CD_3AK细胞对烧伤患者免疫功能的影响

通过检测患者淋巴细胞转化功能及 NK细胞活性 ,调查 CD3AK细胞对烧伤患者免疫功能的影响。结果发现 :CD3AK细胞使 T细胞转化为母细胞能力增强 ,NK细胞活性升高 ,表明 CD3AK细胞能改善烧伤患者免疫功能低下的状态 ,促进细胞免疫功能的恢复。     

CD3AK细胞对烧伤患者T淋巴细胞亚群的影响

观察 CD3AK细胞用于严重烧伤患者后对 T淋巴细胞亚群的影响。观察对象为 CD3AK细胞治疗的 2 0例大面积烧伤患者。结果 :经 CD3AK细胞治疗后烧伤患者 T细胞亚群的结构有了明显的改善 ,CD4细胞比例明显升高 ,CD3细胞比例下降 ,CD4/ CD8比值升高。结论 :CD3AK细胞对烧伤患者 T细胞亚群的结构有明显的改善 ,从而提高烧伤患者的免疫力。     

CD3AK细胞对头颈部恶性肿瘤放疗后免疫功能的影响

目的：观察CD3AK细胞对头颈部恶性肿瘤放疗后免疫功能的影响。方法：100例头颈部恶性肿瘤患者，其中58例采用CD3AK细胞治疗，放疗前后检测外周血T细胞亚群及NK细胞。结果：CD3AK细胞治疗后患者外周血CD^ 2、CD^ 4、NK、CD^ 3／CD^ 8产指标有升高或保持原有水平，CD^ 8，有所下降。而未采用CD3AK细胞治疗者，放疗后CD^ 3、CD^ 4、CD^ 4／CD^ 8、NK明显下降，统计学有显著性差异(P＜O．05)。结论：CD3AK细胞治疗对头颈部恶性肿瘤患者减少放疗免疫抑制，提高免疫功能有积极作用。     

CD3AK细胞对烧患者T淋巴细胞亚群的影响

观察CD3AK细胞用于严重烧伤患者后对T淋巴细胞亚群的影响.观察对象为CD3AK细胞治疗的20例大面积烧伤患者.结果:经CD3AK细胞治疗后烧伤患者T细胞亚群的结构有了明显的改善,CD4细胞比例明显升高,CD3细胞比例下降,CD4/CD8比值升高.结论:CD3AK细胞对烧伤患者T细胞亚群的结构有明显的改善,从而提高烧伤患者的免疫力.     

CD3 AK细胞过继免疫治疗恶性肿瘤对患者免疫功能的影响

目的：探讨ＣＤ３ＡＫ细胞过继免疫治疗恶性肿瘤的临床应用价值及对肿瘤患者免疫功能的影响。方法：利用桥联酶免疫法（ＡＰＡＡＰ法）和透射免疫浊度法对２８１例恶性肿瘤患者经ＣＤ３ＡＫ细胞悬液输注后进行外周血Ｔ细胞亚群和ＩｇＧ、ＩｇＭ及ＬｇＡ水平的检测和分析,并将各组治疗前、后的检测结果进行比较分析。结果：治疗后三组患者外周血中的ＣＤ３、ＣＤ４百分率、ＣＤ４／ＣＤ８比值及ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ含量较治疗前均     

CD_3AK细胞对烧伤患者T淋巴细胞亚群的影响

观察 CD3AK细胞用于严重烧伤患者后对 T淋巴细胞亚群的影响。观察对象为 CD3AK细胞治疗的 2 0例大面积烧伤患者。结果 :经 CD3AK细胞治疗后烧伤患者 T细胞亚群的结构有了明显的改善 ,CD4细胞比例明显升高 ,CD3细胞比例下降 ,CD4/ CD8比值升高。结论 :CD3AK细胞对烧伤患者 T细胞     

CD3AK细胞治疗对原发性肝癌患者免疫功能影响的研究

为了观察ＣＤ３ＡＫ细胞对原发性肝癌（简称肝癌）患者免疫功能的影响。采用ＣＤ３ＡＫ细胞治疗６５例不能切除的肝癌患者，分别于治疗前后测定患者Ｔ细胞亚群（ＡＰＡＡＰ法）和血清可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）水平（ＦＬＩＳＡ法）。结果ＣＤ３ＡＫ细胞治疗后肝癌患者Ｔ细胞亚群ＣＤ３＾＋、ＣＤ４＾＋、ＣＤ８＾＋升高，ｓＩＬ－２Ｒ水平下降，统计学有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。提示ＣＤ３ＡＫ细胞治疗肝癌对提高     

CD3AK细胞对白血病细胞的体外杀伤作用

ＣＤ３单克隆抗体（ＣＤ３ＭｃＡｂ）对Ｔ细胞具有强烈的丝裂原作用。本文显示将ＣＤ３ＭｃＡｂ联合ＩＬ－２激活的杀伤细胞（ＣＤ３ＡＫ）对人急性白血病新鲜细胞和Ｋ５６２细胞均有明显匀伤作用。正常人ＣＤ３Ａ铎各型急性白血病杀伤活无差别;正常人与白血病缓解期的ＣＤ３ＡＫ细胞杀伤力类同,且自体与异体亦无区别,但是,复发期ＣＤ３ＡＫ细胞杀瘤作用明显减弱。     

CD3AK细胞对头颈部恶性肿瘤放疗后免疫功能的影响

目的:观察CD3AK细胞对头颈部恶性肿瘤放疗后免疫功能的影响.方法:100例头颈部恶性肿瘤患者,其中58例采用CD3AK细胞治疗,放疗前后检测外周血T细胞亚群及NK细胞.结果:CD3AK细胞治疗后患者外周血CD3+、CD4+、NK、CD3+/CD8+指标有升高或保持原有水平,CD8+,有所下降.而未采用CD3AK细胞治疗者,放疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK明显下降,统计学有显著性差异(P＜0.05).结论:CD3AK细胞治疗对头颈部恶性肿瘤患者减少放疗免疫抑制,提高免疫功能有积极作用.     

可溶性肿瘤抗原对小鼠CD3AK细胞生物免疫功能的影响

目的：观察可溶性肿瘤抗原对小鼠ＣＤ３ＡＫ细胞的体外增殖,体外杀瘤活性以及体内抑瘤作用的影响。方法：采用四甲基偶氮唑盐比色法（ＭＴＴ法）,分别检测小鼠脾脏单个核细胞的体外增殖活笥和杀瘤效应细胞体外杀瘤活性,并通过测定实体瘤质量来分析杀瘤效应细胞的体内抑瘤作用。结果：ＳＴＡ协同增强小鼠ＣＤ３单抗诱导的小鼠脾脏单个核细胞的体外增殖活性。     

可溶性肿瘤抗原对小鼠CD_3AK细胞生物免疫功能的影响

目的:观察可溶性肿瘤抗原(STA———由S180 细胞提取)对小鼠CD3AK细胞的体外增殖、体外杀瘤活性以及体内抑瘤作用的影响。方法:采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法),分别检测小鼠脾脏单个核细胞的体外增殖活性和杀瘤效应细胞体外杀瘤活性,并通过测定实体瘤质量来分析杀瘤效应细胞的体内抑瘤作用。结果:STA协同增强小鼠CD3 单抗诱导的小鼠脾脏单个核细胞的体外增殖活性。由STA联合小鼠CD3 单抗共同诱导的T- AK细胞,不仅在体外对S180 细胞杀瘤活性强于CD3AK细胞,且在小鼠体内抑制S180 肿瘤细胞的生长和扩散作用也强于CD3AK细胞。结论:STA能增强小鼠CD3AK细胞的体外增殖活性和杀瘤活性     

CD3AK细胞对人肺癌细胞株的细胞毒作用

目的研究ＣＤ３ＡＫ细胞对人肺癌细胞株的细胞毒作用。方法应用抗ＣＤ３单克隆抗体及重组白细胞介素２（ｒＩＬ－２）刺激培养ＣＤ３ＡＫ细胞,体外实验研究ＣＤ３ＡＫ细胞的增殖及对人肺癌细胞株Ａ５４９、ＳＰＣ－Ａ１细胞的杀伤能力。结果刺激培养４ｄ,ＣＤ３ＡＫ细胞增殖及杀伤能力与ＬＡＫ细胞无差异;培养８ｄ,ＣＤ３ＡＫ细胞的增殖及杀伤能力明显优于ＬＡＫ细胞（Ｐ＜０．０１）;培养１６ｄＣＤ３ＡＫ细胞仍见增殖,且杀伤作用保持在５０％以上。结论ＣＤ３ＡＫ中细胞作为一种新的肿瘤过继性免疫治疗效应细胞具有潜在的临床应用价值。     

CD3AK细胞诱导白血病Jurkat细胞凋亡的实验研究

目的探讨CD3AK细胞诱导白血病Jurkat细胞凋亡的效果.方法用细胞形态学观察,DNA琼脂糖电泳,原位末端标记法分别检测Jurkat自然凋亡率和CD3AK细胞诱导的Jurkat细胞凋亡率.结果 Jurkat细胞自然凋亡率为(4.60±2.17)%;CD3AK细胞诱导的Jurkat细胞凋亡率为(27.38±4.91)%,两者之间具有显著性差异(t=15.1P＜0.01).结论 CD3AK细胞能诱导白血病Jurkat细胞凋亡.     

CD3AK细胞结合中药治疗原发性肝癌的疗效初步观察

目的;观察ＣＤ３ＡＫ细胞结合中药制剂－消癌胶囊治疗原发性肝癌的效果。方法：选择确诊为不能切除的中晚期肝癌患者１１９例,随机分为三组,Ａ组３０例采用ＣＤ３ＡＫ细胞结合消癌胶囊治疗,Ｂ组４４例单用ＣＤＡＫ细胞治疗,Ｃ组４５例单用化疗。结果：Ａ,Ｂ,Ｃ组部分缓解率分别为３０％,２０．５％,１７．７５,同时Ａ,Ｂ两组患者治疗后Ｔ细胞亚群ＣＤ＾＋３,ＣＤＥ＾＋４,ＣＤ＾＋８有不同程度提高。     

胃肠癌患者外周血T细胞及NK细胞免疫功能状况的实验研究

目的 :研究胃肠癌患者外周血T细胞及NK细胞免疫功能状况。方法 :免疫细胞化学方法检测 49例胃肠癌患者外周血T细胞及NK细胞。结果 :与正常人相比 ,胃肠癌患者外周血中CD3+ 、CD4+ 细胞数明显减少 (P <0 .0 1) ,CD8+ 细胞数明显增多 (P <0 .0 5 ) ,CD4+ CD8+ 比值明显降低 (P <0 .0 1) ;NK细胞数量明显减少 (P <0 .0 5 )。胃肠癌患者的细胞免疫状态与肿瘤的TNM分期呈负相关 (P <0 .0 5 ) ,病期越晚 ,患者的免疫损害越严重。结论 :胃肠癌患者细胞免疫功能低下 ,对肿瘤患者T细胞及NK细胞进行监测 ,有利于了解病情 ,为肿瘤的免疫增强治疗提供参考。     

小鼠CD_3AK细胞抗肿瘤作用初步观察

目的：通过小鼠ＣＤ３ＡＫ细胞体外对靶细胞的杀伤活性及其体内抗肿瘤作用的观察，了解ＣＤ３ＡＫ细胞的体内外抗肿瘤效应。方法：采用ＭＴＴ法检测小鼠ＣＤ３ＡＫ细胞体外抗肿瘤细胞毒活性，并通过实体瘤的大小、瘤组织病理切片形态观察等分析小鼠ＣＤ３ＡＫ细胞的体内抗肿瘤作用。结果：小鼠ＣＤ３ＡＫ细胞不仅体外具有较强的细胞毒作用，且能在小鼠体内抑制Ｓ１８０肿瘤细胞的生长和扩散，并诱导Ｓ１８０细胞坏死，与生理盐水对照组比较有显著差异。结论：ＣＤ３ＡＫ细胞具有较强的体内外抗肿瘤作用     

IL-2基因转导CD3AK细胞免疫学功能的研究

目的 :观察白细胞介素 2 (IL 2 )基因转导后CD3AK细胞免疫学功能的变化。方法 :应用逆转录病毒载体将IL 2基因转导入CD3AK细胞。检测转导细胞中特异性NeoR 基因、培养上清IL 2的表达水平及转导CD3AK细胞的体外增殖活性、细胞毒活性和细胞表型。结果 :从转导细胞mRNA中扩增出长度为 347bp的特异性NeoR 基因片段 ,转导细胞培养上清的IL 2表达水平显著增高 ,体外增殖活性和细胞毒活性均强于未转导组细胞 ,CD4 /CD8 值升高。结论 :PLIL 2SN逆转录病毒转导CD3AK细胞后 ,IL 2基因得到表达并增强CD3AK细胞的免疫学功能