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1.
哮喘豚鼠肺组织SOD、MDA、IL—2及IL—6含量的变化及氨茶碱的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、白细胞介素-2(IL-2)及白细胞介素-6(IL-6)在哮喘发病中的作用及氨茶碱的影响.方法选用健康豚鼠24只,随机分成对照组、哮喘组、氨茶碱组,采用卵蛋白致敏豚鼠建立哮喘模型,对照组给予相同剂量的生理盐水代替卵蛋白,氨茶碱组于激发前半小时腹腔注射氨茶碱100mg.kg-1,余处理同哮喘组.末次激发后18-24小时取肺组织制成匀浆,测定SOD、MDA、IL-2、IL-6的含量.结果与对照组比较,哮喘组SOD活性明显下降(P均<0.01),MDA、IL-2、IL-6的含量明显升高(P<0.05);与哮喘组比较,氨茶碱组SOD逐渐回升(P<0.05,P<0.01,P<0.05),MDA、IL-2、IL-6逐渐下降(P<0.01).结论①氧自由基、IL-2及IL-6参与了哮喘时气道致炎作用;②氨茶碱能提高机体的抗氧化能力,抑制脂质过氧化产物的形成,同时能降低IL-2和IL-6的释放,具有抗炎及免疫调节作用. 相似文献
2.
目的 观察哮喘豚鼠血清NO和IL -1浓度的变化。方法 2 4只豚鼠随机分为 3组 ,每组 8只。哮喘组 :豚鼠致敏用 10 %卵蛋白 1ml腹腔内注射 ,2周后用 1%卵蛋白吸入激发哮喘发作 ,每日 1次 ,连续 10d ;激素组 :在致敏豚鼠激发前每只豚鼠腹腔内注射 0 .5mg氢化可的松 ;对照组 :豚鼠致敏及激发均用生理盐水代替。测定各组豚鼠血清NO2 -/NO3-和IL -1浓度。结果 哮喘组血清NO2 -/NO3-和IL -1浓度较正常对照组明显增高 (P <0 .0 1) ,激素组血清NO2 -/NO3-和IL -1浓度较哮喘组明显降低 (P <0 .0 1)。结论 NO和IL -1在哮喘发病中起重要作用。 相似文献
3.
目的:探讨补肺方对缓解期支气管哮喘豚鼠气道炎症、气道重塑及免疫学的作用机制。方法:将48只雄性豚鼠随机分为4组,空白对照组、模型组、泼尼松组和补肺方组,每组12只。卵清蛋白致敏加激发法制作缓解期哮喘豚鼠模型,用补肺方灌服2周,检测豚鼠血清白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-4(IL4)、转化生长因子-γ(IFN-γ)的含量。结果:与模型组比较,补肺方组血清IL-8水平下降(P〈0.05);各组血清IL-4、IFN-γ水平无显著性差异,但其均数值出现IL广4下降、IFN-γ升高的趋势。结论:补肺方能调节哮喘缓解期豚鼠血清中IL-8、IL-4、IFN-γ含量,可能是其治疗支气管哮喘的机制之一。 相似文献
4.
目的观察哮喘豚鼠血清NO和IL-1浓度的变化.方法24只豚鼠随机分为3组,每组8只.哮喘组豚鼠致敏用10%卵蛋白1ml腹腔内注射,2周后用1%卵蛋白吸入激发哮喘发作,每日1次,连续10d;激素组在致敏豚鼠激发前每只豚鼠腹腔内注射0.5mg氢化可的松;对照组豚鼠致敏及激发均用生理盐水代替.测定各组豚鼠血清NO2-/NO3-和IL-1浓度.结果哮喘组血清NO2-/NO3-和IL-1浓度较正常对照组明显增高(P<0.01),激素组血清NO2-/NO3-和IL-1浓度较哮喘组明显降低(P<0.01).结论NO和IL-1在哮喘发病中起重要作用. 相似文献
5.
目的 观察哮喘豚鼠血清NO和IL-1浓度的变化。方法 24只豚鼠随机分为3组,每组8只。哮喘组:豚鼠致敏用10%卵蛋白1ml腹腔内注射,2周后用1%卵蛋白吸入激发哮喘发作,每日1次,连续10d;激素组:在致敏豚鼠激发前每只豚鼠腹腔内注射0.5mg氢化可的松;对照组:豚鼠致敏及激发均用生理盐水代替。测定各组豚鼠血清NO2^-/NO3^-和IL-1浓度。结果 哮喘组血表NO2^-2/NO3^-和IL-1浓度较正常对照组明显增高(P<0.01),激素组血清NO2^-/NO3^-和IL-1浓度较哮喘组明显降低(P<0.01)。结论 NO和IL-11在哮喘发病中起重要作用。 相似文献
6.
地塞米松对哮喘豚鼠肺表面活性物质超微结构的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察地塞米松对哮喘豚鼠肺表面活性物质系统(PS)超微结构的影响。方法18只雄性豚鼠随机分为3组,哮喘组豚鼠采用卵蛋白(OVA)致敏加雾化吸入激发的方法制成哮喘模型;地塞米松干预组豚鼠致敏和激发的方法同哮喘组,在第二次激发前给予腹腔注射地塞米松;正常对照组豚鼠用生理盐水腹腔注射加生理盐水雾化吸入。OVA激发结束后行肺组织固定,电子显微镜观察各组PS超微结构的变化。结果对照组PS层结构连续,肺泡Ⅱ型上皮细胞内含丰富板层小体。哮喘组PS层丧失正常的连续结构,肺泡Ⅱ型上皮细胞内板层体空泡化。地塞米松干预组PS层基本连续,肺泡Ⅱ型上皮细胞内板层体少量空泡化。结论哮喘豚鼠超微结构出现异常改变,应用地塞米松治疗后PS超微结构异常改变减轻。 相似文献
7.
目的探讨维生素D2(VD2)对哮喘大鼠的气道炎症的影响。方法 30只SD大鼠随机分3组,其中哮喘组和VD2组用卵清白蛋白致敏激发制备哮喘模型。VD2组于激发前给予腹腔注射VD2,哮喘组及空白对照组给予注射生理盐水。观察大鼠肺泡灌洗液(BALF)细胞计数和分类及白细胞介素4(IL-4)含量,肺组织标本中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)阳性细胞平均光密度值。结果哮喘组炎症指标较空白对照组明显升高,VD2组炎症指标较哮喘组减低。结论 VD2对哮喘大鼠的气道炎症有一定的减轻作用。 相似文献
8.
目的:本实验通过观察越婢加半夏汤对过敏性哮喘小鼠血清中免疫球蛋白E(Ig E)和肺组织匀浆中白介素4(IL-4)的影响,探讨越婢加半夏汤调节过敏性哮喘肺组织病理及免疫功能紊乱的机制。方法:健康昆明小鼠40只随机分为正常对照组、哮喘模型组、西医组、中医组,每组各10只,哮喘模型组、西医组、中医组分别采用卵白蛋白(OVA)、氢氧化铝凝胶混悬液腹腔注射致敏、雾化激发等方法建立小鼠哮喘模型,后分别用生理盐水、地塞米松、越婢加半夏汤对哮喘小鼠进行干预。治疗完成后处死各组小鼠,肺组织HE染色,并采用ELISA法检测小鼠血清Ig E及肺组织匀浆中IL-4水平,观察其病理变化。结果:中医组小鼠与哮喘模型组小鼠相比,前者血清中Ig E含量下降(P0.05);前者肺组织肺组织匀浆中IL-4明显低于后者(P0.05)。结论:降低过敏性哮喘小鼠血清中Ig E含量及肺组织匀浆中IL-4浓度,是越婢加半夏汤治疗过敏性哮喘的可能作用机制之一。 相似文献
9.
目的探讨神经生长因子(nerve growth factor,NGF)对哮喘豚鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中IL-1β、IL-4的影响。方法将30只豚鼠随机分为3组,哮喘组豚鼠采用卵清蛋白(OVA)致敏和雾化吸入激发的方法制成哮喘模型;anti-NGF抗体组豚鼠致敏和激发方法同哮喘组,但在激发前3h腹腔注射anti-NGF抗体;正常对照组豚鼠用PBS腹腔注射和雾化吸入。最后一次OVA激发后24h内,行支气管肺泡灌洗,观察BALF中炎性细胞的变化,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测BALF上清中IL-1β、IL-4的水平。结果anti-NGF抗体组BALF中炎性细胞总数、嗜酸粒细胞、巨噬细胞和淋巴细胞计数与正常对照组及哮喘组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);哮喘组BALF上清中IL-1β、IL-4水平与哮喘组及正常对照组比较,差异亦均有统计学意义(P<0.05)。结论NGF对IL-1β、IL-4有调节作用,参与了哮喘发病的免疫炎症过程。 相似文献
10.
目的 探讨腹腔注射四甲基哌啶(Tempol)对三氯乙烯(TCE)致敏小鼠肝损伤中的白细胞介素(IL)-22、IL-2及丙二醛(MDA)水平的影响.方法 40只6~8周龄Balb/c雌性小鼠随机抽样分成空白组、溶剂组、TCE组和TCE+Tempol组,建立TCE经皮致敏模型,TCE+Tempol组动物在末次激发前腹腔注射... 相似文献
11.
目的观察健儿强身膏对哮喘豚鼠血清IL-10、IL-6、TNF-α表达的影响。方法采用卵蛋白(OVA)致敏法制备豚鼠哮喘模型,将48只豚鼠随机分为6组,即空白对照组、模型组、阳性对照组、健儿强身膏(高、中、低)3个剂量组,观察各组引喘潜伏期(T)及肺组织的病理变化,应用酶联免疫吸附试验法测定血清IL-10、IL-6、TNF-α的表达水平。结果各治疗组均可延长引喘潜伏期,与模型组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。与空白对照组相比,模型组的IL-6、IL-10表达显著增加(P〈0.01),TNF-α的表达无显著差异;各治疗组与模型组相比IL-6、IL-10表达显著下降(P〈0.01),TNF-α的表达无显著差异。结论健儿强身膏能下调哮喘豚鼠IL-6、IL-10的表达,可能为其抑制哮喘呼吸道炎症的重要作用机制之一。 相似文献
12.
目的:探讨椒枝软胶囊对哮喘大鼠血清IL-4水平的影响。方法:将48只健康雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、强的松组和椒枝软胶囊低、中、高剂量组,每组8只。除空白对照组外,以卵蛋白氢氧化铝混悬液腹腔+多点皮下注射,卵蛋白雾化攻击制作哮喘大鼠模型,从第13天起空白对照组和模型组大鼠给予生理盐水10mL/kg灌胃,强的松组大鼠给予强的松溶液10mg/kg灌胃,椒枝软胶囊低、中、高剂量组分别给予椒枝软胶囊溶液315、787.5和1575mg/kg灌胃,共5天,末次给药后48h处死大鼠,留取血清,ELISA法测定各组大鼠血清IL-4水平。结果:强的松组、椒枝软胶囊高、中剂量组血清IL-4水平均低于哮喘模型组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);结论:椒枝软胶囊可能通过降低血清IL-4水平减轻哮喘气道炎症,进而减少气道黏液分泌。 相似文献
13.
Objective: To investigate the effect of hydro-ethanolic extract of Zataria multiflora (Z. multiflora) on endothelin level, total and differential white blood cells (WBC) count of sensitized guinea pigs. Methods: Five groups of guinea pigs sensitized to ovalbumin (OA) were given drinking water alone (group S), drinking water containing three concentrations of Z. multiflora (0.2, 0.4 and 0.8 mg/mL as groups S+Z1, S+Z2 and S+Z3) and dexamethasone (group S+D), n=6 for each group. The endothelin levels as well as total and differential WBC count in blood of sensitized and control guinea pigs were evaluated using enzyme linked immunosorbent assay method, and hemocytometer and Wright-Giemsa''s staining of blood sample smear respectively. Results: Blood endothelin levels, total and most differential WBC count were increased but lymphocytes decreased in sensitized animals compared to controls (all P<0.01). In groups S+D, S+Z2 and S+Z3 endothelin level, total and differential WBC counts were significantly improved compared with group S (P<0.01). Although, all measured parameters in group S+Z1 was lower than group S+D (P<0.01), some parameters in group S+Z3 were greater than in group S+D (P<0.05 to P<0.01). Conclusion: The results showed an anti-inflammatory effect of Z. multiflora extract in sensitized guinea pigs, which may suggest a therapeutic potential for the plant on asthma. 相似文献
14.
目的研究冷空气吸入刺激对哮喘豚鼠血浆及肺组织中神经激肽A(NKA)含量及NKA mRNA表达的影响,并探讨其影响的机制.方法用卵蛋白超声雾化法制作豚鼠哮喘模型;哮喘组15例:按哮喘模型制作要求致敏及诱喘,诱喘后24 h取材.冷空气刺激组15例:致敏及诱喘同哮喘组,于诱喘前5 d、诱喘当天及取材当天(诱喘后24 h),每日吸入冷空气20 min;正常对照组:用生理盐水替代卵蛋白雾化溶液,方法同上.用酶联免疫法检测各组血浆及肺组织中NKA含量;用RT-PCR方法检测肺组织中NKA mRNA的相对含量.结果哮喘组豚鼠血浆、肺组织中NKA含量及肺组织中NKA mRNA的相对含量均明显高于正常组豚鼠,差异非常显著(均P<0.01);冷空气刺激组哮喘豚鼠,其血浆、肺组织中NKA含量及肺组织中NKA mRNA的相对含量均明高于哮喘组豚鼠,差异显著(均P<0.05).结论NKA参与了卵蛋白诱发的豚鼠哮喘发病机制;冷空气吸入刺激能显著增加哮喘豚鼠血浆及肺组织中NKA含量;冷空气吸入刺激具有在转录水平上调NKA mRNA表达的作用,由此导致血浆及肺组织中NKA蛋白含量增多. 相似文献
15.
目的:探讨IL-13在哮喘患儿血清中的表达及槐杞黄对于哮喘大鼠IL-13表达的可能影响及与布地奈德的共同作用?方法:选择 10例哮喘缓解期儿童 (哮喘组)及10例健康儿童 (健康对照组)为研究对象?两组年龄?性别?体质指数比较差异均无统计学意义?测试两组儿童初诊时肺功能,并利用酶联免疫吸附试验(enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA)检测两组儿童血清 IL-13的水平?取50只4~6周龄的健康雄性SD大鼠,适应性喂养1周后,随机分为5组,即对照组?哮喘模型组?布地奈德组?槐杞黄组?布地奈德联合槐杞黄组?用卵清白蛋白(ovalbumin,OVA)致敏及激发共持续6周,建立哮喘模型?通过HE染色观察肺部炎症细胞浸润情况?应用ELISA检测及比较各组大鼠之间肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)及血清中IL-13浓度的差异?结果:与健康对照组儿童比较,哮喘组儿童初诊时第1秒用力呼气量占预测值百分比及呼气峰流速占预测值百分比均升高,血清IL-13水平升高(P < 0.05)?大鼠肺组织病理学改变:模型组气道周围大量炎症细胞浸润?柱状细胞增生?气管壁增厚;对照组则无上述表现;相比模型组,布地奈德组?槐杞黄组?布地奈德联合槐杞黄组大鼠不同程度减轻(P < 0.05)?模型组BALF及血清中IL-13的浓度增加(P < 0.05)?相较于模型组,布地奈德组?槐杞黄组?布地奈德联合槐杞黄组大鼠BALF及血清IL-13浓度有不同程度降低(P < 0.05),且布地奈德联合槐杞黄组变化比布地奈德组更明显(P < 0.05)? 结论:在OVA诱导的大鼠哮喘模型中,使用布地奈德?槐杞黄或是布地奈德联合槐杞黄治疗可以不同程度改善气道IL-13分泌,因而可能改善气道炎症?布地奈德联合槐杞黄治疗可能存在协同效应? 相似文献
16.
目的:探讨中药敷贴治疗哮喘的作用机制。方法:45只豚鼠随机分为正常组、模型组、对照组、治疗组,采用卵白蛋白复制豚鼠哮喘模型。治疗组诱喘后用中药敷贴30min,对照组采用0.9%氯化钠注射液浸润纱布敷贴30min,隔日1次。比较各组豚鼠诱喘潜伏期,及肺组织IL-5mRNA、IL-10mRNA表达的变化。结果:治疗组治疗后豚鼠诱喘潜伏期显著延长(P〈0.05),肺组织IL-5mRNA表达下调(P〈0.05),IL-10mRNA表达上调(P〈0.05)。结论:中药敷贴能够通过调节细胞因子IL-5mRNA、IL-10mRNA的表达以治疗哮喘。 相似文献
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辅助性T细胞17及IL-17在支气管哮喘小鼠中的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨辅助性T细胞17(Th17)及IL-17在支气管哮喘小鼠中的变化及意义.方法:将24只BABL/c小鼠随机分为哮喘组(12只)和正常对照组(12只).用卵清白蛋白(OVA)致敏和激发建立小鼠哮喘模型;行苏木精书红(HE)染色,观察肺组织炎症改变;流式细胞术检测脾脏单个核细胞中Th17细胞比例;酶联免疫吸附法(ELISA)检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中卟17细胞相关细胞因子I[-17水平;并计数BALF中细胞总数、嗜酸粒细胞及中性粒细胞数.结果:哮喘组肺组织及气道周围的炎症改变较正常对照组显著增强.哮喘组脾脏中Th17细胞及BALF中IL-17水平均显著高于正常对照组(P均<0.01).哮喘组BALF中细胞总数及嗜酸粒细胞计数显著高于正常对照组(P均<0.01),结论:哮喘小鼠存在Th17细胞数量增多及其分泌的IL-17水平增高,IL-17可能通过促进嗜酸粒细胞在气道的聚集而参与炎症反应,Th17细胞可能在哮喘的发病中具有重要作用. 相似文献
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哮喘中外周血单个核细胞白细胞介素5表达及意义研究 总被引:1,自引:1,他引:0
该文研究了哮喘豚鼠嗜酸性粒细胞(EOS)在外周血及支气管肺泡灌洗液(BALF)中的变化,用RT-PCR半定量测定了外周血单个核细胞(PBMC)及支气管组织白细胞介素5(IL-5)mRNA表达量。结晶显示哮喘豚鼠EOS及IL-5mRNA表达量均较对照组及地塞米松干预组显著升高,PBMC中IL-5mRNA表达量与支这组织IL-5表达及外周血EOS计数成正相关。提示哮喘豚鼠PBMC、IL-5mRNA表达 相似文献
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火把花根片对哮喘豚鼠肺泡灌洗液白细胞介素3受体mRNA的表达及嗜酸性粒细胞浸润的影响 总被引:5,自引:2,他引:3
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豚鼠哮喘模型血和支气管肺泡灌洗液中IL—6水平及地塞米松的影响 总被引:4,自引:5,他引:4
目的应用放免法查测豚鼠过敏性哮喘模型外周血和支气管肺泡灌洗液(BALF)白细胞介素(IL-6)水平,并探讨其与支气管肺泡灌洗液中炎症细胞的相关性。结果发现外周血IL-6水平在哮喘组、地塞米松组、正常对照组之间无明显差异,而在BALF中IL-6水平哮喘组106.46±65.58pg/ml,显著高于正常对照组和地塞米松组,差异有显著性(P<0.05和P<0.01),但哮喘组BALF中IL-6水平与嗜酸性细胞百分率之间无相关性(r=0.1508P>0.05)。结论IL-6参与了哮喘发病机制的调节。 相似文献