布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效。方法 136例小儿肺炎患儿随机分为两组,各68例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入,对比分析两组治疗效果。结果观察组总有效率98.53%,高于对照组的88.24%（P〈0.05）;观察组咳嗽缓解时间、肺外并发症消失时间以及退热时间均短于对照组（P〈0.01）。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临床疗效显著,安全可靠,便于操作,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果。方法选取120例小儿肺炎患者作为研究对象,按照入院顺序随机分为对照组和研究组,各60例。对照组采用常规综合治疗,研究组患者在常规综合治疗的基础上加入布地奈德雾化吸入治疗。观察两组患儿总体治疗效果和临床症状及体征消退时间。结果研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者临床症状与体征消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论配合布地奈德雾化吸入治疗治疗小儿肺炎比常规治疗效果明显,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎51例疗效观察

目的对综合疗法辅以布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎进行临床疗效的观察及研究。方法研究对象为我院2013年1月至2014年1月期间收治的101例确诊为小儿肺炎的患儿。通过年龄、病史、病情等方面进行比较和归类将患儿分为研究组和对照组,其中对照组50例,采用抗感染、退热祛痰、止咳平喘、补液及纠正电解质的综合疗法;研究组51例,在对照组基础上辅以布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果研究组总有效率为94.1%,对照组总有效率为68.0%。结论布地奈德雾化吸入的辅助治疗方案在小儿肺炎的治疗中有良好的效果,值得临床推广使用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎

[摘要] 目的 探讨布地奈德吸入疗法对小儿肺炎(伴有气喘的患儿)的疗效。方法 将67例肺炎患儿随机分为布地奈德治疗组(观察组)和对照组两组，观察组在综合治疗的基础上加用布地奈德雾化混悬液吸入治疗，比较两组在咳嗽消失、气喘缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失和住院时间的差异。结果 两组咳嗽及湿啰音消失时间比较差异无显著性(P>0．05)，而在气喘缓解、肺部哮鸣音消失及住院时间方面观察组较对照组差异有显著性(P<0．01)。结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎在消除气喘及哮呜音方面疗效显著(P<0．01)，缩短了病程及住院时问，值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎效果观察

目的研究布地奈德吸入法对小儿肺炎的治疗效果。方法100例确诊为小儿肺炎患者随机分为A、B两组,每组50例,给予相同的常规治疗,A组存常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入,比较两组患者治疗1周后的效果。结果A组治愈好转47例,B组治愈好转30例,治疗组有效葺夏高于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德治疗小儿肺炎效果较好,适宜临床应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效。方法:随机选取2013年5月至2015年5月于该院就诊的66例肺炎患儿作为研究对象,随机分为观察组及对照组,各33例;对照组采取临床常规综合疗法,观察组在此基础上进行布地奈德雾化吸入治疗。结果:对比两组临床治疗总有效率、各项体征消失时间,观察组明显优于对照组(P0.05)。两组患儿在治疗期间均未出现明显不良反应。结论:对肺炎患儿在常规治疗基础上采取布地奈德雾化吸入治疗临床效果显著,故值得推广。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎中的疗效

目的:应用布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎,探讨其临床效果。方法:选择2013年3月-2014年3月在我院儿科接受治疗的小儿肺炎患者198例,将198例肺炎患儿随机分成观察组和对照组,观察组与对照组均为99例。对照组与观察组都给予常规的综合治疗和对症治疗,观察组在此基础上加用布地奈德雾化吸入进行治疗。比较观察组与对照组的临床症状的有关的指标与疗效。结果:对照组的肺部湿罗音咳嗽、气喘、发热、咳痰等症状消失的时间明显晚于观察组,组间存在的差异都有统计学意义(P0.05);对照组总的有效率为65.7%,观察组总有效率为91.9%,观察组的总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:对小儿肺炎进行治疗时,在常规治疗的基础上加用布地奈德雾可使治疗效果明显比单纯的常规治疗提高,因此布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎在临床上值得使用和推广。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察

目的:探析采用布地奈德雾化吸入治疗方法来治疗小儿肺炎患者的临床效果。方法:选择我院于2013年2月至2014年2月期间收治的82例小儿肺炎患者作为研究对象,采用随机分配的方法将以上患者随机分为观察组和对照组。对照组患儿采用常规综合治疗的方法,观察组患儿在常规综合治疗的前提下再进行布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗有效率、临床症状消失所用的时间以及住院时间等。结果:观察组患儿的治疗总有效率为87.80%,对照组患儿的治疗总有效率为51.22%。观察组患儿在咳嗽、湿罗音方面与对照组患儿的比较差异性不大,但是在气喘症状的缓解、肺部哮鸣等症状体征的消失时间以及患者住院时间方面与对照组相比具有明显差异,两组比较均具有统计学意义。结论:布地奈德雾化吸入治疗方法在临床小儿肺炎患者的治疗中有着显著的效果,尤其是在消除患者的气喘以及肺部哮鸣音方面,可以有效弥补常规综合治疗方法的不足,缩短消除患者以上症状的时间。并且,由于使用量较少,因此该治疗方法的不良反应也比较小,可以缩短患者的住院时间,具有较大的临床效果,值得大力推广。     

布地奈德雾化吸入在治疗小儿肺炎中的应用

目的探讨布地奈德雾化吸入对小儿肺炎的疗效。方法将84例患儿随机分成两组,即实验组和对照组,每组42例,对照组患儿使用阿奇霉素静脉滴注治疗,实验组在对照组基础上应用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿的咳嗽消失时间、气喘缓解时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间,且在治疗10 d后比较两组的疗效。结果实验组患儿的咳嗽消失、气喘缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失时间均少于对照组（P〈0.05）,实验组治愈和好转例数明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿肺炎应用布地奈德雾化吸入治疗,可以尽快的缓解患儿的临床症状,促进患儿恢复,不良反应少、不影响患儿的正常生长发育,具有较好的临床效果。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效观察

目的:观察布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:选取进行治疗的168例小儿肺炎,对照组给予常规方法进行临床治疗,治疗组患儿在给予常规基础治疗上同时进行布地奈德雾化吸入治疗。结果:对照组优良率为76.19%;治疗组优良率为90.48%。两组在疗效优良率上差异有统计学意义(χ2=7.85,P<0.05),具有统计学意义。结论:对小儿肺炎患者在常规治疗基础上配合使用布地奈德雾化吸入治疗,具有良好的临床疗效。     

布地奈德雾化吸入对小儿肺炎治疗机制研究

目的:探讨布地奈德雾化吸入对小儿肺炎的治疗机制。方法:选取我院收治的86例小儿肺炎患者为研究对象,根据治疗方式的不同分为两组,对照组患者给予阿奇霉素进行治疗,观察组患者给予布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者的治疗效果明显高于对照组患者,p<0.05;观察组患者临床症状改善时间明显优于对照组患者,p<0.05,差异具有统计学意义。结论:布地奈德雾化吸入对小儿肺炎的临床治疗效果比较好,值得在临床实践中广泛的应用和推广。     

炎琥宁、头孢唑肟联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效和不良反应观察

目的 观察炎琥宁、头孢唑肟联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效和不良反应.方法 选取2018年4月至2019年10月本院收治的肺炎患儿86例,随机分为治疗组与对照组,各43例.对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上静脉滴注炎琥宁和头孢唑肟.比较两组患儿治疗效果及不良反应发生率.结果 治疗组肺部湿啰音消失时间、喘憋缓解时间及咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.05).治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 炎琥宁、头孢唑肟联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎疗效确切,可明显缩短患者症状及体征消失时间,改善患者临床症状,且不易发生不良反应,安全性较高,应用价值较高.     

布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎疗效的Meta分析

目的　系统评价布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床效果.方法　选取中国期刊数据库、中国生物医学文献资料库、万方数字化期刊全文库,纳入在传统治疗基础上使用布地奈德雾化吸入辅助治疗的研究组实验结果并实施Meta分析.结果　经关键词分析共搜索到１３条文献,有３个文献符合要求.Meta分析显示,使用布地奈德雾化辅助治疗各项结果均优于传统治疗,P ＜０．０５,有统计意义.结论　对小儿肺炎患者使用布地奈德雾化吸入辅助治疗可帮助患者及时康复,有推广意义.     

布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染的临床研究

目的：探讨布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法：以本院2013年8月至2015年10月住院的患有肺炎支原体感染的70例患儿为实验对象,并随机分为两组。其中对照组35例行基础治疗,观察组35例在此基础上行布地奈德雾化吸入辅助治疗,比较两组临床疗效、住院时间、体征及症状消失时间和不良反应发生率。结果：观察组治愈率高达85．71％,好转率为14．29％,对照组治愈率、好转率及无效率分别为51．43％、31．43％、17．14％,观察组治疗效果比对照组显著（P ＜0．05）;观察组体征及症状消失时间、住院时间比对照组短（P ＜0．01）;对照组不良反应发生率为8．57％,观察组为5．71％,组间比较无明显差异（P ＞0．05）。结论：布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染疗效显著,且安全有效,值得应用及推广。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎对降低不良反应发生的临床疗效分析

目的 探究小儿肺炎实施布地奈德雾化吸入治疗对临床疗效及不良反应的作用影响.方法 方便选取该院自2019年6月—2020年6月收治的88例肺炎患儿通过计算机表法分为试验组与参照组,每组44例,给予参照组行常规治疗,给予试验组在参照组基础上行布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿症状恢复时间、临床疗效及不良反应发生情况.结果 ...     

四位一体口腔护理在小儿肺炎布地奈德雾化吸入治疗中的应用

目的 探讨四位一体口腔护理在小儿肺炎布地奈德雾化吸入治疗中的应用效果。方法 选取2020年2月—2022年2月期间上饶市立医院儿科收治的75例肺炎患儿作为研究对象,使用信封法随机分为对照组（38例）和观察组（37例）。2组均予以布地奈德雾化吸入治疗,对照组在治疗期间予以常规护理,观察组在对照组基础上予以四位一体口腔护理,分析比较2组患儿各项症状消失时间、住院时间、治疗依从性、口咽部并发症发生率及家属护理满意率。结果 与对照组比较,观察组各项症状消失时间和住院时间均更短,治疗依从性和家属护理满意率均更高,并发症发生率更低（P<0.05）。结论 四位一体口腔护理应用于小儿肺炎布地奈德雾化吸入治疗中可有效提升患儿的依从性,促使患儿康复时间缩短,且能够预防口咽部并发症的发生。     

小儿肺炎支原体感染辅助布地奈德雾化吸入治疗的临床分析

目的 分析小儿肺炎支原体感染辅助布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效.方法 收集2015年1月—12月我院收治的86例小儿肺炎支原体感染患儿为研究对象,随机分为对照组与观察组,对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上接受布地奈德雾化吸入辅助治疗,对比分析2组患儿的临床症状体征消失时间、住院时间及治疗有效率.结果 观察组患儿临床症状体征消失时间、住院时间均短于对照组,差异显著(P<0.05);观察组总有效率为95.35%,对照组总有效率为69.77%,2组比较差异显著(P<0.05).结论 布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染的临床疗效显著,建议在临床上推广.     

布地奈德雾化吸入联合美洛西林治疗小儿肺炎链球菌肺炎临床观察

目的 观察布地奈德雾化吸入联合美洛西林治疗小儿肺炎链球菌肺炎的效果及不良反应。方法 选取82例肺炎链球菌肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各41例。对照组患儿给予美洛西林治疗,观察组患儿给予布地奈德雾化吸入联合美洛西林治疗。比较2组患儿的症状体征、肺功能、炎症因子水平、不良反应发生率。结果 治疗前2组患儿的症状体征差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患儿的肺部啰音、咳嗽、气喘消失时间及退烧时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前2组患儿第1秒用力呼气量(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、FEV₁/FVC水平差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患儿FEV₁、FVC、FEV₁/FVC水平均高于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前2组患儿白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患儿IL-6、CRP、...