谷维素片含量测定溶解方法的改进

1资料与方法1.1仪器与试剂紫外分光光度仪北京市通用仪器设备公司,型号TU—1221。数控超声波清洗仪昆山市超声波仪器有限公司,型号KQ—400DB。精密天平北京光学仪器厂,型号:GT2A(d=0.1mg)。正庚烷,分析纯。1.2供试品来源抽验5个不同厂家市售谷维素片。东芝堂药业(安徽)     

氯霉素片含量测定方法的改进

目的　改进中国药典二部收载的氯霉素片的含量测定的方法。方法　采用微生物检定法 (二剂量法 )测定氯霉素片的含量。试验菌 :藤黄微球菌 [CMCC　(B) 2 80 0 1 ];培养基 :抗生素微生物检定培养基II号 ( pH6 .5～ 6 .6 ) ;缓冲液 :pH6 .0磷酸盐缓冲液。同时用中国药典收载的紫外分光光度测定其含量。二者结果相比较。结果　抗生素微生物检定法 (二剂量法 )能更好地体现氯霉素片的实际含量。结论　建议采用抗生素微生物检定法 (二剂量法 )测定氯霉素片的含量     

两版药典对氯霉素含量测定的比较

目的对《中国药典》2000年版和2005年版的氯霉素含量测定方法进行了比较,并对测量结果进行了分析和评价。方法按两版药典规定的方法分别对氯霉素片的含量进行测定。结果两版药典方法科学、准确、精密,检测结果一致。结论2005年版《中国药典》方法科学、准确度高;2000年版《中国药典》方法简单、结果准确,检验成本小,检验时间短。     

高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量

目的研究高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量。方法采用高效液相色谱法,以EclipseXDB—C18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相为0．01mol／L庚烷磺酸钠缓冲液（取磷酸二氢钾6．8g．用0．01mol／L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000mL,再加三乙胺5mL,混匀,用0．01mol／L磷酸调节pH值至2．5）-甲醇（68：32）;流速1．0mL／min,检测波长277nm,进样量10μL。结果氯霉素在60—160μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=17．79C＋17．13,r=0．9995;平均回收率为100．24％,RSD=1．26％。结论本方法简便快速,定量准确,结果稳定、重现性好,可用于氯霉素醇溶液中氯霉素的含量测定。     

交流示波极谱定法测定氯霉素含量方法的探讨

目的 探讨-操作简便,便于推广的氯霉素测定方法。方法 交流示波极谱法(在不加任何指示剂的条件下,以KCI溶液为底液,直接用Na2Sq标准溶液滴定,以极谱图形的变化指示终点)。结果 本法测得值100．31％,与标示量无明显差异。结论 本法测定氯霉素含量方法简便、快捷、终点直观、结果准确。     

改进醋酸泼尼松片含量均匀度测定的方法

目的采用超声溶解的方法测定醋酸泼尼松片含量均匀度。方法将醋酸泼尼松片直接放入量瓶，加少许无水乙醇超声溶解。结果改进后方法的测定结果与原方法比较无量著差异。结论改进后的样品处理方法操作简便，结果可靠。     

高效液相色谱法测定氯霉素滴耳液的含量

氯霉素滴耳液的含量测定，《中国药典》(2000年版)采用微生物检定法，操作费时、繁琐。本文参照《美国药典》(2002，USP)规定的高效液相色谱法测定氯霉素的含量，可消除二醇物等杂质的干扰，测定方便，结果满意。     

高效液相色谱法测定布洛芬片的含量

建立布洛芬片的含量测定,采用HPLC法,色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,流动相:醋酸盐缓冲液(取醋酸钠6.13g,加水750ml,振摇使溶解,用冰醋酸调PH值至2.5)-乙晴(40:60),检测波长263nm,布洛芬在0.30-0.75mg/ml之间线性关系良好,r=0.9999,回收率为100.2%,RSD为1.17%,该方法操作简单,分离效果好,重现性及灵敏度高,可作为布洛芬片的质量检制标准。     

维生素B12片含量测定样品处理方法的改进

目的:改进维生素B12片含量测定样品处理方法。方法:取维生素B12片55片,制成1 ml中含其约12.5μg溶液,采用紫外分光光度法测定吸光度A,检测波长为361 nm。结果:维生素B12在1.25～25.00μg/ml,具有良好的线性关系(r=0.999 9);最低检测浓度为1.25μg/ml;溶液稳定性良好,相对标准偏差为0.5%;标准方法测得含量结果分别为102.06%、102.35%和102.00%,改进方法测得含量结果分别为101.59%、101.86%和101.42%。结论:改进方法较标准方法减少了剥片量,降低了样品浓度,提高了检测准确性,缩短了分析时间,可用于维生素B12片含量测定。     

高效液相色谱法测定西咪替丁片的含量

西咪替丁是一种H2受体拮抗剂,能明显抑制昼夜基础胃酸分泌,临床上应用较广泛[1]。其片剂含量测定方法,《中国药典》2000版二部采用紫外分光光度法。文献中也有多种测定方法报道[2～5]。本文探讨了用高效液相色谱法测定西咪替丁片的含量。操作简便,重现性好,结果准确。1仪器和试     

酸碱滴定法测定卡托普利片含量的方法探讨

本文根据卡托普利的结构特点,以酸碱滴定法测定卡托普利片的含量,结果与中国药典(1990)方法相符,两种方法间结果相对偏差不超过±0.3％。     

人参黄芪片含量测定的实验研究

人参黄芪片,为中药制剂,由人参、黄芪膏粉组成,吸载于全国医药产品大全之中[1],具有扶正固本,补气升阳,强心固脱、补虚生津之功效.用于体虚欲脱、肢体倦怠、神疲乏力,多梦健忘等症.本文采用双波长飞点扫描法对方中两味中药有效成分人参的人参皂甙Rg\-1和黄芪的黄芪甲甙,进行含量测定,效果良好,报道如下.     

HPLC法与容量分析法测定布洛芬片含量的比较

目的本文建立用高效液相色谱法测定布洛芬片的含量。方法采用ODS柱（250mm×4．6mm,5？m）,检测波长为263nm,流动相为以醋酸钠缓冲液（取醋酸钠6．13g,加水750ml,振摇使溶解,用冰醋酸调PH值至3．4）-乙腈（40：60）。结果布洛芬在8．24—41．2μg范围内呈良好线性关系,相关系数为0．9999,平均回收率为99．62％（n=6）,RSD为O．35％。结论HPLC法与容量分析法相比较测定样品的含量偏高,操作简便、准确度高、重现性好。因此可以考虑用高效液相色谱法来测定样品的含量。     

维生素C片含量测定方法的改进

<正> 维生素C片含量测定,中国药典(1985年版)采用碘量法(下称药典法)。但有不足之处:精密称于100ml量瓶中,溶解稀释时,由于粉未漂浮,很难看准刻度,易造成误差;溶液滤过时,由于受空气氧化破坏,含量偏低。笔者亦采用碘量法,但不经容量瓶溶解与滤过,直接进行快速滴定(下称实验法)。经多次与药典法对照,取得了     

高效液相色谱法测定呋喃唑酮片含量的方法研究

目的 建立以高效液相色谱法(HPLC)测定呋喃唑酮片含量的方法.方法 色谱柱为Ultimate(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶水(25∶75),柱温为30℃,流速为1.0mL/min,检测波长为364nm.结果 浓度在20～300μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为100.9%,RSD=1.02%(n=6).结论 本方法简便、重现性好、专属性强,可用于呋喃唑酮片的质量控制.     

对中国药典"复方磺胺甲噁唑片"含量测定所用对照品溶液稳定性的研究

目的 考察“复方磺胺甲噁唑片”含量测定时所用SMZ和TMP的对照品溶液是否能够保存。方法 采用紫外分光光度法中的等吸收波长消去法测定于4℃保存的SMZ和TMP对照品溶液在0d,30d,60d的最大吸收波长,等吸收波长,吸收值,同时用此对照品溶液按等吸收波长消去法测定同一批号的“复方磺胺甲噁唑片”中SMZ,TMP的含量。结果 SMZ和TMP的对照品溶液于4℃放置．60d内最大吸收波长,等吸收波长,吸收值等均无变化;用3个时间段的对照品溶液对同一批号的“复方磺胺甲噁唑片”进行含量测定,其含量无显著变化。结论 SMZ和TMP的对照品溶液在两个月内是稳定的,勿需临用新配。     

对氨基水杨酸钠片的含量测定——pH值吸收度比值法

对氨基水杨酸钠是一种强碱弱酸盐的抗结核病药物。目前,国内外药典多采用重氮化法测定含量。此外尚有紫外分光光度法⑤、火焰分光光度法、非水滴定法⑥、荧光比色法、铁盐络合比色法⑦⑧等二十多种方法⑨⑩。本文采用pH值吸收度比值法测定含量(11)(12)(13)(14)(15),结果良好。     

HPLC测定妇科止血灵片中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的：建立高效液相法测定妇科止血灵片中川续断皂苷Ⅵ含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0.05%磷酸（28∶72）;检测波长：212nm;流速：1.0ml/min。结果：川续断皂苷Ⅵ在0.0012～0.0110μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9992）。平均回收率为99.58%（RSD=0.94%）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于妇科止血灵片中川续断皂苷Ⅵ的质量控制。