2　试剂　标准应用液　砷 1.0μg/ ml,汞 1.0μg/ m l;还原剂　 0 .6 % Na BH4　 …     

流动注射原子吸收光谱法测定富硒蔬菜中微量硒

采用流动注射原子吸收光谱法测定富硒蔬菜中微量硒 ,在灯电流 10mA、狭缝 0 5nm、波长 196 0nm、电热原子化器加热电压 80V、载气流量 (氩气 ) 2 4 0ml/min条件下 ,进行测试 ,在浓度为 0～ 35 0 0 0 μg/L范围内呈良好线性关系 ,回归线方程为A =0 0 0 2 93C(Se) +0 0 2 16、相关系数r =0 .9988,本法自动化程度高 ,操作简便 ,灵敏度高 ,实用性强     

火焰原子吸收分光光度法测定复方氯化钠注射液中氯化钾含量

目的建立火焰原子吸收分光光度法测定复方氯化钠注射液中氯化钾含量。方法采用钾空心阴极灯,检测波长767 nm,狭缝宽0.4 H,灯电流10 mA。结果钾元素浓度在1~5 ug/ml范围内,浓度与吸光度相关性良好,r=0.999,精密度为RSD为0.3%,平均回收率为99.3%。结论该方法操作简便、专属性强,可以为同类药物的质量控制提供参考。     

石墨炉无焰原子吸收法定量砷和锑

用通常的原子吸收法测定砷和锑灵敏度较低。作者用石墨炉无焰原子吸收法直接测定河水和工业废水中微量砷和锑,得到了满意的结果,方法如下。取20微升试样注入原子化器中,按下表所示条件依次干燥、灰化、原子化。测定时原子化器中以2.0升/分流速通入氩气,在193.7 nm测定砷的吸收值,在217.5 nm测定锑的吸收值。由校准曲线分别求得砷和锑的含量。作背景补偿时,砷用氘灯在192.7 nm测定吸收值,锑在215.2 nm非共振线测定吸收值;再与共振线吸收值的差值进行校正。