HPLC法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的 :建立HPLC法测定银黄口服液 (金银花 ,黄芩 )中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法 :采用LUNAC1 8(2 )色谱柱 ,乙腈 0 .1 %磷酸溶液为流动相 (梯度洗脱 ) ,流速为 1 .0mL·min- 1 ,检测波长为 31 8nm。结果 :绿原酸线性范围为0 .2 568～ 2 .0 544μg ,平均回收率 =97.7% ,RSD =0 .8% ;黄芩苷线性范围为 0 .9896～ 7.91 68μg ,平均回收率 =98.0 % ,RSD =0 .9%。结论 :该方法简便、可靠、准确 ,可用于该制剂的质量控制。     

银黄口服液中黄芩苷与绿原酸的含量测定

目的：采用高效液相色谱法同时测定银黄口服液中黄芩苷与绿原酸的含量。方法：采用ODS Hypersil色谱柱，检测波长为320nm，甲醇－水为流动相，梯度洗脱。结果：黄芩苷在0.255-2.55ug范围内呈良好的线性关系（r=0.9998)，平均收率为99．5％，RSD＝1．21％；绿原酸在0．125－1．25ug范围内呈良好的线性关系（r=0.9999)；平均回收率为99．1％；RSD＝1．27％。结论：本法可作为银黄口服液的定量方法。     

HPLC同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量

目的:建立HPLC法同时测定银黄口服液(金银花,黄芩)中绿原酸和黄芩苷含量的方法.方法:采用Nμcl Eosil 100-5 C18 AB色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为0.9 mL·min-1,检测波长为278 nm和327 nm.结果:绿原酸线性范围为0.206～1.236 μg,平均回收率为为97.75%,RSD为1.0%;黄芩苷线性范围为0.4835～2.901 μg,平均回收率为为97.87%,RSD为0.7%.结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

银黄口服液中黄芩苷与绿原酸的含量测定

目的 :采用高效液相色谱法同时测定银黄口服液中黄芩苷与绿原酸的含量。方法 :采用ODSHypersil色谱柱 ,检测波长为 32 0nm ,甲醇—水为流动相 ,梯度洗脱。结果 :黄芩苷在 0 .2 5 5— 2 .5 5ug范围内呈良好的线性关系 (r=0 .9998) ,平均收率为 99.5 % ,RSD =1.2 1% ;绿原酸在 0 .12 5～ 1.2 5ug范围内呈良好的线性关系 (r =0 .9999) ;平均回收率为 99.1% ;RSD =1.2 7%。结论 :本法可作为银黄口服液的定量方法     

HPLC测定银黄片中绿原酸和黄芩苷的含量

银黄片由金银花提取物和黄芩提取物制备而成 ,具有清热、解毒、抗菌消炎作用。用于急慢性扁桃体炎 ,急慢性咽喉炎 ,上呼吸道感染。原只有地方版的质量标准 ,鉴别项目。为了提高检测手段 ,更好地控制产品质量 ,我们在原有的基础上增加了含量测定 ,摸索建立了准确、灵敏、专属性强的高效液相色谱法。实验取得了满意的结果。1　仪器与试药高效液相色谱仪 :ＧＩＬＳＯＮ液相色谱仪 ,117ｕｖ检测器 ,ＥＰＳＯＮ数据处理器 ,ＧＱ5 0超声波清洗器 ;绿原酸对照品 :中国药品生物制品鉴定所 ;黄芩苷对照品 :中国药品生物制品鉴定所 ;银黄片由上海中药…     

HPLC法测定银黄滴丸中绿原酸和黄芩苷

目的采用HPLC法建立银黄滴丸的质量标准。方法绿原酸色谱条件:色谱柱为ZorBax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(10∶90),体积流量1 mL/min,柱温35℃,检测波长327 nm;黄芩苷色谱条件:色谱柱为Kromatek C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),体积流量1 mL/min,柱温35℃,检测波长280 nm。结果绿原酸线性范围为0.143～2.288μg,平均加样回收率为99.3%,RSD为1.54%;黄芩苷线性范围为0.067 5～1.080μg,平均加样回收率为99.9%,RSD为1.07%。结论该方法简便、灵敏、专属性强、重复性好,可作为银黄滴丸的质量控制方法。     

RP-HPLC测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立用RP-HPLC同时测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷含量的方法.方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm × 250 mm,5 μm),以乙腈-0.4％磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长325 nm.结果:绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为0.0600～1.20 μg和0.272～5.44μg,回归方程分别为Y=3.09×106X -39 215,r =0.999 9和Y=2.08 × 106X - 117 181(r=0.999 9)加样回收率分别为99.5％,97.9％;RSD分别为0.73％,1.79％.结论:本法操作简便,分离度好,可用于颗粒的质量控制.     

RP-HPLC同时测定银黄胶囊中绿原酸与黄芩苷含量

目的:建立银黄胶囊中绿原酸与黄芩苷的含量测定方法。方法:使用C18柱,流动相:乙腈与0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为318 nm,流速为1 mL/m in,柱温为室温。结果:绿原酸加样回收率为96.37%,RSD为0.91%;黄芩苷加样回收率为97.30%,RSD为0.54%。结论:方法简便、准确,可用于银黄胶囊的质量控制。     

HPLC测定银黄颗粒剂中绿原酸和黄芩苷的含量

目的　测定银黄颗粒剂中绿原酸和黄芩苷的含量。方法　用 HPL C测定 ,色谱柱 :十八烷基硅烷基键合硅胶柱 4 .6 mm× 15 0 mm;流动相 :乙腈 - 1%冰醋酸 (1∶ 9)和甲醇 - 0 .1%磷酸 (1∶ 1) ;检测波长为 32 6 nm和 2 74 nm。结果　此方法具有样品处理简便、色谱分离度、重现性好。结论　本方法可作为银黄颗粒剂的质量标准检测方法 ,并能确保产品质量     

RP-HPLC测定银黄咀嚼片中绿原酸和黄芩苷的含量

银黄咀嚼片由金银花提取物和黄芩提取物组成。具有清热,解毒,消炎的功效。用于急慢性扁桃体炎,急慢性咽喉炎,上呼吸道感染。金银花提取物和黄芩提取物的主要成分为绿原酸和黄芩苷,原剂型标准采用紫外法测定两组分的含量,方法专属性不强,本试验采用高效液相色谱法对各组分进行测     

高效液相色法测定银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸的含量

目的建立银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)测定法。方法采用Hypersil ODS Agilent(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱)流速1 m l/m in;检测波长为318 nm。结果绿原酸在0.100 4~1.506μg范围内呈良好的线性关系。回归方程Y=15.114 9 2 844.854 7x,r=0.999 9;黄芩苷在0.412 0~6.18μg范围内线性关系良好。回归方程Y=34.813 1 2 190.058 7x,r=0.999 9(n=5)。结论该分析方法简便准确,稳定可靠,重现性好,可用于银黄胶囊的质量控制。     

HPLC法测定蒿芩清胆颗粒剂中黄芩苷的含量

目的测定蒿芩清胆颗粒中黄芩苷的含量,为制定该颗粒的质量标准提供依据。方法高效液相法测定蒿芩清胆颗粒中黄芩苷含量。结果黄芩苷定量测定的线性范围表明黄芩苷在0.0628～0.6280μg,浓度与积分值具有良好的线性关系;加样回收率为98.6%;颗粒中黄芩苷含量不低于4.99mg/g。结论蒿芩清胆颗粒中黄芩苷的含量测量方法简便,准确性高,灵敏度好,可用于蒿芩清胆颗粒剂中黄芩苷的含量测定,能够保证制剂质量。     

高效液相色谱法测定感清颗粒剂中黄芩苷的含量

目的建立感清颗粒剂中黄芩苷含量的高效液相色谱法(HPLC)测定方法。方法采用日本岛津公司sh im-packCLC-ODS柱(6.0 mm×150 mm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),在280 nm波长处检测。结果黄芩苷在9.70~97.0μg/m l范围内呈线性关系,r=1.000;平均加样回收率为101.2%,RSD=2.01%(n=5)。结论该方法结果准确、重现性好,可用于测定感清颗粒剂中黄芩苷的含量。     

HLPC法测定清解颗粒中黄芩苷的含量

目的：测定清解颗粒中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相法对制剂中黄芩苷进行定量测定。结果：黄芩苷在0.126。0．948腭范围内呈良好的线性关系，r=0．99993，平均回收率为96．39％，RSD=1．66％。结论：方法简便，准确，重复性好，精密度高，可作为该制剂中黄芩苷的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定小儿感克颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定小儿感克颗粒中黄芩苷的含量。方法:色谱柱为DiamonsilTMC18(4.6mm×250mm,5μm,流动相为甲醇-水-磷酸(49∶51∶0.2);检测波长280nm,流速为1.0mL/min.结果:黄芩苷的平均加样回收率为98.6%,RSD为1.3%,重复性试验的RSD为2.0%。结论:本方法简便可靠,结果稳定,重复性好,本方法可用于测定小儿感克颗粒中黄芩苷的含量。     

HPLC测定肠易激颗粒中黄芩苷含量

目的测定肠易激颗粒中黄芩苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Phenomenex C18柱,流动相为甲醇∶0.1%磷酸(49∶51),波长280 nm。结果黄芩苷浓度在0.01~0.393 mg/mL之间呈良好的线性关系,平均回收率为96.02%,相对标准偏差为2.35%。结论该方法准确、灵敏、重复性好,可用于肠易激颗粒的质量控制。     

高效液相法测定清喉咽颗粒中黄芩苷的含量

目的为了控制清喉咽颗粒中黄芩苷的含量,建立了用高效液相色谱法来测定。方法高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil-ODS-3(5μm 4.6×150 mm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),流速:1.0 mL/min;检测波长为274 nm[1];结果黄芩苷在0.210~1.05μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率为98.68%,RSD=0.52%(n=5)。结论本法简便、准确、重现性好,而且专属性强,可用于清喉咽颗粒的质量控制。     

HPLC法测定小儿热速清颗粒中黄芩苷的含量

目的:研究小儿热速清颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用Agilent zorbax SB-C18柱,甲醇—水—磷酸(45∶55∶0.2)为流动相,流量为1.0 mL.min-1,检测波长为276 nm。结果:黄芩苷在0.5~100μg.mL-1之间线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.68%,RSD为0.85%。结论:该法简单、准确,灵敏度高,可用于该制剂的测定和质量控制指标。     

高效液相色谱法测定芩玄颗粒中黄芩苷含量

目的:建立测定芩玄颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱方法.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为甲醇-0.5％冰醋酸溶液(45∶55),流速1.0 mL· min-1,检测波长277 nm,柱温30℃,进样量10 μL.结果:黄芩苷浓度在2.128 ～106.4 mg·L-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为101.50％,RSD 1.00％(n=6).结论:该方法操作快速、结果准确,专属性强,灵敏度高,可用于芩玄颗粒中黄芩苷的含量测定.