依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察依达拉奉注射液在治疗急性脑梗死中的临床疗效。方法将85例急性脑梗死患者随机分成治疗组（43例）和对照组（42例），对照组应用常规（静脉滴注葛根素，口服腑溶阿司匹林）治疗，对照组在常规治疗的基础上加用依达拉奉30mg，静脉滴注，bid，连续治疗15d。结果2组疗效间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉注射液能改善急性脑梗死患者的近期神经功能缺失，是一种治疗急性脑梗死的安全而有效的药物，值得临床推广应用。     

丹红注射液对急性脑梗死患者血液流变学的临床分析

目的：分析丹红注射液（倍通 步长集团）对急性脑梗死患者血液流变学的影响。方法：随机选择60例脑梗死患者，随机分为2组，丹红注射液加用常规药物治疗30例（治疗组）；常规药物治疗组30例（对照组），观察两组治疗前后血液流变学变化。结果：治疗后两组血液流变学明显较治疗前降低（P〈0．01），但治疗组明显优于对照组，有明显差异（P〈0．01）。结论：丹红注射液治疗急性脑梗死能明显改善血液流变学。     

依达拉奉治疗急性脑梗死患者24例

目的：探讨常规治疗急性脑梗死和加用依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法：48例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组24例,对照组用常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液30mg,静脉滴注,每天2次,7～14d为1个疗程,3d后进行疗效评定。结果：治疗组基本痊愈16例（66．7％）．显著进步8例（33．3％）。对照组基本痊愈12例（50．0％）,显著进步8例（33．3％）,进步4例（16．7％）。治疗组疗效显著优于对照组（P〈0．01）。结论：依达拉奉注射液30mg静脉滴注,每日2次治疗,能有效改善急性脑梗死的神经功能缺失和日常生活能力．并能更好地控制脑梗死的进展。     

葛根素注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：探讨葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将60例符合急性脑梗死诊断的患者随机分为两组,两组患者常规治疗基本相同,脑水肿者加用20％甘露醇注射液治疗。在此基础上,治疗组（n=30）加用葛根素注射液治疗,对照组（n=30）用复方丹参注射液治疗。结果：治疗组总有效率为93．3％,与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）,治疗后两组的神经功能缺损评分比较有非常显著性差异（P〈0．01）。结论：葛根素注射液治疗急性脑梗死有较好的疗效。     

丹红注射液治疗急性脑梗死120例疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死患者急性期神经功能缺损的疗效。方法将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组仅给予基础治疗和常规治疗,治疗组在基础治疗和常规治疗基础上给予丹红注射液,观察两组治疗前后NIHSS评分变化。并根据我国脑卒中患者临床神经功能缺损评定标准统计有效率。结果治疗20d后,治疗组患者NIHSS评分较对照组明显降低,且差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组有效率较对照组高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损症状,提高生活能力,且有效率高。     

小脑顶核电刺激联合血栓通注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的观察小脑顶核电刺激联合血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效。方法 60例急性脑梗死患者随机分为小脑顶核电刺激联合血栓通注射液治疗组（治疗组）与血栓通注射液治疗组（对照组）,两组患者均给予血栓通注射液及常规治疗,治疗组在对照组基础上加用小脑顶核电刺激治疗。观察治疗前后两组神经功能改善情况及临床疗效比较。结果治疗组神经功能缺损评分降低及临床疗效均明显优于对照组（〈0.05）。结论小脑顶核电刺激联合血栓通注射液是治疗急性脑梗死的有效方法,且安全性高。     

前列地尔治疗脑梗死的临床疗效观察

目的观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 102例急性脑梗死病人随机分为治疗组51例和对照组51例。对照组按急性脑梗死常规方法治疗,治疗组在常规治疗基础上加用前列地尔注射液治疗。2组病例于治疗前、治疗后进行神经功能评分（NDS）的测定。并观察前列地尔注射液治疗期间的不良反应。结果治疗14 d后,2组NDS均较治疗前下降,差异具有显著性（均P〈0.05）;但治疗组NDS下降水平显著低于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）。前列地尔注射液治疗期间无明显不良反应发生。结论前列地尔注射液治疗急性脑梗死是安全有效的。     

60例应用丹红注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察丹红注射液对急性脑梗死患者的临床疗效.方法 60例急性脑梗死患者有机分为2组,对照组（30例）进行常规基础治疗,治疗组（30例）在常规基础治疗的同时给予丹红注射液静滴,治疗前后比较2组患者临床疗效及神经功能缺损评分的变化.结果 治疗组临床疗效、神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著差异（P＜0.01）.结论 丹红注射液治疗脑梗死疗效软好,能发挥一定的抗血栓作用.     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨常规治疗急性脑梗死和加用依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效变化。方法50例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各25例,对照组用常规治疗方法（口服阿司匹林、静脉滴注奥扎格雷钠、舒血宁、脑复康等）,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液30mg,加入生理盐水250mL,2次/d,疗程为14d,疗程治疗后进行疗效评定。结果治疗组及对照组治疗2周后神经功能缺损症状积分较治疗前明显下降（P〈0.01）,2组之间也有显著性差别（P〈0.01）。结论依达拉奉注射液30mg静脉滴注,每日2次治疗,能有效改善急性脑梗死的神经功能缺失和日常生活能力,其强大的自由基清除功能所起到的神经保护作用,能更好地控制脑梗死的进展,值得在临床上推广应用。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察丹参酮ⅡA磺酸钠（sodium tanshinon ⅡA silate A，STS）注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：90例脑梗亮患者随机分为观察组45例和对照组45例，对照组用常规治疗方法，观察组在常规治疗方法的基础上，加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液。结果：观察组治疗2周后与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗脑梗死安全有效。     

小剂量黛力新对急性脑梗死患者神经功能障碍恢复的影响

目的探讨小剂量黛力新对急性脑梗死患者神经功能障碍恢复的影响。方法47例急性脑梗死患者随机分为常规治疗组（22例）和黛力新组（25例,1片／d,疗程60d）,分别于治疗前、治疗30d和治疗60d后用美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）、日常生活活动量表（Brathel ADL指数）对患者进行评估。结果与对照组相比,黛力新组治疗30d的NIHSS和Brathel ADL评分显著改善,治疗30d、60d后两组差异有非常显著意义。结论急性脑梗死患者在常规药物治疗基础上加用小剂量黛力新能促进急性脑梗死患者康复。     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死30例疗效观察

目的：观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的疗效和安全性。方法将60例脑梗死患者随机分为观察组（30例）和对照组（30例）,两组均采用一般治疗,观察组加用灯盏细辛注射液,对照组加用藻酸双酯钠注射液,两组治疗周期均为25d,治疗结束后判定疗效,并对治疗前后血液流变学指标水平进行比较分析。结果观察组临床疗效优于对照组（P＜0.05）;全血比黏度（高切）、全血比黏度（低切）、血浆比黏度等血液流变学指标水平显著优于治疗前及对照组（P＜0.05）。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死安全有效,可显著改善各项血液流变学指标。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨依迭拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例,对照组用常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液,进行疗效评定。结果治疗组总有效率（84％）明显优于对照组（64％）,神经功能缺损评分改善显著（P〈0．05）,治疗组和对照组的起效时间相比,治疗组明显早于对照组,差异有显著性。结论依达拉奉注射液能有效改善急性脑梗死的神经功能缺失和日常生活能力,并能更好地控制脑梗死的进展。     

川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组30例，应用川芎嗪注射液100ml，每日静滴1次；对照组30例，用丹参注射液16ml，加入250ml生理盐水中，每日静滴1次，共用14天，观察2组治疗前后神经功能缺损评分和日常生活活动能力恢复情况。结果：治疗组总有效率83．3％，高于对照组63．3％（P〈0．05），治疗组日常生活活动能力恢复优于对照组（P〈0．05）。结论：川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效较好．     

依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的与常规治疗药物对比，观察加用自由基清除剂依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择病程在48h内的急性脑梗死80例，随机分为治疗组和对照组各40例，在常规应用活血化淤、保护脑细胞、营养神经和对症等治疗的基础上，治疗组加用依达拉奉30mg，静脉滴注，每天2次，共用14d。第14天后两组治疗方案相同。在治疗2周后进行疗效评定。结果14d后治疗组和对照组有显著性差异（P〈0．01）。结论依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效。     

依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的与常规药物对比，观察加用依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法71例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组36例，对照组35例。对照组用常规治疗方法（维脑路通、胞二磷胆碱等治疗），治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液30mg，静脉滴注，2次／d，2周后进行疗效评定。结果治疗组总有效率100％，显效率69．5％，其中基本痊愈10例，显著进步15例，进步11例；对照组总有效率80％，显效率34．3％，其中基本痊愈3例，显著进步9例，进步16例，无变化7例，两组间差异有统计学意义。结论依达拉奉是一种有效、安全的神经保护剂，可在急性脑梗死的治疗中推广使用，对急性脑梗死患者非常有益。     

依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效评价

目的 观察加用依达拉奉注射液（必存注射液）治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 98例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，每组49例，治疗组给予依达拉奉注射液30mg静脉滴注，2次／d，同时给予奥扎格雷、胞二磷胆碱作为基础治疗；对照组用常规治疗方法。比较两组的总显效率、脑水肿程度、治疗7d、14d神经功能缺损评分进行疗效评定。结果 治疗组总显效率为91．8％，对照组为81．6％，两组无显著差异；治疗组脑水肿轻度为81．6％，对照组为65．4％，2组间有显著差异；7d、14d神经功能缺损评分治疗组与对照组相比有显著差异。结论 依达拉奉注射液治疗急性脑梗死安全有效，能有效改善急性脑梗死的神经功能缺失，未见明显不良反应。     

疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将60例急性脑梗死患者随机按比例分为治疗组30例及对照组30例，对照组以常规治疗并给予维脑路通静脉滴注，治疗组在常规基础治疗的同时并给予疏血通注射液静脉滴注，两组均连续治疗2周。比较治疗前后2组患者神经功能评分的变化及临床疗效。结果：治疗组总有效率83．3％，对照组总有效率60％，治疗组总有效率显著优于对照组，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：疏血通注射液可明显提高急性脑血管病临床疗效。能减少神经功能缺损，提高病人生活质量。     

降纤酶与低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨降纤酶与低分子量肝素钙联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院2005年7月～2008年12月120例急性脑梗死患者，随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）。治疗组应用降纤酶与低分子量肝素钙联合，对照组常规治疗，均在发病6～72小时内用药。治疗后进行神经缺损功能评分并评价临床疗效。结果神经缺损功能改善，治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。临床疗效评价总有效率治疗组95％，对照组75％，治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。显效率治疗组75％，对照组43.3％，治疗组明显优于对照姐（P〈0.01）。结论在常规治疗的基础上加用降纤酶和低分子肝素治疗急性脑梗死能够明显改善临床症状，降低致残率，预防进展性脑卒中发生，是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物。     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法72例急性脑梗死随机分为治疗组和对照组，常规治疗方法（复方丹参注射液、胞二磷胆碱等），治疗组在常规治疗基础上加用依达拉奉注射液30mg，静脉滴注，Bid，2W，根据脑水肿程度酌情应用甘露醇和或呋塞米治疗。结果治疗组总有效率91．7％，显效率75％，对照组总有效率72．2％，显效率33．3％。两组间有显著性差异（P〈0．05）。结论依达拉奉治疗脑梗死能明显改善临床症状，降低致残率，它的自由基消除功能对神经有保护作用，值得临床推广。