Tietze′s综合征52例分析

Tietze′s综合征即非特异性肋软骨炎,是指不明原因所引起的上部胸肋软骨及周围的软组织的疼痛性非化脓性肿痛的一组病症.是一种非化脓性肋软骨肿大,以青少年和女性多发[1].1984年-2009年共诊治52例Tietze′s综合征患者,现报道如下.     

Tietze病4例误诊分析

Tietze病又称非特异性肋软骨炎，是一种非化脓性肋软骨肿大。2007年2月-2008年6月，我们接诊了4例被误诊的患者，误诊时间3个月～1a。现对其误诊原因进行分析。     

泰齐氏病五例报告

自德国泰齐(Tietze)氏报告一种肋软骨吸收缓慢、疼痛性、不化脓性的肿胀后,在世界各地,屡见报导。别名有泰齐氏综合病征、非特异性或非化脓性肋软骨炎。国外,在英国Deane氏、Sinygh氏、Gill氏;加拿大Geddes氏;法国Leger氏;瑞士Staeholin氏;最近美国Klages氏都有报告,     

肋缘综合征26例报告

肋缘综合征和T ietze综合征均是前胸壁综合征(A n teriorChestW a ll Syndrom e)的一种类型,但两者并不相同。T ietze综合征即通常所说的肋软骨炎,系肋软骨非化脓性炎症、软骨膜炎,病变部位多为一侧的第1~2肋软骨。近年来诊治肋缘综合征26例,报告如下。1临床资料1.1一般资料男1     

痛性非化脓性肋软骨肿大误诊为心绞痛11例分析

心绞痛与痛性非化脓性肋软骨肿大(下称Tictze氏综合征)的鉴别诊断,一般来说并不困难。但如对Tietzc氏综合征缺乏认识,则可造成误诊;或当这两种疾病合并发生在同一个患者身上时,往往忽视后者。本文结合文献分析11例误诊原因,以供临床参考。     

多发性大动脉炎

多发性大动脉炎是主动脉及其分支的慢性、进行性、原因不明的动脉炎.本病首先由日本眼科医师高安右人(Takayasus)于1908年报导。病名繁多,目前国外多数报告谓:Takayasu’s病,Takayasu’s动脉炎,主动脉炎综合征,Takayasu’s动脉病和闭塞性血栓性主动脉病,主动脉弓综合征,无脉病,可逆的狭窄,年轻妇女动脉炎。世界各地均有报告,但大部分来自亚洲和非     

脑腔隙性病变并Binswanger’s病临床特点及影像学分析

脑腔隙性病变(LIS)是指发生在大脑半球深部白质及脑干的缺血性微梗死。Binswanger’s病是指以慢性高血压、脑深部小动脉硬化、皮质下白质疏松变性为主合并LIS的临床综合征。2000年2月～2004年2月，我院收治152例LIS并Binswanger’s病患者。现报告如下。     

Gilbert综合征的分子遗传学基础

Gilbert综合征（Gilbert’s syndrome,GS）是一种遗传性结合型胆红素水平升高造成胆红素排泄障碍,而肝脏功能正常的综合征,是人类最为常见的综合征类型之一。尿苷二磷酸葡糖苷酸基转移酶（UGT）基因启动子区的基因多态性是发生GS的分子遗传学基础,由于UGT酶蛋白的表达水平下降,导致肝脏内非结合     

原发性化脓性肋软骨炎的诊断及治疗

原发性化脓性肋软骨炎是由细菌感染所致的肋软骨化脓性炎症 ,临床少见。我院 1996年 1月～ 1999年 2月共收治 12例 ,均经手术及病理证实 ,外科疗效良好 ,现将诊治体会报告如下。临床资料　 (1) 12例患者中 :男 7例 ,女 5例 ,年龄 7～2 8岁。病程 1～ 9个月。按肋软骨炎分类 :Ⅱ型 5例 ,Ⅲ型 7例。 (2 )临床表现 :肋弓部持续性剧痛 8例 ,持续隐痛、闷胀痛并间断性加剧 3例。伴局部烧灼感 3例 ,全身发热 10例。肋弓部红肿 11例 ,肿胀、发红不明显 1例。 12例局部均有剧烈压痛 ,难以忍受。ＣＴ检查发现局部软组织肿胀 ,肋软骨破坏及少量积液或…     

Kartagener's综合征伴泛细支气管炎临床病理分析

目的探讨Kartagener’s综合征(KS)合并泛细支气管炎的临床病理学特征。方法分析8例Kartagener’s综合征合并泛细支气管炎患者的临床资料和组织形态特点。结果Kart-agener’s综合征是一种罕见的遗传性疾病,它的特点是支气管扩张症、副鼻窦炎以及内脏转位。以呼吸道为首发症状,常合并弥漫性泛细支气管炎(DPB)。病理形态特点为终末细支气管和呼吸性细支气管管壁增厚,慢性炎细胞浸润。其中2例透射电镜检查1例为纤毛的内侧臂缺失,1例纤毛畸形,融合成团。结论Kartagener’s综合征合并泛细支气管炎值得引起临床注意,影像及肺活检有助于对本病的诊断。     

肥厚型心肌病演变成类似扩张型心肌病的努南氏综合征的特征

<正> 作者报道1例患有肥厚型心肌病9年,而演变成扩张型心肌病并具有努南（Noonan）氏综合征特征的病例。患者,女性,Z2岁。1990年11月再入院以便对心功能进一步评价。患者的家族无先天畸形史和心电图异常表现。1968年因先天性膈疝（Bochdalek’s hernia）到医院就诊发现心肌肥大,先天性脊柱侧凸及腭裂。1981年首次对左室（LY）肥大进行评价。努南氏（Noonan’s）综合征的诊断基于Turner’s综合征带正常染色体。肥厚型心肌病是由心导管插入术、超声心动图     

Barlow综合征的病因及治疗进展

Barlow综合征(Barlow’s Syndrome),又称为原发性二尖瓣脱垂,先天性二尖瓣脱垂或黏液样病变二尖瓣脱垂,是二尖瓣脱垂中一种特殊的形式。Barlow综合征是以心脏收缩晚期杂音及非喷射性喀喇音为特点的临床综合征。随着近年来基因组学以及外科技术的发展,Barlow综合征的本质被揭开了神秘的面纱,而干预措施也有了一些新的进展。本篇综述将从Barlow综合征的病因学进展及干预方式进行说明。     

Gardner’s综合征并颅骨骨瘤1例报道

Gardner’s综合征是一个自身免疫性疾病,以结肠息肉、骨瘤和软组织的肿瘤出现为特点。对诊断为结肠息肉的46岁女性的病例,因为额骨区的骨瘤高度怀疑是Gardner’s综合征进行分析。     

干燥综合征并发重症肌无力一例报告

干燥综合征（Sjfigren’s syndrome，SS）是一种主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫性疾病，常合并或继发于其他自身免疫性疾病。重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是以神经一肌肉接头损害为主的自身免疫性疾病。干燥综合征合并重症肌无力极为少见．现将本院收治的一例报告如下。     

Kartagener＇s综合征1例报告及文献复习

Kartagener’s综合征是一种少见的先天遗传性疾病，临床上主要表现为支气管扩张、内脏反位和副鼻窦炎三联征。为提高对该病的认识和早期诊断率，现将我院收治一例患的有关资料报告如下，并献复习。     

Good's综合征1例

<正>Good’s综合征是一种成人免疫缺陷病,与胸腺瘤并存,临床上罕见。患者免疫功能低下,常表现为各种慢性感染,临床症状缺乏特异性,加之临床医师对该病的认识不足或未及时发现胸腺瘤,早期容易漏诊或误诊,贻误治疗,影响预后。现就本人收治1例历经1年余方诊断Good’s综合征的诊治经过,并文献复习报道如下,旨在提高对本病的认识。临床资料患者,蔡某某,61岁,女性,因"反复发热、咳嗽、     

以肺外变态反应为主要表现的结核病56例临床分析

近年来，随着结核病患病率的回升，结核性变态反应性疾病(又称结核风湿症、结核变态反应性关节炎、Ponvet’s综合征、结核变态反应综合征)亦有增多趋势，且因结核变态反应性疾病表现多样，无典型结核病症状，故临床极易误诊为风湿性关节炎、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等，久治不愈。现将我院1998年1月至2003年12月确诊的56例病例分析如下。     

结节性脂膜炎诊治指南(草案)

结节性脂膜炎(nodular panniculitis)是一种原发于脂肪小叶的非化脓性炎症。1892年Pfeifer首先记载本病，1925年Weber进一步描述它具有复发性和非化脓性特征。1928年Christian强调了发热的表现，此后被称为特发性小叶性脂膜炎或复发性发热性非化脓性脂膜炎，即韦伯病(Weber-Chris-tiandisease)。结节性脂膜炎病因不明。其组织病理学特征是：早期为脂肪细胞变性、坏死和炎症细胞浸润,伴有不同程度的血管炎症改变；继之出现以吞噬脂肪颗粒为特点的脂质肉芽肿反应，可有泡沫细胞、噬脂性巨细胞、成纤维细胞和血管增生等；最后皮下脂肪萎缩纤维化和钙盐沉着。     

Down’s综合征和甲状腺机能减退:甲状腺自身免疫的作用

Coleman等报告18岁以下的Down’s综合征患者的甲状腺机能减退(甲减),16例中有15例患淋巴细胞性甲状腺炎,这一发现引起作者的兴趣。甲状腺自身免疫在Down’s综合征患者的甲状腺机能减退中所起的作用还未完全肯定。Mellon等曾发现,患Down’s综合征的年青人中普遍地存在抗甲状腺抗体,同时他对成年患者中的甲状腺机能减退也有所描述。因为自身免疫甲状腺炎的发生随年龄而增加。作者测定了42名(20名女性,22名男性)18岁以上的(18—64岁之间)Down’s综合征患者的抗甲状腺抗体。其中多数有常规的三体性21、几例有三体性21和正常细胞系嵌合。用被动红细胞凝集     

原发性干燥综合征继发恶性抗磷脂综合征二例

我们遇2例原发性干燥综合征(primary Sjōgren’s Ssyndrome．pSS)因继发恶性抗磷脂综合征(anti-phospholipid syndrome．APS)~0起广泛血栓形成、脑出血，最终使患者死亡，现报道如下。