益气补肾为主治疗肺癌患者术后化疗反应的临床研究

目的：观察益气补肾为主方药对肺癌患者术后化疗反应的防治作用。方法：选择72例患者随机分成2组,观察组42例,对照组30例,观察组服用益气补肾方,对照组服用金复康口服液,2周后评定治疗效果。结果：治疗后观察组白细胞上升至0度患者明显多于对照组（P〈0．05）,Ⅱ度患者明显少于对照组（P〈0．05）,提示观察组白细胞升高程度优于对照组。治疗后观察组厌食、出汗症状明显改善,0度患者明显多于对照组（P〈0．05）;乏力症状也有所改善,但0度患者与对照组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：益气补肾方可以减轻肺癌术后化疗反．应,改善患者症状。     

益气消瘀解毒汤配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤30例

目的：观察益气消瘀解毒汤对中晚期恶性肿瘤的疗效。方法：56例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组30例，对照组26例。治疗组在化疗的同时采用益气消瘀解毒方口服，每日1次，20天为1个疗程，连用3个疗程；对照组单纯采用化疗方案。两组患者均化疗3个周期。结果：治疗组总有效率（CR＋PR）53．3％，对照组总有效率30．8％；治疗组体重增加、Karnofsky评分提高及保护骨髓功能均优于对照组（P〈0．05）。结论：益气消瘀解毒方配合化疗能较好地改善中晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量，并有一定的增效、减毒作用，效果明显优于单纯化疗。     

固本解毒法联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期或复发性直肠癌的临床研究

目的：观察固本解毒法联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期或复发性直肠癌的疗效。方法：将60例晚期或复发性直肠癌患者随机分为两组,试验组30例。予固本解毒法联合FOLFOX4方案化疗;对照组30例,予单纯FOL-FOX4方案化疗,3个周期后观察两组患者肿瘤大小、症状改善、生活质量、化疗不良反应。结果：两组疗效评价,组间差异无统计学意义（P〉O．05）;试验组治疗前后中医症候积分比较差异有统计学意义（P〈0．05）,对照组治疗前后中医证候积分比较差异无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后中医证候积分比较差异有统计学意义（P〈0．05）,试验组优于对照组;两组白细胞减少、消化道反应发生率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,试验组优于对照组,肝功能损害、神经毒性发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;试验组治疗后KPS评分有效率为74．58％,对照组为36．79％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,试验组优于对照组。结论：固本解毒法联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期或复发性直肠癌能够明显改善患者临床症状、减少化疗副反应、提高患者生活质量,起到了减毒增效作用。     

益气解毒法为主治疗慢性乙型肝炎气虚毒蕴证疗效观察

目的：探讨益气解毒汤为主治疗慢性乙型肝炎气虚毒蕴讧的临床疗效。方法：将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组用自拟益气解毒汤为主治疗,对照组服用恩替卡韦治疗,2组疗程均为1年。观察2组肝功能和HBV—DNA、症状体征变化。结果：治疗后2组谷丙转氨酶（ALT）、胆红素明显降低,与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;但2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后2组症状体征积分,与治疗前比较,均明显改善（P〈0．05）;治疗后2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,提示治疗组改善症状体征疗效优于对照组。治疗后2组病毒数量明显下降,与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,;而2组间比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后总体应答率治疗组为70．0％,对照组为63．3％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,提示治疗组疗效优于对照组。结论：益气解毒为主治疗乙肝在改善患者症状、体征,以及总体临床疗效方面优于恩替卡韦.     

益气补肾口服液抗胃癌术后转移的临床观察

目的：观察益气补肾口服液抗胃癌术后癌细胞转移的效果及其对生活质量、外周血象、免疫功能的影响。方法：103例胃癌术后脾肾亏虚证的患者随机分为治疗组（益气补肾口服液配合化疗）69例,对照组（单纯化疗）34例。结呆：治疗组1年、2年、3年的转移率均低于对照组,Kamofsky评分、外周血象和免疫功能均较对照组有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）。结论：益气补肾口服液具有较好的抗胃癌术后化疗后转移的作用及增敏减毒作用,并且能改善患者的生活质量、提高免疫功能。     

康艾注射液对食管癌术后化疗期间生活质量影响的临床研究

目的：观察康艾注射液对食管癌术后化疗患者生活质量的影响。方法：将82例食管癌术后化疗患者随机分为2组。对照组40例，采用5-氟尿嘧啶（5-Fu）、顺铂（DDP）化疗；治疗组42例，在对照组化疗基础上加用康艾注射液治疗。观察治疗后生活质量、评定临床症状改善情况、白细胞及血小板、免疫功能等指标的变化。结果：治疗后生活质量提高率治疗组为50．0％，对照组为27．5％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组乏力、疼痛、气短、食欲、呕吐、厌食等症状明显改善，与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后治疗组CD3^＋、CD4^＋、NK淋巴细胞百分数及NK细胞活性、CD3^＋／CD4^＋值明显提高，与治疗前和对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后对照组白细胞下降程度明显，与治疗组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液对食管癌术后化疗患者生活质量有提高作用，并能改善免疫功能，对化疗有增效减毒作用。     

中医辨证联合化疗治疗对老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的;观察白拟肺癌扶正方联合化疗对Ⅲb、Ⅳ期老年晚期非小肺癌的生活质量的影响。方法：将50例Ⅲ、Ⅳ期老年非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,两纽均治疗2周期,然后观察患者生存质量改善情况、体重变化、临床症状改善情况,并进行比较。结果：治疗组生存质量改善较明显（P〈0．05）,体重增长较明显（〈0．05）,临床症状改善明显（P〈0．05）。结论：中医辨证联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌可改善临床症状和提高生活质量。值得临床推广。     

黄芪注射液配合化疗对晚期结直肠癌术后患者生活质量的影响

目的观察黄芪注射液配合化疗对晚期结直肠癌术后患者生活质量的影响。方法将60例晚期结直肠癌术后患者随机分为2组。2组均采用注射用奥沙利铂（L—OHP）＋5-氟尿嘧啶（5-Fu）＋注射用亚叶酸钙（CF）方案化疗,21d为1个周期,治疗3个周期。治疗组30例于化疗前3d开始,给予黄芪注射液配合化疗治疗,至化疗结束。对照组30例单纯应用化疗治疗。观察2组近期疗效、生活质量及毒性反应的发生情况。结果治疗组、对照组肿瘤缓解率分别为40．0％、33．3％,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）02组生活质量情况比较,食量不受化疗影响：治疗组24例（80．0％）,对照组16例（53．3％）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。睡眠改善：治疗组22例（73．3％）,对照组13例（43．3％）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。体质量及卡氏评分：治疗组治疗后比治疗前增加（P〈0．05）,对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）;2组治疗后卡氏评分比较差异有统计学意义（P〈0．05）。毒性反应：2组外周静脉炎、周围神经毒性发生率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论黄芪注射液配合化疗对改善晚期结直肠癌术后患者生活质量、减轻化疗毒性反应有一定效果。     

益气补肾口服液抗大肠癌术后转移复发的临床观察

目的：研究益气补肾口服液抗大肠癌术后转移复发的作用及其对生存质量、外周血象、免疫功能的影响。方法：54例大肠癌术后患者随机分为治疗组（益气补肾口服液配合化疗）33例，对照组（单纯化疗）21例。结果：治疗组的术后转移复发率低于对照组（P〈0．05），Kamofsky评分、体重、外周血象均较对照组有明显改善（P〈0．01）。结论：益气补肾口服液具有较好的抗大肠癌术后转移和复发的作用及增敏减毒作用，并且能改善患者的生存质量。     

健脾化瘀解毒法治疗晚期原发性肝癌36例疗效观察

目的：观察健脾化瘀解毒法治疗晚期原发性肝癌的疗效。方法：将69例患者随机分为治疗组36例,对照组33例,2组均给予一般对症、护肝治疗;治疗组加用健脾化瘀解毒法中药治疗,1月为1疗程,2疗程后统计疗效。观察生活质量,中医症状改善情况,治疗前后瘤体变化及生存时间等。结果：治疗组生活质量Kamofsky评分改善方面优于对照组（P〈0．05）;治疗组胁痛、乏力、腹胀、纳呆等中医症状改善程度均优于对照组（P〈0．05）,治疗前后瘤体变化评定2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;2组3个月生存率比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,但6个月、1年生存率,治疗组分别为50．0％、36．1％：对照组分别为21．2％、12．1％,治疗组优于对照组,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：健脾化瘀解毒法治疗晚期原发性肝癌,可以提高患者生活质量,改善患者中医症状,延长生存期。     

中医辨证分型治疗肠易激综合征的临床观察

目的：中医辨证分型治疗肠易激综合征,以西药得舒特为对照,从肠道症状和生活质量两方面观察其临床疗效。方法：符合罗马Ⅲ诊断标准的96例肠易激综合征患者,中药组76例,辨证分为4型：中药1组（肝郁脾虚型）20例,予疏肝健脾方治疗;中药2组（脾气虚弱型）18例,予益气健脾止泻方治疗;中药3组（脾肾阳虚型）19例,予温补脾肾,固涩止泻方治疗;中药4组（湿热阻滞型）19例,予清化湿热方治疗。对照组20例,予得舒特治疗。5组服药疗程为4周。采用症状等级评分表和SF-36生活质量评价作为判定依据,观察治疗前后各组患者肠道症状及生活质量的变化。结果：①中药组的治疗有效率优于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。②治疗前后中药组患者肠道症状均有显著改善,对照组的腹胀症状无明显改善。中药组对腹痛、大便次数、大便急迫方面的改善作用明显优于对照组。③中药组治疗前后患者躯体疼痛（BP）、总体健康（GH）、活力（VT）、社会功能（SF）、精神健康（MH）维度的积分均有明显提高,具有统计学意义（P〈0．05）,对照组患者仅活力维度的生活质量得到显著改善,具有统计学差异（P〈0．05）。结论：中医辨证分型治疗肠易激综合征疗效确切,在肠道症状的改善和生活质量的提高两方面都显著优于西药得舒特。     

益气养精法治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效的随机对照研究

目的：观察益气养精法中药配合化疗治疗精气两亏型老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床疗效。方法：对99g4患者采用随机、对照研究方法分为2组，治疗组51例，对照组48例。2组患者化疗均采用NP方案，治疗组在化疗期间加服益气齐精、健脾和胃的抗瘤增效方，化疗结束后长期口服益气齐精、解毒散结为主的肺岩宁方。治疗28天为1疗程，至少接受2疗程治疗。观察2组生存期、近期疗效、症状改善、KPS评分、体重的变化。结果：治疗后中位生存期对照组为（389±29．69）天，治疗组为（467±61．28）天，2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05），但治疗组稍高于对照组。治疗组KPS评分、体重、证候积分改善均优于对照组，2组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01），显示治疗组患者的生活质量在治疗过程中和治疗后均优于对照组。结论：益气养精法中药配合化疗治疗精气两亏型老年晚期NSCLC患者在一定程度上可以提高临床疗效，改善患者生活质量，延长生存期.     

扶正抗癌方联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效研究

目的：探讨扶正抗癌方联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法对本院2006年7月至2012年6月住院非小细胞肺癌患者67例,按照随机数字表法分为治疗组33例和对照组34例,对照组采用化疗治疗,治疗组在对照组基础上使用扶正抗癌方治疗,治疗2个周期后,观察两组临床疗效、中医症候积分、Karnofsky功能状态评分标准（ KPS）评分、毒副反应情况。结果近期临床疗效比较：治疗组有效率为36．36%（12/33）,对照组有效率为23．52%（8/34）,两组有效率比较不具有统计学意义（χ2=0．776,P〉0．05）。中医症状积分改善情况及KPS改善情况比较：治疗组中医症候积分和KPS评分较治疗前有明显改善,与治疗前比较,具有显著性差异（P〈0．05）;治疗后治疗组症状积分及KPS评分明显优于对照组,具有统计学意义（ P〈0．05或0．01）。毒副反应发生情况比较：治疗组恶心呕吐、口腔黏膜炎、肝损害、白细胞减少发生例数明显少于对照组,两组比较具有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论化疗联合扶正抗癌方能缓解非小细胞肺癌患者临床症状,提高患者的生活质量,降低化疗的不良反应。     

益气润肠方治疗虚证便秘（功能性便秘）疗效观察

目的：观察益气润肠方的临床疗效。方法：将97例符合标准的患者随机分成2组,其中试验组46例,对照组51例。试验组采用益气润肠方煎服,对照组采用西沙必利口服治疗。观察两组的治疗疗效、症状积分改善情况及长期疗效。结果：益气润肠方能明显改善患者的临床症状,总有效率达95．65％,优于对照组;主要症状积分治疗3个疗程后改善情况优于对照组（P〈0．05）。两组病例治疗结束3月后随访,治疗组积分情况优于对照组（P〈0．05）。结论：益气润肠方治疗虚证便秘有治愈率高,长期疗效好,副作用少等优点,是一种值得推广的一种治疗方法。     

补肺消瘤方联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察补肺消瘤方联合GP方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生活质量和血液毒性变化的影响。方法：将66例晚期（Ⅲ、Ⅳ期）非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组（33例）给予GP方案化疗,治疗组（33例）给予补肺消瘤方联合GP方案化疗,治疗两周期后进行生活质量评估观测血液毒性等不良反应。结果：治疗组与对照组的有效率分别为50％、46．7％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后治疗组卡氏评分明显增加（P〈0．05）,但体重变化差异无显著性（P〉0．05）,治疗组白细胞（WBC）．血红蛋白（HB）．血小板（PLT）下降程度轻,差异有显著性（P〈0．05）。结论：补肺消瘤方联合CP方案化疗治疗非小细胞肺癌患者可改善患者的生活质量维护造血系统功能。     

益气养阴解毒方对肺癌患者血清血管内皮生长因子及免疫功能的影响

目的：观察益气养阴解毒方对非小细胞肺癌（NSCLC）患者血清血管内皮生长因子（VEGF）及免疫功能的影响。方法：51例NSCLC患者，随机分为中药组、化疗组和化疗＋中药组，观察各组疗效以及临床证候、体力状况、免疫指标、血清VEGF变化情况。结果：中药组和化疗＋中药组治疗后肿瘤稳定率均高于化疗组，但差异无显著性，临床症状、体力状况改善均明显优于化疗组（均P〈0．05）。中药＋化疗组能明显提高白细胞介素2水平，下调可溶性白细胞介索2受体（SIL-2）水平（均P〈0＋01），且疗效明显优于化疗组（P〈0．05）；中药组能显著提高T细胞总数，下调SIL-2水平（P〈0．05或P〈0．01）。中药＋化疗组治疗后血清VEGF水平明显下降（P〈0．01）。结论：益气养阴解毒方治疗NSCLC，有缩小稳定瘤灶，提高免疫功能和生存质量，降低血清VEGF水平的作用。     

扶正解毒祛瘀方药联合化疗治疗乳腺癌术后临床观察

目的观察扶正解毒祛瘀方药联合化疗治疗乳腺癌术后的临床疗效。方法将45例患者采用数字表法随机分为联合组（23例）与对照组（22例）。两组均采用CTF方案化疗,21天为1个周期,联合组同时加用扶正解毒祛瘀方药;2个化疗周期后,．观察卡氏评分、体质量、免疫功能、肿瘤标志物及生存质量变化情况。结果联合组卡氏评分疗效、体质量疗效总有效率分别为87．0％和91．3％,对照组分别为27．3％和63．6％;组问卡氏评分疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后联合组CD3、CD4／CD8、NK细胞水平明显升高（P〈0．05,P〈0．01）,CD8细胞水平下降（P〈0．01）;对照组治疗后CD3、CD4、CD4／CD8、NK细胞水平下降（P〈0．05,P〈0．01）,CD8水平升高（P〈0．05）;组间治疗后比较,各指标差异均有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。联合组治疗后CEA和CAl53较治疗前降低（P〈0．05）,对照组CEA较治疗前降低（P〈0．05）;组间治疗后比较,CEA、CAl53差异均无统计学意义（P〉0．05〉）。两组生理状况、情感状况、功能状况、附加关注积分治疗前后组内比较,差异均有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）;组问治疗后比较,生理状况、情感状况、功能状况和附加关注积分差异有统计学意义（P之0．01）。结论扶正解毒祛瘀方药联合化疗可明显提高乳腺癌术后患者的生活质量,改善免疫功能。     

扶正消瘤汤对60例乳腺癌患者生活质量影响的临床观察

目的：观察扶正消瘤汤对乳腺癌患者生活质量的影响。方法：105例乳腺癌患者随机分为两组，60例用扶正消瘤汤治疗（治疗组），45例不服用中药（对照组）。采用欧洲癌症治疗研究组织生活质量核心量表（EORTC-QLQ-C30）第三版评定疗后与疗前及对照组的生活质量，并进行比较。结果：治疗组疗后的身体、角色、认知、社会功能、物理症状、总体生活质量及健康水平较疗前及对照组均有较明显改善（P〈0．05或P〈0．01）；情绪状态及失眠症状改善不明显（P〉0．05）结论：扶正消瘤汤能提高乳腺癌患者的生活质量。     

中西医结合治疗糖尿病周围神经病变临床研究

目的：观察中西医结合治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的,临床疗效。方法：选取DPN患者205例,按随机数字表法分为治疗组104例和对照组101例。,对照组给予甲钴胺口服,治疗组在对照组治疗的基础上给予益气活血解毒补肾方治疗。观察两组临床症状及神经传导速度的改善情况。结果：对照组有效率为51．5％,治疗组有效率为94．2％,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组神经传导速度较对照组增快明显,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：益气活血解毒补肾方联合甲钴胺治疗可以显著改善DPN患者神经传导速度,改善临床症状。     

益气健脾疏肝汤结合心理干预对乳腺癌术后化疗患者生活质量的影响

目的：观察中药益气健脾疏肝汤结合心理干预对乳腺癌术后化疗患者生活质量的影响。方法：将60例乳腺癌根治术后患者随机分为2组各30例。对照组只接受常规化疗;治疗组除接受常规化疗外,配合口服中药益气健脾疏肝汤及心理干预治疗。研究周期为12周。采用Zung焦虑量表（SAS）、抑郁量表（SDS）、生活质量核心问卷（EORTC QLQ—C30）和生活质量问卷-乳腺癌模式（EORTC QLQ—BR23）评定2组患者治疗前后心理状态及生活质量。结果：治疗组SAS、SDS评分均显著减少,QLQ-C30各项评分均显著增加,QLQ—BR23各项评分均显著改善,与治疗前及与对照组治疗后比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：益气健脾疏肝汤结合心理干预对乳腺癌术后化疗患者的抑郁和焦虑症状有显著改善作用,可以改善患者心理社会适应能力,提高生活质量。