桃仁中苦杏仁苷及多糖的闪式提取工艺

目的通过比较闪式提取法和回流提取法对桃仁有效成分的提取效果,选择较优的提取方案。方法以苦杏仁苷的量及转移率为指标,进行闪式提取正交设计,正交最优结果与乙醇回流法提取的结果进行对比,并对闪式提取及回流提取苦杏仁苷后的药渣进行回流提取多糖,对其多糖的提取率进行比较。结果闪式提取最优工艺提取苦杏仁苷的含有量为2.50 mg/g,转移率为71.48%;回流提取苦杏仁苷的含有量为2.26 mg/g,转移率为64.61%;闪式提取法和回流提取法的药渣中多糖的出膏率分别为7.32%和5.91%。结论闪式提取的苦杏仁苷的提取率及药渣中多糖的出膏率均高于回流提取苦杏仁苷的提取率及药渣中多糖的出膏率。     

闪式提取法提取大黄总蒽醌的工艺研究

目的:优选大黄总蒽醌的提取工艺。方法:以大黄游离总蒽醌为主要指标,考察闪式法、超声法与回流法3种不同提取方法对其含量的影响,并采用正交实验法优化闪式提取法的工艺。结果:闪式法与回流法对大黄游离总蒽醌的提取率分别为87.1%、87.0%,均高于超声提取法的84.3%;闪式法每次提取时间为3min,较回流法与超声法更为迅速高效。闪式提取法优选的工艺条件为:料液比(g/mL)1∶9,提取时间80s,转速4000r/min。结论:闪式提取法能避免大黄蒽醌苷受热水解,提取时间短、效率高、经济节能,具有工业化生产应用的前景。     

三七中总皂苷闪式提取工艺

目的比较闪式提取法和回流提取法对三七总皂苷提取率。方法以三七提取物的出膏率和三七总皂苷含有量的综合评分为考察指标,采用正交试验法对提取的结果进行比较。结果闪式提取的最佳工艺为12倍量70%乙醇,提取1 min。结论闪式提取法所得三七总皂苷的量高于回流提取法,而且操作简便、高效、提取率高。     

不同提取方法对太子参多糖含量的影响

目的:考察不同提取方式对太子参粗多糖的得率、总多糖含量的影响。方法:采用热水提取法、超声提取法和酶提取法分别提取太子参多糖,苯酚硫酸法测定总多糖含量。结果:热水提取法、超声提取法和酶提取法对太子参粗多糖得率分别为14.54%、11.12%和17.81%,太子参总多糖含量依次为10.18%、8.68%和10.69%。结论:综合考虑提取效率、多糖纯度和工艺成本,热水提取法较为适用于太子参多糖的生产。     

闪式与回流提取美洲大蠊总氨基酸的工艺比较

目的:比较闪式与回流提取美洲大蠊总氨基酸的工艺。方法:以总氨基酸提取率为指标,采用紫外分光光度法测定指标成分含量,考察闪式与回流提取对美洲大蠊总氨基酸提取工艺的影响。结果:采用闪式提取总氨基酸的含量与回流提取基本一致。结论:美洲大蠊总氨基酸采用闪式提取效率高、省时、节能,可推广用于动物类药材的提取。     

闪式提取法用于紫草的工艺条件研究

以左旋紫草素、羟基萘醌总色素的提取率为评价指标,对比闪式提取、回流提取、超声提取对紫草中有效成分的提取效果,采用正交设计综合评分法对闪式提取的工艺参数进行优化。结果表明,闪式提取法提取效率最高,优选的闪式提取最佳工艺为95%乙醇提取3次,每次90 s。在此工艺条件下左旋紫草素、羟基萘醌总色素提取率分别为93.16%,93.89%,出膏率为5.16%。闪式提取法适于紫草有效成分的提取,通过正交试验设计优选的紫草闪式提取工艺稳定、切实可行。     

沙棘多糖的闪式提取工艺条件的优化

目的:确定沙棘中多糖的最佳闪式提取工艺。方法:采用闪式提取法提取和苯酚硫酸法进行含量测定,以沙棘多糖的得率为指标,以提取电压、提取时间、料液比为主要考察因素,采用正交试验法优选闪式提取沙棘多糖的最佳工艺,对比其与传统煎煮法的多糖提取率。结果:当提取电机电压为225 V,提取时间为110 s,固液比1∶30时,沙棘多糖的提取率最高,为9.43 mg/g,提取率高于传统煎煮法的8.84 mg/g。结论:闪式提取法适合于沙棘多糖的提取,该工艺具有方便、快速和高效的优点。     

正交试验法优化赤芍总苷闪式提取工艺

目的:优化赤芍总苷闪式提取工艺.方法:利用闪式提取器对赤芍总苷进行提取,HPLC测定含量,并以芍药苷和芍药内酯苷的提取量作为主要指标,采用L9(34)正交试验法,考察总苷闪式提取的最佳工艺.结果:闪式提取赤芍总苷的最佳提取工艺为用30倍量的水浸泡6h,并采用70 V电压提取2 min.结论:闪式提取法可应用于赤芍总苷的提取,该工艺简单,迅速,具有良好的应用前景.     

细柱五加茎多糖闪式提取工艺优化及其免疫活性研究

目的 优化细柱五加茎多糖的闪式提取工艺,并研究其细胞毒性和免疫活性。方法 运用球面对称设计试验,综合考虑料液比、提取温度、提取时间3因素,优化细柱五加茎多糖的闪式提取工艺;对闪式提取法与回流、超声2种传统提取方法进行比较。通过体外试验对提取所得多糖的细胞毒性和免疫活性进行初步研究。结果 细柱五加茎多糖闪式提取最佳工艺为料液比1∶13.2,提取温度80 ℃,提取时间420 s。在此条件下,细柱五加茎中多糖提取率为0.78%,且优于回流和超声法提取所得多糖提取率。体外活性实验结果显示,细柱五加茎多糖质量浓度在10～20 μg/mL对RAW 264.7细胞无明显毒性,在10～40 μg/mL能够促进RAW 264.7细胞NO的分泌。结论 建立了稳定、简便的细柱五加茎多糖的闪式提取工艺方法, 初步研究了其多糖的免疫活性,为合理的开发细柱五加资源提供理论依据。     

糖槭叶总多糖的闪式提取工艺条件优化

目的:用响应面法优化糖槭叶总多糖的闪式提取工艺。方法:在单因素试验的基础上,以糖槭叶总多糖的提取率为响应值,以料液比、提取时间、提取电压为主要考察因素,采用响应面法优化闪式提取糖槭叶总多糖的最佳工艺参数。结果:经响应面优化得到当料液比为1:21.40,提取时间为81.68 s,提取电压为152.23 V时,糖槭叶总多糖的提取率最高,可达到6.27%。结论:闪式提取法适用于糖槭叶总多糖的提取,该工艺具有方便、快速和高效的优点。且经响应面法优化所得的最佳提取条件准确可靠,具有一定的实用价值。     

东风桔总生物碱提取工艺优化

目的：建立东风桔总生物碱的含量测定方法并优选其提取工艺。方法：采用酸性染料比色法测定东风桔总生物碱含量,选择Buxifoliadine-B为指标成分,检测波长410 nm。以总生物碱提取量为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、回流时间及提取次数对提取工艺的影响。结果：Buxifoliadine-B含量测定的线性范围0.034~0.34 g·L^-1,加样回收率（99.16±1.81）%。最佳提取工艺为加10倍量80%乙醇回流提取2次,每次1.5 h;总生物碱提取量4.88 mg·g^-1。结论：建立的东风桔总生物碱含量测定方法稳定可靠,优选的提取工艺方法合理可行。     

正交试验优化板蓝根总生物碱的提取工艺

目的:优选板蓝根中总生物碱的超声提取工艺.方法:以总生物碱提取量为指标,采用L9(34)正交试验考察乙醇体积分数、超声时间,料液比对提取工艺的影响,确定最佳提取工艺.结果:各因素对超声提取工艺的影响顺序为乙醇体积分数＞超声时间＞料液比;最佳提取工艺为乙醇体积分数80％,提取时间20 min,料液比1∶10.结论:优选的提取工艺稳定可行,提取率高.     

鲜地黄的闪式提取工艺优选

目的:优选鲜地黄的闪式提取工艺。方法:以梓醇及干膏得量为评价指标,选取提取时间、提取次数及溶剂用量为考察因素,通过单因素试验及正交试验优选闪式提取工艺。采用RP-HPLC测定指标成分含量。结果:最佳闪式提取工艺为加3倍量95%乙醇提取1次,提取时间3 min。结论:优选的工艺快速、合理。     

正交试验优选山豆根有效部位的提取工艺

目的:优选山豆根有效部位的提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以总生物碱含量为指标,选取乙醇体积分数、加醇量、提取时间及提取次数为考察因素,优选山豆根中总生物碱的提取工艺;以总多糖含量为指标,选取加水倍量、提取时间及提取次数为考察因素,优选山豆根中总多糖的提取工艺。结果:总生物碱最佳提取工艺为加6倍量70%乙醇提取2次,每次1 h;总多糖最佳提取工艺为加6倍量水提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺操作简单、稳定可行,适合于产业化生产,具有良好的应用前景。     

星点设计-效应面法优选还阳参总酚酸的提取工艺

目的: 优选还阳参总酚酸的提取工艺。 方法: 在单因素试验基础上,采用星点设计-效应面法,选取乙醇体积分数、提取时间和溶剂倍量为自变量,还阳参总酚酸的提取量为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,选择较佳工艺条件,并进行预测分析。采用紫外分光光度法测定总酚酸含量。 结果: 还阳参总酚酸的最佳提取工艺为加35倍量70% 乙醇提取3次,每次50 min。预测值与理论值的偏差-2.28%,二项式拟合复相关系数0.939 6。 结论: 采用星点设计-效应面法优选的提取工艺稳定可行、精密度高、可预测性好,适用于还阳参总酚酸的提取。     

正交试验法优选治郁颗粒提取工艺

目的: 优选治郁颗粒的醇提工艺和水提工艺,为该制剂的工业化生产提供参考. 方法: 采用HPLC测定栀子苷含量,流动相乙腈-水(10:90),检测波长238 nm;以栀子苷提取率为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、加醇量、提取时间及提取次数对醇提工艺的影响.采用UV测定总多糖含量,检测波长490 nm;以总多糖提取率为指标,通过正交试验考察加水量、提取时间及提取次数对水提工艺的影响. 结果: 最佳提取工艺为加6倍量70%乙醇提取2次,每次1.0 h,药渣加10倍量水煎煮3次,每次2.0 h;栀子苷、总多糖提取率分别为0.013 29,0.030 39 g·g^-1. 结论: 该优选工艺合理可行,有效成分提取率高.     

王不留行总皂苷提取工艺优选

目的：优选王不留行总皂苷的提取工艺。方法：以总皂苷质量分数和干粉得率为综合评价指标,采用正交试验考察料液比、乙醇体积分数、超声时间、超声功率对超声波提取工艺的影响,考察提取时间、乙醇体积分数、料液比和提取次数对乙醇回流提取工艺的影响。结果：最佳超声提取工艺为加15倍量70%乙醇在640 W功率下超声提取2次,每次40 min;干粉得率7.34%,总皂苷质量分数10.92%。最佳乙醇回流提取工艺为加14倍量60%乙醇在微沸状态下提取2次,每次2 h;干粉得率7.17%,总皂苷质量分数9.01%。结论：王不留行总皂苷超声波辅助法的提取效果优于乙醇回流法,且工艺稳定可靠。     

正交试验优选罗布麻叶中总鞣质提取工艺

目的: 优选罗布麻叶中总鞣质的提取工艺。 方法: 以鞣质含量为指标,采用单因素试验考察提取方式、提取溶剂、料液比等因素对提取工艺的影响;以浸膏得量和总鞣质提取量为综合评价指标,通过正交试验考察提取次数、提取时间及料液比对罗布麻叶中总鞣质提取工艺的影响,确定最佳提取工艺。 结果: 最佳提取工艺为A₂B₃C₃,即加20倍量甲醇回流提取3次,每次3 h。 结论: 优选的提取工艺稳定可行,可作为罗布麻叶的工业化生产工艺。     

秋鼠曲草花部分有效成分提取工艺优选

目的:优选秋鼠曲草花中主要成分的提取工艺.方法:以槲皮素和芹菜素含量为综合评价指标,采用HPLC测定指标成分含量,采用单因素试验考察提取方式、料液比、提取次数及乙醇体积分数;选取提取次数、提取时间、料液比及乙醇体积分数为考察因素,正交设计试验优选提取工艺.结果:最佳提取工艺为超声提取,加入30倍量60％乙醇超声提取2次,每次40 min.结论:优选的提取工艺简单、稳定可行,可为秋鼠曲草花部分有效成分的定量分析提供可靠的提取方法.     

龙葵中澳洲茄边碱的提取工艺

目的:研究龙葵药材中澳洲茄边碱的最佳提取工艺。方法:以澳洲茄边碱提取率为指标,采用L9(34)正交试验,考察乙醇体积分数、料液比、提取时间及提取次数对提取率的影响,优选出最佳的提取工艺。用高效液相法测定澳洲茄边碱的含量。结果:优选出的澳洲茄边碱最佳提取工艺为用80%乙醇20倍量回流提取2次、每次4 h。结论:提取工艺合理可行,适用于龙葵中澳洲茄边碱的提取。