米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产100例疗效观察

对１００例中孕产（Ａ组）采用米非司酮２００ｍｇ１次了，４８ｈ后米索前列醇０．６ｍｇ，观察４ｈ，如宫缩欠佳，则每隔２ｈ加服米索前列醇０．２ｍｇ至胎儿排出，并与利凡诺Ｂ组１００例比较，结果平均引产时间Ａ绷９．７±４．２ｈ，Ｂ组为４３．８±１３．１ｈ，Ａ组显短于Ｂ组，Ｂ组则相反。米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠具有服药方便、安全、引产时间更短、痛苦小等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的临床研究

本文应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠１２￣２８周５４例，结果：引产成功率达９６．１５％，引产效果与利凡诺，水囊引产相似，但较后者更优越，Ｐ〈０．０１，引产时间短，副作用小，安全有效，用药方法简便，表明：此药除抗抗早早孕以外，对抗中期妊娠同样有效。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠临床观察

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期妊娠的临床效果已经得到普遍公认，尤其是终止7周内的妊娠更是取得了突破性进展。文献报道成功率可达90％以上。根据上述资料我所按文献提供的用量和方法进行临床观察，现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇中孕引产100例分析

传统的中孕引产方法有水囊和利凡诺引产，两者均为侵入性操作且有一定的局限性。米非司酮配伍米索前列醇是用于临床终止早孕的药物，我院将米非司酮和米索前列醇的用量适当加大，用于终止中孕，并与传统方法对照。现将结果报道如下。１资料和方法１．１一般资料：随机抽取...     

米非司酮配伍米索前列醇中晚期引产39例临床观察

我院自1997－09－1999－03选用米非司酮配伍米索前列醇用于16周至妊娠末期引产39例取得良好疗效，现总结如下。1资料与方法1．1病例选择lop一用一l央o一阴来我院要求引产的妊娠妇女39例。无引产及使用米非司团，米索前列醇禁忌证，年龄19－38岁。1．2方法网患者晨起空腹顿服米非司酮IWe，48h后温皂水灌肠，用lffe的新洁尔灭溶液冲洗阴道及外阴，再将米索前列醇200吧置人阴道后穹窿，平卧0．sh后随意运动。观察胎心与宫缩变化。间隔6h重复给药，直至发动规律宫缩（宫缩间隔3－sndn，持续3（）以上）则停止给药。最大置药剂量为800ug。2结果3…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中晚期妊娠引产的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在12-30周中晚期妊娠引产的作用。方法：对要求终止妊娠的152例12-30周妊娠之健康妇女,分别在第1、2日口服米非司酮,总量为150mg,第3日晨口服米索前列醇600mg,并于阴道后穹窿置米索20mg后,住院观察引产效果。结果：用药后胎儿及胎盘排出者144例,成功率达94．7％。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于12－30周妊娠引产成功率高、副作用少,值得推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产临床观察

我院于1997年7月至2001年7月选择妊娠16～26周自愿要求终止妊娠者200例,比较利凡诺羊膜腔内注射引产与米非司酮配伍米索前列醇引产效果,现分析报告如下.     

米非司酮和米索前列醇联合用于中晚期妊娠引产106例分析

米非司酮和米索前列醇联合应用具有促使宫颈胶原分解，促进宫颈成熟和扩张的作用，对妊娠子宫产生兴奋作用，可用于终止妊娠引产［１～３］。本文主要观察其在中、晚期妊娠引产的效果。１资料和方法１．１病例选择随机选择住院需引产的孕妇１０６例，年龄最小１６岁，最大...     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产46例临床观察

我院从 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 2年 1 2月采用米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产取得了令人满意的效果。资料与方法1　一般资料　我院接收自愿要求终止中期妊娠者 46例 ,年龄 2 3～ 36岁 ,孕周 1 2～ 1 5周。2　方　法　引产前常规检查血常规、出凝血时间、血型及白带常规、肝肾功能均正常 ,行 B超检查确定孕周符合引产前诊断。患者于院内第 1日晨 9点空腹口服米非司酮 2 5 mg,以每隔 1 2 h空腹服 2 5 mg,共 6次总量 1 5 0 mg,服 3d,服药前后2 h禁食 ,第 4日晨 7时起空腹服药 ,首次服米索前列醇 40 0 μg,以后每半小时服 2 0 0 μg,…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12~20周引产中的应用效果.方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于100例孕12~20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性,并与利凡诺尔引产结果进行比较.结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%,显著高于利凡诺尔引产,产程较利凡诺尔引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生.结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12~20周引产方法,在临床上有值得推广应用的价值.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

对８０例停经５０￣６３天的早孕妇女应用米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）终止妊娠，结果完全流产率９２．５％，有９７．５％的孕妇于服米索前或服米索后６ｈ内排出妊囊。与停经≤４９天早孕的药物流产对比，未发现差异。提示药物流产可以扩大应用于５０￣６３天的早孕。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕10—17周妊娠临床观察

１００例１０￣１７周妊娠妇女，随机分为两组。Ｉ组：米非司酮１５０ｍｇ配伍米索前列醇６００μｇ后行钳刮术；Ⅱ组：对照组，钳刮前未用任何药物。结果表明：宫颈扩张松弛度有效率１００％，手术时间：镇痛效果与对照组相比，Ｐ〈０．０１有显著性差异。结论：口服米非司酮配伍米索前列醇后行钳刮术，具有减少孕妇痛苦，缩短手术时间，避免因药物流产不全所致出血、感染等并发症，适用于临床较理想终止此期妊娠的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～14wk妊娠临床观察

米非司酮配伍米索前列醇已广泛用于终止宫内49d妊娠，效果满意。我院通过口服米非司酮配伍米索前列醇终止孕10-14wk妊娠，取得良好的效果，现报告如下：[第一段]     

不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的临床观察

不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的临床观察舒宗莲王瑞姣周婉丽陈金玉（丹江口市第一医院妇产科丹江４４１９００）关键词米非司酮米索前列醇终止妊娠中图法分类号Ｒ７１９．３１抗早孕新药米非司醇（Ｒｕ４８６）配伍米索前列醇（米索）在终止早孕方面取得了成...     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产623例临床分析

近年来 ,利凡诺羊膜腔内注入引产在基层常用 ,且疗效较好 ,随着人们生活水平的提高 ,及时引产安全、无创伤性要求日趋提高 ,有报道应用流产药物进行中孕引产 ,效良、无创伤 ,大大减少了宫腔感染及羊水栓塞发生率。我院自 1998年 10月开始对中期妊娠 16周～ 2 6周自愿要求终止妊娠者应用流产药物引产 ,取得了较满意的疗效 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :1998年 10月～ 2 0 0 2年 10月自愿口服药物引产者 62 3例 ,全部住院引产 ,年龄最小 16岁 ,最大 42岁 ,平均 2 9岁。已婚 5 82例 ,未婚 41例 ,第一胎 30 4例 ,第 2～ 3胎2 87例 …     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止孕10—14周妊娠临床观察

我院自 1999年 12月～ 2 0 0 0年 10月共收治因非病理性原因要求终止妊娠的孕 10～ 14周的妇女 10 0例 ,试用米非司酮配伍米索前列醇 ,取得满意效果 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　研究对象 :10 0例孕 10～ 14周要求终止妊娠的健康妇女均经妇科检查及Ｂ超确诊 ,用药前常规化验肝肾功能及出凝血时间 ,无前列腺素类药物过敏等用药禁忌症。1.2　方法 :观察组空腹口服米非司酮 2 0 0ｍｇ ,36小时阴道用米索前列醇 0 .6ｍｇ ;对照组利凡诺针 10 0ｍｇ ,经阴道宫腔内羊膜腔外橡皮导尿管注入 ,2 4小时后拔管。1.3　流产效果判定 :( 1)有效 :第 1…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕958例临床观察

自1987年我国首先试用米非司酮配伍卡列甲酯栓终止早孕后，10年来，国内外对使用不同剂量和不同方法的米非司酮配伍不同种类的前列腺素终止早孕的完全流产率达到90％以上。但仍存在出血多、出血时间长等有待解决的问题。现将我院1995年4月-1997年7月资料完整药物终止早孕958例进行回顾性分析，目的在于为临床上广泛安全使用提供更多的经验。1资料与方法1．1一般资料：本组早孕妇女在18－40岁之间，平均年龄25．46岁。958例中，首次妊娠627人，占65．44％，2孕者238人，占24．95％，3－6孕者93人，占9．61％。1．2病例选择：停经天数32一刀天…