胃粘膜相关淋巴样组织淋巴瘤抗H.Pylori治疗的有效预测因子

胃粘膜相关淋巴样组织(MALT)型结外边缘区B细胞淋巴瘤发病机制主要与幽门螺杆菌(H.pylori)感染有关,目前认为根治H.pylori治疗已成为胃粘膜相关淋巴样组织淋巴瘤的一线治疗。然而,抗H.pylori治疗不能使胃MALT淋巴瘤100%完全缓解,即使完全缓解后仍有复发的可能。随着研究的深入,哪些患者更能从抗H.pylori治疗中受益,抗H.pylori治疗后随访是目前研究的热点。此文对胃MALT淋巴瘤与H.pylori的关系,抗H.pylori治疗的有效预测、随访作一综述。     

胃MALT淋巴瘤预后影响因素及治疗策略的研究进展

胃MALT淋巴瘤是一种常见的胃淋巴瘤,其发病源于MALT边缘区B细胞的恶性转化,呈低度恶性且病变局限于胃部,可进展为弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）,进而危及患者生命。胃MALT淋巴瘤患者的预后与幽门螺杆菌（Hp）感染、肿瘤特征和个体因素等有关。Hp根除治疗是早期胃MALT淋巴瘤的首选治疗方法,中晚期患者可选择放射治疗、化学治疗、免疫治疗和手术治疗,而Hp阴性且疾病分期较晚的胃MALT淋巴瘤患者的治疗则以综合治疗为主。该文就胃MALT淋巴瘤预后影响因素及治疗策略的研究进展作一综述。     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床病理特征及其预后

胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤是原发胃淋巴瘤的一种特殊类型,其发生率日趋增长,国外文献报道约占胃原发恶性肿瘤的5%.2000年WHO新分类将MALT淋巴瘤命名为黏膜相关淋巴组织型结外边缘区B细胞淋巴瘤.现将本院1994年1月至2004年6月间经病理诊断为胃MALT淋巴瘤的36例患者的临床、病理和随访资料总结如下.     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤

1概念与历史胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(mucosa associatedlym phoidtissuelymphoma,MALT)为原发性胃恶性淋巴瘤的一种独特类型,具有边缘区B细胞分化和表型,低度恶性的淋巴结外的非霍奇金淋巴瘤,其侵犯范围、治疗方法和预后不同于其他类型非霍奇金淋巴瘤。1983年由Isaacson和Wright首先提出,1988年得到国际的公认,2000年WHO新分类将其命名为黏膜相关淋巴组织型边缘区B细胞淋巴瘤。胃MALT淋巴瘤约占胃恶性肿瘤的1%～5%,结外淋巴瘤的25%,全部胃肠道恶性淋巴瘤的50%～60%。2病因和发病机制胃MALT淋巴瘤的病因目前不十分清楚。2.1幽门螺…     

幽门螺杆菌与胃MALT淋巴瘤

胃MALT淋巴瘤是近年来逐渐被认识的原发性胃恶性淋巴瘤的主要类型,来源于胃黏膜相关淋巴样组织（mucosa—associated lymphoid tissue,MALT）故名。MALT的概念由英国病理学家Isaacson于1983年首先提出,意指长期抗原刺激,使与黏膜上皮相关的淋巴组织产生免疫应答及局部炎症,并从无到有,发生免疫反应性淋巴增殖,由良性到恶性,产生异常克隆而导致淋巴瘤。胃MALT淋巴瘤约占结外型非霍奇金淋巴瘤的40％。由于其最为常见并易于发现而被广泛研究。近年发现该病的发生、发展与幽门螺杆菌（Hp）感染密切相关,证据主要来自流行病学和临床治疗学方面的资料。在胃MALT淋巴瘤胃黏膜中Hp阳性率可达90％;病例对照研究显示,先前的Hp感染与以后发生的胃淋巴瘤相关;治疗上根除Hp可引起75％的胃MALT淋巴瘤不同程度消退,     

根除幽门螺杆菌对胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤疗效研究进展

胃黏膜相关淋巴组织(mucosa associated lymphoid tis-sue,MALT)淋巴瘤是原发于胃黏膜相关淋巴组织的一种B细胞淋巴瘤,由Isaacson和Wright首先于1983年提出,其组织学与小肠黏膜下淋巴集结(peyer s patch,PP)相似,而与外周淋巴结不同。1994年经修订后的欧美淋巴瘤分类法及1997年     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床和内镜下表现

背量：原发性胃B细胞淋巴瘤发生于黏膜相关淋巴组织(MALT)，与幽门螺杆菌(H．pylori)感染密切相关。内镜检查是早期诊断胃MALT淋巴瘤的重要方法。目的：探讨胃MALT淋巴瘤的临床和内镜下表现。方法：分析总结经术后病理检查证实为胃MALT淋巴瘤的20例患者的临床、内镜和病理资料。20例患者中，男10例，女10例，男女比例为1：1，平均发病年龄为55．6岁(21～78岁)。结果：20例患者的临床表现均无特异性，上腹疼痛最为常见，其次是饥饿痛、腹胀、恶心、呕吐、黑便等。内镜下表现：病变发生于胃窦部5例，胃体部5例，胃角部1例，贲门部1例，多部位8例：形态表现多样，其中溃疡型10例，弥漫浸润型3例，结节型5例，结节溃疡型2例；内镜活检确诊率较低，仅为5％。20例患者中有12例检测了H.pylori，阳性率为83．3％(10／12)。手术标本免疫组化染色结果均为B细胞恶性淋巴瘤。结论：胃MALT淋巴瘤的临床表现无特异性，内镜下表现多样，病变范围较大。H．pylori感染率高可能与胃MALT淋巴瘤的发病有关。     

胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤临床与内镜表现特征

目的 探讨胃粘膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤临床和内镜表现特征及其内在联系。方法 总结1985年－1999年我院经手术及病理证实的32例胃MALT淋巴瘤患者临床和内镜资料。结果 32例患者平均就诊时间为15.6月,平均年龄51.3岁,30－39岁及60－69岁为发病高峰,男女比例1.9:1。患者症状不具有特异性,腹痛是其最常见表现。病变累及胃窦12例,胃体8例,多部位者12例。内镜下表现为弥漫型10例,溃疡型16例,结节型6例。各型症状、体 征无显著差异。弥漫型病灶在累及浆膜层前已发生淋巴结转移。内镜确诊率62.5%。32例均为B细胞淋巴瘤,其中27例伴幽门螺杆菌（Hp）感染(84.4%)。结论 胃MALT淋巴瘤发病年龄呈双峰现象,男性居多,起病隐袭,症状、体征不具有特异性。内镜下病变范围广、病灶多发是其特点,各型临床表现无显著差异,但弥漫型容易发生周围淋巴结转移。内镜下多块取检、深取检以及及时做免疫组化检查可提高内镜诊断准确率。Hp感染可能与胃MALT淋巴瘤的发生有关。     

眼附件黏膜相关淋巴瘤研究进展

黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤是一种结外淋巴瘤,由形态多样的小B细胞组成,当肿瘤细胞浸润上皮时,可形成典型的淋巴上皮病变,在B细胞淋巴瘤中占7%～8%.MALT淋巴瘤的病因、发病机制、以及治疗方法等受到广泛关注.本文就近年来眼附件MALT的一些研究进展作一综述,以期对基础研究和临床应用提供帮助和参考.     

胃黏膜淋巴瘤研究进展

1 概述 1983年英国学者Isaacson和Wright首先提出黏膜相关淋巴组织（Mucosa-Associated Lymphoid Tissue，MALT）淋巴瘤这一概念，1994年的Real分类将其正式纳入淋巴瘤分类。MALT淋巴瘤的组织病理学定义为发生于黏膜和腺体等组织，具有边缘区B细胞分化和表型的低度恶性的结外B细胞淋巴瘤，约占非霍奇金淋巴瘤的5％-10％，可发生于胃肠道、肺、胸腺、乳腺、腮腺、泪腺、结膜等多处解剖部位，其中胃是最常见、研究得最透彻的，它代表了MALT淋巴瘤的特征。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床分析

目的 探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤(PGIML)的临床及病理特点。方法 回顾性总 结分析PGIML22例资料,所有病例均经内镜活检或手术后病理组织学所证实。结果 腹痛是PCIML 最常见的症状,达68.2％(15／22);胃是最常见的发生部位,达54.5％(12／22)。黏膜表面呈肿块结节 是PGIML最常见的内镜表现,达71.4％(15／21),内镜活检诊断PGIML的阳性率为52.6％(10／19)。 22例均为非何杰金淋巴瘤,20例为黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤,其中13例为MALT型结外边 缘区B细胞淋巴瘤。结论PGIML以腹痛为主要临床表现,胃的发生率最高,主要病理类型为MALT 型结外边缘区B细胞淋巴瘤,其预后与手术方式和术后化疗有关。     

胃幽门螺杆菌感染与胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的相关性

胃幽门螺杆菌（Hp）感染与胃黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的发生密切相关,大于90％的胃MALT淋巴瘤患者存在Hp感染。Hp感染可诱导MALT淋巴瘤的发生。临床上,根除Hp可以使淋巴瘤消退,提示Hp感染可能是胃MALT淋巴瘤的始动因素,胃MALT淋巴瘤是一种“抗原驱动的肿瘤”。近年来,我们收治胃MALT淋巴瘤15例,现对其临床及病理资料进行了回顾分析。     

原发胰腺的结外边缘区黏膜相关B细胞淋巴瘤一例并文献复习

原发胰腺的淋巴瘤(primary pancreatic lymphoma,PPL)是非常罕见的胰腺肿瘤,结外边缘区黏膜相关B细胞淋巴瘤(extranodal marginal zone B cell lymphoma of mucosa associated lymphoid tissue,MALT)尽管可以发生在任何结外部位,但截止目前,国内外仅有1例发生在胰腺[1],且没有任何病理描述.本文报道1例胰腺原发的MALT,并复习文献,供临床和病理医师参考.     

幽门螺杆菌感染的免疫预防

幽门螺杆菌(H.pylori)已被确认为慢性活动性胃炎和消化性溃疡的重要致病菌,并与胃腺癌和胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的形成密切相关。H.pylori的免疫预防研究始于20世纪90年代初。1991年,Czinn等[1]首次进行了H.pylori 疫预防方面的动物实验,结果证明H.pylori 免疫预     

原发性肺B细胞淋巴瘤(BALT型)伴EBV感染1例报告

正原发性肺淋巴瘤(Primary pulmonary lymphoma,PPL)为原发性肺内淋巴组织的恶性肿瘤,为结外淋巴瘤的一种罕见类型。PPL起源于支气管黏膜相关淋巴组织和/肺内淋巴组织,病理学上以非霍奇金淋巴瘤(Non-hodgkin's lymphoma,NHL)多见,而NHL最常见类型为黏膜相关淋巴细胞组织(Mucosal-associated lymphoma tissue,MALT)结外边缘区B细胞     

未经治疗的胃低度恶性B细胞粘膜相关淋巴样组织淋巴瘤随访11年的自然病程

胃低度恶性B细胞粘膜相关淋巴样组织(MALT)淋巴瘤在未播散前是一种无痛性的肿瘤,并长时间局限于一处。MALT淋巴瘤多出现在胃内,并且80％~90％的病例与幽门螺杆菌(Hp)感染有关。目前还不能完全解释慢性胃炎进展为恶性淋巴瘤的机制,并且Hp在胃淋巴瘤的发病及进展过程中的确切作用也不清楚。本文报告1例。     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的治疗

黏膜相关淋巴组织(marginal zone lymphomasof mucosa associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤是边缘区B细胞淋巴瘤(lymphomas of marginalzone,MZL)的一种。MZL可以起源于淋巴结、脾脏和淋巴结外,世界卫生组织(WHO)2008年分类中描述了3种类型的MZL,包括结性、     

消化道黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床分析

消化道恶性淋巴瘤为结外淋巴瘤 ,与其他部位淋巴瘤比较有许多不同之处 ,以往常被误诊为“假性淋巴瘤”。近年来随着多种细胞标记物及单克隆抗体的应用 ,两者区别更加明显。 1983年Ｌｓａａｃｓｏｎ教授提出黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(Ｍｕｃｏｓａ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄｌｙｍｐｈｏｉｄｔｉｓｓｕｅｌｙｍｐｈｏｍａ ,ＭＡＬＴ淋巴瘤 )的新理论 ,并有研究认为该病与幽门螺杆菌 (Ｈｐ)的感染有关。本文就我院 1987～ 1996年收治的胃肠道恶性淋巴瘤5 0例进行回顾性分析。材料和方法一、对象5 0例均符合Ｄｏｎｏｎ提出诊断原发性胃肠道恶性淋巴瘤…     

胃肠道黏膜相关淋巴瘤20例诊治体会

黏膜相关淋巴瘤（MALT）是发生于结外淋巴组织边缘带的淋巴瘤,来源于黏膜淋巴组织中B淋巴细胞。1997—2006年,我院收治胃肠道MALT20例。现分析如下。     

原发性胃恶性淋巴瘤与幽门螺杆菌感染的相关性初探

为了探讨原发性胃恶性淋巴瘤(RGML)与幽门螺杆菌(Hp)感染的相关性，本收集39例PGML以及22例巴性胃炎、32例Hp无关疾病的胃粘膜行对照研究。结果：PGML组Hp检出率87．18％，显高于对照的63.64、53.13%（P<0．005)。粘膜相关淋巴样组织(MALT)来源的淋巴留占92.31％，Hp检出率达86．11％，瘤周慢性活动性胃炎及淋巴滤泡检出率分别为84.62、56．41％，且炎症活动程度与Hp分布密度相关。组织学研究提示胃B细胞MALT淋巴瘤与Hp感染相关。