维生素C标准溶液浓度的分光光度标定法

<正> I_3~-在紫外区有明显吸收,而维生素C分子结构中的烯二醇基的还原性可以定量地使其吸收减弱。据此本文提出了应用分光光度法标定VC标准溶液的含量。该法与经典的容量标定法相比,具有准确、快速、省料等优点。     

酚试剂分光光度法测定空气中甲醛浓度不确定度评定

目的研究酚试剂分光光度法测定空气中甲醛浓度不确定度的评定。方法建立数学模型,找出各不确定度分量,求出合成不确定度,评定扩展不确定度。结果相对标准不确定度为0.037 1,合成标准不确定度为0.032 5 mg/m3,扩展不确定度为0.005 88 mg/m3。结论酚试剂分光光度法在测定空气中甲醛浓度的过程中,采用体积不确定度分量所带来的影响较大,是该方法不确定度的主要来源。     

分光光度法测定水中色度探讨

铂钴标准比色法是检验水中色度的标准方法.操作简便,色度稳定,但此法用目视比色,其结果受操作者视觉误差影响较大,为确保实验室检验分析的质量控制,我们改用分光光度法测定水中色度,方法精密度较好,相对标准偏差为0.93%～4.8%,标准曲线相关系数0.9994,此法结果满意.1 实验部分1.1 原理 用氯铂酸钾与氯化钴配成与天然水黄色色调相同的标准色列,测其吸光值,比色定量.1.2 仪器 751分光光度计;50ml具塞比色管.     

水质分析中应用分光光度法有关问题的探讨

在水质分析中,分光光度法以其灵敏度高、准确度和稳定性较好、简便快速和操作方便等特点而成为应用广泛的一种主要分析方法,在国家标准检验法中占有极为重要的地位。因此,提高水质分析中分光光度法的应用就显得十分重要。结合我们工作,今就有关提高分光光度法在水质分析中应用的几个问题分述如下:     

纳氏试剂分光光度法测定工作场所空气中氨浓度的不确定度分析

采用纳氏试剂分光光度法对某工作场所空气中的氨浓度进行测定,分析影响测定结果的各不确定度来源。结果表明,计算各不确定度分量,最后合成得到用纳氏试剂分光光度法测定该样品氨浓度为(5.68±0.54)mg/m3。提示,影响氨浓度不确定性的主要因素是样品采集时引入的不确定度。     

分光光度法校准曲线工作范围的确定及其制作方法

迄今几乎所有水质分析方法书中列出的分光光度法校准曲线的工作范围,基本上是凭经验确定的,其下限浓度的吸光度值一般在0.02左右,上限浓度吸光度值的选用则更无准则。根据最近国际标准化组织(ISO)介绍的制作校准曲线的程序,结合直线回归分析的统计学理论,笔者建议按照下列步骤确定分光光度法标准曲线的工作范围、纵坐标截距、方法灵敏度、校准曲线的回归方程、浓度值与吸光度值的相关系数、校准曲线的置信范围、方法标准差、方法变异系数和测定下限,使上述分析的科学性更为严密。     

氯酚红示差分光光度法测定水样中低浓度二氧化氯

目的根据二氧化氯(ClO2)可氧化氯酚红,并使其褪色的特性,用示差分光光度法测定水中低浓度ClO2的含量。方法采用示差分光光度法在波长574 nm处进行扫描定量。结果实验显示该方法在0.10~0.50、0.60~1.31、0.50~2.70 mg/L的范围以内线性相关系数都较高,线性较好。结论 ClO2的浓度在0.10~0.50 mg/L以上时,该方法标准曲线线性度较好,测定的准确度和精确度较高,特别适合饮用水中低浓度ClO2的测定。     

盐酸间苯二胺紫外分光光度法测定亚硝酸盐的探讨与应用

基于亚硝酸盐与盐酸间苯二胺发生重氮化偶联反应，生成环偶氮化合物。建立了一种简单、快速、稳定、灵敏、准确、选择性好，测定衡量亚硝酸盐的新方法。本方法的灵敏度为0．001βg/ml。测定亚硝酸盐的线性范围为0．002－0．5μg/ml，能满足水和食品中痕量亚硝酸盐的测定。     

碘盐测定中分光光度法的运用探讨

目的建立分光光度法测定碘盐中的碘。方法酸性条件下游离碘与淀粉液生成蓝色化合物在580nm处比色定量。结果精密度、准确度、稳定性可满足分光光度法基本要求。结论通过多年实际运用,本法在基层实验室面对大批量碘盐样品时,可补充使用的一种简便快速定量分析方法。     

紫外分光光度法测定水中硝酸盐的不确定度分析

目的分析和评定水中硝酸盐含量的不确定度分量。方法依据测量不确定度评定与表示（JJF 1059－1999）,建立不确定度的数学模型,得出紫外分光光度法测定水中硝酸盐的合成不确定度和扩展不确定度。结果水中硝酸盐的紫外分光光度法测定中,当水中硝酸盐含量在0．20～8．0mg／L范围内,合成不确定度是0．044mg／L,扩展不确定度为0．09mg／L。结论测量不确定度的分析,能有效掌握测定结果的可信程度和准确性,保证检测结果的质量。     

分光光度法测定室内空气中甲醛含量的不确定度

甲醛是最简单、最常见的醛类物质,是一种挥发性很强的有毒物质。室内空气中甲醛的主要来源是装饰材料及家具。甲醛是健康的一大杀手,目前已被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质,是公认的变态反应源,也是潜在的强致突变物之一,在我国有毒化学品控制名单上高居第二位,准确检测工作场所中甲醛含量对人体健康有着非常重要的意义。在理化分析过程中,     

分光光度法测定保健食品中总皂甙的不确定度评定

目的评定分光光度法测定保健食品中总皂甙含量的测量不确定度。方法根据测定过程建立数学模型,分析引起测量结果的不确定度来源,并计算各分量引入的不确定度、合成标准不确定度及扩展不确定度。结果当P=95%时,该方法测量保健食品中总皂甙引入的扩展不确定度为±13.2%。结论该方法在测定保健食品总皂甙不确定度的主要来源为μ(x)和μ(Rec),在测定样品时应对方法测试体系的重复性加以控制。     

二氮杂菲分光光度法和原子吸收分光光度法测定车间空气中铁的探讨

铁是必需元素,但一切形式和任何用量的铁都具有潜在毒性。在动物实验中还证实Fe_2O_3是致癌物质的载体或辅助剂,现有文献对车间空气中铁含量测定报道很少。本文采用二氮杂菲分光光度法和原子吸收分光光度法,从样品的采集、处理,精密度、准     

分光光度法测定海藻盐中碘含量的探讨

目的建立分光光度法测定海藻盐中的碘含量。方法次氯酸钠在加热条件下氧化盐中有机碘,酸性条件下游离碘与淀粉液生成蓝色化合物在580nm处比色定量。优化了加热温度、时间等条件。结果碘标准系列线性良好,r值均≥0.999;样品相对标准偏差(RSD)在0.97%～1.77%,加标回收率在93.3%～106.2%。与GB5009.42—2016中氧化还原滴定法比较,检测结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论建立的方法精密度、准确度、稳定性可满足分析要求,简便、准确,适用于基层实验室大批量碘盐检测。     

亚甲蓝反萃取分光光度法测定碘化物的探讨

碘化物的测定方法较多,通常所采用的是硫酸铈接触法、碘电极法、亚硝酸盐-硫氰酸盐催化法及重铬酸钾比色法等.我们按照文献的方法,在酸性介质中,用四氯化碳萃取碘,然后用氯仿反萃取亚甲蓝与碘化物生成的有色物质,在657nm处比色定量,结果较为满意,现报告如下.     

原子吸收分光光度法测定尿镉探讨

双硫腙比色法测定尿镉、尿样需要消化，且操作繁琐。作者参考有关资料［１．２］，采用在磷酸酸性条件下，用碘化钾—甲基异丁酮，直接萃取尿样中镉，有机相经静置分层后，再用火焰原子吸收法测定。本法尿样不需消化，不必调节ＰＨ，操作简便、快速。与双硫腙法比较，结果...     

应用控制图评定原子吸收分光光度法测定水中铜的不确定度

正控制图作为化学分析实验室内部质量控制最重要的工具之一,已经越来越广泛地被应用。它将控制值按特定顺序绘制在图中并与控制限比较,以判断过程和结果是否处于控制状态。用于构建控制图的样品称为控制样品,可以是标准溶液或空白样品等,但基本要求是控制样品必须与待测样品一起进行分析,然后采集控制样品的结果绘制在控制图上。通过控制样品结果的分布及变化趋势来评估分析方法和操作过程是否受控,待测样品的结果是否可以接受。     

生活饮用水中锡的分光光度法测定方法探讨

目前锡测定方法有邻羟苯亚甲基氨基一a一苯流酚（SATp）比色法［1］,该法团用甲苯苹取又受pH等反应条件的影响,故不宜采用：亦用EUTA滴定法［2］,此法精度不够,不适微量分析;有报道用极港分析【门,但错对测定有干扰。近年发展用原子吸收法［11,由于锡在火焰解高时?..