Depletion of CD25^＋CD4^＋T cells （Tregs） enhances the H BV-specific CD8^＋ T cell response primed by DNA immunization

AIM: Persistent hepatitis B virus (HBV) infection is characterized by a weak CD8+ T cell response to HBV. Immunotherapeutic strategies that overcome tolerance and boost these suboptimal responses may facilitate viral clearance in chronically infected individuals. Therefore, we examined whether CD25+CD4+ regulatory T (Treg) cells might be involved in a inhibition of CD8+T cell priming or in the modulation of the magnitude of the 'peak' antiviral CD8+ T cell response primed by DNA immunization. METHODS: B10.D2 mice were immunized once with plasmid pCMV-S. Mice received 500 μg of anti-CD25 mAb injected intraperitoneally 3 d before DNA immunization to deplete CD25+ cells. Induction of HBV-specific CD8+ T cells in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) was measured by S28-39 peptide loaded DimerX staining and their function was analyzed by intracellular IFN-γ staining. RESULTS: DNA immunization induced HBV-specific CD8+ T cells. At the peak T cell response (d 10), 7.1±2.0% of CD8+ T cells were HBV-specific after DNA immunization, whereas 12.7±3.2% of CD8+ T cells were HBV-specific in Treg-depleted mice, suggesting that DNA immunization induced more antigen-specific CD8+ T cells in the absence of CD25+ Treg cells (n = 6, P<0.05). Similarly, fewer HBV specific memory T cells were detected in the presence of these cells (1.3±0.4%) in comparison to Treg-depleted mice (2.6±0.9%) on d 30 after DNA immunization (n - 6, P<0.01). Both IFN-γ production and the avidity of the HBV-specific CD8+ T cell response to antigen were higher in HBV-specific CD8+ T cells induced in the absence of Treg cells. CONCLUSION: CD25+ Treg cells suppress priming and/or expansion of antigen-specific CD8+ T cells during DNA immunization and the peak CD8+ T cell response is enhanced by depleting this cell population. Furthermore, Treg cells appear to be involved in the contraction phase of the CD8+ T cell response and may affect the quality of memory T cell pools. The elimination of Treg cells or their inhibition may be important in immunotherapeutic strategies to control HBV infection by inducing virus-specific cytotoxic T lymphocyte responses in chronically infected subjects.     

静脉吸毒人群中20名HIV感染者CD4^＋,CD8^＋T淋巴细胞的 …

目的 为了解ＨＩＶ感染者免疫系统中ＣＤ４＾＋、ＣＤ８＾＋Ｔ淋巴细胞的变化与ＡＩＤＳ发展的关系。方法 对２０名ＨＩＶ感染者进行随访调查和ＣＤ４＾＋、ＣＤ８＾＋Ｔ淋巴细胞检测。结果 ９５％的感染者ＣＤ４＾＋、ＣＤ８＾＋Ｔ淋巴细胞数量明显低于正常值,ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾＋比值均〈１。无症状ＨＩＶ感染者与ＡＩＤＳ病人ＣＤ４＾＋Ｔ淋细胞Ｘ＾－为４５８～２９９,ＣＤ８＾＋Ｔ淋巴细胞的变化始终出现在ＡＩＤＳ的整     

慢性乙肝患者血清CD4+、CD8+T细胞及CD4+/CD8+水平的变化与干扰素疗效的关系

慢性乙型病毒性肝炎（CHB）的发生机理相当复杂,越来越多的研究证实,机体的免疫功能紊乱,尤其是T淋巴细胞亚群与慢性肝病的发生发展密切相关。而CHB患者细胞免疫状态可影响干扰素的疗效。本文就CHB患者血清CD4^＋、CD8^＋ T细胞及CD4^＋／CD8^＋水平的变化与干扰素的疗效做一综述。     

CD4+CD25+调节性T细胞对慢性丙型肝炎患者病毒特异性CD8+T细胞的抑制作用

HCV感染是严重危害人民健康的传染病，易发展成慢性丙型肝炎、肝硬化，且与原发性肝癌密切相关。HCV持续感染的一个重要原因是HCV特异性CD8^＋T细胞数量及功能缺陷，表现在体外增殖能力下降和IFN-γ分泌水平降低。CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（T regulatory cells，Treg）主要在机体免疫系统中发挥负向调节作用，在移植物抗宿主病、自身免疫病、过敏性疾病等的发病机制和临床治疗中有潜在应用价值。已有研究表明，     

抗病毒治疗对慢性丙型肝炎CD4^＋CD25^＋调节性T细胞频率和功能的影响

目的研究抗病毒治疗前后慢性丙型肝炎患者CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（Treg）频率和功能的变化。方法筛选HLA—A2阳性慢性丙型肝炎患者31例，给予聚乙二醇化干扰素α-2a（相对分子质量为40000）180μg每周1次皮下注射，联合口服利巴韦林。分别在治疗前和治疗结束随访24周时应用流式细胞仪检测患者CD4^＋CD25^＋ Treg细胞占外周血CD4^＋T细胞的频率，应用液闪计数仪检测其对HCV特异性CD8^＋T细胞增殖的抑制作用，ELISA法检测细胞培养上清γ干扰素（IFN-γ）水平的变化情况。结果治疗结束随访24周，患者外周血CD4^＋CD25^＋ Treg细胞频率为（9．6±3．0）％，明显低于治疗前的（11．0±2．3）％（t=2．028，P〈0．05）；持续病毒学应答（SVR）组CD4^＋CD25^＋ Treg细胞频率为（8．9±2．7）％，明显低于未获得SVR患者组的（10．4±2．3）％（t=3．324，P〈0．01）。抗病毒治疗后CD4^＋CD25^＋ Treg细胞抑制HCV特异性CD8^＋T细胞增殖的作用减弱。治疗后患者IFN-γ水平为（3959±577）pg／ml，明显高于治疗前的（1965±326）pg／ml（t=16．1，P〈0．01）；获得SVR患者组IFN-γ（6824±568）pg／ml，明显高于未获得SVR患者组的（2219±286）pg／ml（t=29．853，P〈0．001）。结论慢性丙型肝炎患者随着HCV RNA水平的下降，CD4^＋CD25^＋Treg细胞频率降低，抑制HCV特异性CD8^＋T细胞增殖的作用减弱。     

IL-2对COPD患者CD8~＋ T细胞频率及功能的影响

目的探讨IL-2在慢性阻塞性肺疾病（COPD）中的免疫调节作用。方法采集45例COPD急性发作期患者、33例COPD缓解期患者以及25例健康人外周血,采用ELISA检测血清中IFN-γI、L-2浓度。提取PBMC后分别设置IL-2刺激组和未刺激组,多色流式分析技术检测CD8＋T细胞频率,胞内细胞因子染色技术检测CD8＋IFN-γ＋T细胞的频率。结果 COPD患者急性发作期IL-2I、FN-γ浓度较临床缓解期和对照组显著增高（P均〈0.01）;与未刺激组相比I,L-2刺激组CD8＋T细胞频率及分泌IFN-γ显著增加（P〈0.05）。结论 IL-2可通过对CD8＋T细胞的免疫调节效应参与COPD的发生发展过程。     

诱导缓解治疗对系统性红斑狼疮患者外周血CD4^＋CD25^＋T细胞表达的影响

目的探讨CD4^＋CD25^＋调节性T细胞在系统性红斑狼疮（SLE）患者诱导缓解治疗前后外周血的表达及其临床意义。方法入选28例SLE患者和15例正常对照者（对照组）。用流式细胞仪检测SLE患者和对照组的外周血CD4^＋CD25^＋T细胞阳性率。结果SLE患者在诱导缓解治疗前后CD4^＋CD25^＋调节性T细胞比率均低于对照组（P〈0．05）;诱导缓解治疗后患者外周血CD4^＋CD25^＋调节性T细胞比率较治疗前回升,两者间比较无统计学意义（P〉0．05）;SLE合并肾损害者CD4^＋CD25^＋T细胞比率显著低于未合并肾损害者（P〈0．05）。结论SLE患者外周血CD4^＋CD25^＋调节性T细胞数量显著低于正常人,合并肾损害者更明显,且CD4^＋CD25^＋T细胞比率和狼疮活动性指数之间存在相关性。诱导缓解治疗上调了患者外周血CD4^＋CD25^＋T细胞的数量。     

慢性乙型肝炎外周血淋巴细胞CD8+和CD11b+的表达

为了解慢性乙型肝炎与慢性重型肝炎细胞毒性和抑制性T细胞的变化，我们检测了外周血淋巴细胞CD8^ 、CD11b^ 和CD11b^ 的表达。     

慢性HBV感染者CD8^＋ T细胞免疫反应的研究

目的观察不同慢性HBV感染者外周血CD8^＋ T细胞的细胞内毒性颗粒和细胞因子的表达水平。方法用rHBcAg作为刺激剂,采用免疫荧光染色结合流式细胞术分析慢性乙型肝炎中度、重度患者以及无症状HBV携带者外周血CD8^＋ T细胞的IFN-γ/IL-4和穿孔素/颗粒酶B表达水平。结果慢性乙型肝炎重度患者CD8^＋T细胞的穿孔素及颗粒酶B百分率显著高于正常对照（P〈0.01）和HBV携带者（P〈0.05,P〈0.01）,中度患者显著高于正常对照（P〈0.05）。2组慢性乙型肝炎IFN-γ＋/CD8^＋ T细胞（Tc1）百分率均高于正常对照和HBV携带者（P〈0.05）。HBV携带者CD8^＋T细胞的穿孔素和颗粒酶B表达以及Tc1百分率与健康对照差异无统计学意义。IL-4^＋/CD8^＋ T细（Tc2）表达各组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 CD8^＋ T细胞中穿孔素/颗粒酶B表达率的增加以及Tc1细胞增加与慢性HBV感染的肝损伤有关。     

1型糖尿病患者外周血中CD4^＋CD25^＋与CD8^＋CD28^-调节性T细胞水平的研究

流式细胞仪检测1型糖尿病（T1DM）患者外周血CD4^＋CD25^＋与CD8^＋CD28^-调节性T细胞的水平,发现其外周血CD4^＋CD25^＋T淋巴细胞水平[（2．02±0．43）％]显著低于2型糖尿病（T2DM）组[（6．79±1．75）％]和健康对照（NC）组[（7．84±1．45）％],而CD8^＋CD28^-调节性T细胞水平三组间无差异。     

慢性乙型肝炎患者外周血CD8＋CD28＋T细胞、血清IFN-γ水平变化及意义

目的 观察慢性乙型肝炎患者外周血CD8＋ CD28＋T细胞、血清γ干扰素（IFN-γ）水平变化,并讨论其临床意义.方法 慢性乙型肝炎45例为观察组,健康体检者20例为对照组.采用双抗体夹心时间分辨荧光免疫分析法测定HBeAg,应用实时荧光定量PCR法检测外周血HBV-DNA,流式细胞术检测外周血CD8 CD28＋T细胞水平,ELISA法检测血清IFN-y水平.结果 对照组、观察组外周血CD8＋ CD28＋T细胞比例分别为12.86％±2.57％、10.74％±3.59％,两组比较P＜0.05;血清IFN-γ水平分别为（5.79±1.28）、（311.00±80.40） pg/mL,两组比较P均＜0.01.观察组Child-Pugh A、B、C级外周血CD8＋ CD28＋T细胞比例分别为7.98％±2.62％、12.37％±1.73％、13.05％±3.38％,各级间比较P均＜0.01;血清IFN-y水平分别为（320.10±86.55）、（299.95±60.84）、（307.57±88.43） pg/mL,各级间比较P均＞0.05.CD8＋ CD28＋T细胞与HBeAg、HBV-DNA相关系数分别为-0.33、-0.44,P均＜0.05;IFN-γ与CD8＋T细胞相关系数为-0.33,P＜0.05;CD28＋T细胞与IFN-γ相关系数为0.34,P＜0.05.结论 IFN-γ水平可反映HBV慢性感染者的免疫状态,CD8＋ CD28＋T细胞有助于病毒的清除.     

CD4^＋CD25^＋T细胞在感染慢性化中的作用

早在1983年,liew等从进行性利什曼原虫感染的BA LB/c小鼠中克隆出一种C D4+T细胞,它们能够抑制抗原特异性T细胞的增殖和迟发性超敏反应[1]。当时,这些抑制性T细胞的表型特征还不明确。自Sakaguchi等人于1995年在未免疫小鼠外周循环中发现了C D4+C D25+T细胞后[2],人们对免疫机制有了新的认识。以往认为维持体内免疫耐受的主要机制是中枢免疫器官发生克隆清除,在外周中诱导自身潜能细胞进入免疫无能状态,及部分淋巴细胞对自身抗原的免疫忽视[3]。而近年积累的大量实验证据表明,机体可能更主要地是通过C D4+C D25+T细胞以“主动”的方…     

Graves病患者外周血CD4^＋CD25^＋T细胞及Foxp3mRNA表达的变化

目的通过比较Graves病患者和正常人外周血中CD4^＋和CD8^＋T细胞占淋巴细胞、CD4^＋CD25^＋T细胞占CD4^＋T细胞的比例以及相关基因Foxp3mRNA表达的变化,探讨Graves病患者免疫机制中CD4^＋CD25^＋T细胞亚群所起的作用。方法选择40例初次确诊Graves病的患者和40名健康自愿者,通过流式细胞仪检测外周血CD4^＋CD8^＋T细胞占淋巴细胞、CD4^＋CD25^和CD4^＋CD25^high细胞占CD4^＋T细胞的比例以及CD4^＋CD25^＋T细胞的荧光强度。应用Real—Time PCR检测外周血单个核细胞Foxp3mRNA的表达。结果Graves病患者外周血中CD4^＋T细胞比例以及CD4^＋／CD8^＋的比值明显升高,而CD4^＋CD25^和CD4^＋CD25^highT细胞占CD4^＋T细胞的比例以及CD4^＋CD25^＋T细胞的荧光强度与正常人比较差异无统计学意义,Graves病患者外周血单个核细胞Foxp3mRNA的表达也无明显减少。结论Graves病主要通过效应性CD4^＋T细胞的体液免疫反应对甲状腺组织产生影响,CD4^＋CD25^＋T细胞的免疫抑制作用减弱可能仅是Graves病发病机制中的一个次要环节。     

白介素-2不同给药途径对慢性乙型病毒性肝炎患者T细胞功能的影响

目的：研究IL-2的不同给药法对慢性乙型病毒性肝炎患T淋巴细胞功能的影响。方法：用不同给药方式，肌内注射(im)、静脉内滴注(iv)、淋巴结内注射(iLN)对48例慢性乙肝患者进行IL-2治疗。测定治疗后患者的T细胞增殖能力，T细胞亚群和CD3AK细胞的杀伤活性。结果；iLN组T细胞增殖数和CD3^ T细胞数显著高于其它3组(P<0．01)；CD8^ T细胞明显高于其它3组，CD3AK细胞杀伤活性也叫显高于对照组和iV组(P<0．05)。im组T细胞增殖数显著高于对照组和iv组(P<0．01)；CD3^ T细胞数量显著高于对照组(P<0．01)和明显高于iv组(P<0．05)。iv组与对照组组其余各组之间比较无明显差异。结论：试验结果表明，小剂量IL-2淋巴结内注射能显著提高慢性乙肝患者的T淋巴细胞数量和功能。     

CD48在类风湿关节炎患者外周血CD8+T细胞上的表达及意义

目的探讨类风湿关节炎（RA）患者CD8^＋T细胞上CIM8的表达及意义。方法选择30例RA患者（RA组）和30名健康人（对照组），采用流式细胞仪测定两组外周血CD8^＋T细胞表面上CD48的平均荧光强度，分析RA患者CD48在CD8^＋T细胞上表达的临床意义。结果RA组CD48^＋CD8^＋T细胞表面平均荧光强度明显低于正常对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。而两组CD48^＋CD4^＋T细胞的表面平均荧光强度差异无统计学意义。结论RA患者CD8^＋T细胞上CD48的表达低于对照组，CD48的表达减低使抑制性T细胞减少可能在RA的发病过程中起作用。     

CTLA4-Ⅰg对老年支气管哮喘病人CD4^＋CD45RO^＋T细胞功能的影响

目的 研究老年支气管哮喘病人周围血CD4^＋CD45RO^＋T细胞表达IL4及IL-13的情况及CTLA4-Ⅰg对其影响。方法 用ELISA方法测定老年支气管哮喘病人CD4^＋CD45RO^＋T细胞产生IL-4和IL-13的水平及CTLA4-Ⅰg对其影响。结果 老年支气管哮喘病人CD4^＋CD45RO^＋T细胞分泌IL4、IL-13增多，IL-13增多较IL-4更为明显（P〈0．01），CTLA4-Ⅰg可有效抑制老年哮喘病人CD4^＋CD45RO^＋T细胞分泌IL-4和IL-13（P〈0．01）。结论 CD4^＋CD45RO^＋T细胞产生的IL-4和IL-13在老年哮喘发病中起重要作用，CTLA4-Ⅰg可有效抑制IL-4和IL-13的分泌。     

慢性乙型肝炎患者外周血 CD8＋T 淋巴细胞功能的变化

目的：探讨慢性乙型肝炎患者 CD8＋ T 淋巴细胞功能的变化。方法利用主要组织相容性复合物（MHC）-抗原肽四聚体标记技术检测 HBV 的特异性 CD8＋ T 淋巴细胞,并检测其细胞因子的分泌能力,分析其与病毒学指标及临床生化指标的关系。结果人类白细胞相关抗原（HLA）-A 基因型为 A02或 A24的42例患者中,有11例患者至少检出一种被四聚体识别的 HBV 特异性 CD8＋ T 淋巴细胞,白细胞介素2（IL-2）及γ（IFN-γ）干扰素的分泌能力相对于其自身的外周血总 CD8＋ T 淋巴细胞显著降低（t＝14．231、10．450,P ＜0．01）。检出抗原特异性 CD8＋ T 淋巴细胞的患者,其血清ALT 的水平较阴性患者高（t＝2．306,P ＜0．05）,而 HBV DNA 水平却相对低（t＝－4．447,P ＜0．001）。结论慢性乙型肝炎患者外周血的抗原特异性 CD8＋ T 淋巴细胞的功能存在明显的缺陷,可能与病毒抗原的持续刺激导致功能耗竭有关。     

慢性乙型肝炎患者外周血中HBV特异性CD3+ T细胞的研究

目的：研究慢性乙型肝炎患者外周血中可作用于病毒感染靶细胞的特异性CD3^ T细胞比率，方法：筛选HLA－A2患者：将MHC：Ig双体融合蛋白试剂，加入HBV核心蛋白（C），聚合酶蛋白（P）及表面抗原蛋白（S）中HLA－A2限制性合成肽，与患者CD3^ 细胞作用，采用双重荧光抗体染色，用FACS检测各患者的特异性T细胞比率，同时设立各种对照管，结果：23／54例（42．6％）患者为HLA－A2，其中15例经用HBV C，P，S肽染色后，5例患者的特异性CD3^ 阳性细胞比率高于对照管，4例患者有结合S肽的特异性CDs^3 细胞，其中1例同时可结合P肽，1例仅与P肽结合，结论：慢性乙型肝炎患者外周血中与特异性肽结合的CD3^ T细胞比率较少，MHC：Ig双体融合蛋白技术使用方便，但非特异性染色率偏高，本技术可用于随访治疗中的慢性乙型肝炎患者免疫状态的变化。     

HBV感染者外周血CD4^＋CD25^＋调节性T细胞的表达水平及临床意义

目的比较CD4^＋CD25^＋FoxP3^＋和CD4^＋CD25^＋CD127^-/low两种设门方法对CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（Treg）细胞的界定效果,并探讨HBV感染者外周血中Treg水平的表达及其临床意义。方法选择慢性乙型肝炎患者52例,HBV携带者24例,非活动性HBsAg携带者24例,正常对照者25例,采用CD4^＋CD25^＋CD127^-/low设门方法用流式细胞仪进行检测,其中正常对照组和21例慢性乙型肝炎患者同时采用CD4^＋CD25^＋FoxP3^＋设门进行检测并分析。结果采用CD4^＋CD25^＋CD127^-/low设门方法检测外周血Treg与CD4^＋CD25^＋FoxP3^＋设门方法在正常组和患者组均呈正相关（r=0.506,P〈0.05;r=0.556,P〈0.01）。以CD4^＋CD25^＋CD127^-/low设门检测慢性乙型肝炎患者组、HBV携带者组、非活动性HBsAg携带者组和正常对照组外周血Treg的水平分别为（10.65±2.86）%、（8.56±2.01）%、（8.75±3.04）%和（7.33±1.17）%。慢性乙型肝炎患者组明显高于其他三组（P〈0.01）,慢性HBV携带者组明显高于对照组（P〈0.05）,非活动性HBsAg携带者组与对照组之间差异无统计学意义。慢性乙型肝炎患者及慢性HBV携带者Treg表达水平与HBV病毒载量之间均无相关,慢性乙型肝炎患者Treg表达水平与ALT之间无相关,HBeAg阳性患者组和HBeAg阴性患者组的Treg表达水平差异无统计学意义。结论 CD4^＋CD25^＋CD127^-/low设门方法检测外周血Treg与CD4^＋CD25^＋FoxP3^＋设门方法有较好的相关性,而前者更为简单、实用。Treg在慢性乙型肝炎患者、慢性HBV携带者中明显增高,提示Treg在乙型肝炎慢性化机制中发挥重要作用。     

慢性乙型肝炎患者外周血CD8~+T细胞CD95表达的研究

目的检测慢性乙型肝炎患者外周血CD8+T细胞CD95分子的表达水平,了解CD95分子表达与炎症进展的关系。方法采集37例慢性乙型肝炎患者及健康对照者外周血,分离外周血单个核细胞(PBMCs),用流式细胞术检测外周血CD8+T细胞CD95分子的表达情况。结果高病毒载量组和低病毒载量组CD8+T细胞CD95的表达均显著高于健康对照组(P0.05);CD95的表达及CD8+T细胞频率之间存在负相关关系(r=-0.3486)。结论慢性乙型肝炎患者CD95的高表达可能促进了CD8+T细胞的凋亡,使CD8+T细胞的抗病毒作用减弱,可能与HBV持续感染、慢性乙型肝炎的形成机制有关。