精制蝮蛇抗栓酶治疗急性小儿偏瘫的疗效观察

目的：观察精制蝮蛇抗栓酶治疗小儿急性偏瘫的临床疗效。方法：１２８例急性小儿偏瘫患儿随机分为２组,对照组６４例给予低分子右旋糖酐１０ｍｌ·ｋｇ－１·ｄ－１加复方丹参注射液４～６ｍｌ静滴;治疗组６４例给予精制蝮蛇抗栓酶０．０１０～０．０１２Ｕ·ｋｇ－１·ｄ－１加生理盐水１００ｍｌ静滴。２组常规治疗相同,均以１４日为１个疗程,酌情用２～３个疗程。结果：治疗组总有效率（９５．３％）明显高于对照组（６８．８％）,ｕ＝９．４６,Ｐ＜０．００１;病死率（３．１％）明显低于对照组（１２．５％）,ｕ＝３．９１,Ｐ＜０．０５。经过２年的追踪随访,治疗组各种后遗症的发生率均明显低于对照组（Ｐ均＜０．０５）。结论：精制蝮蛇抗栓酶治疗小儿急性偏瘫临床疗效较好,优于传统扩血管剂,无明显不良反应,值得推广应用     

联用黄芪注射液和硫酸镁注射液治疗重度支气管哮喘33例

目的：观察联用黄芪注射液和硫酸镁注射液治疗重度支气管哮喘的疗效。方法：重度支气管哮喘急性发作患者５７例,随机分成２组。对照组２４例予西医常规治疗,治疗组３３例在对照组治疗基础上加用黄芪注射液２０～３０ｍｌ／ｄ,２５％硫酸镁注射液１０～２０ｍｌ／ｄ（均静滴）。观察２组疗效及治疗前后用力肺活量（ＦＶＣ）、１秒种用力呼气量（ＦＥＶ１）和肺活量（ＶＣ）的变化。结果：２组总有效率分别为９３．９％和７９．２％,治疗组疗效优于对照组（χ２＝６．７９,Ｐ＜０．０１）。治疗组治疗后肺功能明显改善,治疗前后比较ＶＣ分别为（１．８６±０．４２）Ｌ和（２．９８±０．６３）Ｌ,Ｐ＜０．０５;ＦＶＣ分别为（１．６８±０．４８）Ｌ和（２．１６±０．６４）Ｌ,Ｐ＜０．０５;ＦＥＶ１分别为（０．９８±０．７２）Ｌ和（１．４２±０．３７）Ｌ,Ｐ＜０．０５。对照组治疗后肺功能改善不明显（Ｐ均＞０．０５）。结论：联用黄芪注射液和硫酸镁注射液治疗重度支气管哮喘安全有效。     

正康脑明注射液、黄芪注射液和硝普钠治疗缺血性心力衰竭疗效观察

目的：探讨正康脑明注射液、黄芪注射液和硝普钠治疗缺血性心脏病心力衰竭的疗效。方法：１０４例缺血性心脏病心力衰竭患者随机分２组,治疗组５２例在常规洋地黄、利尿剂和扩血管药治疗的基础上用正康脑明注射液４００ｍｇ、黄芪注射液１５～２０ｍｌ加入５％葡萄糖２５０ｍｌ中静滴;硝普钠５０ｍｇ加入１０％葡萄糖５００ｍｌ中静滴,每日１次,１０日为１个疗程。对照组仅给常规洋地黄、利尿剂和扩血管剂治疗。治疗１０日为１个疗程。结果：治疗组显效率（６３．５％）和总有效率（９２．３％）显著高于对照组（３４．６％和７６．９％,Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）;并且治疗组心功能及血液流变性的改善均显著优于对照组（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）,未见严重不良反应。结论：在常规治疗基础上加用正康脑明注射液、黄芪和硝普钠治疗缺血性心脏病心力衰竭疗效显著,优于常规治疗,值得临床推广应用     

丹参注射液和维生素C治疗支气管肺炎合并心力衰竭的疗效观察

目的：探讨抗心力衰竭（心衰）治疗中保护心肌能量代谢的意义。方法：将１６２例支气管肺炎并心衰患儿，随机分成治疗组与对照组各８１例。对照组应用吸氧、镇静、抗感染及强心剂（西地兰饱和量法）和血管扩张剂治疗。治疗组在以上综合治疗的（１／５西地兰饱和量）基础上，应用大剂量丹参注射液和维生素Ｃ。丹参注射液每次５ｍｌ～１０ｍｌ，维生素Ｃ２００ｍｇ·ｋｇ－１／ｄ～２５０ｍｇ·ｋｇ－１／ｄ。结果：治疗组显效４２例（５１．９％），有效３９例（４８．１％），总有效率１００．０％。对照组显效１８例（２２．２％），有效４８例（５９．３％），无效１５例，总有效率８１．５％，２组比较，Ｐ＜０．０１。２组呼吸频率、心率和肝肿大恢复正常的时间分别为（１．４±０．１）日比（５．１±０．４）日，（１．７±０．２）日比（４．６±０．３）日，（１．３±０．１）日比（７．６±０．７）日，２组疗效比较有极显著性差异（Ｐ均＜０．００１）。结论：清除氧自由基是纠正心肌能量不足的关键，也是抗心衰治疗的前提。丹参注射液与维生素Ｃ协同保护心肌能量代谢，可增加洋地黄制剂的疗效，避免其毒副作用。提示保护心肌的能量代谢是抗心衰治疗的关键     

清开灵注射液治疗缺血性脑血管病的疗效观察

目的：探讨清开灵注射液治疗缺血性脑血管病的疗效。方法：６８例缺血性脑血管病患者随机分为清开灵治疗组３８例和低分子右旋糖酐对照组３０例。治疗组用清开灵注射液４０ｍｌ～６０ｍｌ加入１０％葡萄糖５００ｍｌ中静滴，每日１次；对照组用低分子右旋糖酐５００ｍｌ，每日１次；２组均不用其它扩血管、抗凝和溶栓等治疗，但用抗生素、降颅压、降血压等对症治疗，２组均以２８日为１个疗程。结果：治疗组平均显效时间（７．５日）、显效率（７８．９５％）及总有效率（９４．７４％）均明显高于对照组（分别为１３．２日、５０．００％和７６．６７％，Ｐ均＜０．０５）；治疗组全血比粘度、血浆比粘度、红细胞压积及纤维蛋白原含量均比治疗前显著降低（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）。结论：清开灵注射液治疗缺血性脑血管病具有疗效显著、使用方便、价格低的优点，值得推广应用     

病毒唑治疗流行性乙型脑炎100例临床观察

目的：观察病毒唑治疗乙型脑炎疗效。方法：５０例乙脑病人采用病毒唑１５ｍｇ．ｋｇ－１．ｄ－１，另５０例病人予清开灵１．０ｍｌ．ｙ－１．ｄ－１（每天、每岁１．０ｍｌ），治疗５天后比较，结果：两组在降温时间，神志转清时间，呼衰发生率，后遗症发生率，病死率，平均住院日等方面有明显差异（Ｐ＜０．０５），结论：病毒唑治疗乙脑确实安全有效     

联用脉络宁注射液和能量合剂治疗老年冠心病心绞痛的疗效观察

目的：探讨脉络宁注射液合用能量合剂治疗老年冠心病心绞痛的效果。方法：８０例老年冠心病心绞痛患者中，４０例采用脉络宁注射液（３０ｍｌ）加能量合剂（１０％葡萄糖５００ｍｌ加ＡＴＰ４０ｍｇ、辅酶Ａ１００Ｕ）治疗，每日１次，２周为１个疗程（治疗组）；另４０例仅采用能量合剂和消心痛治疗（对照组）。结果：治疗组总有效率为９０．０％，对照组为７０．０％，２组有显著性差异（χ２＝８．４，Ｐ＜０．０５）。此外，治疗组治疗后血液流变学指标改善，血脂水平下降。结论：脉络宁注射液联用能量合剂对治疗老年冠心病心绞痛具有协同作用。     

生脉注射液治疗难治性心力衰竭的疗效观察

目的：观察生脉注射液治疗难治性心力衰竭（ＲＨＦ）的疗效。方法：６０例ＲＨＦ患者随机分２组，治疗组３０例在原有洋地黄、利尿剂、扩血管剂治疗的基础上用生脉注射液６０ｍｌ加入５％的葡萄糖３００ｍｌ中静滴；对照组３０例仅给洋地黄、利尿剂和扩血管剂治疗，２组均１０日为１个疗程。结果：治疗组总有效率８６．７％，对照组总有效率７３．３％（Ｐ＜０．０５）。生脉注射液治疗后每搏输出量和射血分数显著改善（Ｐ均＜０．０５），心率显著下降（Ｐ＜０．０５），未见严重不良反应。结论：生脉注射液是治疗ＲＨＦ的有效药物。     

参麦注射液治疗老年心力衰竭疗效观察

目的：探讨参麦注射液治疗老年心力衰竭的临床疗效。方法：４０例住院老年心力衰竭患者,在卧床休息、限盐、使用强心剂和利尿剂等综合治疗基础上,随机分为治疗组（加用参麦注射液４０～６０ｍｌ＋５％葡萄糖２５０ｍｌ静滴,每日１次）与对照组（加口服卡托普利１２．５～２５．０ｍｇ,每日３次）各２０例,以１０日为１个疗程。观察２组治疗对心功能、症状、体征的影响和不良反应。结果：第１疗程后治疗组总有效率７０．０％,第２疗程后为９４．４％;而对照组分别为４５．０％与５８．８％（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）;第２疗程治疗组心率、心率与血压乘积指数较治疗前降低〔分别由（８４．５０±１０．５０）次／ｍｉｎ和１２１．８０±１８．２０降到（７０．７６±９．２０）次／ｍｉｎ和９５．５１±１０．２０,Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１〕,对照组略有下降（Ｐ均＞０．０５）;治疗组未见不良反应。结论：参麦注射液治疗老年心力衰竭安全有效,并随着疗程延长可进一步改善心功能,达到标本兼治     

中药保留灌肠结合西药治疗肝昏迷36例疗效观察

目的：观察中药保留灌肠结合西药治疗肝昏迷的疗效。方法：将肝昏迷患者随机分为２组。治疗组３６例采用西药保肝、抗昏迷治疗并加中药汤剂高位保留灌肠，每日２次，每次２００ｍｌ；对照组２０例单纯采用西药保肝、解毒、抗昏迷治疗。结果：治疗组总有效率为９４．４％，对照组总有效率为７０．０％，２组比较有显著性差异（χ２＝４．４３，Ｐ＜０．０５）。治疗组治疗后总胆红素〔（２９．６±６．１）μｍｏｌ／Ｌ〕、丙氨酸转氨酶〔（８８０．１８±１５３．３６）ｎｍｏｌ·ｓ－１·Ｌ－１〕、天冬氨酸转氨酶〔９３８．５２±１４０．０３）ｎｍｏｌ·ｓ－１·Ｌ－１〕较治疗前〔分别为（６４．３±７．６）μｍｏｌ／Ｌ、（１６２６．９９±１８６．７０）ｎｍｏｌ·ｓ－１·Ｌ－１和（１５６０．３１±２０６．７１）ｎｍｏｌ·ｓ－１·Ｌ－１〕明显改善（Ｐ均＜０．００１），与对照组治疗后〔分别为（５９．４±６．３）μｍｏｌ／Ｌ、（１５７０．３１±６３．３５）ｎｍｏｌ·ｓ－１·Ｌ－１和（１４６８．６３±８６．６８）ｎｍｏｌ·ｓ－１·Ｌ－１〕比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．００１）。结论：中药保留灌肠结合西药治疗肝昏迷疗效确切，优于单纯西药治疗疗效     

苦参素与黄芪注射液联合治疗慢性乙肝疗效观察

目的探讨苦参素与黄芪注射液联合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将100例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组52例与对照组48例。治疗组在支持治疗的基础上采用苦参素注射液和黄芪注射液进行治疗,疗程90d;对照组采用胸腺肽注射液、甘草酸二铵注射液进行治疗,疗程90d。两组在用药前后分别观察肝功、乙肝病毒指标及肝纤维化指标的变化。结果治疗90d末,A/G复常率治疗组80%(28/35),对照组53.5%(15/28);HBV DNA阴转率治疗组38.5%(20/52),对照组18.8%(9/48);HBeAg阴转率治疗组38.5%(20/52),对照组20.8%(10/48);肝纤维化指标治疗组较对照组明显改善(P<0.01)。结论苦参素与黄芪注射液具有良好的保肝、抗乙肝病毒、抗肝纤维化作用,治疗慢性乙型肝炎疗效确切。     

异甘草酸镁及甘草酸二铵短期治疗对慢性乙肝患者血清转氨酶水平影响的比较

目的 通过异甘草酸镁与甘草酸二铵的对比,观察异甘草酸镁短期治疗慢性乙肝的疗效。方法将68例慢性乙肝患者随机分为治疗组（35例）和对照组（33例）,在同样常规综合治疗的基础上,治疗组加用异甘草酸镁150mg,1次／d,静脉滴注,对照组加用甘草酸二铵150mg,1次／d,静脉滴注。观察两组治疗前后患者血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）与天冬氨酸氨基转移酶（AST）指标的变化,以及出现的不良反应。结果两组治疗后血清ALT与AST均较治疗前显著下降（P〈0．05）,与对照组相比,治疗组各指标下降显著（P〈0．05）。结论异甘草酸镁短期治疗慢性乙肝不仅疗效好,且不良反应少。     

熊去氧胆酸胶囊联合甘草酸二铵注射液治疗原发性胆汁性肝硬化临床疗效评价

目的探讨熊去氧胆酸联合甘草酸二铵治疗原发性胆汁性肝硬化的疗效。方法选择本院原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者38例,随机分为治疗组与对照组,治疗组予熊去氧胆酸联合甘草酸二铵治疗,对照组单用熊去氧胆酸治疗,疗程1月,比较2组患者肝功能指标变化、临床症状及不良反应的发生情况。结果治疗后2组患者肝功能各项指标、临床疗效均较治疗前有明显改善(P<0.05),而熊去氧胆酸联合甘草酸二铵治疗组肝功能各项指标、临床疗效均优于对照组,2组均无明显不良反应发生。结论熊去氧胆酸联合甘草酸二铵治疗活动性原发性胆汁性肝硬化有效、安全。     

异甘草酸镁对慢性重症肝炎患者肝脏储备功能的影响

目的了解异甘草酸镁对慢性重症肝炎患者肝脏储备功能的影响。方法 120例慢性重症肝炎患者分为治疗组(n=60),静滴异甘草酸镁150 mg/d,连续30 d;对照组(n=60),静滴甘草酸二胺150 mg/d,连续30 d;30 d后检测两组肝功能指标及肝脏储备功能的变化。结果两组肝功能指标及肝脏储备功能较治疗前明显好转(P<0.05),治疗组与对照组比有统计学意义(P<0.05)。结论异甘草酸镁能显著减轻肝脏损伤程度,提高其储备功能,且耐受性良好,无明显不良反应。     

音乐疗法治疗流行性乙型脑炎昏迷患儿的效果观察

目的探讨音乐疗法对乙脑患儿的治疗效果。方法选择乙脑患儿46例,随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规疗法,治疗组在常规疗法基础上增加音乐疗法。记录两组的治疗效果,并进行统计学处理。结果治疗组患儿治疗效果与对照组比较,有显著性差异（P〈0.01）,治疗组效果明显优于对照组。结论音乐疗法对乙脑患者治疗效果明显,可推广使用。     

银杏达莫注射液与刺五加注射液治疗不稳定型心绞痛的比较

目的 比较银杏达莫注射液与刺五加注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 将58例不稳定型心绞痛病人随机分为治疗组28例和对照组30例,治疗组给予银杏达莫注射液20 ml加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250 ml静滴,1次/d,对照组给予刺五加注射液250 ml静滴,1次/d,两组均连续14 d.观察临床症状、心电图变化及血液流变学变化指标.结果 治疗组与对照组症状疗效总有效率分别为97%和85%,差异有统计学意义(P＜0.05);两组心电图有效率分别为89%和63%,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组在治疗后低切全血粘度明显降低(P＜0.05),红细胞变形性显著增高,血细胞比容、红细胞聚集指数和血小板聚集率均显著下降,治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.01).对低切全血粘度的下降和红细胞变形性升高幅度,治疗组显著高于对照组(P＜0.05).对红细胞比容、红细胞聚集指数和血小板聚集率的下降作用,治疗组优于对照组(P＜0.01).结论 银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛疗效优于刺五加注射液.     

穴位电疗法治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的　观察穴位电疗法治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法　对照组 60例采用甘利欣合用门冬氨酸钾镁常规保肝治疗 ,治疗组 60例常规保肝治疗基础上加用穴位电疗法治疗 ,每次 3 0min ,每日 1次 ,14d为 1个疗程 ,连用 2～ 6个疗程。观察临床症状 ,肝功能、乙肝病毒血清标志及肝纤维化指标。结果　治疗组显效率76.67% ,总有效率 10 0 % ;对照组显效率为 5 3 .3 3 % ,总有效率为 90 % ,HBeAg转阴率治疗组为 15 .5 6% ,对照组为10 .87% ,血清肝纤维化指标下降明显 ,差别均有显著意义 (P <0 .0 5 )。治疗组治疗后谷丙转氨酶 (ALT)、血清总胆红素与对照组比较均有下降趋势 ,但差别无显著性意义。结论　穴位电疗法能改善慢性肝病临床症状 ,迅速恢复肝功能 ,能使血清肝纤维化指标降低 ,是提高整体治疗慢性乙型肝炎疗效的有效措施     

中药保留灌肠治疗重症急性胰腺炎的效果观察

目的:探讨中药保留灌肠治疗重症急性胰腺炎的效果及护理。方法:将24例重症急性胰腺炎患者随机分为两组各12例,对照组采用输液、抗感染、抗休克、抑制胰腺分泌、禁食、胃肠减压、对症营养支持等综合保守治疗措施;观察组在此基础上加用中药保留灌肠。结果:观察组总有效率为91.7%,对照组为75.0%,两组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:中药保留灌肠治疗重症急性胰腺炎可提高临床治疗效果,防止并发症发生。     

乙型脑炎致语言障碍患儿的康复治疗

目的:探讨语言康复治疗对乙型脑炎致语言障碍患儿的疗效观察。方法:101例急性期生命体征平稳的乙脑患儿分为观察组52例和对照组49例,均在常规治疗基础上给予高压氧(HBO)、运动疗法治疗。观察组加用语言强化训练。治疗后2组均采用Gesell语言能力检测标准进行语言评定。结果:治疗50d后,观察组有效率明显高于对照组(92.3%、75.5%,P0.05);患儿病情严重程度比较,轻中度显效率明显高于重度患儿(P0.01)。结论:乙脑致语言障碍患儿在康复治疗过程中配合语言强化训练对患儿语言的恢复有明显促进作用。     

甘草酸二铵脂质复合物肠溶胶囊口服治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察甘草酸二铵脂质复合物肠溶胶囊（商品名：天晴甘平），治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组40例，服用甘草酸二铵脂质复合物肠溶胶囊（江苏正大天晴药业生产），3次／d，每次150mg；对照组40例，服用甘利欣胶囊（江苏正大天晴药业生产），3次／d，每次150mg。两组均服用8周。结果治疗8周后，治疗组ALT：复常38例，好转2例，AST：复常36例，好转4例。对照组ALT复常8例，好转30例，另有2例ALT反复升高。AsT复常8例，好转30例，另有2例ALT反复升高。治疗组ALT复常率明显高于对照组（P〈0．05），治疗组AST复常率明显高于对照组（P〈0．05）。结论甘草酸二铵脂质复合物因其降酶疗效高，不良反应小，使用方便等特点，为肝病患者提供了有效、方便的口服治疗药物。