广东、海南两省人血清12种虫媒病毒抗体调查

目的　为了解南方地区虫媒病毒的感染分布情况。方法　本文应用间接免疫荧光法（ＩＦＡ） 对广东省、海南省两地共２４５６ 份人血清检测１２ 种虫媒病毒抗体。结果　甲病毒抗体阳性率为１－４７％ （３６／２４５６）,其中海南省人血清甲病毒阳性占总阳性数的１－２２ ％ ,广东省人血清甲病毒阳性占总阳性数的０－２４％ 。罗斯河病毒（ＲＲ）、基孔肯亚病毒（ＣＨＩＫ）、盖塔病毒（ＧＥＴ） 阳性率分别为０－４９％ 、０－３７％ 、０－２０％ 。黄病毒抗体阳性率为９－８５ ％ ,登革Ⅰ Ⅳ型（ＤＥＮ１ －４） 和乙脑（ＪＥＶ） 阳性率分别为３－５４ ％ 和２－０４ ％ 、０－７３ ％ 、１－０６％ 、２－００％ 。结论　从这次在广东,海南两地调查均能检测出甲病毒抗体,表明两地人群除存在黄病毒中ＤＥＮ１－ ４,ＪＥＶ感染外,还存在甲病毒的感染,特别是ＲＲ、ＣＨＩＫ病毒的感染。     

PCR检测献血员乙肝感染状况

目的对部分献血员中乙型肝炎感染状况进行调查．方法用ＰＣＲ法对检查合格的２９０份献血血样进行ＨＢＶ＿ＤＮＡ检测．结果本组２９０份血样中ＨＢｓＡｇ，ＨＢｅＡｇ全部呈阴性．１６７例ＨＢＶＭ阳性；其中８０例单项抗ＨＢｓ阳性，５０例单项抗ＨＢｃ阳性，１９例抗ＨＢｓ和ＨＢｃ两项阳性，１２例抗ＨＢｅ和抗ＨＢｃ两项阳性；６例抗ＨＢｓ，抗ＨＢｅ和抗ＨＢｃ三项阳性，而ＨＢＶ－ＤＮＡ的阳性率在各组中分别为８８％（７／８０），２６０％（１３／５０），１０５％（２／１９），７５０％（９／１２），３３３％（２／６）．１２３例ＨＢＶＭ阴性，ＨＢＶ－ＤＮＡ的阳性率为１６％（２／１２３）．２９０例中ＨＢＶ－ＤＮＡ的总检出率为１２１％（３５／２９０）．结论合法献血员中存在着乙肝病毒感染者．     

乙型肝炎患者血中转化生长因子β1

目的分析急性乙型肝炎（ＡＨＢ）和慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）患者血清中有生物活性的ＴＧＦβ１蛋白水平和ＨＢＸ蛋白阳性率．方法ＡＨＢ和ＣＨＢ患者各２４例，用Ｐｒｏｍｅｇａ免疫分析试剂盒检测血清中ＴＧＦβ１浓度，并用自产的抗ＨＢＸ单克隆抗体ＥＬＩＳＡ检测血清中ＨＢＸ蛋白的存在．结果ＡＨＢ组和ＣＨＢ组的ＴＧＦβ１水平（μｇ／Ｌ）分别为２３６±７７和１９７±８９，均明显高于对照组８０±３４，Ｐ＜００１），但两组之间区别不大．血清中ＨＢＸ阳性率ＡＨＢ组为２５０％，ＣＨＢ组达５００％，ＨＢＸ阳性的慢性肝炎患者１５例中有１０例（８３％）ＴＧＦβ１血清水平高于中位值．结论ＡＨＢ和ＣＨＢ患者血清中ＴＧＦβ１水平明显升高，ＣＨＢ组有半数患者血清呈ＨＢＸ蛋白阳性，而这些ＨＢＸ阳性患者中８３％显示有较高的ＴＧＦβ１血清水平     

肝硬变和原发性肝癌患者HCV与HBV标志物分析

目的探讨肝硬变（ＬＣ），原发性肝癌（ＨＣＣ）发生和发展与ＨＣＶ及ＨＢＶ感染的关系．方法ＨＣＣ２８例，ＬＣ４８例和对照组５０例，用ＥＬＩＳＡ法同步检测ＨＢＶ及ＨＣＶ的６项血清标志物（Ｍ）．结果ＨＣＣ，ＬＣ及对照组ＨＢＶ＿Ｍ的阳性率分别为７５０％，８１３％和４００％；ＨＣＶ＿Ｍ的阳性率分别为７１％，２０８％和２０％．ＨＣＣ，ＬＣ中ＨＢＶ＿Ｍ阴性患者ＨＣＶ＿Ｍ阳性率为１２５％．ＨＣＶ与ＨＢＶ重叠感染者占ＨＣＣ和ＬＣ全部患者的１３２％．结论ＨＣＣ，ＬＣ发生和发展与ＨＢＶ及ＨＣＶ病毒感染密切相关，重叠感染者肝功能损害及临床失代偿程度更严重．     

巨细胞病毒感染与动脉粥样硬化的临床研究

目的探讨人类巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）感染、肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）及血浆内皮素（ＥＴ）浓度与动脉粥样硬化的关系。方法采用间接免疫荧光技术测定急性心肌梗塞组（２０例）、冠状动脉狭窄组（２０例）及正常对照组（３０例）血清人类巨细胞病毒抗体，用放射免疫法测定血清ＴＮＦ及ＥＴ的浓度。结果急性心肌梗塞组ＨＣＭＶＩｇＭ阳性１４例（７０％），ＨＣＭＶＩｇＧ阳性２０例（１００％），ＨＣＭＶＩｇＭ、ＩｇＧ双阳性１４例（７０％）；冠状动脉狭窄组ＨＣＭＶＩｇＭ阳性１９例（９５％），ＨＣＭＶＩｇＧ阳性１９例（９５％），ＩｇＭ、ＩｇＧ双阳性１８例（９０％）；正常对照组ＨＣＭＶＩｇＭ阳性６例（２０％），ＨＣＭＶＩｇＧ阳性２６例（８２％），ＩｇＭ、ＩｇＧ双阳性６例（２０％），与正常对照组比较，差异有显著性（Ｐ＜０００１，Ｐ＜００５，Ｐ＜０００１）；冠心病急性心肌梗塞组、冠状动脉狭窄组与正常对照组相比，血清ＴＮＦ、血浆ＥＴ显著增高（Ｐ＜０００１）。结论患者的ＨＣＭＶ感染、内皮细胞受损和ＴＮＦ作用可能参与了冠心病发生发展的过程。     

抗-HGV在各型病毒性肝炎患者中的检出情况及意义

目的了解抗庚型肝炎病毒抗体（抗－ＨＧＶ）在各型病毒性肝炎患者中的检出情况及临床意义。方法对１９０例不同病原的病毒性肝炎患者进行抗－ＨＧＶ（ＥＬＩＳＡ）检测,对其中抗－ＨＧＶ阳性者进行ＨＧＶ－ＲＮＡ（ＲＴＰＣＲ）检测。结果①在各型病毒性肝炎患者中总的抗－ＨＧＶ阳性率为１２１％（２３／１９０）。②ＨＣＶ感染者中抗－ＨＧＶ的阳性率（２６９％）最高,其后依次为ＨＥＶ（１８２％）,ＨＢＶ（１１２％）,ＨＤＶ（８３％）。③２３例抗－ＨＧＶ阳性的患者中仅有５例（２１７％）ＨＧＶ－ＲＮＡ同时检测阳性。④抗－ＨＧＶ阳性组与抗－ＨＧＶ阴性组比较,两组肝功能指标无统计学差异（Ｐ＞００５）。结论①抗－ＨＧＶ阳性并不一定代表ＨＧＶ病毒复制或现症感染。②ＨＧＶ致病性可能较弱。③ＨＧＶ可能通过多途径传播。     

外周血单核细胞中丙型肝炎病毒RNA正负链检测的临床意义

目的通过对外周血单核细胞（ＰＢＭＣ）中ＨＣＶＲＮＡ正负链的检测,来探讨其与丙型肝炎慢性化及干扰素治疗的关系．方法慢性丙型肝炎患者４０例,其中干扰素治疗者１０例,分离血清及ＰＢＭＣ．异硫氰酸胍－酚－氯仿抽提法提取ＨＣＶＲＮＡ,应用逆转录－巢式ＰＣＲ技术检测ＨＣＶＲＮＡ正负链．结果血清正链ＨＣＶＲＮＡ阳性率为６７５％,但负链均为阴性,ＰＢＭＣ中正链ＨＣＶＲＮＡ阳性率为５７５％,负链的阳性率为３５０％．其中３例患者血清中正链ＨＣＶＲＮＡ为阴性,而ＰＢＭＣ中为阳性．１０例干扰素治疗者在治疗结束时血清正链ＨＣＶＲＮＡ６０％转阴,ＰＢＭＣ中负链ＨＣＶＲＮＡ８０％转阴,而正链仅３７５％转阴．结论ＨＣＶ能在ＰＢＭＣ中存在和复制,这可能是导致丙型肝炎易发生慢性化的原因之一．ＰＢＭＣ中ＨＣＶＲＮＡ正负链的检测对于临床判断干扰素的疗效及预后有重要意义     

医院用血液制品HCV污染情况的调查

目的调查医院治疗用血液制品ＨＣＶ污染情况．方法临床治疗所用的血液制品，在输完后留容器之残液备检．采用酶标免疫法（ＥＬＩＳＡ）检测．对ＥＬＩＳＡ检测之阳性标本及在阴性标本中随机抽取９份，采用逆转录双ＰＣＲ方法检测ＨＣＶ＿ＲＮＡ．结果血浆白蛋白抗＿ＨＣＶ阳性率４５８％，新鲜血浆阳性率２６％．两种方法检测同一标本，ＥＬＩＳＡ检测阳性的血液制品中，用ＰＣＲ证实，并非都有病毒复制；而在ＥＬＩＳＡ检测的阴性标本中，仍旧有较高的ＰＣＲ阳性检出．结论血液制品存在着ＨＣＶ污染，抗＿ＨＣＶ对于ＨＣＶ感染的诊断价值很高．检测血液制品中的抗＿ＨＣＶ，合理使用血液成份，可防止ＨＣＶ在医院内传播．     

用聚合酶链反应检测肾综合征出血热患者血、尿中汉坦病毒RNA

目的探讨肾综合征出血热患者病毒血症在体内消长过程以及与肾脏损伤关系。方法应用套式逆转录聚合酶链反应对６０例肾综合征出血热患者的１６５份血清、８５份外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）和７９份尿沉渣细胞标本中汉坦病毒ＲＮＡ进行检测。结果发病早期（１～７天）血清、ＰＢＭＣ和尿沉渣细胞中病毒ＲＮＡ的检出率分别为９１３％、１００％和１００％。病程８～１２天时分别为４３９％、７６２％和８１０％。在病程１３～２２天分别降至２６３％、３１８％及６１０％。尿沉渣细胞中病毒ＲＮＡ的检出率与肾脏损伤成正比。结论在肾综合征出血热发病过程中，病毒血症为一急性过程。ＰＢＭＣ携带病毒时间较血中长４～５天，是向血中及靶器官播散病毒的重要途径。肾脏为出血热病毒早期原发性损伤的靶器官。病毒是导致肾综合征出血热病情轻重的重要因素之一。     

抗体捕捉酶联免疫吸附法在流行性乙型脑炎早期诊断上的应用

用MacELISA测定了138份临床疑似乙脑病人的血清标本,并与HI试验进行了比较。MacELLSA能特异、敏感地检出乙脑患者发病第2天的IgM抗体,阳性率为55.56％。第4、5病日,IgM抗体阳性率高达92.86％。10例正常人和10份流行性出血热病毒抗体阳性的血清标本无一份阳性。     

山东省流行性出血热病人与宿主动物血清学分型及其意义的研究

目的为了查明流行性出血热（ＥＨＦ）病人血清型与宿主动物血清型关系，探讨血清学演变及其意义。方法采用ＩＦＡ、ＨＩ和ＲＰＨＩ法分型。结果在４５８例病人中，存在家鼠型、野鼠型和未定型病人，分别占９１．４８％、７．２１％和１．３１％。同时检测鼠肺，其中家鼠ＥＨＦ病毒（ＥＨＦＶ）抗原阳性率为６．５８％（１６／２４３），病毒抗原型均为家鼠型。野鼠４份阴性；在鼠血清中，家鼠血清ＥＨＦ抗体阳性率为１０．７１％（４４／４１１），血清型为家鼠型，野鼠阳性率为４．１７％（３／４８），血清型为野鼠型。结论证实当地是以家鼠型为主的家、野鼠型混合型疫区，ＥＨＦＶ抗原型和血清型别均与宿主动物种类相一致。     

PCR快速检测致病性钩端螺旋体DNA

以四株不同型别的致病性钩端螺旋体ＤＮＡ为模板进行聚合酶链反应（ＰＣＲ），建立了钩体快速检测方法。在此基础上，先后对流行期１５例早期疑似血清进行ＰＣＲ快速检测，结果７例阳性，与经防疫部门及临床确诊的７例患者完全符合，阳性率为１００％。而常规方法（显微镜凝集试验）只检出５例阳性。结果表明，ＰＣＲ用于钩体病的早期论断，快速、准确。     

云南省辛德毕斯病毒血清流行病学调查

采用血凝抑制试验（ＨＩ）检测了１９９８年采集的云南省３１个县市Ⅰ８４７份健康人血清中的辛德毕斯（Ｓｉｎｄｂｉｓ）病毒抗体，阳性３５６份，总阳性率为１９．２７％；其中健康人阳性率为２０．７１％（３３４／Ⅰ６１３），儿童阳性率为１．３３％（２／１５０），放牧人员阳性率为４９．０３％（７６／１５５），士兵阳性率为２．３８％，发热病人阳性率为１３．３３％（２０／１５０）；不同县市抗体阳性率之间有显差异，     

第1、2代酶联免疫试剂检测重型病毒性肝炎患者抗-HCV结果的比较

目的 比较第1代和第2代酶联免疫(ELISA)检测试剂盒检测重型肝炎患者的抗-HCV阳性率。方法 1984～1990年期间住院的重型肝炎患者78例。治疗前留置血清使用美国Ortho公司的第1代酶联免疫检测试剂盒检测抗-HCV；1997～2003年期间住院的重型肝炎患者251例，于治疗前使用国产第2代酶联免疫检测试剂盒(厦门新创)检测抗-HCV。结果 使用第1代ELISA检测的抗-HCV阳性率为51．9％，使用第2代ELISA试剂检测的抗HCV阳性率为1．2％，两组比较，差异有显著性(x^2=133．68，P≤0．001)。结论 使用第2代ELISA试剂检测重型肝炎患者血清抗-HCV的阳性率明显低于第1代ELISA检测的阳性率。     

抗戊型肝炎病毒IgG和IgM抗体对诊断急性戊型肝炎的意义

目的 探讨抗戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）ＩｇＧ和ＩｇＭ抗体对诊断急性戊型肝炎（ＨＥ）的意义。方法 应用酶联免疫法（ＥＩＡ）检测我国７个城市共计１４３例散发性ＨＥ病人急性期血清和其中５６例病人的３５９份系列血清,以及４只实验感染ＨＥＶ猕猴的６８份系列血清的抗－ＨＥＶＩｇＭ和ＩｇＧ。结果 ７个城市１４３例散发性ＨＥ病人急性期血清抗－ＨＥＶＩｇＧ阳性率为１００．０％,明显高于抗－ＨＥＶＩｇＭ（７３．４％）,９     

7种动物血清抗-HEV抗体检测

目的了解猕猴、鼠、旱獭、鸽子、鸡、鱼、蟾蜍血清中抗-HEV抗体流行情况。方法应用双抗原夹心酶联免疫法检测猕猴、鼠、旱獭、鸽子、鸡、鱼和蟾蜍血清中抗-HEV抗体。结果总抗-HEV抗体阳性率为14.41%（113/784）。7种动物中猕猴血清抗-HEV抗体阳性率为7.26%（9/124）;鼠和旱獭抗-HEV抗体阳性率分别为34.91%（59/169）和4.74%（9/190）;鱼和蟾蜍分别为17.33%（13/75）和25.56%（23/90）;鸡和鸽子血清中未检测到抗-HEV抗体。结论猕猴、鼠、旱獭、鱼和蟾蜍中存在HEV感染,鼠抗-HEV抗体阳性率最高;其次为蟾蜍和鱼;鸡和鸽子中未检测到抗-HEV抗体。     

2011—2012年甘肃省麻疹实验室网络运转与监测分析

目的评价2011—2012年甘肃省麻疹实验室运转状况,为如期实现消除麻疹目标提供依据。方法对2011--2012年甘肃省麻疹实验室网络（MLN）血清IgM检测、病原学监测、实验室质量控制数据进行分析。结果麻疹监测系统（MSS）报告甘肃省疑似麻疹1275例,采集血清标本1242份,采集率97．41％;麻疹IgM抗体阳性710份,阳性率57．16％;检测风疹血清标本1198份,阳性率20．36％;2011—2012年共收到疑似麻疹、风疹咽拭子标本1019份,分离出58株麻疹病毒,鉴定为Hla基因亚型;分离出风疹病毒20株,为1E基因型;2011—2012年甘肃省疾病预防控制中心麻疹实验室。通过了世界卫生组织和国家麻疹实验室组织的现场认证,血清盲样考核和血清复核符合率均为100．00％;全省14个市、州疾病预防控制中心麻疹网络实验室,连续两年通过了省疾病预防控制中心组织的职能考核和现场认证,血清盲样考核符合率96．67％,血清抽样复核符合率98．41％。结论2011—2012年甘肃省MLN运转良好,为麻疹疑似病例实验室诊断和麻疹流行监测提供了技术支撑,为阻断麻疹病毒传播提供了科学依据。     

Viral hemorrhagic fever antibodies in Nigerian populations

Using the immunofluorescence test, a serosurvey for antibodies to five viral agents associated with hemorrhagic febrile infections was conducted with 1,677 human sera from different parts of Nigeria. Three hundred fifty-seven (21.3%) were positive for Lassa virus antibody, while antibodies to Rift Valley fever virus were detected in 42 (2.5%) of the sera. Testing for Rift Valley fever virus antibody was confirmed by plaque reduction neutralization test. Antibodies to Ebola and Marburg viruses were detected in 30 and 29 sera, respectively. Of the 357 Lassa virus antibody-positive sera, 297 (83.2%) were positive for Lassa only. In contrast, sera positive for Marburg were positive in combination with Lassa, Ebola, or Rift Valley fever viruses. Antibodies to Lassa and Rift Valley fever viruses were found in all locations in Nigeria, whereas Ebola and Marburg antibodies were found mainly in the northern savanna zones of Benue and Gongola, but not in the rain forest area of Ondo.