肾纤康颗粒水提取工艺研究

目的：优选肾纤康颗粒水提取工艺。方法：以水提取物中有效成分黄芪甲苷含量为指标,采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷含量,运用正交设计法优选肾纤康颗粒水提取工艺。结果：肾纤康颗粒的最佳水提取方法为浸泡时间0．5h,加8倍量水,煎煮时间1．5h,煎煮3次。结论：采用该水提工艺提取,水提取物中黄芪甲苷的收率较高且稳定。     

降糖1号水提部分提取工艺研究

目的：优选降糖1号中黄芪、地骨皮等水提部分药材的提取工艺条件。方法：建立水提液中黄芪甲苷的RP－HPLC－ELSD含量测定方法。采用正交试验法,以黄芪甲苷得率为指标,考察加水量、提取时间、提取次数对黄芪甲苷得率的影响,优选水提部分药材的提取工艺条件。结果：水提取部分的最优工艺条件为：12倍量水提取3次,每次1 h。结论：优选得到的工艺条件,设计合理,稳定可控,有效成分得率较高。     

胎乐颗粒中黄芪甲苷的提取工艺研究

目的优选胎乐颗粒中黄芪甲苷的提取工艺。方法以胎乐颗粒中黄芪甲苷含量和浸膏得率为评价指标,对提取次数进行考察,选择加水量、浸泡时间和煎煮时间为考察因数,用正交试验优选胎乐颗粒中黄芪甲苷的提取工艺。结果黄芪甲苷的最佳提取条件是第1次加10倍量水,提取时间120 min;第2次加8倍量水,提取时间90 min。结论本方法简便、准确、重现性好,可为胎乐颗粒中黄芪甲苷提取工艺的确定提供实验依据     

正交试验法优选贞芪扶正系列产品中黄芪甲苷提取工艺的研究

目的：提高贞芪扶正系列产品中黄芪甲苷的含量。方法：正交试验法，结果：优选出黄芪甲苷的最佳工艺条件为将黄芪单味药用70％乙醇常压回流提取2次，第一次加10倍量提取90min，第二次加8倍量提取60mi。结论：该工艺适合大生产。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定消渴丸中黄芪甲苷的含量

目的建立消渴丸中黄芪甲苷的含量测定方法。方法用高效液相色谱法,以蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为Thermo—C18（4．6mm×250mm,5um）,流动相为乙腈-水（32：68）,流速为：1．0mL·min-1;ELSD参数气体流速为1．60mL·min-1,漂移管温度为80℃;进样量为20uL。结果黄芪甲苷进样量在1．016～4．064ug范围内呈现良好的线性关系,r：0．9998（n=5）;平均回收率为97．03％,RSD=1．8％（n=9）。结论所建立的含量测定方法操作简便、快速、准确、重现性好,可作为消渴丸的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定黄芪及金芪降糖片中黄芪甲苷的含量

目的：建立黄芪及金芪降糖片中黄芪甲苷的测定方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射法（HPLC—ELSD）测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为DiamonsilC。。（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-水（34：66）为流动相,流速为1．0ml／min,柱温为35℃,漂移管温度为105℃,载气流量为2．5L／min。结果：黄芪甲苷进样量在2．056-8．224μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9995）,黄芪药材中黄芪甲苷的平均回收率为98．67％（RSD=1．72％）,金芪降糖片中黄芪甲苷的平均回收率为98．13％（RSD=1．34％）。结论：该方法操作简便、灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于黄芪药材及金芪降糖片的质量控制。     

结肠康胶囊剂制备工艺的研究

目的：探索结肠康胶囊剂制备的最佳工艺。方法：采用正交设计方法考察水煎煮条件和醇提条件，以芦丁和黄芪甲苷的含量为指标。结果：筛选出了醇提(8倍量80％乙醇回流提取2次，每次1．5h)和水提(10倍量水煎煮3次，每次1h)的最佳制备工艺。结论：制剂稳定；测定方法简便、灵敏、准确、重复性好。     

正交试验优选鼻敏宁颗粒提取工艺简

目的 优选鼻敏宁颗粒水提取工艺.方法 采用L9（3）4正交试验法,以浸膏得率、黄芪甲苷提取量为指标,对加水量、煎煮时间、煎煮次数进行优选.结果 最佳提取工艺为药材加水煎煮两次,第1次加8倍量水,煎煮2h,第2次6倍量水,煎煮1.5 h.结论 优选的工艺合理,重复性好,样品质量稳定.     

正交试验优选肾炎消白颗粒提取工艺及中试研究

目的: 优选肾炎消白颗粒水提工艺。方法: 采用正交试验法,以提取总固体得率和黄芪甲苷含量为指标,优选出肾炎消白颗粒的提取工艺,并进行中试研究。结果: 实验室按处方量十分之一（132 g）投料,加水8倍量体积,提取3次,每次2 h;中试按处方量12倍（15.84 kg）,工艺确定为加8倍量水煎煮3次,一煎、二煎各1.5 h,三煎1 h为最佳提取条件。结论: 实验室得到的工艺与中试有差异。     

脉络通颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的：建立脉络通颗粒中黄芪甲苷的测定方法。方法：在λs=530nm，λa=700nm用薄层色谱扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷在1．02～5．10μg范围内线性关系良好（r=0．9995），平均回收率为96．1％，RSD=1.9％（n=5）。结论：该法准确、可靠、灵敏度高、重现性好，可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定及质量控制。     

HPLC-ELSD测定黄芪破壁饮片中黄芪甲苷的含量

目的建立测定黄芪破壁饮片中黄芪甲苷含量的高效液相-蒸发光散射检测的方法。方法采用C18柱（5μm,200mm×4．6mm）,乙腈-水（32：68）为流动相,流速1．0mL／min,蒸发光散射检测器漂移管温度80％,载气流速2．7mL／min。结果该方法回收率99．5％（RSD=2．0％）,精密度RSD=I．4％,重复性RSD=2．5％,黄芪甲苷在（1．2913-10．330）μg范围内线性关系良好（r=0．9998）。结论该方法简便快速,可作为黄芪破壁饮片中黄芪甲苷的含量测定方法。     

HPLC-ELSD法测定芪苓升白颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立芪苓升白颗粒中黄芪甲苷的高效液相测定方法。方法：采用HPLC—ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为AgilentC18柱（150min×4．6mm，5μm），以乙腈-水（35：65）为流动相，柱温为室温，流速为1ml／min。SEDEX75蒸发光散色检测器，漂移管温度为50℃，载气压力4．0（Bar）。结果：黄芪甲苷在1．0-10μg浓度的对数与峰面积对数有良好的线性关系（r=0．9995，n=5），平均回收率为97．5％（RSD=1．37％）。结论：该测定方法精密度高，重现性好，可用于芪苓升白颗粒的质量控制。     

前列宁颗粒中黄芪的质量标准

目的：建立前列宁颗粒中黄芪甲苷的HPLC—ELSD测定方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定黄芪甲苷的含量。色谱条件：Shimadzu C18（4．6×250mm,5μm）为色谱柱;流动相为乙腈-水（3466）;流速1．0mL·min^-1,柱温为室温,进样量20μL。ELSD检测器条件：蒸发温度：45℃,N2压力：2．12Bar。结果：黄芪甲苷在3．97-19．85μg·L^-1（r=0．9998）范围内呈良好线性关系;重复性的RSD为1．07％。结论：方法精密度、重现性和分离效果好,分析快速,适合于前列宁颗粒中黄芪的质量控制。     

黄芪总皂苷提取工艺研究

目的研究黄芪总皂苷最佳提取工艺.方法采用正交设计法优选,以黄芪甲苷、黄芪总皂苷和总提取物为检测指标.结果最佳提取条件为:70%乙醇回流提取2次,每次2小时,第1次加8倍量,第2次加6倍量.结论醇提工艺中黄芪甲苷和总皂苷的得率高于水提工艺.     

抗粘灵气雾剂中5种成分的提取工艺研究

目的：优选抗粘灵气雾剂中5种成分的提取工艺。方法：选取阿魏酸、黄芪甲苷为指标成分,首先考察不同提取溶剂对指标成分提取效率的影响,以确定提取溶剂,然后采用正交试验对提取工艺进行优化。结果：85％甲醇为提取溶剂,浸膏得率的影响为C〉B〉A,最佳水平组合为A2B1C3,即加入10倍量溶剂,提取2次,每次2h;各因素对阿魏酸含量的影响为C〉A〉B,最佳水平组合为A1B3C3,即加入6倍量溶剂,提取2次,每次1．5h;各因素对黄芪甲苷含量的影响为C〉A〉B,最佳水平组合为A1B3C3,即加入6倍量溶剂,提取2次,每次1．5h．结论：优化得到的工艺稳定可行。     

正交试验优选十味桂芪真武颗粒水提工艺

目的:优选十味桂芪真武颗粒的水提工艺.方法:采用正交设计,以黄芪甲苷、芍药苷的含量和得膏率为指标,考察溶剂量、提取时间以及提取次数对提取结果的影响,筛选最佳提取工艺.结果:最佳提取工艺参数为:加6倍水,煎煮3次,每次1 h.结论:优选的提取工艺切实可行.     

正交试验法优选玉屏风汤水提取工艺

目的优选玉屏风汤的最佳提取工艺条件。方法以玉屏风汤中黄芪甲苷含量为指标,对影响提取的重要因素A提取时间,B加水量,C提取次数进行L9(34)正交实验设计。结果最佳提取工艺为药材加18倍量水,提取2次,提取1 h/次。结论优选得到的提取工艺稳定可行。     

HPLC法测定小儿安神补脑颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立以高效液相色谱（HPLC）法测定小儿安神补脑颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法：色谱柱为ZorbaxC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一水（32：68）,流速为1．0mL/Mmin;检测波长为200nm;结果：黄芪甲苷的检测浓度在0．05—0．83mg范围内与峰面积积分值呈线形关系（r=0.9996）;平均加样回收率为99．9％,RSD=1．2％（n=5）。结论：本方法简便、准确,回收率好,可作为本品的含量测定。     

正交试验设计优选甲芪肝纤颗粒提取工艺的研究

目的以黄芪甲苷、干膏得率为含量指标 ,研究甲芪肝纤颗粒的水提工艺。方法采用正交试验设计进行优选 ,薄层色谱扫描测定黄芪甲苷含量 ,干燥失重法测定干膏得率。结果提取时间对黄芪甲苷和干膏得率的影响有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;加水量对黄芪甲苷和干膏得率的影响不具显著性 (P >0 .0 5 )。结论最佳提取工艺为水煮提 2次 ,第 1次 1 .5h ,第 2次 1h,加水量分别为药材量的 1 0倍和 8倍。     

复方鼻炎颗粒的醇提工艺优选

目的：优选复方鼻炎颗粒醇提工艺。方法：以黄蓖甲苷及欧前胡素含量和浸膏得率为指标进行综合评价,通过正交实验考查乙醇浓度、提取次数、提取时间和加醇倍量对提取工艺的影响。结果：最佳醇提工艺为乙醇浓度75％,加醇10倍量,提取3次,每次1．0h。结论：优选的提取工艺稳定可行。