吉他霉素发酵培养基的改进

对吉他霉素产生菌北里链霉素菌(Streptomyceskitasatoensis)3-69F2的发酵培养基进行改进,选用新原料X代替原配方中的豆油。摇瓶试验确定发酵最佳培养基配方,经20吨发酵罐连续10批验证,平均发酵效价提高5.4%,提炼收率不受影响,产品质量合格,成品有效组分(74.1%)比原配方(72.3%)提高1.8%,原材料消耗成本降低40%以上,具有较高的经济效益。     

大观霉素发酵培养基优化

盐酸大观霉素（ｓｐｅｃｔｉｎｏｍｙｃｉｎｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ），又名奇放线菌素（ａｃｔｉｎｏｓｐｅｃｔａｃｉｎ）［１，２］，属氨基糖苷类抗生素，对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抗菌作用［２］。在临床上主要用于治疗淋病球菌引起的感染。本实验采用正交设...     

用均匀设计优化达托霉素发酵培养基

目的:优化达托霉素的发酵培养基,提高达托霉素的发酵单位.方法:通过单因素试验设计考察不同碳源、氮源对达托霉素发酵单位的影响,筛选出适用于达托霉素发酵的碳源和氮源;再采用均匀设计对培养基中碳源、氮源的配比进行优化.结果和结论:在备筛选的碳源中,最适用于达托霉素发酵的是糊精,最佳用量为20g/L;最优的氮源是黄豆粉和蛋白粉合用,用量分别为30 g/L和5 g/L.优化后的发酵培养基可提高达托霉素发酵单位30%以上.     

乙酰吉他霉素含片鉴别方法的改进

中华人民共和国卫生部部标准（试行）ＷＳ－１４９（Ｘ－１２８）－９６”规定“乙酰吉他霉素含片”的［鉴别］方法为：取本品５片，置研钵中研细，加５０ｍｌｐＨ８．０的磷酸盐缓冲液继续研磨溶解，全部移入分液漏斗中，加５０ｍｌ乙醚萃取，收集乙醚层，于缓冲液中再加...     

吉他霉素新工艺

吉他霉素是抗生素类药,对革兰阳性菌有较强的抗菌作用,对葡萄球菌,化脓性链球菌,白喉杆菌等均有作用,对革兰阴性菌也有作用。长期以来,我厂一直延用的工艺是吉他霉素糖衣包衣法。产品质量符合《中华人民共和国药典》1990版标准。由于我们生产的成品是糖衣片,至使药品投入到温差较大的地     

利福霉素发酵和提炼生产工艺改进

FermentationandextractionprocessrecoveryimprovementofrifamycinChenZhuohu（FuzhouFuxinMedicalLtd．CO，Fuzhou350011）福兴公司的利福霉素生产多年来一直处于较低水平，针对这种情况，我们从改进发酵种子质量，调整发酵配方及改进发酵滤饼水压洗量、醋酸丁酯投放量着手，提高了利福霉素的发酵水平及S—Na盐的收率，取得较好效果，现简单报道如下。1主要材料与工艺条件主要原材料有葡萄糖、黄豆饼粉、蛋白陈、花生饼粉、醋酸丁酯。主要工艺条件：发酵培养基实罐灭菌，发酵周期135h，中间补料2～3次。放罐发酵液板框过滤，滤饼水项…     

吉他霉素片制备工艺改进

通过改变处方和工艺，提高了吉他霉素片的溶出度，改进后产品溶出度符合部颁标准。     

吉他霉素成品原料水分测定方法改进

目的：测定吉他霉素成品原料水分。方法：采用减压恒温干燥法。结果：与原文献用卡氏法比较差异无显著性,且安全可靠,误差小。结论：减压恒温干燥法作为测定吉他霉素成品原料水分质的控方法之一。     

吉他霉素制剂的浊度法考察评价

目的建立浊度法测定吉他霉素制剂的方法,并对其进行考察评价。方法以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量1.0%-2.5%（V/V）,37℃±0.5℃培养4-5h左右测定。结果抗生素线性浓度为0.5~4.0IU·mL^-1,一剂量法片剂的平均回收率为101.7%,RSD为1.9%;注射用粉针剂的平均回收率为102.0%,RSD为1.7%。结论本方法灵敏、快速,影响因素较少,可作为吉他霉素制剂效价的测定方法。     

洛伐他汀发酵培养基的改进

探讨改进洛伐他汀发酵培养基的方法。方法采用正交设计对A粉、蛋白胨、葡萄糖、麦精四个因素作三水平试验。对培养基配方进行改进,用产生泡沫小的A粉代替豆粕粉。结果与结论提高了发酵水平。确定了最佳发酵培养基配方。     

红霉素发酵培养基优化研究

对红霉素发酵培养基进行了优化，选用A粉和B粉代替原工艺中的淀粉及部分葡萄糖和豆饼粉。采用正交试验设计方法。确定最佳发酵培养基配方，并考察了中间补料方案。经10吨发酵罐连续8批验证，平均发酵效价提高6．11％，产品质量全部合格。原材料消耗成本可降低20％以上。     

红缘拟层孔菌液体发酵培养基配方的研究

目的：研究不同培养基组成成分对红缘拟层孔菌菌丝产量和多糖量的影响,优选出的红缘拟层孔菌液体发酵培养基的最佳配方。方法：以菌丝体生物量和胞内多糖的量为指标,通过单因素试验确定液体培养基中最佳碳源、氮源及维生素B1的用量。通过L9（3^4）正交试验确定红缘拟层孔菌的液体发酵培养基配方的最佳组合。结果：优选出的红缘拟层孔菌液体发酵培养基最佳配方为（g／100mL）：大米粉5,酵母粉1,磷酸二氢钾0．1,硫酸镁0．15,维生素B10．04。结论：优选出红缘拟层孔菌的液体发酵培养基的最佳配方,为今后大规模液体发酵研究奠定了基础。     

响应面法设计优化阿维菌素化学合成发酵培养基

目的 设计优化一种化学合成发酵培养基,为阿维菌素产生菌生理生化研究提供基础。方法 在单因素实验的基础上运用响应面分析的方法,对9种因素进行Plackett-Burman设计筛选得到3个显著因子,并对其进行最陡爬坡试验和Box-Behnken试验,利用Design-Expert V8.06分析软件进行回归分析得到最优组合。结果 优化后化学合成培养基的组成为：葡萄糖12g/L,麦芽糖18g/L,苏氨酸1.98g/L,50%乳酸钠0.5mL/L,K2HPO4·3H2O 0.3g/L,MgSO4·7H2O 0.5g/L,NaCl 0.5g/L,FeSO4·7H2O 0.01g/L,MnSO4·H2O 0.015g/L,MOPS 5g/L。结论 经验证,该培养基的产素能力比目前的清亮培养基提高了397.4%,并具有透明清亮且产素稳定等特点,为以后阿维链霉菌的理论和生产研究奠定了基础。     

橄榄星小单孢菌发酵培养基及发酵条件的优化

本文对产福提霉素的橄揽星小单抱菌H3—25进行发酵培养基和发酵条件的优化,确定了发酵培养基的适宜配比为：可溶性淀粉4％。葡萄糖1％,酵母粉4％,硫酸镁0．1％．碳酸钙0．1％,氯化钴2μg·L^-1,甘氨酸0．1％;最佳发酵条件为：初始pH7．0,培养温度32℃,移种时间36h,移种量10％,摇瓶装量50mL／250mL,发酵周期8乩     

从发酵液中分离提取卡那霉素的新工艺研究

以卡那霉素发酵液为原料 ,通过比较不同类型阳离子交换树脂的吸附特性 ,筛选出卡那霉素B的吸附率高、杂质吸附量较低和卡那霉素吸附总量较高的D4阳离子交换树脂。确定了较佳的吸附富集条件为 :上柱发酵液的pH7.0 ,吸附流速 1.5v/(v·h) ;进一步确定较佳的除杂洗脱条件为 :硫酸铵溶液浓度 1.0 %(v/v) ,pH7.5 ,流速 1.2 5v/(v·h)除杂质。最后用 4%(v/v)氨水洗脱。经过在阳离子交换树脂上的吸附富集和除杂质后 ,可以将发酵液卡那霉素中约含 2 .5 %的卡那霉素B组分提高到 6%以上。通过采用多柱串联工艺流程 ,达到分离富集卡那霉素B组分 ,提高卡那霉素碱成品 (卡那霉素A碱 )纯度的目的     

一种发酵提取物中含卤有机化合物的早期鉴别方法

目的 建立一种对发酵提取物中含卤有机化合物的快速定性检测方法.方法 以改良的Beilsten法对含卤和不含卤的有机化合物纯品及发酵液提取物进行焰色反应,观察是否有阳性现象——绿色火焰呈现;同时研究了该法的检测基限和氯化钠对检测的干扰.结论 改良的Beilsten法适用于对含氯、溴、碘元素有机物的定性检测,其对卤元素的检测基限可达到微克级;通过适当的发酵液提取方式降低无机卤素的干扰后,该法可有效检测发酵提取物中含卤有机化合物.     

响应面法优化红霉素发酵培养基

采用响应面法对红色糖多孢菌产红霉素发酵培养基进行优化.用Minimum Run Equireolicated Res Ⅳ设计对初始发酵培养基添加的6个影响因素的效应进行评价,选择有显著影响的4个因素,即硫酸镁、甜菜碱、硫酸铜和氯化钴.再用最陡爬坡实验为中心组合实验确定最大响应区间,最后经过响应面分析得到最优化结果,硫酸镁0.106%(w/v),甜菜碱0.0185%(w/v),硫酸铜0.106mmol/L,氯化钴0.0003%(w/v).优化后红霉素生物效价比优化前提高了30%.     

统计学法优化必特螺旋霉素发酵培基养

利用Plackett—Burman设计法析出影响必特螺旋霉素效价的四个最显著的因素，以Box—Behnken设计法及响应面分析法确定了主要因素的最佳浓度，即鱼粉22．8g／L，酵母粉2．44g／L，CoCl29．25mg／L，NaCl9．13g／L，此时必特螺旋霉素效价为2245μg／ml。新配方验证结果表明必特螺旋霉素效价和必特螺旋霉素组分中总异戊酰基螺旋霉素的含量在96h分别达到2380μg／ml和54％，比原配方分别提高了53％和20％。     

响应面法优化金霉素发酵培养基

目的采用响应面法对金色链霉菌发酵产金霉素培养基进行优化。方法首先采用Plackett-Burman实验筛选出影响金色链霉菌发酵产生金霉素的主要影响因素,然后通过最速上升实验逼近最大值响应区域,最后采用Box-Behnken设计响应面方法确定主要影响因素的浓度,得到金霉素优化发酵培养基组成。结果玉米淀粉、酵母粉、(NH4)2SO4为对金霉素产量有显著影响的主要因素,最佳水平为:玉米淀粉125.10 g.L-1、酵母粉4.03 g.L-1、(NH4)2SO44.87 g.L-1。在优化发酵培养基条件下,金霉素发酵单位为22.813 g.L-1,与预测值接近,较优化前发酵单位19.476 g.L-1提高了17%。结论响应面实验设计和分析方法能够有效地对金霉素发酵培养基进行优化。