RD义齿清洁剂对聚甲基丙烯酸甲酯树脂材料强度的影响

①目的　检测RD义齿清洁剂对聚甲基丙烯酸甲酯树脂材料强度的影响。②方法　本实验分为清洁剂组、自来水组和空白组 3组 ,每组 10个式样。将受测式样分别用RD义齿清洁剂、自来水浸泡 2 40h后 ,测量各组式样的弹性模量和挠曲强度 ,结果行方差分析。③结果　受测式样的弹性模量和挠曲强度各组间比较差异无显著性 (F =0 .0 90 ,0 .80 6 ,P均 >0 .0 5 )。④结论　RD义齿清洁剂对聚甲基丙烯酸甲酯树脂材料的强度无影响     

不同微波热处理对树脂基托物理性能的影响

目的研究不同功率和时间微波热处理对义齿树脂基托物理性能的影响。方法采用同一模具制作40.0 mm×10.0 mm×2.0 mm大小的蜡型90个,随机分为Ⅰ、Ⅱ两组,Ⅰ、Ⅱ组各随机分成9组,每组试件数为5个。用常规水浴方式处理试件作为A组,用不同时间(6、8、101、2 min)和功率(5007、00 W)的微波热处理其他组的试件,用万能实验机测量Ⅰ组试件挠曲强度和弹性模量,用粗糙度测试仪测量Ⅱ组试件表面粗糙度。结果不同热处理试件的挠曲强度和表面粗糙度比较差异无显著性(P>0.05)。各微波组间弹性模量比较差异无显著性(P>0.05);各微波组与A组弹性模量比较差异均有显著性(F=2.29,q=3.76～5.09,P<0.05)。结论采用功率500 W或700 W,时间在6～12 min范围内微波热处理义齿树脂基托,对基托的物理性能没有明显影响。     

表面改性的纳米二氧化钛对义齿基托树脂机械性能的影响

目的 探讨经钛酸正丁酯(TTB)表面改性的纳米二氧化钛(TiO2)对义齿基托树脂机械性能的影响.方法 用TTB对纳米TiO2进行表面处理,采用X射线衍射、红外光谱对其进行表征.透射电镜观察纳米TiO2在MMA悬浮液中的分散情况,并考察义齿基托材料的弯曲强度、弯曲模量和冲击强度的变化.结果 TTB表面处理改善了纳米TiO2的分散性能,添加比为2%时复合材料的综合力学性能最好,其弯曲强度、弯曲模量和冲击强度分别为(86.274±5.053)MPa、(1.916±0.190)GPa和(4.009±0.279)J/cm2.结论 表面处理的纳米TiO2能提高义齿基托树脂的机械性能.     

氧化石墨烯对于口腔义齿基托材料强度的影响

目的 探讨将氧化石墨烯加入口腔义齿基托材料后义齿基托的机械性能. 方法 在义齿基托材料中分别加入0.02,0.06,0.1 mg/ml和0.2mg/ml不同浓度的氧化石墨烯,并设立空白对照组;制作试件后用万能材料试验机测试拉伸强度. 结果 随着氧化石墨烯浓度升高,相对应的试件拉伸强度呈现先增强后降低的趋势.当添加0.1 mg/ml氧化石墨烯时,试件拉伸强度最大. 结论 氧化石墨烯在一定的浓度范围内可以改善义齿基托的机械性能.     

氧化石墨烯对于口腔义齿基托材料强度的影响

目的：探讨将氧化石墨烯加入口腔义齿基托材料后义齿基托的机械性能。方法在义齿基托材料中分别加入0.02,0.06,0.1 mg/ml和0.2 mg/ml不同浓度的氧化石墨烯,并设立空白对照组;制作试件后用万能材料试验机测试拉伸强度。结果随着氧化石墨烯浓度升高,相对应的试件拉伸强度呈现先增强后降低的趋势。当添加0.1 mg/ml氧化石墨烯时,试件拉伸强度最大。结论氧化石墨烯在一定的浓度范围内可以改善义齿基托的机械性能。     

可摘义齿基托材料与义齿性口炎的关系

目的 :调查可摘义齿基托材料与义齿性口炎的关系。方法 :5 4 6件可摘义齿作为调查对象 ,采用贞森绅拯的义齿性口炎分级方法调查塑胶、隐形、铸钢基托义齿性口炎的发病率。统计不同戴用时间内义齿性口炎的发病情况。结果 :塑胶基托、隐形基托引发义齿性口炎的可能性远高于铸钢基托 (P <0 .0 5 )。无论何种基托的义齿戴用 1年内义齿性口炎的发病率均较低 ,随着使用时间的增加 ,义齿性口炎的发病率逐渐升高 ,使用 2年后 ,隐形基托义齿与塑胶基托义齿相比发病率无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,到第 5年时塑胶、隐形、铸钢基托的总发病率分别为 6 4 .2 6 %、5 3.4 0 %、2 7.78%。结论 :基托材料与义齿性口炎的发病率有密切关系 ,塑胶基托最易引起义齿性口炎。铸钢基托的可摘义齿应是活动义齿修复中的首选形式     

纳米(PMMA/SiO2)义齿基托复合材料的基础研究

目的：研究纳米SiO2颗粒对聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）基托的增强增韧改变。方法：利用原位聚合的方法将纳米SiO2颗粒加入甲基丙烯酸甲酯（MMA）单体中制成不同浓度的（PMMA／SiO2）纳米义齿基托复合材料。对各组基托材料的抗弯强度，拉伸强度等指标进行分类比较，并对结果进行统计分析。结果：添加纳米SiO2颗粒浓度为0.25g‰ml的（PMMA／SiO2）义齿基托复合材料与普通PMMA义齿基托材料之间比较，其抗弯强度和拉伸强度提高无显著性差异（P＞0．05）。而添加纳米SiO2为浓度为0．50g‰ml，0．75g‰ml，1．00g‰ml的PMMA／SiO2义齿基托复合材料与普通PMMA义齿基托材料相比，其抗弯强度和拉伸强度均有所提高（P＜0．05）。结论：在聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）基托中加入一定浓度的纳米SiO2颗粒可以提高传统义齿基托的抗弯强度和拉伸强度。     

改性硬衬基托树脂挠曲强度及吸水性的实验研究

目的：对3种硬衬基托树脂的挠曲强度及吸水性进行比较研究,为临床应用提供理论依据。方法实验分为3组,其中Ⅰ组为YJ-F自凝仿生义齿基托树脂,Ⅱ组为自然Ⅰ型热凝基托树脂,Ⅲ组为德山Rebase Ⅱ型自凝硬衬基托树脂。比较3种材料的挠曲强度及吸水性。结果3组硬衬材料的挠曲强度比较,差异无统计学意义（ P＞0．05）。3组硬衬材料的吸水值比较,差异有统计学意义（P＜0．05）,Ⅰ组的吸水值明显高于Ⅱ组及Ⅲ组（P＜0．05）,Ⅱ组与Ⅲ组吸水值比较,差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论改性的自凝硬衬基托树脂更优于传统的自凝型硬衬树脂,性能上接近热凝型硬衬树脂,可在临床上推广应用。     

飞行时间质谱仪监测不同聚合温度下义齿基托树脂中甲基丙烯酸甲酯释放量的研究

目的探讨使用飞行时间质谱仪监测不同聚合温度下自凝树脂反应时释放的甲基丙烯酸甲酯(methylmethacrylate,MMA)的量,分析MMA释放量的变化趋势,研究聚合温度对MMA释放量的影响。方法按生产厂家要求的比例把自凝仿生义齿基托树脂粉2 g和液1 g调拌40 s后,立即用飞行时间质谱仪连续监测MMA释放量,待释放量的变化稳定后停止监测。室温20℃和40℃、60℃水浴下各监测5个样本,每分钟记录1次监测结果,并加以比较。结果不同聚合温度下自凝树脂反应时释放的MMA的量的变化趋势相像:在反应初期20℃、40℃和60℃时MMA释放量低,变化不明显,而分别在11 min、(46.2±3.5)mg/L;6 min、(6.4±0.5)mg/L;2 min、(7.2±1.2)mg/L时开始快速升高,之后分别在13 min、(225.4±23.1)mg/L;7 min、(57.7±5.4)mg/L;4 min、(38.1±4.9)mg/L时到达最高,然后由快速下降到缓慢下降并分别在23 min、(9.4±1.6)mg/L;12 min、(1.3±0.1)mg/L;6min、(1.3±0.2)mg/L时趋于稳定。40℃与20℃、60℃与20℃相比MMA释放量小,并且到达稳定期的时间短(P<0.05),40℃与60℃相比MMA的释放量无明显差异(P>0.05)。结论把聚合温度从室温20℃升高到40℃或60℃时可以降低自凝树脂反应过程中释放的MMA的量,但从40℃继续升高到60℃时MMA的释放量无显著变化。     

下颌总义齿基托的伸展及作用

采用“闭口印模法”，了得组织面和磨光面的功能性印模，制作带舌翼的总义齿，在舌侧翼缘区和颊侧翼缘区扩展义齿基托与口周组织的接触面积，使次承托区范围扩大，以增强边缘封闭的效果，大多数患者能够接受。     

不同清洁方式对义齿树脂基托粗糙度的影响

目的：研究4种不同清洁方式对义齿树脂基托表面粗糙度的影响。方法：制作20个树脂圆片样本并随机分为4组。A组为对照组,样本置于清水中;B,C,D为实验组,其清洁方式分别为：牙刷＋清水、牙刷＋牙膏、义齿清洁片溶液。B,C组每次处理时间30s,D组每次处理5min,重复处理过程1080个循环。处理后对4组样品进行表面粗糙度的检测并对结果进行分析。结果：不同的清洁方式会对义齿树脂基托表面粗糙度产生不同影响,其中B,C组的树脂基托表面粗糙度明显大于A组（P〈0．05）,D组与A组问的差异无统计学意义（p〈0．05）。结论：牙刷＋牙膏组清洁义齿的方式对义齿基托的表面粗糙度影响较大;义齿清洁片溶液浸泡对义齿的基托表面粗糙度影响较小,不会对树脂基托表面造成明显划痕。     

钢质支架对义齿塑料基托弯曲强度的影响

作采用标准试件测试法，研究聚甲基丙烯酸甲酯塑料义齿基托内钢质支架的硬度、宽度、加强部位与基托弯曲强度的关系，发现基托的弯曲强度随钢质支架的硬度、宽度以及钢质支架距基托组织面距离的回大而增加；基托弯曲弹性模量随钢质支架硬度增加而升高。本组实验结果表明：设计可义齿时，为减少塑料基托的变形和预防其折裂，应选择硬度大的钢质材料作为加强物；加强物应有适宜的宽度；加强物应远离基托的组织面面靠近的基托的磨光     

微波等离子体对基托材料表面结构的作用

目的：观察微波等离子体对基托材料表面结构改变,为复合基托材料研制提供直接依据.方法：采用正交试验方法对80个试件分为16组,气体流量13.7cm3/min 在输出功率：100W、150W、200W、250W 气体种类：氧气、空气、氩气、氧气和氩气混合 气体压强：0.4、0.6、0.8、1kPa 处理时间：1、2、5、8 min,在不同的工作参数条件下等离子体对各组试样处理,扫描电镜观察表面结构.结果：镜下观察可见未经等离子体处理的样品表面较为平滑,有纵形条纹,而经等离子体处理后样品表面条纹呈现沟状,出现较多的缝隙,同时形成微小的凹槽,呈现少许剥脱状,表面粗糙度增加.结论：等离子体在基托材料表面发生刻蚀作用,使其表面变得粗糙不平,可以改善高分子树脂材料与硅橡胶二者之间的粘接固位问题.     

新型纳米含氟树脂中氟水平对其机械性能的影响

目的:研究含氟量对新型纳米树脂的挠曲强度、弹性模量和微拉伸粘结强度(μTBS)等机械性能的影响。方法:选取Z350和4种含氟量不同(质量分数为0%、10%、20%和30%)的新型纳米树脂,将5种树脂制作成规格为(25.0±2.0)mm×(2.0±0.1)mm×(2.0±0.1)mm的挠曲强度试验标准试件,每组5个,万能测试机三点弯曲法测试挠曲强度和弹性模量。取25颗人第三磨牙,随机分到各组,每组5颗。制备成截面为(1.0±0.2)mm²的条柱状试件,每组10个,使用微拉伸测试仪测试件的μTBS,低倍镜观察粘结面断裂方式。结果:挠曲试验,各组试件挠曲强度比较差异无统计学意义(P>0.05);含氟量20%组试件弹性模量明显大于其他各组(P<0.05)。微拉伸试验,与含氟量0%组比较,含氟量10%和含氟量20%组试件μTBS差异无统计学意义(P>0.05);含氟量30%组试件μTBS明显小于含氟量0%、10%和20%组(P<0.05);与Z350组比较,含氟量0%和10%组试件μTBS差异无统计学意义(P>0.05);含氟量20%和30%组试件μTBS明显小于Z350组(P<0.05)。所有试件均为粘结面断裂。结论:树脂中含氟量不超过20%时,其对μTBS无影响;含氟量超过20%时,μTBS明显降低。     

聚氨酯凝胶预聚物对传统树脂基质体积收缩的影响及对其综合性能的改善作用

目的:合成一种光反应性聚氨酯(PU)凝胶预聚物IBGBMA,并探讨其对传统树脂基质体积收缩和机械性能的影响.方法:通过溶液法,以异氟尔酮二异氰酸酯、双酚-A和甲基丙烯酸羟乙酯等为原料,以1,4-丁二醇和三羟基甲基丙烷为扩链剂和交联剂合成一种光反应性PU凝胶预聚物IBGBMA,实现其与光固化树脂基质的化学结合,通过傅里叶...     

PGMA预浸润石英纤维增强PMMA基托树脂的抗折性能和界面结合性能

目的：探索一种新型增强材料聚甲基丙烯酸甘油酯（polyglycidyl methacrylate,PGMA）预浸润石英纤维网的界面结合性能和机械性能。方法：采用“三明治”埋入法制作PGMA预浸润石英纤维网（1层、2层、3层）、电解钴铬合金网、“喷砂+表面处理剂”预处理钴铬合金网增强的基托树脂标准实验模块,大小为40 mm×15 mm×2 mm,采用三点弯曲实验和扫描电镜对其抗折裂性能和界面结合性能进行研究。结果：3层PGMA预浸润石英纤维网增强基托树脂表现出最大的弹性模量（6 406 MPa）和弯曲强度（227 MPa）,1层和2层PGMA预浸润石英纤维网增强效果并不明显。钴铬合金网具有增强效果,表面改性后增强效果更加明显。表面预处理钴铬合金网和PGMA预浸润石英纤维网与聚甲基丙烯酸甲酯（polymethyl methacrylate,PMMA）具有更好的界面结合性能。结论：PGMA预浸润石英纤维增强材料可以改进与PMMA的界面结合性能,并随着纤维层数的增多,其机械性能得到更大的改善。