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目的:考察不同因素对疏经防痛方水提液和浓缩液中芍药苷含量的影响,通过分析芍药苷的热降解动力学优化工艺条件。方法:采用HPLC测定芍药苷含量,流动相0.05%磷酸二氢钾-乙腈(85∶15),检测波长230 nm。考察不同影响因素对疏经防痛胶囊水提液和浓缩液中芍药苷含量的影响。结果:疏经防痛胶囊制剂工艺过程中加热温度及时间是影响芍药苷含量的主要因素。芍药苷在水提液中热降解反应符合热力学一级反应方程,热降解速率常数随温度的升高显著增大;在浓缩液水浴80℃中降解反应符合一级反应方程lg C=-0.002t+1.345(r=0.990 4),速率常数4.606×10-3,有效期22.88 h,半衰期150.46 h。结论:疏经防痛胶囊制备工艺过程应避免高温及长时间受热,在浓缩和干燥工艺中应采用减压浓缩法及真空干燥法以降低芍药苷的降解速率。 相似文献
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目的:建立参芪心舒胶囊中黄芪甲苷、芍药苷、丹参酮ⅡA的含量测定方法,并对其进行含量测定。方法:运用高效液相色谱法(HPLC),黄芪甲苷采用ELSD法检测,芍药苷、丹参酮ⅡA采用二极管阵列检测器检测。结果:测得参芪心舒胶囊中黄芪甲苷的平均含量为0.0174%,芍药苷的平均含量为0.524%,丹参酮ⅡA的平均含量为0.103%,方法学考察结果满足含量分析要求。结论:建立了参芪心舒胶囊中以上3种成分含量测定方法,该方法精密度高,准确可靠,操作简便,可用于参芪心舒胶囊的含量分析方法,并可为类似制剂或成分的含量测定提供参考。 相似文献
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目的建立同时测量精制冠心片中主药有效成分芍药苷和丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用ODS-Cl8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相采用乙睛-0.2%磷酸溶液进行梯度洗脱;流速1.0mL/min;检测波长270 nm(检测丹参酮ⅡA),10 min,230 nm(检测芍药苷);柱温:室温。结果芍药苷在12.52-125.2μg·mL-1的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.1%,RSD=2.4%(n=6);丹参酮ⅡA在2.67-26.7μg·mL-1的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD=1.8%(n=6)。结论该法准确、简便,重现性好,可用于精制冠心片的质量控制。 相似文献
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HPLC测定根痛平胶囊中芍药苷的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立HPLC测定根痛平胶囊中芍药苷的含量。方法:迪马Diamonsil(TM)钻石柱(C18,200mm×4.6mm,5μm),甲醇-异丙醇-36%醋酸-水(25∶2∶2∶71)为流动相,检测波长为230nm,柱温25℃,流速0.90mL.min-1,进样量20μL。结果:芍药苷溶液在28.0~84.0μg.mL-1与其峰面积呈线性关系,r=0.9997;平均回收率为99.98%,RSD=1.1%。结论:该方法简单准确,可作为根痛平胶囊的含量测定方法。 相似文献
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目的 :建立千斤脑康宁胶囊中丹参酮ⅡA的质量分数测定方法。 方法 :采用高效液相色谱法,以大连依利特C18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(80 ∶20)为流动相,270 nm为检测波长,柱温为室温。 结果 :丹参酮ⅡA在0.026~0.41 μg峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.3%,RSD 1.26%(n=6)。 结论 :该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。 相似文献
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目的 :建立测定远视复明丸中丹参酮ⅡA 含量的高效液相色谱方法。方法 :以InertsilODS 2为色谱柱 ,水 甲醇 (1 5∶85 )为流动相 ,检测波长 2 70nm ,流速为 1 0ml min ,柱温为 35℃。结果 :丹参酮ⅡA 在 0 0 0 2 1~ 3 1 5 μg线性关系良好 ,r=0 9997,平均回收率 98 5 % (n =5 ) ,RSD =1 3%。结论 :本法操作简单 ,结果准确 ,重复性好 ,可用于远视复明丸的质量控制 相似文献
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HPLC测定山七降脂通脉胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 :建立山七降脂通脉胶囊的质量标准。 方法 :采用HPLC法测定制剂中丹参酮 ⅡA及丹酚酸B的含量。 结果 :丹参酮 ⅡA在0.051~0.255 mg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系( r =0.9992);丹酚酸B在0.41~2.07 mg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系( r =0.999 7); 结论 :建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于山七降脂通脉胶囊的质量控制。 相似文献
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HPLC测定丹黄祛瘀胶囊中丹参酮ⅡA的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
丹黄祛瘀胶囊[1]是治疗气虚血瘀,痰湿凝滞引起的慢性盆腔炎,见白带增多者疾病的一种中药复方制剂,由丹参、黄芪等20味中药组成,临床效果较好,收载于国家药品监督管理局<国家中成药标准汇编>(中成药地方标准上升国家标准部分)外科妇科分册中,含量测定采用薄层扫描法测定处方佐使药黄芪中黄芪甲苷的含量作为测定指标,没有对处方中君药丹参的主要成分丹参酮ⅡA的含量进行测定.本试验参考文献[2]采用高效液相色谱法测定丹黄祛瘀胶囊中丹参酮ⅡA的含量,具有分离度好、重现性好、灵敏度高的特点. 相似文献
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不同产地丹参中丹参酮ⅡA的含量比较 总被引:25,自引:3,他引:25
丹参为常用中药,本文以活性成分丹参酮ⅡA为对照品,对不同地区、不同生长方式的13个丹参样品作了定性、定量分析,为制定丹参药材的质量标准提供了依据。1 仪器、药材和试剂PhilipsPYEUnionPU 880 0紫外光谱仪;Wa ters公司高效液相Millennium 32数据处理系统,LC6 0 0泵,2 4 87UV检测器;甲醇为色谱纯,水为重蒸蒸馏水;丹参酮ⅡA 对照品由本实验室制备分离纯化得到,采用归一化法测定其含量,纯度为98.3% ;实验样品均为Salviamiltior.... 相似文献
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HPLC测定市售丹参饮片中丹参酮ⅡA 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立用HPLC法测定市售丹参饮片中丹参酮ⅡA含量的方法,制定丹参饮片的含量限度。方法:色谱柱采用Kromasil C18,以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为270 nm。结果:丹参酮ⅡA在0.016~0.16μg线性良好(r=0.999 9),回收率为101.1%(RSD 0.869%,n=6)。结论:方法简便,结果准确。 相似文献
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HPLC测定创伤防瘢软膏中丹参酮ⅡA的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立创伤防瘢软膏中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:HPLC法测定创伤防瘢软膏中丹参酮ⅡA的含量。选用ODS色谱柱,以甲醇-水(79:21)为流动相,检测波长268nm。结果:此方法线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.9%。相对标准差RSD=0.7%(n=5)。结论:此方法简便,快速,准确,可用于创伤防瘢软膏的质量控制。 相似文献
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复方健脾益胃胶囊由黄芪、桂枝、丹参、三七、白芍、大黄、甘草组成。具有温阳健脾,理气和胃,清热解毒,活血祛瘀的功效。用于脾胃虚寒型胃痞证,即慢性萎缩性胃炎。症见胃脘隐痛,痞满,喜暖喜按,时有泄泻,纳呆乏力,食后胀闷,吞酸嘈杂,有时刺痛拒按,舌淡苔白或紫暗有瘀斑,脉虚弱或迟缓涩。为制定本品的质量标准,现参照《中国药典》2 0 0 0年版方法,对其中丹参酮ⅡA 的含量测定方法进行了研究。结果表明该法可行,回收率高,重现性好,.... 相似文献
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目的:研究疏经防痛胶囊的质量控制方法。方法:采用TLC对疏经防痛胶囊中丹参、当归、乳香及没药进行定性鉴别;采用HPLC方法,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,在检测波长230 nm处同时测定芍药苷、柚皮苷、新橙皮苷及丹酚酸B共4种成分含量。结果:TLC鉴别分离度好,专属性强。芍药苷在25.30~506.00 mg·L~(~(-1)),柚皮苷在12.68~253.60 mg·L~(~(-1)),新橙皮苷在15.24~304.80 mg·L~(~(-1)),丹酚酸B在27.72~554.30 mg·L~(~(-1))分别具有良好的线性关系,相关系数分别为1.000 0,0.999 9,0.999 9,0.999 9,平均加样回收率分别为100.69%(RSD 0.9%),100.08%(RSD 1.6%),100.85%(RSD 1.2%)和100.42%(RSD 2.0%)。结论:该质量控制方法简便、准确、重复性好,可有效的控制疏经防痛胶囊质量。 相似文献
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HPLC法测定肝平颗粒中丹参酮ⅡA的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立肝平颗粒中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXRX-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相采用甲醇-水(75∶25),流速1.5mL·min-1,检测波长有270nm,柱温为35℃。结果:丹参酮ⅡA在0.0864~0.4320μg范围线性关系良好,r=0.9999,平均回收率96.7%,RSD为1.15%。结论:该法分离好,快速、简便,重复性好,可作为该产品的质量控制方法。 相似文献
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头痛停胶囊是由丹参、当归、白芍、川芎等12味药材组成的中药新药,具有散瘀通络、平息肝风、镇静安神、解痉止痛等功效,临床用于治疗神经性头痛、血管性头痛、高血压性头痛和外伤及颅内占位性病变引起的头痛.本文参考有关文献[1~4]采用高效液相色谱法对方中主药白芍的主要成分芍药苷进行定量分析,以控制成品质量. 相似文献
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目的 建立参归胶囊中丹参酮Ⅱ A的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm× 150 mm,5 μm),以甲醇-水(78∶22)为流动相,流速0.8 mL/min,柱温35℃,检测波长为268 nm.结果 丹参酮ⅡA在0.069~0.414 μg范围内线性关系良好(r=0.9998).平均回收率为98.99%,RSD=0.81%(n=6).结论 本方法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于参归胶囊的质量控制. 相似文献